DOSTAWA SPRZĘTU MEDYCZNEGO NA POTRZEBY SZPITALA MIEJSKIEGO W ZABRZU SP. Z O.O.

Publication date	2020-07-24
End date	2020-08-05 00:00:00
Instytucja	Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o .o.
Miejscowość	Zabrze
Województwo	śląskie
Branża	Urządzenia medyczne
Szczegóły
Numer ogłoszenia	565553-N-2020
Document type	ZP-400
Cpv code	331000001
Adres strony internetowej siwz	http://www.bip.szpitalzabrze.pl
BZP	Zobacz

Przedmiot zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego na potrzeby Szpitala Miejskiego w Zabrzu Sp. z o.o. w asortymencie i ilościach wskazanych w załączniku nr 1a Szczegółowy formularz ofertowo cenowy. Przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy (rok produkcji - 2020), nie powystawowy, kompletny i po uruchomieniu gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji, bezpieczny dla pacjentów i personelu medycznego Przedmiot zamówienia sklasyfikowany jako wyrób medyczny musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. Musi być dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami Dostawa i montaż przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego – Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o. nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy. Wykonawca przeszkoli personel medyczny w zakresie obsługi w miejscu użytkowania aparatury. Rodzaj, minimalne parametry oraz ilości określa Szczegółowy formularz ofertowo cenowy będący załącznikiem nr 1a do SIWZ. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu przed podpisaniem umowy lub na wcześniejsze wezwanie: a) Deklarację zgodności producenta (dotyczy każdej pozycji Wyrobu medycznego) b) Materiały informacyjne – katalogi/strony katalogowe/opracowania producenta ze zdjęciem aparatury zawierające pełne dane techniczne, w których winny być zaznaczone informacje potwierdzające spełnienie wymagań parametrów granicznych i ocenianych w języku polskim. Przedmiot zamówienia podzielono na 4 (cztery) części, dalej zwanych pakietami, które szczegółowo zostały opisane w Część IV SIWZ oraz w Szczegółowym formularzu ofertowo cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a. Pakiet nr 1 – Komora laminarna klasy BSL2 (do badań mikrobiologicznych) – 1 szt. Pakiet nr 2 – Kardiomonitor– 4 szt. Pakiet nr 3 – Ultrasonograf przenośny z 3 głowicami z dedykowanym wózkiem -1 szt. Pakiet nr 4 - Ultrasonograf przenośny z 2 głowicami z dedykowanym wózkiem -1szt.

Dodatkowe informacje

GuidZP400	6ec9104c-593b-46fe-afa8-1a0798dfab7a
Biuletyn	565553-N-2020
Zamawiajacy nazwa	Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o .o.
Regon	24112785700000
Zamawiajacy adres ulica	ul. Zamkowa
Zamawiajacy adres numer domu	4
Zamawiajacy miejscowosc	Zabrze
Zamawiajacy kod pocztowy	41-803
Zamawiajacy panstwo	Polska
Zamawiajacy wojewodztwo	śląskie
Zamawiajacy telefon	32 277 61 00
Zamawiajacy fax	32 271 73 11
Zamawiajacy email	administracja3@szpitalzabrze.pl
Adres strony url	www.bip.szpitalzabrze.pl
Zamieszczanie obowiazkowe	1
Ogloszenie dotyczy	1
Czy finansowane z unii	2
Czy ubiegac zaklady pracy	2
Minimalny procent zatrudnienia	0%
Rodzaj zamawiajacego	3
Czy dostep dokumentow zamowienia	1
Dostep dokumentow zamowienia	https://szpitalzabrze.logintrade.net
Czy zamieszczona bedzie specyfikacja	1
Zamieszczona bedzie specyfikacja	https://szpitalzabrze.logintrade.net
Czy oferty wnioski dostepne	1
Oferty wnioski dostepne	https://szpitalzabrze.logintrade.net
Czy dopuszczone wymagane przeslanie ofert	1
Dopuszczone wymagane przeslanie ofert inny	Składanie oferty może również odbyć się za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe, osobiście lub za pośrednictwem posłańca.
Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres	Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o. Ul. Zamkowa 4, 41-803 Zabrze pok. 1.08
Nazwa nadana zamowieniu	DOSTAWA SPRZĘTU MEDYCZNEGO NA POTRZEBY SZPITALA MIEJSKIEGO W ZABRZU SP. Z O.O.
