Ucyfrowienie aparatu Rtg
| Publication date | 2017-04-26 |
| End date | 2017-05-05 10:00:00 |
| Instytucja | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
| Miejscowość | Stalowa Wola |
| Województwo | podkarpackie |
| Branża |
|
Szczegóły |
|
| Numer ogłoszenia | 74668 / 2017 |
| Document type | ZP-400 |
| Cpv code | 331112003, 302313000 |
| Adres strony internetowej siwz | |
Przedmiot zamówienia
| 3.1. Przedmiotem zamówienia jest ucyfrowienie aparatu Rtg w zakresie: a) Skaner b) Kasety ogólno diagnostyczne c) Stacja technika d) Stacja diagnostyczno-opisowa ( lekarska ) e) Robot do nagrywania i opisu płyt dla pacjenta f) Drukarka laserowa do wydruku wyników badań g) Serwer z szafą RACK h) Oprogramowanie RIS/PACS i) Oprogramowanie moduł opisowy j) Udzielenie bezterminowej licencji na oprogramowanie k) Integracja z posiadanym systemem HIS ( mMedica ) l) Oprogramowanie moduł opisowy do USG m) Instalacja i uruchomienie w/w sprzętu w miejscu dostawy n) Dostarczenie co najmniej trzech egzemplarzy instrukcji w języku polskim o) Gwarancja 60 miesięcy p) Szkolenie personelu z zakresu obsługi q) Szkolenie wraz z wizytą powdrożeniową w terminie 1 miesiąca od realizacji przedmiotu zamówienia. 3.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty w Załączniku Nr 1” Opis przedmiotu zamówienia ” 3.4. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych. Oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia, określonego w opisie zostaną odrzucone. 3.5. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia oferty wariantowej, tzn. oferty przewidującej odmienny sposób wykonania zamówienia niż określony w SIWZ. 3.6. Miejsce realizacji: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Stalowej Woli ul. Kwiatkowskiego 2,Dział Rtg. 3.5 Oferowany przez Wykonawcę przedmiot zamówienia musi być zgodny z wyspecyfikowanym, kompletny i po zamontowaniu/zainstalowaniu/ustawieniu gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji. 3.6 Wykonawca musi dostarczyć urządzenia i wyroby określone w przedmiocie zamówienia wyłącznie fabrycznie nowe rok produkcji nie wcześniej niż IV kwartał 2016r., nieregenerowane, niepowystawowe, w stanie kompletnym tj. gwarantującym ich uruchomienie oraz stosowanie zgodnie z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów elementów i akcesoriów (poza materiałami eksploatacyjnymi). 3.7 W przypadku opisania przedmiotu zamówienia przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia Zamawiający dopuszcza złożenie oferty na wyrób równoważny. Za równoważny Zamawiający uzna wyrób o parametrach takich samych lub lepszych od pierwowzoru, posiadający funkcje, zastosowanie i przeznaczenie jakie posiada pierwowzór. Udowodnienie równoważności będzie należało do Wykonawcy. W przypadku nie udowodnienia równoważności oferta będzie odrzucona jako nie spełniająca wymogów SIWZ. 3.8 W przypadku opisania przedmiotu zamówienia za pomocą norm, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów odniesienia, o których mowa w art. 30 ust. 1-3 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisanym. Udowodnienie równoważności będzie należało do Wykonawcy. W przypadku nie udowodnienia równoważności oferta będzie odrzucona jako nie spełniająca wymogów SIWZ. 3.9. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach służby zdrowia na terytorium RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej. Musi posiadać aktualne polskie lub obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty / świadectwa dopuszczenia do stosowania w placówkach ochrony zdrowia oraz wpisy do odpowiednich rejestrów, o ile są wymagane zgodnie z prawem. Podmiot odpowiedzialny musi dokonać zgłoszenia lub powiadomienia odpowiedniego podmiotu o wprowadzeniu wyrobu do obrotu lub do używania zgodnie z obowiązującym prawem. 3.10 Wykonawca łącznie z dostawą urządzenia będzie zobowiązany dostarczyć instrukcję obsługi w języku polskim oraz inne dokumenty wymagane zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych. 3.10 Wykonawca jest zobowiązany do udzielenia gwarancji na okres: min. 60 m-cy, 3.11 Wykonawca jest zobowiązany do udzielenia rękojmi na okres równy okresowi udzielonej gwarancji. 