| GuidZP400 |
0dbdfbe3-3949-47e7-8eb2-d73b300ae98b
|
| Biuletyn |
570381-N-2018
|
| Zamawiajacy nazwa |
Samodzielny Publiczny Szpital Rejonowy
|
| Regon |
81237265800000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
ul. Wojska Polskiego
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
7
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Nowogard
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
72200
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
zachodniopomorskie
|
| Zamawiajacy telefon |
913 921 559
|
| Zamawiajacy fax |
913 920 059
|
| Zamawiajacy email |
spsr_nowogard@wp.pl
|
| Adres strony url |
www.szpital.nowogard.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
3
|
| Dostep dokumentow zamowienia |
www.szpital.nowogard.pl
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
www.szpital.nowogard.pl
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
Dostawa środków opatrunkowych zawartych w 5 pakietach do Magazynu Apteki Samodzielnego Publicznego Szpitala Rejonowego w Nowogardzie w okresie 12 miesięcy od daty podpisania umowy.
|
| Numer referencyjny |
; L.dz. 03378/2018
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Czy podzielone na czesci |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
Dostawa środków opatrunkowych zawartych w 5 pakietach do Magazynu Apteki Samodzielnego Publicznego Szpitala Rejonowego w Nowogardzie w okresie 12 miesięcy od daty podpisania umowy.
|
| Cpv glowny przedmiot |
33141111-1
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Okreslenie warunkow |
1.koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym
wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania – o ile obowiązek ich posiadania wynika z odrębnych przepisów lub oświadczenia o braku konieczności posiadania takiego dokumentu.
2. oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - na formularzu oświadczenia stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ.
3. oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia - na formularzu oświadczenia stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ.
4. Odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw
wykluczenia na podst. art. 24 ust 5 pkt 1 Ustawy PZP.
5. oświadczenia wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z
oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu.
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
1) Oświadczenie że posiada zgłoszenie lub wpis do Rejestru Wyrobu Medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań
właściwych dla danego asortymentu co do zgodności z obowiązującymi przepisami
2) Katalog lub broszura informacyjna w języku polskim z zaznaczeniem oferowanego produktu.
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 2 |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 3 |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 4 |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 5 |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 6 |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 7 |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 8 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia - na formularzu oświadczenia stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ.
|
| Zakresie warunkow udzialu |
oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - na formularzu oświadczenia stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
1.Deklaracji zgodności,
2. Dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych iProduktów Biobójczych lub wpisany do rejestru wyrobów
medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu, lub że dokonano powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych, lub oświadczenia wraz z uzasadnieniem o braku obowiązku posiadania wyżej wymienionych dokumentów.
3. Katalogu lub broszury informacyjnej w języku polskim z zaznaczeniem oferowanego produktu.
4. Zamawiający wymaga dostarczenia egzemplarzy pokazowych (próbek) okreslonych w SIWZ.
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| IV 4 4 data |
2018-06-19T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
11:00
|
| IV 4 5 okres |
30
|