Numer referencyjny	20/PN/20
Rodzaj zamowienia	1
Czy podzielone na czesci	1
Okreslenie przedmiotu	Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego na potrzeby Szpitala Miejskiego w Zabrzu Sp. z o.o. w asortymencie i ilościach wskazanych w załączniku nr 1a Szczegółowy formularz ofertowo cenowy. Przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy (rok produkcji - 2020), nie powystawowy, kompletny i po uruchomieniu gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji, bezpieczny dla pacjentów i personelu medycznego Przedmiot zamówienia sklasyfikowany jako wyrób medyczny musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. Musi być dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami Dostawa i montaż przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego – Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o. nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy. Wykonawca przeszkoli personel medyczny w zakresie obsługi w miejscu użytkowania aparatury. Rodzaj, minimalne parametry oraz ilości określa Szczegółowy formularz ofertowo cenowy będący załącznikiem nr 1a do SIWZ. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu przed podpisaniem umowy lub na wcześniejsze wezwanie: a) Deklarację zgodności producenta (dotyczy każdej pozycji Wyrobu medycznego) b) Materiały informacyjne – katalogi/strony katalogowe/opracowania producenta ze zdjęciem aparatury zawierające pełne dane techniczne, w których winny być zaznaczone informacje potwierdzające spełnienie wymagań parametrów granicznych i ocenianych w języku polskim. Przedmiot zamówienia podzielono na 4 (cztery) części, dalej zwanych pakietami, które szczegółowo zostały opisane w Część IV SIWZ oraz w Szczegółowym formularzu ofertowo cenowym stanowiącym Załącznik nr 1a. Pakiet nr 1 – Komora laminarna klasy BSL2 (do badań mikrobiologicznych) – 1 szt. Pakiet nr 2 – Kardiomonitor– 4 szt. Pakiet nr 3 – Ultrasonograf przenośny z 3 głowicami z dedykowanym wózkiem -1 szt. Pakiet nr 4 - Ultrasonograf przenośny z 2 głowicami z dedykowanym wózkiem -1szt.
Cpv glowny przedmiot	33100000-1
Szacunkowa wartosc zamowienia calosc	0,00
Okres w dniach	56
Okreslenie warunkow	Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej tym samym nie wymaga złożenia dokumentów w powyższym zakresie.
Sytuacja finansowa okreslenie warunkow	Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu sytuacji finansowej lub ekonomicznej tym samym nie wymaga złożenia dokumentów w powyższym zakresie
Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow	Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu zdolności technicznej lub zawodowej tym samym nie wymaga złożenia dokumentów w powyższym zakresie
Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia	1
Wykaz dokumentow zaswiadczen	1.Oświadczenia Wykonawcy dotyczące przesłanek wykluczenia z postępowania /ZAŁĄCZNIK nr 3 do SIWZ/ – składane do oferty, 2. oświadczenia Wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej Wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu. – składane w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert, • Zgodnie z art. 24 ust. 11 P. z. p. Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji dotyczących kwoty, jaką Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, firm oraz adresów Wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie, ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 P. z. p. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Zakresie warunkow udzialu	W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu Zamawiający żąda następujących dokumentów: Oświadczenie dotyczące spełniana warunków udziału w postępowaniu (ZAŁĄCZNIK nr 2 do SIWZ) - składane do oferty
Wykaz potwierdzenie okolicznosci	W celu potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, Zamawiający żąda od Wykonawcy: • Oświadczenia stanowiącego załącznik nr 4 (składanego do oferty) do SIWZ stwierdzającego, że wszystkie wymienione w Szczegółowym formularzu ofertowo cenowym produkty dopuszczone są do obrotu w Polsce, • Na każde żądanie Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć dokumenty potwierdzające, że dany produkt jest dopuszczony do obrotu w Polsce • Na każde żądanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć dokumenty potwierdzające, że zaoferowany produkt spełnia postawione przez Zamawiającego warunki zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia.
Zastosowanie procedury pzp	1
Zmiana umowy	1
Zmiana umowy tekst	1. Zgodnie z treścią art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 prawo zamówień publicznych zakazuje się zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy. Zmiana umowy może nastąpić w przypadkach wskazanych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 prawo zamówień publicznych oraz w następujących przypadkach: a. zmiany ceny brutto spowodowanej wzrostem stawki VAT; b. zmiany osób odpowiedzialnych za realizację umowy w przypadku zaistnienia okoliczności których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy; c. zastąpienia sprzętu, który ma być dostarczony w ramach realizacji niniejszej umowy, sprzętem nowym posiadającym co najmniej takie same parametry jakie posiadał sprzęt będący podstawą wyboru oferty Wykonawcy w przypadku wycofania lub wstrzymania produkcji sprzętu który ma być dostarczony, pod warunkiem, iż cena wprowadzonego sprzętu nie ulegnie zwiększeniu; d. zastąpienia sprzętu, który ma być dostarczony w ramach realizacji niniejszej umowy, sprzętem o wyższej jakości, w przypadkach, których nie można było przewidzieć w chwili zawierania umowy, pod warunkiem, iż cena wprowadzonego sprzętu nie ulegnie zwiększeniu; e. zmiany obowiązujących przepisów, jeżeli konieczne będzie dostosowanie treści umowy do aktualnego stanu prawnego; f. obniżenia ceny przedmiotu umowy przez Wykonawcę. wzór umowy część V SIWZ
IV 6 1 sposob udostepniania	Jeżeli zaistnieją przesłanki z art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16.04.1993r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, informacje składane przez Wykonawcę objęte są tajemnicą przedsiębiorstwa, Wykonawca zobowiązany jest złożyć Zamawiającemu na piśmie, niezależnie od oferty w odrębnym, nieprzejrzystym opakowaniu, na którym należy napisać: - nazwę i adres : Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o.Ul. Zamkowa 4, 41-803 Zabrze pok. 1.08 - nazwę zamówienia, - nazwę i dokładny adres Wykonawcy / wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia , - „Nie otwierać przed upływem terminu składania ofert…………..” - „Tajemnica przedsiębiorstwa” dodatkowe oświadczenie o zastrzeżeniu tajemnicy przedsiębiorstwa wraz z dokumentami, co do których Wykonawca podjął niezbędne działania w celu zachowania ich poufności. Tajemnica przedsiębiorstwa może mieć charakter techniczny, technologiczny, handlowy lub organizacyjny. Tajemnicą jest informacja, która nie została ujawniona do wiadomości publicznej, w stosunku do tej informacji podjęto niezbędne działania mające na celu zachowanie poufności (zgodnie z wyrokiem SN z dnia 03.10.2000 r. CKN 304/00). Zamawiający nie ujawni informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli Wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą być one udostępniane oraz wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 P. z. p. Wykonawca nie może zastrzec swojej nazwy (firmy) oraz adresu, informacji dotyczących ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofercie.
