| Biuletyn |
1
|
| Nazwa |
Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej
|
| Ulica |
ul. J. Fałata 2
|
| Nr domu |
2
|
| Miejscowosc |
Bystra
|
| Kod poczt |
43-360
|
| Wojewodztwo |
śląskie
|
| Tel |
33 4991800
|
| Fax |
33 4991802
|
| Internet |
www.szpitalbystra.pl
|
| Regon |
00064092300000
|
| E mail |
zp_szpitalbystra@szpitalbystra.pl
|
| Czy obowiazkowa |
Tak
|
| Dotyczy |
1
|
| Adres dyn zak |
www.szpitalbystra.pl
|
| Rodzaj zam |
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
|
| Rodz zam |
D
|
| Czy czesci |
Tak
|
| Ilosc czesci |
43
|
| Czy wariant |
Nie
|
| Czy dialog |
Nie
|
| Czy uzup |
Nie
|
| Czas |
Obowiązuje termin
|
| Czas mies |
12
|
| Wadium |
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
|
| Zaliczka |
Nie
|
| Uprawnienie |
W odniesienu do warunku - posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.- Zamawiajacy nie wymaga złożenia dodatkowego dokumentu; weryfikacja spełnienia warunku odbędzie się w oparciu o oświaczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu.
|
| Wiedza |
W odniesienu do warunku- posiada wiedzę i doświadczenie niezbędne do realizacji zamówinia, w tym wykonał w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z należytą starannością co najmniej dwie dostawy odpowiadające swoim rodzajem dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia ; weryfikacja spełnienia warunku odbędzie się o oparciu o wykaz wykonanych w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, dostaw z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów na rzecz których dostawy zostały wykonane, wraz z dowodami, że dostawy te zostały wykonane należycie . Dowodami, o których mowa w pkt. 1 ppkt. 2) są: a)poświadczenie, b)oświadczenie wykonawcy - jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt. 2 lit. a). W związku z treścią §9 pkt 2 Rozporządzenia, o którym mowa w pkt. 3, w niniejszym postępowaniu wszczynanym w okresie 12 miesięcy od dnia wejścia w życie w/w Rozporządzenia, wykonawca, w miejsce poświadczeń, o których mowa w pkt. 1 lit. a), może przedkładać odpowiednie dokumenty potwierdzające należyte wykonanie dostaw, określone w §1 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane.
|
| Potencjal |
odniesieniu do warunku dotyczącego potencjału technicznego- dysponuje odpowiedniu potencjałem technicznym, Zamawiajacy nie wymaga złożenia dodatkowego dokumentu; weryfikacja spełnienia warunku odbędzie się w oparciu o oświaczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu.
|
| Zdolne |
W odniesieniu do warunku - dysponuje odpowiednimi osobami zdolnymi do wykoania zamówienia Zamawiajacy nie wymaga złożenia dodatkowego dokumentu; weryfikacja spełnienia warunku odbędzie się w oparciu o oświaczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu
|
| Sytuacja |
W odniesieniu do warunku - znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej Zamawiajacy nie wymaga złożenia dodatkowego dokumentu; weryfikacja spełnienia warunku odbędzie się w oparciu o oświaczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu
|
| Oswiadczenie potwierdzenia 4 |
Tak
|
| Oswiadczenie potwierdzenia 5 |
Tak
|
| Oswiadczenie potwierdzenia opis 5 |
Wykonawca zobowiązany jest wykazać co najmniej dwie dostawy odpowiadające swoim rodzajem dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia. Zamawiający nie wymaga informacji o dostawach niewykonanych lub wykonanych nienależycie.
|
| Oswiadczenia wykluczenia 1 |
Tak
|
| Oswiadczenia wykluczenia 2 |
Tak
|
| Dok grup kap 1 |
Tak
|
| Dok podm zag 1 |
Tak
|
| Dok potw 1 |
Tak
|
| Inne dokumenty |
w odniesieniu do Pakietu nr 2 i pakietu nr 5 zamawiający wymaga dołączenia do oferty dokumentu badania przenikalności cytostatyków w szczególności: adriblastyny, etoposidu, cisplatyny, karboplatyny, cyclofosfamidu, docetakselu, winkrystyny, winorelbiny.
