| GuidZP400 |
ae0d51eb-c30d-4025-80b9-308b678a9e7d
|
| Biuletyn |
534198-N-2020
|
| Zamawiajacy nazwa |
Samodzielny Publiczny ZOZ
|
| Regon |
00030450400000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
Grunwaldzka
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
4
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Kolbuszowa
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
36-100
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
podkarpackie
|
| Zamawiajacy telefon |
0172271222
|
| Zamawiajacy fax |
0172271233
|
| Zamawiajacy email |
walenty.plis@szpital.kolbuszowa.pl
|
| Adres strony url |
www.szpital.kolbuszowa.pl
|
| Adres strony internetowej |
www.szpital.kolbuszowa.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
3
|
| Czy dostep dokumentow zamowienia |
1
|
| Dostep dokumentow zamowienia |
www.szpital.kolbuszowa.pl zakładka przetargi
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
www.szpital.kolbuszowa.pl
|
| Czy oferty wnioski dostepne |
1
|
| Oferty wnioski dostepne |
https://e-propublico.pl/
|
| Czy dopuszczone wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert inny |
Pisemnie na adres wskazany poniżej
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kolbuszowej Grunwaldzka 4 36-100 Kolbuszowa Polska
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
Dostawa odczynników i testów laboratoryjnych wraz z dzierżawą analizatora do posiewu krwi w 2 pakietach.
|
| Numer referencyjny |
Eap-2412/9/20/M
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Czy podzielone na czesci |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
Dostawa odczynników i testów laboratoryjnych wraz z dzierżawą analizatora do badania posiewu krwi w 2 pakietach, używanych w laboratorium bakteriologicznym Samodzielnego Publicznego ZOZ w Kolbuszowej.
Pakiet I - Odczynniki laboratoryjne - 61 pozycji asortymentowych wyszczególnionych w załączniku nr 2.p.1 do SIWZ,
Pakiet II - Testy i odczynniki laboratoryjne wraz z dzierżawą analizatora do posiewu krwi. - 40 pozycji asortymentowych wyszczególnionych w załączniku nr 2.p.2 do SIWZ,
|
| Cpv glowny przedmiot |
33100000-1
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Czy przewiduje udzielenie zamowien 67 |
1
|
| Czy przewiduje udzielenie zamowien 67 tekst |
. Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 6 i 7 ustawy PZP.
3.1. Zamawiający przewiduje możliwość udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 6 uPzp, w okresie 3 lat od dnia udzielenia zamówienia podstawowego, o wartości do 10 % wartości zamówienia podstawowego. Zamówienia te polegać będą na powtórzeniu dostaw podobnych do przedmiotu niniejszego zamówienia.
;
|
| Informacje na temat katalogow |
1.2 Zaoferowany przedmiot zamówienia musi posiadać:
a) deklarację zgodności CE wraz z certyfikatem jednostki notyfikowanej lub oświadczenie, że nie jest ono wymagane,
b) wpis do rejestru wyrobów medycznych z kraju pierwszego wprowadzenia do obrotu na terenie UE.
c) świadectwo dopuszczenia do obrotu i używania na terenie RP, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie.
d) instrukcja przechowywania i składowania produktów,
e) certyfikat ISO 13485 dla podłoży
f) każda seria dostarczonych produktów winna posiadać świadectwo kontroli jakości (pH, wygląd, kolor, wykaz kontrolowanych szczepów wzorcowych ATCC)
g) pozytywną opinię z laboratoriów referencyjnych ( laboratoria funkcjonujące w strukturach uniwersytetów medycznych oraz / lub laboratoria kliniczne. oddzielnie dla danego produktu ( podłoża na płytkach, krążki antybiotykowe, paski gradientowe, panele biochemiczne),
1.3.Wymagania ogólne związane z przedmiotem zamówienia.
1) Zaoferowana cena zawiera wszystkie koszty związane z realizacją umowy, w tym w szczególności wartość przedmiotów umowy wraz z opakowaniami, kosztami transportu w tym zabezpieczenia, ubezpieczenia, wszelkich innych należności i opłat.
2) W przypadku okresowego braku produkcji oferowanego wyrobu (okresowy brak na rynku) należy wycenić tę pozycję wg ostatniej ceny sprzedaży oraz nanieść informację o jej tymczasowym braku na rynku.
3) Braki w dostawach wyrobów objętych przetargiem spowodowane okresowym brakiem produkcji będą obowiązkowo niezwłocznie zgłaszane przez Wykonawcę pisemnie lub fax. 17/ 581 99 85 - kier. Laboratorium bakteriologiczne.