IV 4 4 data	2020-08-05T00:00:00+02:00
IV 4 4 godzina	10:00
IV 4 4 jezyki	Ofertę należy złożyć w języku polskim.
IV 4 5 okres	30

Attchment

Zalacznik czesc nr	1
Zalacznik nazwa	Pakiet nr 1 -Komora laminarna
Zalacznik cpv glowny przedmiot	33100000-1
Szacunkowa wartosc zamowienia zal	0,00
Zalacznik okres w dniach	56
Zalacznik informacje dodatkowe	„Dofinansowano z budżetu Samorządu Województwa Śląskiego”
Zalacznik krotki opis	Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne 1. Wymiary zewnętrzne: max. szer. 1400 x głęb. 800 mm 2. Wymiary wewnętrzne: min. szer. 1100 x głęb. 500 x wys. 700 mm 3. Na stelażu umożliwiającym instalację oferowanej komory laminarnej we wskazanym pomieszczeniu Zamawiającego 4. Mechanizm ustawienia szyby: manualny lub napęd elektryczny 5. Licznik czasu pracy filtrów HEPA oraz lampy UV 6. Komunikaty alarmowe informujące o utracie bezpieczeństwa pracy 7. Źródło światła białego 8. Gniazda elektryczne: minimum 2 9. Zawór do podłączenia instalacji gazowej 10. Wyposażona w palnik gazowy (z pedałem (z przewodem) i sensorem) 11. Wyposażona w ergonomiczną podporę na nogi 12. Wyposażona w fotel roboczy (z materiału odpornego na środki do dezynfekcji; z oparciem; z regulacją wysokości siedziska; na kółkach) 13. Wykonawca zobowiązany jest na własny koszt do weryfikacji stanu i w razie potrzeby dostosowania pomieszczenia MLD Zamawiającego do wymogów zaoferowanego sprzętu 14. Wykonawca pokrywa koszt transportu i wniesienia przedmiotu zamówienia do pomieszczenia wskazanego przez Zamawiającego 15. W dniu dostawy Wykonawca zapewnia instalację i uruchomienie urządzenia. Instalacja obejmuje wykonanie usługi pomiarowej w zakresie: - pomiar ilości cząstek stałych - pomiar prędkości liniowej w przestrzeni roboczej - pomiar prędkości liniowej na wlocie komory 16. W dniu dostawy Wykonawca zapewnia szkolenie personelu potwierdzone certyfikatem 17. Na każde wezwanie Zamawiającego możliwość zamówienia bez dodatkowych opłat szkolenia z obsługi urządzenia dla nowych użytkowników potwierdzone certyfikatem, nie częściej niż raz na 1 kwartał 18. Wykonawca dostarczy paszport techniczny dla urządzenia 19. Raz w roku darmowy autoryzowany przegląd urządzenia z potwierdzeniem wpisu w paszport techniczny w okresie trwania gwarancji urządzenia 20. Zapewnienie autoryzowanego, bezpłatnego serwisu w ramach trwania gwarancji 21. Wykonawca wskaże imiennie osoby do stałych kontaktów w zakresach: obsługi handlowej, obsługi serwisowej, wsparcia merytorycznego L.P. Inne 22. Gwarancja na urządzenie: 48 miesięcy. Wykonawca udzieli gwarancji na komorę (wszystkie jej części składowe) 23. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostarczyć wraz z urządzeniem), dostarczona do Zamawiającego podczas instalacji w dwóch postaciach: zapisu cyfrowego na nośniku danych oraz wydrukowanej 24. Certyfikat CE na urządzenie (dokumenty załączyć) 25. Urządzenie nowe rok produkcji 2020
Zalacznik czesc nr	2
Zalacznik nazwa	Pakiet nr 2 -Kardiomonitor– 4 szt.