3.12. Wykonawca odpowiedzialny będzie za prawidłową realizację umowy, w tym za przebieg oraz terminowe wykonanie zamówienia w okresie wykonywania umowy. 3.13 Wymagana jest należyta staranność przy realizacji zamówienia. 3.14. Ustalenia i decyzje dotyczące wykonania zamówienia uzgadniane będą wyłącznie przez Dyrekcję SP ZOZ oraz innych ustanowionych przedstawicieli Zamawiającego i Wykonawcy. 3.15 Wykonawca musi zapewnić realizację zamówienia we wskazanym przez Zamawiającego terminie, z zachowaniem wymaganego terminu uruchomienia usługi oraz zorganizowania wykonania usługi w taki sposób aby przerwa w pracy aparatu Rtg nie była dłuższa niż 2dni robocze |
Dodatkowe informacje
| Biuletyn | 2017 |
| Nazwa | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej |
| Ulica | ul. Kwiatkowskiego |
| Nr domu | 2 |
| Miejscowosc | Stalowa Wola |
| Kod poczt | 37450 |
| Panstwo | Polska |
| Wojewodztwo | podkarpackie |
| Tel | 15 842 10 17 |
| Fax | 15 842 10 17 |
| jbaranska@e-spzoz.eu | |
| Regon | 31347200000 |
| Czy przeprowadza centralny zamawiajacy | Tak |
| Zamawiajacy powierzyl | nie |
| Dotyczy | 1 |
| Rodzaj zam | podmiot prawa publicznego |
| Wspolne udzielanie zamowienia | nie dotyczy |
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja | Tak |
| Zamieszczona bedzie specyfikacja | www.bip.e -spzoz-eu |
| Czy podzielone na czesci | Nie |
| Czy dopuszczone wymagane przeslanie ofert | Tak |
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert inny | Wykonawca za pośrednictwem operatora poctowegow rozumieniu ustawy z da 23 listopada 2012r- Praw pocztwe (Dz.U. poz.1529 oraz z 2015r z 1830),osobiście lub za pośdnictwem posłaca bowiązan jest do złożenia oferty w formie pisemnj |
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres | Samodzielny Publizny Zakład Opieki Zrowotnej ul. Kwiatwskiego 2 , 7-450 Stalowa Wola |
| Numer referencyjny | SPZOZ/ZP/6/2017 |
| Rodz zam | U |
| Okres2c | 56 |
| Czy przewiduje udzielenie zamowien 67 | Tak |
| Czy przewiduje udzielenie zamowien 67 tekst | 1 Zamawiający przewiduje udzielenie zamówienia dodatkowego, o którym mowa w art. 67 ust.1 pkt 7 Ustawy Prawo zamówień publicznych, które będzie obejmować: • kasety z płytą obrazową rozmiar 24x30cm stosowane do badań mammograficznych, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 20 pikseli/mm – 4 sztuki. • kasety z płytą obrazową rozmiar 18x24cm stosowane do badań mammograficznych, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 20 pikseli/mm – 4 sztuki. Kasety mammograficzne wykonane w technologii igłowej. |
| Czas | O |
| Okreslenie warunkow | Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełnienia tego warunku |
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow | Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełnienia tego warunku |
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow | Wykonawca spełni warunek doświadczenia, jeżeli wykaże dostawy lub usługi wykonane, a w przypadku świadczeń okresowych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, z jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy- w tym okresie, wykonanych należycie co najmniej 4 zadań odpowiadających przedmiotowi zamówienia tj dostawą urządzeń dostawą urządzeń do cyfrowej diagnostyki obrazowej , uruchomieniem , kompleksową integracją, szkoleniem o wartości co najmniej 300 000 ,00 zł brutto każda wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu ,dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy lub usługi były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy. W przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie oraz przedoży Oświadczenie o posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu. Zgodnie z obowiązującą ustawą o Wyrobach medycznych ( t.j. DzU. Z 2017r. poz. 211 ) świadectwami dopuszczającymi do obrotu są: 1) Deklaracja zgodności CE producenta ( dla wszystkich klas wyrobu medycznego ), 2) Certyfikat zgodności jednostki notyfikującej ( dotyczy klas medycznych określonych w art. 29 ust. 5 ustawy o wyrobach medycznych), 3) Zgłoszenie wyrobu do prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych zgodnie z art. 58 ust.1 ustawy o wyrobach medycznych. |