4) W przypadku okresowego braku dostępności wyrobu z postępowania przetargowego Wykonawca zobowiązuje się zaoferować i w razie akceptacji Zamawiającego dostarczyć zamiennik/ równoważnik w cenie przetargowej lub niższej / jeżeli zamiennik istnieje/, zgodnie z zasadami wskazanymi w umowie.
5) Zamawiający zastrzega sobie prawo - w sytuacjach tego wymagających/ brak jednostek chorobowych lub zmniejszenie ilości danych jednostek chorobowych/- do rezygnacji z niektórych pozycji wymienionych w ofercie przetargowej lub do zakupu mniejszej ilości niż wskazana w SIWZ.
6) W przypadku oferowania opakowania handlowego danego produktu leczniczego innego niż w SIWZ, Zamawiający wymaga przeliczenia i zaokrąglenia ilości opakowań w górę / do pełnego opakowania/.
7) Przedstawiona oferta nie może stanowić zbiorczych cenników, lecz winna zostać sporządzona wyłącznie z ukierunkowaniem na prowadzone postępowanie i odpowiadać wymogom Zamawiającego określonym w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
8) Wymagany jest termin ważności i przydatności do użycia dostarczonego asortymentu w poszczególnych pakietach nie mniej niż 2/3 całkowitego okresu przydatności towaru określonego przez Producenta. (Jeśli okres ten jest krótszy, wymagane jest telefoniczne uzgodnienie realizacji zamówienia z Zamawiającym, 7 miesięcy w przypadku podłoży do posiewu krwi) od daty dostawy bez zastrzeżeń oraz określony w SIWZ .
9) W przypadku braku wyrobu lub jego zaakceptowanego przez Zamawiającego zamiennika u Wykonawcy, Zamawiający może go kupić u innego kontrahenta, a różnicę w cenie oraz wszelkie inne koszty na jakie ta sytuacja naraziła Zamawiającego pokrywa Wykonawca, zgodnie z zasadami określonymi w umowie.
10) Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień/ zleceń bez jakichkolwiek
ograniczeń co do ilości, składu, częstotliwości, wartości poszczególnych dostaw.
11) Zamówienie będzie realizowane sukcesywnie w zależności od potrzeb Zamawiającego do całkowitego wyczerpania zakresu przedmiotowego zamówienia .
12) Asortyment musi być dostarczony i wniesiony przez Wykonawcę do pomieszczenia magazynowego laboratorium bakteriologicznego, wskazanego przez Zamawiającego w dniu dostawy.
13) Napisy na opakowaniu w języku polskim.
14) Przy nazwie handlowej każdej pozycji należy podać, wielkości opakowania jednostkowego oraz numer katalogowy i producenta.
15) Transport produktów winien odbywać się w kontrolowanej temperaturze , w warunkach zgodnych z zaleceniami Producenta
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
Katalogi, broszury, prospekty, karty techniczne z zaznaczonymi pozycjami asortymentu wykazanego w załączniku nr 2 do SIWZ (uszczegółowienie przedmiotu zamówienia), których autentyczność potwierdza Wykonawca.
Pozytywną opinię z laboratoriów referencyjnych ( laboratoria funkcjonujące w strukturach uniwersytetów medycznych oraz / lub laboratoria kliniczne. oddzielnie dla danego produktu ( podłoża na płytkach, krążki antybiotykowe, paski gradientowe, panele biochemiczne).
|
| Inne dokumenty niewymienione |
Pełnomocnictwo do występowania w imieniu Wykonawcy i zaciągania w jego imieniu zobowiązań. Musi być załączone w oryginale albo załączona jako kopia pełnomocnictwa uwierzytelniona notarialnie. (jeśli dotyczy)
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
W przypadku złożenia oferty zawierającej zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisywanych przez Zamawiającego, obowiązek udowodnienia ich równoważności z wymaganiami wskazanymi przez Zamawiającego, leży po stronie Wykonawcy. Wykonawca musi w takim przypadku załączyć zestawienie materiałów równoważnych wraz z innymi niezbędnymi dokumentami potwierdzającymi spełnienie w/w wymagań np. kart katalogowych, deklaracje zgodności, aprobaty techniczne itp.(jeśli dotyczy)
Oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp, składane w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert.
|
| Zlozenie katalogow elektronicznych informacje dodatkowe |
Zamawiający dopuszcza złożenie oferty w formie elektronicznej zaopatrzonej podpisem kwalifikowanym Wykonawcy
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
Warunki zmiany umowy
1. Strony obowiązuje zakaz dokonywania zmian umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy, za wyjątkiem zmian przewidzianych w niniejszej umowie- stanowiącej załącznik do SIWZ lub dopuszczalnych w obowiązujących przepisach prawa w tym w art. 144 Ustawy, który definiuje również znamię istotności zmian umowy.