Zalacznik cpv glowny przedmiot	33100000-1
Szacunkowa wartosc zamowienia zal	0,00
Zalacznik okres w dniach	56
Zalacznik informacje dodatkowe	„Dofinansowano z budżetu Samorządu Województwa Śląskiego”
Zalacznik krotki opis	Lp. Parametry techniczne i funkcjonalne 1. Monitor o konstrukcji modułowej lub kompaktowo-modułowej. Miejsce na moduły pomiarowe w jednej obudowie z ekranem kardiomonitora. 2. Kolorowy pojedynczy ekran w postaci płaskiego panelu LCD TFT o przekątnej minimum 15.5", rozdzielczości co najmniej 1300x700 pikseli i dużym kącie widzenia (powyżej 160o). 3. Opisy i komunikaty ekranowe w języku polskim. Obsługa poprzez ekran dotykowy z funkcją obsługi gestów. 4. Min. 8 krzywych dynamicznych wyświetlanych jednocześnie na ekranie 5. Zasilanie sieciowe dostosowane do 230V / 50 Hz. Wewnętrzny akumulator, wymienialny przez użytkownika, pozwalający na min. 100 minut pracy w konfiguracji EKG, NIBP, SpO2. 6. Cicha praca urządzenia – chłodzenie konwekcyjne bez stosowania wentylatorów 7. Wyposażenie min.: w złącza wejścia/wyjścia: 8. • co najmniej 2 gniazda USB do podłączenia klawiatury, myszki komputerowej, skanera kodów paskowych, • gniazdo RJ-45 do połączenia z siecią monitorowania. L.P. MIERZONE PARAMETRY 9. EKG - pomiar częstości akcji serca. Zakres min.20 - 300/min. Ustawianie prędkości przesuwu krzywej EKG do wyboru co najmniej: 6.25; 12.5; 25; 50 mm/s. Ustawianie wzmocnienia krzywej EKG do wyboru co najmniej: x0.125; x0.25; 0.5; x1; x2; x4; auto. 10. Monitorowanie do 7 odprowadzeń jednocześnie 11. W komplecie z monitorem przewód EKG z kompletem 5 końcówek 12. Analiza arytmii – wykrywanie min. 23 kategorii zaburzeń rytmu w tym VF, ASYS, BRADY, TACHY, AF 13. Monitor wyposażony w funkcję analizującą jednocześnie sygnał ekg oraz sygnał krzywej pletyzmograficznej w celu uzyskania dokładniejszych wyników analizy arytmii i pomiarów częstości tętna 14. Funkcja analizy zmian częstości akcji serca z ostatnich 24 godzin informacje o wartościach HR, ST, QT i arytmii: statystyka dot. częstości akcji serca, statystyka zdarzeń arytmii, statystyka pomiarów QT/QTc, statystyka maksymalnych i minimalnych wartości odcinka ST dla poszczególnych odprowadzeń, statystyka dot. danych stymulatora. 15. Analiza odcinka ST – jednoczesny pomiar odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach w zakresie co najmniej od -2,0 do +2,0 mV 16. Analiza zmian odcinka QT oraz obliczanie wartości QTc 17. Prezentacja zmian odchylenia ST w postaci wzorcowych odcinków ST z nanoszonymi na nie bieżącymi odcinkami lub w formie wykresów kołowych. 18. RESP – pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną. Zakres pomiarowy częstości oddechu co najmniej od 5 do 200 R/min. Możliwość wyboru odprowadzeni do monitorowania respiracji. Wybór prędkości przesuwu krzywych co najmniej 3; 6.25; 12,5; 25; 50 mm/s. 19. Saturacja (SpO2). Zakres pomiarowy %SpO2 0-100%. Zakres pomiarowy częstości pulsu co najmniej 30-300 P/min. Jednoczesne wyświetlanie krzywej pletzymograficznej oraz wartości % saturacji, częstości pulsu i wskaźnika perfuzji. Alarm desaturacji. W komplecie z monitorem przewód interfejsowy oraz czujnik SpO2 na palec. 20. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia (NIPC) metoda oscylometryczna. Pomiar ręczny, automatyczny i ciągły. Pomiar automatyczny z regulowanym interwałem co najmniej 1–480 minut. Pomiar sekwencyjny składający się z co najmniej 4 faz, z indywidualnym ustawianiem czasu trwania oraz interwału dla każdej fazy. