| GuidZP400 |
cf93298c-3ac5-4e39-acde-86555b18d0cf
|
| Biuletyn |
561377-N-2019
|
| Zamawiajacy nazwa |
Uzdrowisko Busko-Zdrój Spółka Akcyjna
|
| Regon |
28816500000000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
ul. F. Rzewuskiego
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
1
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Busko-Zdrój
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
28-100
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
świętokrzyskie
|
| Zamawiajacy telefon |
41 3124831
|
| Zamawiajacy fax |
41 3784154
|
| Zamawiajacy email |
zamowienia@ubz.pl
|
| Adres strony url |
www.bip.realnet.pl/uzdrowiskobusko/
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Nazwa projektu programu |
DOSTAWA ŚRODKÓW CZYSTOŚCI
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
8
|
| Rodzaj zamawiajacego inny |
Spółka Akcyjna
|
| Czy dostep dokumentow zamowienia |
1
|
| Dostep dokumentow zamowienia |
www.bip.realnet.pl/uzdrowiskobusko/
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
www.bip.realnet.pl/uzdrowiskobusko/
|
| Czy wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Wymagane przeslanie ofert inny |
Forma pisemna za pośrednictwem operatora pocztowego, posłańca lub osobiście.
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
ul. Gen. F. Rzewuskiego 1, 28-100 Busko - Zdrój
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
DOSTAWA ŚRODKÓW CZYSTOŚCI
|
| Numer referencyjny |
OZP/30/2019
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa artykułów chemii gospodarczej (środków czystości dopuszczonych do obrotu i stosowania w Polsce) dla potrzeb Zamawiającego, w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do siwz przez okres 24 miesięcy.
|
| Cpv glowny przedmiot |
39800000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Okres w miesiacach |
24
|
| Okreslenie warunkow |
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania – zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U.2019.175, 447, 534), posiadają nazwę producenta, kod producenta, deklarację zgodności i certyfikat CE. Zaoferowane produkty muszą posiadać:
a) właściwe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Polski, wydane przez uprawniony organ,
b) dla wyrobów medycznych (obrót i użytkowanie) – certyfikat CE, deklaracja zgodności lub wpis do rejestru wyrobów medycznych w zależności od klasyfikacji określonej w ustawie o wyrobach medycznych - jeśli jest wymagane,
c) pozwolenie na wprowadzenie do obrotu lub wpis do rejestru produktów biobójczych – dla preparatów rejestrowanych jako produkty biobójcze – jeśli jest wymagane,
d) dla produktów kwalifikowanych jako wyroby kosmetyczne – potwierdzenie przyjęcia formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terenie RP – jeśli jest wymagane,
e) dla preparatów posiadających w swoim składzie substancje niebezpieczne – karta charakterystyki substancji niebezpiecznej – jeśli jest wymagane
f) karty charakterystyki oferowanych wyrobów zawierające dokładny opis oferowanego produktu, z którego wynikać będzie spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego – dla wszystkich zaoferowanych produktów,
g) atest PZH lub inny równoważny dokument, który wskazuje, że zaoferowany produkt podczas stosowania zgodnie z zaleceniami producenta nie wpływa negatywnie na zdrowie i środowisko – jeśli jest wymagane;
|
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi dokumenty potwierdzające, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę gwarancyjną minimum 100.000,00 zł;
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
aZamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże wykonanie w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie co najmniej 2 dostaw, które odpowiadają przedmiotowi zamówienia, każda z nich o wartości nie niższej niż 50.000,00 zł netto.
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 2 |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 3 |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 4 |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 5 |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 6 |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 7 |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 8 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
1) zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
2) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, ze Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
3) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji
|
| Zakresie warunkow udzialu |
1) dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę gwarancyjną co najmniej 100.000,00 zł. Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może złożyć dokumentów dotyczących sytuacji finansowej lub ekonomicznej wymaganych przez Zamawiającego, może złożyć inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez Zamawiającego warunku udziału w postępowaniu;
2) wykaz dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie. Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże wykonanie co najmniej 2 dostaw, które odpowiadają przedmiotowi zamówienia każda z nich o wartości nie mniejszej niż 50.000 zł netto ( załącznik nr 6).
Dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy. W przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
3) Dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania - zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, posiadają nazwę producenta, kod producenta, deklarację zgodności i certyfikat CE. Wymienione produkty muszą posiadać:
a) właściwe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Polski, wydane przez uprawniony organ,
b) dla wyrobów medycznych (obrót i użytkowanie) – certyfikat CE, deklaracja zgodności lub wpis do rejestru wyrobów medycznych w zależności od klasyfikacji określonej w ustawie o wyrobach medycznych – jeśli jest wymagane,
c) pozwolenie na wprowadzenie do obrotu lub wpis do rejestru produktów biobójczych – dla preparatów rejestrowanych jako produkty biobójcze - jeśli jest wymagane,
d) dla produktów kwalifikowanych jako wyroby kosmetyczne – potwierdzenie przyjęcia formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium RP,- jeśli jest wymagane,
e) dla preparatów posiadających w swoim składzie substancje niebezpieczne – karta charakterystyki substancji niebezpiecznej - jeśli jest wymagane,
f) karty charakterystyki ( wymagana dla wszystkich produktów) - oferowanych wyrobów zawierający dokładny opis oferowanego produktu, z którego wynikać będzie spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego,
g) atest PZH lub inny równoważny dokument , który wskazuje, że zaoferowany produkt podczas stosowania zgodnie z zaleceniami producenta nie wpływa negatywnie na zdrowie i środowisko - jeśli jest wymagane.
|
| Inne dokumenty niewymienione |
1) wypełniony Formularz Ofertowy zgodnie z załącznikiem nr 2 do SIWZ;
2) pełnomocnictwo dla osoby / osób podpisującej/cych ofertę do podejmowania zobowiązań w imieniu Wykonawcy składającego ofertę, gdy prawo do podpisania oferty nie wynika z innych dokumentów do niej załączonych (w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność przez notariusz);
3) pełnomocnictwo ustanawiającego Pełnomocnika – gdy ofertę składają Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego – w formie oryginału albo kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza, ustanawiające pełnomocnika do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia albo reprezentowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Treść pełnomocnictwa powinna wskazywać rodzaj uprawnień, do których upoważniony jest Pełnomocnik;
4) zobowiązanie podmiotu trzeciego do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| IV 4 4 data |
2019-06-25T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
10:00
|
| IV 4 4 jezyki |
język polski
|
| IV 4 5 okres |
30
|