1a. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany umowy jeżeli będą one korzystne dla Zamawiającego.
1b. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany umowy w sytuacji gdy nastąpi zmiana przepisów prawa, w zakresie mającym wpływ na realizację umowy.
2. Zamawiający dopuszcza dokonanie zmian w umowie w przypadku zajścia okoliczności niemożliwych do przewidzenia w chwili zawarcia umowy, gdy istnieje obiektywna konieczność wprowadzenia tych zmian, a spełnienie świadczenia byłoby połączone z nadmiernymi trudnościami albo groziłoby jednej ze stron rażącą stratą w rozumieniu k.c.
2a. Strony dopuszczają zmianę cen poszczególnych przedmiotów umowy w wypadku jej obniżenia przez Wykonawcę (w takim samym zakresie dopuszcza się zmianę wynagrodzenia Wykonawcy).
3. Strony zgodnie ustalają, iż w razie zmiany stawki podatku VAT, nastąpi zmiana wynagrodzenia uwzględniająca zmianę stawki podatku, w ten sposób, że do ceny netto określonej w niniejszej umowie zostanie doliczona nowa stawka podatku. W przypadku zmiany stawki podatku VAT w trakcie wykonywania umowy, zmianą zostanie objęta wyłącznie część umowy wykonywana po wejściu w życie nowej stawki podatku. Powyższa zmiana następuje z mocy prawa, od dnia wejścia w życie nowej stawki podatku VAT, a zostanie potwierdzona poprzez wystawianie i akceptacje kolejnych faktur.
4. Strony dokonają zmiany wynagrodzenie Wykonawcy również w wypadku:
- zmian wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę lub zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne pod warunkiem wykazania przez Wykonawcę, że zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia.
4A. Zmiany o których mowa w ust. 4 mogą zostać dokonane mocą pisemnego aneksu do umowy po wcześniejszym uzgodnieniu przez strony jego treści. Z inicjatywą zmiany umowy w ww. zakresie Wykonawca występuje na piśmie zawierającym szczegółowe uzasadnienie poprzedzone odpowiednimi analizami i szczegółowymi wyliczeniami m.in. kalkulacji kosztów pracy szacowanych przy sporządzaniu oferty oraz kosztów pracy po wprowadzeniu zmian wynikających ze zmian przepisów wskazanych w ust. 4 mających wpływ na koszty wykonywania zamówienia Zamawiającego przez osoby wykonujące pracę na rzecz Wykonawcy wraz z przedłożeniem dowodów na poparcie powoływanych okoliczności.
5. Strony dopuszczają możliwość zmiany przedmiotu umowy w ten sposób, że Zamawiający zrezygnuje z zamówienia części towarów z przyczyn obiektywnych, a więc w szczególności w razie braku konieczności stosowania części przedmiotów umowy z uwagi na brak jednostek chorobowych lub zmniejszenie ilości danych jednostek chorobowych. W takim przypadku wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie stosunkowemu pomniejszeniu i nie będą Wykonawcy przysługiwać z powyższego tytułu żadne roszczenia, w tym odszkodowawcze.
6. Strony przewidują możliwość zmiany przedmiotu umowy określonego w SIWZ oraz ofercie Wykonawcy w przypadku braku określonego towaru na rynku lub w razie wydania decyzji w sprawie zakazania, wstrzymania lub ograniczenia wprowadzenia towaru do obrotu. W takiej sytuacji dotyczącej produktów będących przedmiotem umowy, Wykonawca jest zobowiązany natychmiast przy złożeniu na nie zamówienia przez Zamawiającego do zaoferowania zamienników tych produktów w cenie nie przekraczającej ceny towarów, których brak na rynku lub którego dotyczą ww. decyzje. W razie akceptacji Zamawiającego Wykonawca jest obowiązany dostarczyć ww. zamienniki w terminie wynikającym z paragrafu 2 ust. 4 umowy tj. ………. dni od daty ich zaakceptowania (także telefonicznego) przez Zamawiającego.