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej. Funkcja stazy. Funkcja wstępnego ustawiania ciśnienia pompowania mankietu. Pomiar częstości pulsu wraz z nieinwazyjnym ciśnieniem co najmniej w zakresie od 30 do 300 P/min. 21. W komplecie z monitorem przewód i mankiet średni. 22. Pomiar temperatury, dwa tory pomiarowe. Wyświetlanie T1, T2 oraz różnicy między nimi. 23. W komplecie z monitorem powierzchniowy czujnik temperatury dla dorosłych. 24. Pomiar inwazyjnego ciśnienia (IBP), dwa tory pomiarowe. Wyświetlanie wartości skurczowych, rozkurczowych i średnich. Zakres pomiarowy inwazyjnego ciśnienia co najmniej od -50 do +350 mmHg. Obliczanie wartości PPV. Pomiar częstości pulsu wraz z inwazyjnym ciśnieniem co najmniej w zakresie od 30 do 300 P/min. W komplecie z modułem: przewód połączeniowy do przetworników ciśnienia 25. Moduł z pomiarem kapnografii oraz stężenia podtlenku azotu, gazów anestetycznych (enfluran, dezfluran, izofluran, sewofluran, halotan) i tlenu (czujnik paramagnetyczny). Obliczanie i wyświetlanie wartości MAC z funkcją korekcji wieku. Pomiar i wyświetlanie wartości częstości oddechu. W komplecie z modułem 2 szt. akcesoriów do usuwania wilgoci z układu pomiarowego (pułapka wodna lub nafion w zależności od stosowanej technologii) oraz 5 szt. jednorazowych linii próbkujących. Możliwość wymiany powyższego modułu na moduł dodatkowo wyposażony w pomiar poziomu uśpienia w technologii BIS Index. 26. Ustawianie granic alarmowych przez użytkownika oraz funkcja automatycznego ustawiania granic alarmowych na podstawie bieżących wartości parametrów. Ustawianie głośności alarmowania (co najmniej 5 poziomów do wyboru). Ustawianie wzorców sygnalizacji alarmowej (co najmniej 3 wzorce do wyboru). 27. Przynajmniej 120-godzinne trendy wszystkich mierzonych parametrów, w postaci tabel i wykresów z rozdzielczością od 1 minuty. 28. Zapamiętywanie krzywych dynamicznych w czasie rzeczywistym (funkcja full dislosure) – pamięć co najmniej 12 godzin. 29. Zapamiętywanie co najmniej 1000 zdarzeń alarmowych (krzywe i odpowiadające im wartości parametrów). 30. Monitor wyposażony w funkcje obliczeń dawki (lekowych), hemodynamicznych, natlenienia, nerkowych i wentylacji. 31. Monitor wyposażony w funkcję wprowadzania danych i obliczania punktacji wczesnego ostrzegania EWS 32. Monitor wyposażony w funkcję oceny stanu świadomości wg. skali Glasgow (GCS) – wprowadzanie danych, wyświetlanie punktacji łącznej i podrzędnej oraz ustawianie odstępu czasowego w jakim mają być wprowadzane dane. 33. Monitor przystosowany do pracy w sieci 34. • możliwość współpracy z posiadaną przez szpital stacją centralnego nadzoru BeneVision CMS, • możliwość podłączenia do monitora, bez pośrednictwa centrali, sieciowej drukarki laserowej i wykonywania wydruków na standardowym papierze formatu A4: krzywych dynamicznych oraz trendów graficznych i tabelarycznych. 35. Funkcja „standby”, pozwalająca na wstrzymanie monitorowania pacjenta, związane np. z czasowym odłączeniem go od monitora, bez konieczności wyłączania monitora, oraz na szybkie, ponowne uruchomienie monitorowania. 36. Funkcja „tryb prywatny” pozwalająca - w przypadku podłączenia urządzenia do centrali - na ukrycie danych przed pacjentem i wyświetlanie ich tylko na stanowisku centralnym. L.P. Inne 37 Gwarancja na urządzenie: 24 miesiące 38 Instrukcja obsługi w języku polskim (dostarczyć wraz z urządzeniem) 39 Certyfikat CE na urządzenie (dokumenty załączyć) 40 Autoryzacja producenta na serwis i sprzedaż zaoferowanego urządzenia na terenie Polski (dokumenty załączyć) 41 Urządzenie nowe rok produkcji 2020
Zalacznik czesc nr	3
Zalacznik nazwa	Pakiet nr 3 - Ultrasonograf przenośny z 3 głowicami z dedykowanym wózkiem -1 szt.
