| GuidZP400 |
fdd555f8-3959-4cfe-b1d1-77dc6e20660d
|
| Biuletyn |
611563-N-2018
|
| Zamawiajacy nazwa |
Centrum Onkologii im. prof. Franciszka Łukaszczyka w Bydgoszczy
|
| Regon |
125536300000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
ul. dr Izabeli Romanowskiej
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
2
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Bydgoszcz
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
85796
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
kujawsko-pomorskie
|
| Zamawiajacy telefon |
(0-52)3743208
|
| Zamawiajacy fax |
(0-52)3743301
|
| Zamawiajacy email |
dzierzawskab@co.bydgoszcz.pl
|
| Adres strony url |
www.co.bygoszcz.pl
|
| Adres strony internetowej |
www.co.bygoszcz.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
8
|
| Rodzaj zamawiajacego inny |
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
|
| Czy dostep dokumentow zamowienia |
1
|
| Dostep dokumentow zamowienia |
www.co.bydgoszcz.pl/przetargi
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
www.co.bydgoszcz.pl/przetargi
|
| Czy wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Wymagane przeslanie ofert inny |
pisemnie
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
85-796 Bydgoszcz ul. dr Izabeli Romanowskiej 2 - kancelaria Centrum Onkologii, pok. 1075
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
Dostawa sprzętu jednorazowego użytku
|
| Numer referencyjny |
208/P/2018
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Oferty lub wnioski |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
Dostawa sprzętu jednorazowego użytku
|
| Cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Okres w miesiacach |
12
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
1. Pozycje od 1 do 6 formularza cenowego (załącznik nr 4 do SIWZ):
• Certyfikat poświadczający, że końcówki wyprodukowane są z najwyższej jakości polipropylenu bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów;
• Certyfikat poświadczający, że produkt nie zawiera inhibitorów reakcji PCR, ludzkiego DNA, DNAz oraz RNAz;
• Certyfikat poświadczający, że wydajność filtra nie gorsza niż HEPA klasa efektywności H12 zgodnie z EN 1822;
• Dokumenty wystawione przez producenta potwierdzające spełnienie norm wymienionych w opisie przedmiotu zamówienia.
2. Pozycje 7, 8 formularza cenowego (załącznik nr 4 do SIWZ):
• Certyfikat poświadczający, że probówki wyprodukowane są z najwyższej jakości polipropylenu bez dodatku plastyfikatorów, biocydów, oleamidów;
• Certyfikat poświadczający, że produkt nie zawiera inhibitorów reakcji PCR, ludzkiego DNA, DNAz oraz RNAz.
3. Pozycja 9, 11, 13, 15, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 30, 32, 33 formularza cenowego (załącznik nr 4 do SIWZ):
• Certyfikat poświadczający, że produkt nie zawiera inhibitorów reakcji PCR, ludzkiego DNA, DNAz oraz RNAz.
4. Pozycje od 55 do 58 formularza cenowego (załącznik nr 4 do SIWZ):
• Certyfikat poświadczający jałowość, niepirogenność oraz nietoksyczność produktu.
5. Pozycje od 59 do 61 formularza cenowego (załącznik nr 4 do SIWZ):
• Wymagany certyfikat potwierdzający sterylność do numeru serii.
6. Próbki do wszystkich pozycji formularza cenowego.
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
1. Wszelkie zmiany niniejszej umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności.
2. Zmiana umowy może obejmować, w zakresie dozwolonym przepisami ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2017 r. poz. 1579 z późn. zm.) dalej ustawa Pzp, w szczególności w zakresie:
1) zmiany rozmiaru wyrobu medycznego, objętego przedmiotem umowy
2) zmiany numeru katalogowego wyrobu medycznego, objętego przedmiotem umowy
3) zmiany opakowania lub sposobu pakowania wyrobu medycznego
3. Warunkami dokonania zmian, wskazanych w ust. 2 niniejszego paragrafu mogą być alternatywnie:
1) wprowadzony na rynek przez Wykonawcę wyrób medyczny zmodyfikowany lub udoskonalony
2) zaprzestanie produkcji lub przejściowy brak wyrobu medycznego na rynku
3) zmiana miejsca wytwarzania wyrobu medycznego
4) wycofanie kodu/numeru katalogowego wyrobu medycznego
4. Warunkiem dokonania zmian, wskazanych w ust. 2 pkt 2 niniejszego paragrafu będzie dostarczenie przez Wykonawcę dokumentu wystawionego przez producenta wyrobu medycznego wraz z deklaracją zgodności (CE) przed podpisaniem przez strony stosownego aneksu do umowy.
|
| IV 4 4 data |
2018-09-11T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
09:00
|
| IV 4 5 okres |
30
|
| IV 6 5 |
1
|