W wypadku gdy Wykonawca przy składaniu Zamówienia poinformuje, iż nie jest w stanie dostarczyć przedmiotu umowy lub zamiennika w terminie wskazanym w ww. ust. 6 lub nie dostarczy przedmiotu umowy lub zamiennika w tym terminie, Zamawiający może dokonać zamówionego towaru u innego kontrahenta, wówczas § 5 ust. 6- 11stosuje się odpowiednio.
6. Zmiana umowy nastąpi w formie pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności (nie dotyczy to zmiany opisanej w ust. 3.
§ 24a
1. Strony umowy w sprawie zamówienia publicznego, w rozumieniu ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 1843), niezwłocznie, wzajemnie informują się o wpływie okoliczności związanych z wystąpieniem COVID-19 na należyte wykonanie tej umowy, o ile taki wpływ wystąpił lub może wystąpić. Strony umowy potwierdzają ten wpływ dołączając do informacji, o której mowa w zdaniu pierwszym, oświadczenia lub dokumenty, które mogą dotyczyć w szczególności:
1) nieobecności pracowników lub osób świadczących pracę za wynagrodzeniem na innej podstawie niż stosunek pracy, które uczestniczą lub mogłyby uczestniczyć w realizacji zamówienia;
2) decyzji wydanych przez Głównego Inspektora Sanitarnego lub działającego z jego upoważnienia państwowego wojewódzkiego inspektora sanitarnego, w związku z przeciwdziałaniem COVID-19, nakładających na wykonawcę obowiązek podjęcia określonych czynności zapobiegawczych lub kontrolnych;
3) poleceń wydanych przez wojewodów lub decyzji wydanych przez Prezesa Rady Ministrów związanych z przeciwdziałaniem COVID-19, o których mowa w art. 11 ust. 1 i 2;
4) wstrzymania dostaw produktów, komponentów produktu lub materiałów, trudności w dostępie do sprzętu lub trudności w realizacji usług transportowych;
5) okoliczności, o których mowa w pkt 1-4, w zakresie w jakim dotyczą one podwykonawcy lub dalszego podwykonawcy.
2. Każda ze stron umowy, o której mowa w ust. 1, może żądać przedstawienia dodatkowych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających wpływ okoliczności związanych z wystąpieniem COVID-19 na należyte wykonanie tej umowy.
3. Strona umowy, o której mowa w ust. 1, na podstawie otrzymanych oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w ust. 1 i 2, w terminie 14 dni od dnia ich otrzymania, przekazuje drugiej stronie swoje stanowisko, wraz z uzasadnieniem, odnośnie do wpływu okoliczności, o których mowa w ust. 1, na należyte jej wykonanie. Jeżeli strona umowy otrzymała kolejne oświadczenia lub dokumenty, termin liczony jest od dnia ich otrzymania.
4. Zamawiający, po stwierdzeniu, że okoliczności związane z wystąpieniem COVID-19, o których mowa w ust. 1, mogą wpłynąć lub wpływają na należyte wykonanie umowy, o której mowa w ust. 1, może w uzgodnieniu z wykonawcą dokonać zmiany umowy, o której mowa w art. 144 ust. 1 pkt.3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych, w szczególności przez:
1) zmianę terminu wykonania umowy lub jej części, lub czasowe zawieszenie wykonywania umowy lub jej części,
2) zmianę sposobu wykonywania dostaw, usług lub robót budowlanych,
3) zmianę zakresu świadczenia wykonawcy i odpowiadającą jej zmianę wynagrodzenia wykonawcy - o ile wzrost wynagrodzenia spowodowany każdą kolejną zmianą nie przekroczy 50% wartości pierwotnej umowy.
5. Jeżeli umowa w sprawie zamówienia publicznego zawiera postanowienia korzystniej kształtujące sytuację wykonawcy, niż wynikałoby to z ust. 4, do zmiany umowy stosuje się te postanowienia, z zastrzeżeniem, że okoliczności związane z wystąpieniem COVID-19, o których mowa w ust. 1, nie mogą stanowić samodzielnej podstawy do wykonania umownego prawa odstąpienia od umowy.
6. Jeżeli umowa w sprawie zamówienia publicznego zawiera postanowienia dotyczące kar umownych lub odszkodowań z tytułu odpowiedzialności za jej niewykonanie lub nienależyte wykonanie z powodu oznaczonych okoliczności, strona umowy, o której mowa w ust. 1, w stanowisku, o którym mowa w ust. 3, przedstawia wpływ okoliczności związanych z wystąpieniem COVID-19 na należyte jej wykonanie oraz wpływ okoliczności związanych z wystąpieniem COVID-19, na zasadność ustalenia i dochodzenia tych kar lub odszkodowań, lub ich wysokość.