Zamawiający w zakresie Pakietu 6 poz. 1-20 wymaga aby elementy systemu pochodziły od jednego producenta. W przypadku gdyby oferowane elementy systemu pochodziły od kilku producentów,zamawiający wymaga przedłożenia w ofercie oświadczenia producentów elementów systemu o ich kompatybilności.
5 W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają wymagania określone w obowiązujących przepisach prawa określonych w pkt. 3 do oferty należy dołączyć oświadczenie że oferowane wyroby medyczne zostały wpisane do Bazy Danych prowadzonej przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych , Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zostały sklasyfikowane według obowiązujących przepisów, posiadają aktualne certyfikaty zgodności potwierdzające przeprowadzenie oceny zgodności oraz spełnienie wymagań zasadniczych, są oznakowane znakiem CE po przeprowadzeniu odpowiednich procedur zgodności, posiadają instrukcje używania dostarczane wraz z wyrobem, są oznakowane nazwą i adresem wytwórcy oraz nazwą i adresem autoryzowanego przedstawiciela
|
| Niepelnosprawne |
Nie
|
| Kod trybu |
PN
|
| Czy zmiana umowy |
Tak
|
| Zmiana umowy |
Wyklucza się istotne zmiany postanowień umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, chyba że:
a)konieczność wprowadzenia takich zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, np. gdy podczas realizacji umowy wystąpią nieprzewidywalne zdarzenia lub okoliczności, które uniemożliwiają zrealizowanie przedmiotu zamówienia w sposób, w zakresie i w terminie przewidzianym w ofercie,
b)zmiany te są korzystne dla Zamawiającego,
c)wystąpią zmiany publiczno-prawne (np. dot. podatku VAT) skutkujące zmianą wysokości wynagrodzenia wykonawcy z tytułu zawartej umowy,
d)w wyniku nadzwyczajnej zmiany okoliczności, spełnienie świadczenia byłoby połączone z nadmiernymi trudnościami lub groziłoby co najmniej jednej ze stron rażącą stratą, a czego strony nie mogły przewidzieć przy zawarciu umowy,
e)wystąpi przypadek zakończenia produkcji lub wycofania z rynku wyrobu będącego przedmiotem zamówienia (w takiej sytuacji dopuszcza się zmianę na nowy produkt a tych samych bądź lepszych parametrach, po cenie jednostkowej nie wyższej niż zaoferowana w ofercie),
f)wystąpi przypadek wprowadzenia przez uprawnione organy zmian cen urzędowych na produkty objęte umową skutkujących zmianą wysokości wynagrodzenia wykonawcy z tytułu zawartej umowy (w takiej sytuacji strony będą rozliczać dostawę wg cen urzędowych).
|
| Kryt cena |
A
|
| Spec www |
www.szpitalbystra.pl
|
| Spec war |
Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii, 43-360 Bystra, ul. J. Fałata 2
|
| Data skl |
07/11/2013
|
| Godz skl |
10:00
|
| Miejsce |
Sekretariat Dyrekcji Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii, 43-360 Bystra, ul. J. Fałata 2
|
| Termin |
Obowiązuje termin
|
| Okres liczba dni |
30
|
| Inf dodat |
Zamawiający wymaga złożenia przed podpisaniem umowy następujących dokumentów:
1.Umowa regulująca współpracę podmiotów wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zawierająca w szczególności elementy, o których mowa w rozdz. XXII pkt 1 i 2 siwz.
2.Uchwała wspólników spółki lub umowa spółki potwierdzająca prawo osoby reprezentującej spółkę
z ograniczoną odpowiedzialnością do rozporządzenia prawem lub zaciągnięcia zobowiązania do świadczenia o wartości dwukrotnie przewyższającej wysokość kapitału zakładowego.
Nie przedłożenie któregoś z w/w dokumentów będzie skutkowało nie podpisaniem umowy z winy wykonawcy.
|
| Czy uniewaznienie |
Nie
|
