| GuidZP400 |
b68c0bac-c4af-4609-8b98-2b2c0f05ae2c
|
| Biuletyn |
555006-N-2018
|
| Zamawiajacy nazwa |
Szpital Wojewódzki im. Prymasa Kardynała Stefana Wyszyńskiego
|
| Regon |
112964100000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
ul. Armii Krajowej
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
7
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Sieradz
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
98200
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
łódzkie
|
| Zamawiajacy telefon |
438 271 942
|
| Zamawiajacy fax |
438 275 452
|
| Zamawiajacy email |
spzozsieradz@lodzkie.pl
|
| Adres strony url |
www.spzozsieradz.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
3
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
www.spzozsieradz.pl
|
| Wymagane przeslanie ofert inny |
pisemnie
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
Szpital Wojewódzki 98-200 Sieradz ul. Armii Krajowej 7.
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
Dostawa środków dezynfekcyjnych
|
| Numer referencyjny |
SZP.215-19/18
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Czy podzielone na czesci |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
Dostawa środków dezynfekcyjnych w pakietach o wartości powyżej 30.000 Euro
|
| Cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Okres w miesiacach |
18
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
9.2.1. Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia przez Zamawiającego na stronie internetowej /www.spzozsieradz.pl/ informacji o której mowa w art. 86 ust. 5 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp. Wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, ze powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego.
|
| Zakresie warunkow udzialu |
nie dotyczy
|
| Zakresie kryteriow selekcji |
nie dotyczy
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
9.3.1. Oświadczenie, że oferowane preparaty zakwalifikowane jako wyrób medyczny posiadają aktualnie obowiązujące dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych /DZ.U. z 2010 NR 107 poz. 679 ze zm./ posiadają znak CE i deklarację zgodności z dyrektywą europejską
9.3.2. Aktualnych katalogów, opisów, fotografii, ulotek potwierdzających parametry wymagane parametry – zaznaczyć którego pakietu i której pozycji dotyczą.
9.3.3. Oświadczenie, iż wszystkie oferowane produkty posiadają dopuszczenie do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa
9.3.4. Oświadczenie, iż wszystkie preparaty zakwalifikowane do grupy produktów biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych ( Dz. U. Z 2007 r. Nr. 39 poz. 252 z późn. zm.) posiadają pozwolenie na wprowadzenie do obrotu lub odpowiedni wpis do rejestru produktów biobójczych, są zgłoszone do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
9.3.5. Oświadczenie, iż wszystkie preparaty zakwalifikowane jako produkty lecznicze posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i charakterystykę oferowanego produktu leczniczego zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. , tekst jednolity(Dz.U. z 2008 r. Nr.45 poz. 271 z późn. zm.)
9.3.6. Oświadczenie, iż wszystkie preparaty zakwalifikowane do grupy kosmetyków zostały wprowadzone do obrotu zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady /WE/ Nr 1223/2009 z dnia 30.11.2009 r.
9.3.7. Oświadczenie, że oferowane preparaty dezynfekcyjne przeznaczone do zastosowania w obszarze medycznym (dotyczy preparatów zakwalifikowanych do grupy wyrobów medycznych klasa IIa, klasa IIb, klasa III oraz preparatów zakwalifikowanych do grupy produktów biobójczych) posiadają badania mikrobiologiczne odpowiadające:
- Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego /normy, badania co najmniej II fazy/
- lub Normom Polskim dotyczącym obszaru medycznego /normy, badania co najmniej II fazy/
- lub skuteczność preparatu potwierdzona jest przez wykonane badania mikrobiologiczne w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu Unii Europejskiej np. DGHM/VAP DVV
- lub metodami zaakceptowanymi przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, na które Wykonawca posiada wszystkie aktualne dokumenty i zobowiązuje się je przedstawić na każde żądanie Zamawiającego.
|
| Inne dokumenty niewymienione |
nie dotyczy
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| IV 3 3 ElementyOpisu |
nie dotyczy
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
Wzór umowy zgodnie z Załącznikiem Nr 4 do SIWZ.
Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, chyba że Zamawiający przewidział możliwość dokonania takiej zmiany w ogłoszeniu o zamówieniu lub SIWZ oraz określił warunki takiej zmiany.
Zgodnie z art. 144 Ustawy PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany warunków zawartej umowy w zakresie:
- zmiany numeru katalogowego towaru
- wydłużenie okresu realizacji umowy w przypadku niewykorzystanych ilości asortymentowych
- zmiany ceny jednostkowej towaru spowodowanej zmianą stawki podatku od towarów i usług VAT.
Zmiany wymagają potwierdzenia pisemnego w formie aneksu do umowy.
|
| IV 4 4 data |
2018-05-18T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
10:00
|
| IV 4 4 jezyki |
polski
|
| IV 4 5 okres |
30
|