7. Wykonawca i podwykonawca, po stwierdzeniu, że okoliczności związane z wystąpieniem COVID-19, mogą wpłynąć lub wpływają na należyte wykonanie łączącej ich umowy, która jest związana z wykonaniem zamówienia publicznego lub jego części, uzgadniają odpowiednią zmianę tej umowy, w szczególności mogą zmienić termin wykonania umowy lub jej części, czasowo zawiesić wykonywanie umowy lub jej części, zmienić sposób wykonywania umowy lub zmienić zakres wzajemnych świadczeń.
8. W przypadku dokonania zmiany umowy, o której mowa w ust. 1, jeżeli zmiana ta obejmuje część zamówienia powierzoną do wykonania podwykonawcy, wykonawca i podwykonawca uzgadniają odpowiednią zmianę łączącej ich umowy, w sposób zapewniający, że warunki wykonania tej umowy przez podwykonawcę nie będą mniej korzystne niż warunki wykonania umowy, o której mowa w ust. 1, zmienionej zgodnie z ust. 4.
9. Przepisy ust. 7 i 8 stosuje się do umowy zawartej między podwykonawcą a dalszym podwykonawcą.
|
| IV 4 4 data |
2020-05-05T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
09:00
|
| IV 4 4 jezyki |
pl
|
| IV 4 5 okres |
30
|
| Zalacznik czesc nr |
1
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet I - Odczynniki laboratoryjne - 61 pozycji asortymentowych wyszczególnionych w załączniku nr 2.p.1 do SIWZ,
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33100000-1
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
36
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Podłoże Columbia z 5% krwią baranią 12 000 szt.
2. Podłoże MC Conkey z fioletem krystalicznym 9 000 szt.
3. Podłoże Chapmana 3 600 szt.
4. Podłoże Mueller - Hinton 15 000 szt.
5. Podłoże do izolacji drobnoustrojów z rodzaju Enterococcus 300 szt.
6. Podłoże Sabouraud z chloramfenikolem 700 szt.
7. Podłoże Mueller - Hinton z NAD i kr. końską 1 500 szt.
8 Podłoże chromogenne do wstępnej identyfikacji i różnicowania
podstawowych gatunków bakterii izolowanych z moczu: E. Coli, Proteus,
grupa KESC, Enterococcus sp, Staphylococcus saprophyticus 300 szt.
9. Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji MRSA po 24 godz. 300 szt.
10. Podłoże chromogenne do wykrywania Enterokoków opornych
na wankomycynę - bezpośrednia identyfikacja E. Faecalis oraz E. Faecium
na podstawie odmiennych kolorów 300 szt.
11. Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus 300 szt.
12. Podłoże dwudzielne z krwią plus CNA oraz z podłożem chromogennym
do wstępnej identyfikacji i różnicowania podstawowych gatunków bakterii
izolowanych z moczu: E.coli, Proteus, grupa KESC, Enterococcus sp. 400 szt.
13. Płytki odciskowe do badania czystości powierzchni 600 szt.
14. Podłoże do hodowli Haemophilus sp. ( agar czekoladowy + POLYvitex) 2 500 szt.
15. Agar czekoladowy 1 000 szt.
16. Bulion seleninowy w probówkach 900 szt.
17. Podłoże wybiórcze do hodowli Salmonella i Shigella sp. 1 800 szt.
18. Podłoże dwudzielne dla Salmonella z XLD 900 szt.
19. Bulion Todd Hewitt z kolistyną i kwasem nalidyksowym 1 200 szt.
20. Podłoże chromogenne do różnicowania i identyfikacji grzybów
drożdżopodobnych: Candida albicans,Candida tropicalis, Candida glabrata, Candida krusei,
Candida lusitaniae 600 szt.
21. Podłoże Sabouraud bez antybiotyków 300 szt.
22. Podłoże transportowo wzrostowe do posiewu moczu 1 500 szt.
23. Krążki do oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów 30 000 szt.
24. Krążki diagnostyczne z czynnikiem X 1 600 szt.
25. Krążki diagnostyczne z czynnikiem V 1 600 szt.
26. Krążki diagnostyczne z bacytracyną i czynnikiem VX 300 szt.
27. Krążki z furazolidonem 600 szt.
28. Krążki z nowobiocyną 600 szt.
29. Krążki różnicujące E. Faecalis od E. Faecium 300 szt.
30. Krążki różnicujące Neisseria sp. od Moraxella catarrhalis 900 szt.
31. Krążki diagnostyczne z nitrocefiną 400 szt.
32. Krążki z meropenemem i kwasem boronowym 300 szt.
33. Krążki z EDTA 300 szt.
34. Krążki z meropenemem i EDTA 300 szt.
35. Krążki z imipenemem i EDTA 300 szt.
36. Test na oksydazę (paskowy lub krążki) 300 szt.
37. Kasetkowy test immunochromatograficzny do oznaczania karbapenemaz 300 szt.
38.Test rozcieńczeniowy do oznaczania MIC Colistyny metodą
mikrorozcieńczeń w bulionie. 300 test.