| Zdolnosc techniczna informacje dodatkowe | W przypadku składania oferty wspólnej przez kilku Wykonawców, warunek może być spełniony przez nich łącznie lub przez jednego z nich |
| Art 24 ust 5 pkt 1 | Tak |
| Art 24 ust 5 pkt 2 | Tak |
| Art 24 ust 5 pkt 4 | Tak |
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia | Tak |
| Wykaz dokumentow zaswiadczen | Odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej. Odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp. Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego. Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, ze Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. Wykonawca w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp. Wykonawca w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp. |
| Zakresie warunkow udzialu | Wykaz dostaw lub usług. Wykaz dostaw lub usług wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, z jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy- w tym okresie, wykonanych należycie co najmniej 4 zadań odpowiadających przedmiotowi zamówienia tj dostawą urządzeń dostawą urządzeń do cyfrowej diagnostyki obrazowej , uruchomieniem , kompleksową integracją, szkoleniem o wartości co najmniej 300 000 ,00 zł brutto każda wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu ,dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy lub usługi były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy. W przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. Oświadczenie o posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu. Zgodnie z obowiązującą ustawą o Wyrobach medycznych ( t.j. DzU. Z 2017r. poz. 211 ) świadectwami dopuszczającymi do obrotu są: 1) Deklaracja zgodności CE producenta ( dla wszystkich klas wyrobu medycznego ), 2) Certyfikat zgodności jednostki notyfikującej ( dotyczy klas medycznych określonych w art. 29 ust. 5 ustawy o wyrobach medycznych), 3) Zgłoszenie wyrobu do prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych zgodnie z art. 58 ust.1 ustawy o wyrobach medycznych. |
| Inne dokumenty niewymienione | Wypełniony Formularz Opis przedmiotu zamówienia- wzór Załącznik Nr 1 Wypełniony Formularz ofertowy – wzór Załącznik Nr 2 Informacja Wykonawcy o obowiązku podatkowym -wzór Załącznik Nr 5 Oświadczenie dotyczące wyrobów medycznych- wzór Załącznik Nr 9 |
| Czy wadium | Nie |
| Czy przewiduje udzielenie zaliczek | Nie |
| Czy dopuszcza zlozenie katalogow elektronicznych | Nie |
| Czy wymaga zlozenie katalogow elektronicznych | Nie |
| Czy wymaga zlozenie oferty wariantowej | Nie |
| Czy dopuszcza zlozenie oferty wariantowej | Nie |
| Czy dopuszcza zlozenie oferty wariantowej zasadniczej | Nie |
| Kod trybu | PN |
| Czy obejmuje ustanowienie | Nie |
| Czy zmiana umowy | Tak |
| Zmiana umowy | 1. Zamawiający przewiduje możliwość wprowadzenia istotnych zmiany do treści zawartej umowy w szczególności w zakresie terminu realizacji zamówienia, wynagrodzenia wykonawcy, specyfikacji zamawianych urządzeń lub warunków wykonania, w następujących przypadkach: a) zmniejszenia zakresu przedmiotu zamówienia- w razie zaistnienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy w pierwotnym zakresie nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy – z jednoczesnym zmniejszeniem wynagrodzenia, przy czym zmniejszenie zakresu przedmiotu zamówienia jest dopuszczane uzasadnionym interesem Zamawiającego; b) zmiany obowiązujących przepisów prawa mających wpływ na realizację przedmiotu zamówienia; c) zmiany terminu realizacji umowy- gdy wykonanie zamówienia w określonym pierwotnie terminie nie leży w interesie Zamawiającego, d) uzasadnionych przyczyn technicznych lub funkcjonalnych powodujących konieczność zmiany sposobu wykonania umowy; e) zmiany zakresu przedmiotu zamówienia powierzonego podwykonawcom; 2. Wszelkie zmiany umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności. |
| Kryt 0 | Cena /koszt |
| Kryt 0p | 70 |
| Data skl | 05/05/2017 |
| Godz skl | 10:00 |
| IV 4 4 jezyki | Język polski |
| Termin | on |
| Okres liczba dni | 30 |
| Zastosowanie procedury pzp | Nie |
| IV 3 1 Przewidziane jest zastrzezenie | Nie |
| IV 3 1 Przewidziany podzial | Nie |
| IV 6 2 SkrocenieTerminu | Nie |
| Czy uniewaznienie | Tak |