Zalacznik cpv glowny przedmiot	33100000-1
Szacunkowa wartosc zamowienia zal	0,00
Zalacznik okres w dniach	56
Zalacznik informacje dodatkowe	„Dofinansowano z budżetu Samorządu Województwa Śląskiego”
Zalacznik krotki opis	Lp. Parametry / Warunek 1 Aparat fabrycznie nowy (wyklucza się aparaty demonstracyjne i rekondycjonowane) 2 Rok produkcji aparatu – wymagany 2020 L.P. Konstrukcja 3 Wysokiej klasy, przenośny, cyfrowy, aparat ultrasonograficzny z kolorowym Dopplerem. 4 Cyfrowy system formowania wiązki ultradźwiękowej 5 Ilość niezależnych aktywnych kanałów przetwarzania min. 25 000 6 Zasilanie sieciowe oraz bateryjne 7 Ilość aktywnych gniazd głowic obrazowych: min. 3 8 Dynamika systemu min. 180 dB 9 Monitor LED o wysokiej rozdzielczości bez przeplotu . Przekątna ekranu min. 15 cali 10 Rozdzielczość monitora min. 1024x768 11 Podświetlana klawiatura alfanumeryczna 12 Zakres częstotliwości pracy: min. od 1 MHz do 20 MHz. 13 Liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw. Cineloop): min. 40 000 obrazów 14 Pamięć dynamiczna dla trybu M-mode lub D-mode min. 200 sek. 15 Regulacja głębokości pola obrazowania min. 1,0 - 30 cm L.P. Obrazowanie i prezentacja obrazu 16 Kombinacje prezentowanych obrazów Min: 1. B, B + B, 4 B 2. M 3. B + M 4. D 5. B + D 6. B + C (Color Doppler) 7. B + PD (Power Doppler) 17 Odświeżanie obrazu (Frame Rate) dla trybu B: min. 400 obrazów/sek. 18 Odświeżanie obrazu (Frame Rate) B + kolor (CD): min. 100 obrazów/sek. 19 Szerokopasmowe obrazowanie harmoniczne min. 2 zakresy częstotliwości 20 Obrazowanie w trybie Doppler Kolorowy (CD) 21 Zakres prędkości Dopplera Kolorowego (CD) min.: 4,0 m/sek. 22 Obrazowanie w trybie Power Doppler (PD) i Power Doppler Kierunkowy 23 Obrazowanie w trybie Dopplera Pulsacyjnego PWD oraz HPRF PWD (o wysokiej częstotliwości powtarzania) 24 Zakres prędkości Dopplera pulsacyjnego (PWD) min.: 9,0 m/sek (przy zerowym kącie bramki) 25 Obrazowanie w trybie Dopplera Ciągłego 26 Zakres prędkości Dopplera Ciągłęgo (CW) min.: 15,0 m/sek (przy zerowym kącie bramki) 27 Regulacja bramki dopplerowskiej w trybie Dopplera Pulsacyjnego w zakresie: min. od 0,5 mm do 30 mm 28 Możliwość odchylenia wiązki Dopplerowskiej dla głowic liniowych w zakresie: min. +/- 30 stopni z możliwością zmiany odchylenia ze skokiem co 1 stopień 29 Możliwość korekcji kąta bramki dopplerowskiej w zakresie: min. +/- 89 stopni 30 Możliwość jednoczesnego (w czasie rzeczywistym) uzyskania spectrum przepływu z trzech niezależnych bramek dopplerowskich w kombinacji z kolorowym Dopplerem 31 Obrazowanie typu „Compound” w układzie wiązek ultradźwięków wysyłanych pod wieloma kątami i z różnymi częstotliwościami (tzw. skrzyżowane ultradźwięki) 32 Liczba wiązek tworzących obraz w obrazowaniu typu „Compound” min. 5 33 Obrazowanie w trybie Triplex – (B+CD/PD +PWD) 34 Jednoczesne obrazowanie B + B/CD (Color/Power Doppler) w czasie rzeczywistym 35 Obrazowanie trapezowe i rombowe na głowicach liniowych 36 Automatyczna optymalizacja obrazu B i spektrum dopplerowskiego za pomocą jednego przycisku 37 Zasięgowa regulacja wzmocnienia (TGC lub STC) min. w 8 strefach 38 Możliwość zmian map koloru w Color Dopplerze min. 8 map L.P. Archiwizacja obrazów 39 Wewnętrzny system archiwizacji danych (dane pacjenta, obrazy, sekwencje) na dysku SSD o pojemności min. 200 GB 40 Zainstalowany moduł DICOM 3.0 umożliwiający zapis i przesyłanie obrazów w standardzie DICOM 41 Zapis obrazów w formatach: min. DICOM, JPG, BMP oraz pętli obrazowych (AVI) w systemie aparatu z możliwością eksportu na zewnętrzne nośniki typu PenDrive 42 Wbudowane min. jedno wyjście USB 3.0 do podłączenia nośników typu PenDrive 43 Wbudowana karta sieciowa Ethernet 10/100 Mbps 44 Wbudowany moduł WIFI umożliwiający przesyłanie obrazów do chmury L.P. Funkcje użytkowe 45 Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym: min. x10 46 Powiększenie obrazu po zamrożeniu: min. x10 47 Możliwość szybkiego (przy użyciu jednego przycisku) powiększenia pola obrazowego na cały ekran monitora 48 Pomiar odległości, obwodu, pola powierzchni, objętości 49 Podświetlany pulpit sterowniczy 50 Automatyczny obrys spektrum Dopplera oraz przesunięcie linii bazowej i korekcja kąta bramki Dopplerowskiej 51 Raporty z badań z możliwością zapamiętywania raportów w systemie 52 Pełne oprogramowanie do badań: • Kardiologicznych • Naczyniowych • Brzusznych • Małych narządów • Mięśniowo-szkieletowych • Ortopedycznych • Transkranialnych • Pediatrycznych • Anestezjologicznych • Medycyny ratunkowej • Ginekologiczno-położniczych 53 Czas pracy przy korzystaniu z trybu B na wbudowanej baterii min.1 godzina 54 Szybki start systemu max. 30 sekund 55 Tryb uśpienia/ czuwania 56 Czas startu z trybu czuwania max.10 sekund 57 Ciężar jednostki głównej max. 5 kg 58 Wózek z czterema skrętnymi kołami z możliwością bezpiecznego zamontowania aparatu 59 Videoprinter czarnobiały L.P. Głowice ultrasonograficzne 60 Głowica Convex, szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. Podać typ. 61 Zakres częstotliwości pracy min. 1,5– 5 MHz. 62 Liczba elementów: min. 128 63 Promień krzywizny min. 60 mm 64 Obrazowanie harmoniczne 65 Głowica Liniowa, szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. Podać typ. 66 Zakres częstotliwości pracy min. 4– 15 MHz. 67 Liczba elementów: min. 192 68 Szerokość skanu min. 38 mm 69 Obrazowanie harmoniczne 70 Głowica Kardiologiczna, szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. Podać typ. 71 Zakres częstotliwości pracy min. 1– 4 MHz. 72 Liczba elementów: min. 64 73 Kąt skanowania min. 90 stopni 74 Obrazowanie harmoniczne 75 Możliwość rozbudowy 76 Możliwość rozbudowy systemu o głowicę Microconvex Endocavitarną, min. 4-10 MHz, min. 128 elementów, kąt skanowania min. 150 stopni, obrazowanie harmoniczne L.P. Inne 77 Gwarancja na cały system (aparat, głowice) 24 miesiące 78 Instrukcja obsługi w języku polskim (dostarczyć wraz z aparatem) 79 Certyfikat CE na aparat i głowice (dokumenty załączyć) 80 Autoryzacja producenta na serwis i sprzedaż zaoferowanego aparatu USG na terenie Polski (dokumenty załączyć)
Zalacznik czesc nr	4
Zalacznik nazwa	Pakiet nr 4 -Ultrasonograf przenośny z 2 głowicami z dedykowanym wózkiem -1 szt.