39. Test lateksowy do identyfikacji Staphylococcus aureus 900 test
40. Test lateksowy do oznaczania ASO z surowicy krwi 1 400 test
41. Szybki test kasetkowy do wykrywania antygenów Helicibacter pylorii
w kale 600 szt.
42.Płynne podłoże do hodowli Trichomonas vaginalis 200 szt.
43. Test krążkowy do wstępnej identyfikacji Moraxella catarrhalis z
wykorzystaniem esterazy masłowej 150 test
44. Chromatograficzny test kasetkowy do identyfikacji karbapenemaz 300 test
45. Czynnik reumatoidalny - lateks 800 test.
46. Szybki test do wykrywania antygenów RSV w wydzielinie z nosa 200 test
47. Szybki test do wykrywania Norowirusów w kale 300 test.
48. Test lateksowy do identyfikacji paciorkowców grup A, B, C, D, F, G 300 test
49. Test lateksowy do identyfikacji paciorkowców gr. B 200 test
50. Odczyn Rose - Wallera ( test półilościowy) 600 test
51. Test kasetkowy w wykrywania Rota i Adenowirusów w kale 300 test.
52. Szybki test do wykrywania Streptococcus pyogenes bezpośrednio
w wymazach z gardła 300 test.
53. Szybki test do wykrywania antygenów Legionella w moczu 180 test.
54. Szybki test do wykrywania antygenów Streptococcus pneumoniae
w moczu 180 test.
55. Suche podłoże Kliglera 3 op. a 500 gram
56. Suche podłoże Mueller - Hinton agar 3 op. a 500 gram
57. Bulion mózgowo sercowy 3 op. a 500 gram
58. Paski gradientowe do oznaczania MIC antybiotyków 500 szt.
- Penicylina
- Cefotaxim
- Gentamycyna
- Chloramfenikol
- Amikacyna
- Klindamycyna
- Metronidazol
- Kolistyna
- Ceftazidim
- Imipenem
- Meropenem
- Daptomycyna
- Tigecyklina
- Sulfametoksazol/ trimetoprim
- Ertapenem
- Piperacylina
- Piperacylina z tazobactamem
- Tikarcylina
- Tikarcylina z kwasem klawulanowym
- wankomycyna
- Tejkoplanina
- Ampicylina
- Ampicylina z sulbactamem
- inne…
59. Paski gradientowe do oznaczania mechanizmów oporności 90 szt.
60. Szczepy wzorcowe Escherichia coli ATCC 25922 1 szt.
Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 1 szt.
Staphylococcus aureus ATCC 29213 1 szt.
Enterococcus faecalis ATCC 29212 1 szt.
Streptococcus pneumioniae ATCC 49619 1 szt.
Haemophilus influenzae ATCC 49766 1 szt.
61. Kulki do przechowywania szczepów wzorcowych 1000 szt.
Wymagania Zamawiającego:
Gotowe podłoża na płytkach:
- winne być zabezpieczone opakowaniem chroniącym przed uszkodzeniem
- płytki winne posiadać żeberka wentylacyjne
- podłoża winne mieć certyfikat ISO 13485
- do każdej serii należy dostarczyć świadectwo kontroli jakości ( pH, wygląd, kolor, wykaz kontrolnych szczepów wzorcowych ATCC )
- na płytkach winne być zawarte nadruki zawierające nazwę podłoża, serię, termin ważności ( nadruk na części płytki na której znajduje się podłoże)
- do podłoży chromogennych należy dołączyć przy pierwszej dostawie kolorowy folder zawierający instrukcję postępowania
- transport produktów winien odbywać się w kontrolowanej temperaturze , w warunkach zgodnych z zaleceniami Producenta
- podłoża gotowe na płytkach winne posiadać pozytywną opinię z laboratoriów referencyjnych
( laboratoria funkcjonujące w strukturach uniwersytetów medycznych oraz / lub laboratoria kliniczne. (dołączyć na wezwanie do oferty )
Krążki do oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów:
- każda fiolka z krążkami powinna być zapakowana oddzielnie, w hermetyczne opakowanie typu ,,blister,, z pochłaniaczem wilgoci
- stężenie antybiotyku w krążku powinno zawierać się w zakresie 90 - 125 % ustalonego stężenia wg standardu DIN lub FDA. ( wymagane jest potwierdzenie producenta krążków antybiotykowych dotyczące zakresu stężenia antybiotyku zawartego na krążkach z zaznaczeniem wg jakiego standardu spośród wymienionych są pakowane - dołączyć na wezwanie do oferty)
- wszystkie krążki muszą posiadać identyczne warunki przechowywania od 8°C do - 20 °C
- cena wszystkich krążków antybiotykowych winna być jednakowa,
- krążki antybiotykowe winne posiadać pozytywną opinię Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów dotycząca danego produktu. (dołączyć na wezwanie do oferty)
Paski gradientowe do oznaczania MIC i mechanizmów oporności:
- powinny pochodzić od jednego producenta
- powinny być pakowane pojedynczo, wykonawca musi załączyć pełną listę dostępnych pasków.
- paski winne posiadać pozytywną opinię Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów dotycząca danego produktu. (dołączyć na wezwanie do oferty)
Warunki graniczne dla szczepów wzorcowych:
1. Szczepy wzorcowe z max. 4 przesiewu na wymazówce.
2. Postać liofilizowana
3. Gotowe do użycia bez konieczności stosowania dodatkowych bulionów lub nośników zawiesiny bakteryjnej
4. Powinny posiadać instrukcję wykonania od producenta i zakresy referencyjne dla poszczególnych antybiotyków - dołączyć na wezwanie do oferty
Okres ważności produktów: co najmniej 2/3 całkowitego okresu przydatności towaru określonego przez producenta. Jeżeli okres jest krótszy telefoniczne uzgodnienie realizacji zamówienia.
Pakiet I - Odczynniki laboratoryjne - 61 pozycji asortymentowych wyszczególnionych w załączniku nr 2.p.1 do SIWZ,
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
2
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet II - Testy i odczynniki laboratoryjne wraz z dzierżawą analizatora do posiewu krwi. - 40 pozycji asortymentowych wyszczególnionych w załączniku nr 2.p.2 do SIWZ,
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33100000-1
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
36
|
| Zalacznik krotki opis |
Dostawa odczynników i testów laboratoryjnych wraz z dzierżawą analizatora do badania posiewu krwi, używanych w laboratorium bakteriologicznym Samodzielnego Publicznego ZOZ w Kolbuszowej.
Pakiet II - Testy i odczynniki laboratoryjne wraz z dzierżawą analizatora do posiewu krwi.
1. Dzierżawa analizatora do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych
2. Podłoża do posiewów krwi dla bakterii tlenowych 400 szt.
3. Podłoża do posiewów krwi dla bakterii tlenowych z inhibitorem antybiotyków 600 szt.
4. Podłoża do posiewów krwi dla bakterii beztlenowych 400 szt.
5. Podłoża do posiewów krwi dla bakterii beztlenowych z inhibitorem antybiotyków 600 szt.
Panele biochemiczne do identyfikacji drobnoustrojów 24 - godzinne:
6. Panel biochemiczny do identyfikacji pałeczek z rodziny Enterobacterales min. 20 cech 700 szt.
7. Panel biochemiczny do identyfikacji pałeczek niefermentujących min. 20 cech 350 szt.
8. Panel biochemiczny do identyfikacji bakterii z rodzaju Neisseria i Haemophilus min. 12 cech 60 szt.
9. Panel biochemiczny do identyfikacji drobnoustrojów z rodzaju Streptococcus min. 20 cech 80 szt.
10. panel biochemiczny do identyfikacji drobnoustrojów z rodzaju Staphylococcus min. 20 cech 80 szt.
11. Panel biochemiczny do identyfikacji drożdżaków z rodzaju Candida min. 12 cech 100 szt.
12. Panel biochemiczny do identyfikacji grzybów drożdżopodobnych min. 19 cech 50 szt.
13. Panel biochemiczny do identyfikacji drobnoustrojów z rodzaju Corynebacterium min. 20 cech 80 szt.
14. Panel biochemiczny do identyfikacji bakterii beztlenowych min. 20 cech 100 szt.
15. Panel biochemiczny do identyfikacji bakterii z rodzaju Campylobacter 40 szt.
16. Panel biochemiczny do identyfikacji bakterii z rodzaju Listeria 30 szt.
17.Panel biochemiczny do identyfikacji bakterii z rodzaju Lactobacillus 30 szt.