Zalacznik cpv glowny przedmiot	33100000-1
Szacunkowa wartosc zamowienia zal	0,00
Zalacznik okres w dniach	56
Zalacznik informacje dodatkowe	„Dofinansowano z budżetu Samorządu Województwa Śląskiego”
Zalacznik krotki opis	Lp. Parametry / Warunek 1 Aparat fabrycznie nowy 2 Rok produkcji aparatu 2020 L.P. Konstrukcja 3 Konstrukcja i oprogramowanie oferowanej wersji aparatu – wprowadzone do produkcji i eksploatacji najpóźniej w 2019 4 Kliniczny, cyfrowy, aparat ultrasonograficzny z kolorowym Dopplerem. 5 Przetwornik cyfrowy Min. 14-bitowy 6 Cyfrowy system formowania wiązki ultradźwiękowej 7 Ilość niezależnych aktywnych kanałów przetwarzania Min. 2 000 000 8 Ilość aktywnych gniazd głowic obrazowych Min. 3 9 Dynamika systemu Min. 270 dB 10 Monitor LCD o wysokiej rozdzielczości bez przeplotu. Przekątna ekranu min. 21 cali 11 Dotykowy, programowalny panel sterujący LCD wbudowany w konsolę Przekątna min. 10 cali 12 Zakres częstotliwości pracy Min. od 2 MHz do 20 MHz. 13 Liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw. Cineloop) 14 Możliwość regulacji prędkości odtwarzania w pętli pamięci dynamicznej obrazów (tzw. Cineloop) Min. 12 000 obrazów 15 Możliwość uzyskania sekwencji Cineloop w trybie 4B tj. 4 niezależnych sekwencji Cineloop jednocześnie na jednym obrazie 16 Pamięć dynamiczna dla trybu M-mode lub D-mode Min. 10 s 17 Regulacja głębokości pola obrazowania Min. 1 - 35 cm 18 Ilość ustawień wstępnych (tzw. Presetów) programowanych przez użytkownika Min. 50 19 Podstawa jezdna z czterema obrotowymi kołami z możliwością blokowania każdego z kół oraz blokadą kierunku jazdy L.P. Obrazowanie i prezentacja obrazu 20 Kombinacje prezentowanych jednocześnie obrazów. Min. 1. B, B + B, 4 B 2. M 3. B + M 4. D 5. B + D 6. B + C (Color Doppler) 7. B + PD (Power Doppler) 8. 4 B (Color Doppler) 9. 4 B (Power Doppler) 10. B + Color + M 21 Odświeżanie obrazu (Frame Rate) dla trybu B Min. 1200 obrazów/s 22 Odświeżanie obrazu (Frame Rate) B + kolor (CD) Min. 300 obrazów/s 23 Obrazowanie harmoniczne Min. 10 pasm częstotliwości 24 Obrazowanie w trybie Doppler Kolorowy (CD) 25 Zakres prędkości Dopplera Kolorowego (CD) Min.: +/- 4,0 m/s 26 Obrazowanie w trybie Power Doppler (PD) i Power Doppler Kierunkowy 27 Obrazowanie w rozszerzonym trybie Color Doppler o bardzo wysokiej czułości i rozdzielczości z możliwością wizualizacji bardzo wolnych przepływów w małych naczyniach 28 Obrazowanie w trybie Dopplera Pulsacyjnego PWD oraz HPRF PWD (o wysokiej częstotliwości powtarzania) 29 Zakres prędkości Dopplera pulsacyjnego (PWD) (przy zerowym kącie bramki) Min.: +/- 7,0 m/s 30 Regulacja bramki dopplerowskiej Min. 0,5 mm do 20 mm 31 Możliwość odchylenia wiązki Dopplerowskiej Min. +/- 30 stopni 32 Możliwość korekcji kąta bramki dopplerowskiej Min. +/- 80 stopni 33 Automatyczna korekcja kąta bramki dopplerowskiej za pomocą jednego przycisku w zakresie Min. +/- 80 stopni 34 Automatyczna korekcja prędkości ultradźwięków 35 Obrazowanie typu „Compound” w układzie wiązek ultradźwięków wysyłanych pod wieloma kątami i z różnymi częstotliwościami (tzw. skrzyżowane ultradźwięki) 36 System obrazowania wyostrzający kontury i redukujący artefakty szumowe – dostępny na wszystkich głowicach 37 Obrazowanie w trybie Triplex – (B+CD/PD +PWD) 38 Jednoczesne obrazowanie B + B/CD (Color/Power Doppler) w czasie rzeczywistym 39 Obrazowanie