18. Odczynniki niezbędne do wykonania wyżej wymienionej ilości testów biochemicznych
19. Dzierżawa programu do odczytu paneli biochemicznych.
20. Skala MCFarlanda do kalibracji densymetru 2 op.
21. Podłoże z krwią ludzką do wstępnej identyfikacji Gardnerella vaginalis 900 szt.
22.Podłoże Schaedlera z neomycyną i wankomycyną 5% krwi baraniej 700 szt.
23. Podłoże chromogenne do wykrywania karbapenemaz u Enterobacteriace 180 szt.
24.Podłoże chromogenne do wykrywania beta-laktamaz OXA - 48 180 szt.
25.Test do szybkiego wykrywania szczepów wytwarzających karbapenemazy. 100 szt.
26. Agar Brucella z krwią 300 szt.
27. Test manualny do oznaczania lekowrażliwości beztlenowców w materiale półpłynnym 150 szt.
28. Płynne podłoże Sabouraud w probówkach 120 szt.
29.Podłoże czekoladowe do hodowli Neisseria gonorrhoeae 120 szt.
30.Woda peptonowa do wykrywania produkcji indolu 300 szt.
31. Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku paciorkowców grupy B 600 szt.
32. Podłoże do identyfikacji Streptococcus agalactiae. 600 szt.
Zestaw do barwienia Grama:
33. Fiolet krystaliczny do barwienia metodą Grama 6 litrów
34. Płyn Lugola do barwienia metodą Grama 6 litrów
35. Odbarwiacz do barwienia metodą Grama 8 litrów
36. Safranina do barwienia metodą Grama 6 litrów
37. Generator warunków beztlenowych 500 szt.
38. Paski wskaźnikowe do warunków beztlenowych 500 szt.
39. Generator warunków mikroaerofilnych 60 szt.
40. Krążki diagnostyczne z optochiną 500 szt.
Specyfikacja produktów:
Gotowe podłoża na płytkach:
- winne być zabezpieczone opakowaniem chroniącym przed uszkodzeniem
- płytki mają żeberka wentylacyjne
- podłoża winne posiadać certyfikat ISO 13485
- do każdej serii należy dołączyć świadectwo kontroli jakości ( pH, wygląd, kolor, wykaz kontrolnych szczepów wzorcowych ATCC )
- na płytkach winne znajdować się nadruki zawierające nazwę podłoża, serię, termin ważności
( nadruk na części płytki w której znajduje się podłoże)
- do podłoży chromogennych należy dołączyć przy pierwszej dostawie kolorowy folder zawierający instrukcję postępowania
- transport produktów winien odbywać się w kontrolowanej temperaturze
- podłoża gotowe na płytkach winne posiadać pozytywną opinię z laboratoriów referencyjnych
( laboratoria funkcjonujące w strukturach uniwersytetów medycznych oraz / lub laboratoria kliniczne. (dołączyć na wezwanie do oferty do oferty)
Dzierżawa analizatora do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych
Parametry analizatora:
- hodowla i detekcja drobnoustrojów w obrębie jednego aparatu
- jednoznaczna wizualna zmiana zabarwienia sensora butelki dodatniej, preinkubowanej
- ilość miejsc pomiarowych - min. 50
- oprogramowanie graficzne lub w języku polskim
- dwukierunkowe przesyłanie danych z aparatu do systemu informatycznego
- certyfikat zgodności lub certyfikat CE
- instrukcja obsługi analizatora i instrukcje wykonania testów w języku polskim
- autoryzowany serwis dostępny całą dobę
- reakcja serwisu i usunięcie awarii do 24 godzin od jej wystąpienia
- okresowe przeglądy serwisowe w ramach gwarancji, materiały zużywalne potrzebne do przeglądu zapewnia bezpłatnie Wykonawca.
Okres ważności produktów: co najmniej 2/3 całkowitego okresu przydatności towaru określonego przez producenta. Jeśli okres jest krótszy, wymagane jest telefoniczne uzgodnienie realizacji zamówienia.
Okres ważności podłoży do posiewu krwi nie krótszy niż 7 miesięcy.
Dostawa odczynników i testów laboratoryjnych wraz z dzierżawą analizatora do badania posiewu krwi, używanych w laboratorium bakteriologicznym Samodzielnego Publicznego ZOZ w Kolbuszowej.
Pakiet II - Testy i odczynniki laboratoryjne wraz z dzierżawą analizatora do posiewu krwi.
|
| | |