trapezowe i rombowe na głowicach liniowych 40 Automatyczna optymalizacja obrazu B i spektrum dopplerowskiego za pomocą jednego przycisku 41 Możliwość zmian map koloru w Color Dopplerze min. 20 map 42 Możliwość regulacji wzmocnienia GAIN w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu L.P. Archiwizacja obrazów 43 Wewnętrzny system archiwizacji danych (dane pacjenta, obrazy, sekwencje)z dyskiem o pojemności min. 500 GB 44 Zainstalowany moduł DICOM 3.0 umożliwiający zapis i przesyłanie obrazów w standardzie DICOM 45 Zapis obrazów w formatach: DICOM, JPG, BMP i TIFF oraz pętli obrazowych (AVI) w systemie aparatu z możliwością eksportu na zewnętrzne nośniki typu PenDrvie lub płyty CD/DVD 46 Możliwość jednoczesnego zapisu obrazu na wewnętrznym dysku HDD i nośniku typu PenDrive oraz wydruku obrazu na printerze. Wszystkie 3 akcje dostępne po naciśnięciu jednego przycisku 47 Funkcja ukrycia danych pacjenta przy archiwizacji na zewnętrzne nośniki 48 Videoprinter czarno-biały 49 Wbudowane wyjście USB 2.0 do podłączenia nośników typu PenDrive 50 Wbudowana karta sieciowa Ethernet 10/100 Mbps 51 Możliwość podłączenia aparatu do dowolnego komputera PC kablem sieciowych 100 Mbps w celu wysyłania danych (obrazy, raporty) L.P. Funkcje użytkowe 52 Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym Min. x18 53 Powiększenie obrazu po zamrożeniu Min. x18 54 Ilość pomiarów możliwych na jednym obrazie Min. 10 55 Przełączanie głowic z klawiatury. Możliwość przypisania głowic do poszczególnych presetów 56 Podświetlany pulpit sterowniczy w min. 2 kolorach 57 Automatyczny obrys spektrum Dopplera oraz przesunięcie linii bazowej i korekcja kąta bramki Dopplerowskiej - dostępne w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu 58 Raporty z badań z możliwością zapamiętywania raportów w systemie 59 Pełne oprogramowanie do badań: • Brzusznych • Ginekologiczno-położniczych • Małych narządów • Naczyniowych • Śródoperacyjnych • Mięśniowo-szkieletowych • Ortopedycznych • Kardiologicznych • Pediatrycznych L.P. Głowice ultrasonograficzne 60 Głowica Liniowa szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. Podać typ. 61 Zakres częstotliwości pracy. Min. 2,0 – 12,0 MHz 62 Liczba elementów Min. 600 63 Szerokość pola skanowania Max. 40 mm 64 Obrazowanie harmoniczne Min. 5 pasm częstotliwości 65 Obrazowanie trapezowe 66 Głowica Kardiologiczna Phased Array Single Cristal szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. Podać typ. 67 Zakres częstotliwości pracy. Min. 1,0 – 5,0 MHz 68 Liczba elementów Min. 128 69 Kąt skanowania Min. 90 stopni 70 Obrazowanie harmoniczne Min. 5 pasm częstotliwości L.P. Możliwości rozbudowy – opcje (dostępne w dniu składania oferty) 71 Możliwość rozbudowy o głowicę liniowa typu Hockey, min. 3,0 – 15,0 MHz, szerokość czoła max. 25 mm 72 Możliwość rozbudowy o zasilanie bateryjne, min. 120 min pracy w trybie B 73 Możliwość rozbudowy o M-mode anatomiczny, min. 3 niezależne kursory L.P. Inne 74 Gwarancja na cały system (aparat, głowice, printer) Min. 24 miesiące 75 Instrukcja obsługi w języku polskim (dostarczyć wraz z aparatem) 76 Certyfikat CE na aparat i głowice (dokumenty załączyć) 77 Autoryzacja producenta na serwis i sprzedaż zaoferowanego aparatu USG na terenie Polski (dokumenty załączyć) 78 Urządzenie nowe rok produkcji 2020

Criterion

Kryteria	cena
Znaczenie	100,00