| GuidZP400 |
12d8cc7d-6e86-463c-88a9-e5d96d3db73c
|
| Biuletyn |
578139-N-2020
|
| Zamawiajacy nazwa |
Szpital Specjalistyczny w Brzozowie. Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny im. Ks. Bronisława Markiewicza
|
| Regon |
30447300000000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
ul. Ks. J. Bielawskiego
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
18
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Brzozów
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
36-200
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
podkarpackie
|
| Zamawiajacy telefon |
134 309 587
|
| Zamawiajacy fax |
134 309 587
|
| Zamawiajacy email |
zampub@szpital-brzozow.pl
|
| Adres strony url |
www.szpital-brzozów
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
3
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
www.szpital-brzozow.pl
|
| Czy dostep do dokumentow ograniczony |
1
|
| Dostep do dokumentow ograniczony |
Szpital Specjalistyczny w Brzozowie Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny im. ks. B.Markiewicza ul. Ks. J. Bielawskiego 18, 36-200 Brzozów
|
| Czy wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Wymagane przeslanie ofert inny |
forma pisemna
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
Szpital Specjalistyczny w Brzozowie Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny im. ks. B.Markiewicza ul. Ks. J. Bielawskiego 18, 36-200 Brzozów
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
Dostawa wyrobów medycznych
|
| Numer referencyjny |
SZSPOO.SZPiGM.3810/55/2020
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Czy podzielone na czesci |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w zakresie 2 części a w tym:
Część 1: Rękawice diagnostyczne.
Część 2: Rękawice specjalistyczne.
Opis przedmiotu zamówienia określa załącznik nr 1 do SIWZ.
|
| Cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Okres w miesiacach |
12
|
| Okreslenie warunkow |
Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnienie Wykonawca zobowiązany jest wykazać.
|
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnienie Wykonawca zobowiązany jest wykazać.
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnienie Wykonawca zobowiązany jest wykazać.
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
Oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do grupy kapitałowej (w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów) - wzór stanowi załącznik nr 3 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy.
Dokumenty podmiotów zagranicznych:
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa w § 5 ust. 4) Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.
|
| Zakresie kryteriow selekcji |
Deklaracja zgodności lub certyfikat potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu z wymaganiami Dyrektywy o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC – dotyczy wszystkich wyrobów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne.
Deklaracja zgodności lub certyfikat potwierdzające zgodność oferowanego wyrobu z wymaganiami Dyrektywy o wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w klasie I – dotyczy wyrobów medycznych wyszczególnionych w Części 1 i 2.
Certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzającej zgodność oferowanego wyrobu z Dyrektywą o Środkach Ochrony Indywidualnej – PPE 89/686/EEC w kategorii III - dotyczy wyrobów medycznych wyszczególnionych w Części 1.
Certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający , że oferowane wyroby medyczne spełniają wymogi przepisów dotyczących bezpiecznego stosowania w kontakcie z żywnością - dotyczy wyrobów medycznych wyszczególnionych w części 1 pkt. A.
Dokument potwierdzający wykonanie badań na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą PN-EN 16523-1 (dopuszcza się rękawice przebadane zgodnie z wymaganiami normy PN-EN 374-3) – dotyczy wyrobów medycznych określonych w części 1 pkt. A.
Dokument potwierdzający wykonanie badań (nie starszych niż z 2010 roku) przez niezależną jednostkę na przenikanie wirusów wg ASTM - dotyczy wyrobów medycznych wyszczególnionych w Części 1 i 2.
Oświadczenie wytwórcy potwierdzające, że oferowane wyroby medyczne są wewnętrznie chlorowane - dotyczy wyrobów medycznych wyszczególnionych w Części 2.
Oświadczenie wytwórcy potwierdzające, że oferowane wyroby medyczne są przeznaczone do kontaktu z żywnością - dotyczy wyrobów medycznych wyszczególnionych w Części 2.
Dokument potwierdzający wykonanie badań laboratoryjnych wykonanych przez wytwórcę lub niezależną jednostkę laboratoryjną potwierdzający:
a) grubość ścianki rękawic wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia,
b) minimalne parametry siły zrywu przed starzeniem,
c) minimalny wymagany poziom AQL.
– dotyczy wszystkich wyrobów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne.
Dokument potwierdzający wykonanie badań laboratoryjnych wykonanych przez niezależną jednostkę laboratoryjną potwierdzający przebadanie na przenikanie co najmniej 15 cytostatyków zgodnie z normą ASTM 6978 - dotyczy wyrobów medycznych wyszczególnionych w części 2.
|
| Inne dokumenty niewymienione |
Informacja dotycząca podwykonawstwa - wzór stanowi załącznik nr 4 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia pełnomocnictwo osoby reprezentującej wspólnie działających wykonawców, określające postępowanie do którego się odnosi, precyzujące zakres umocowania oraz określające osobę pełnomocnika i wykonawców udzielających pełnomocnictwa. Pełnomocnictwo powinno być podpisane przez wszystkich wykonawców.
W przypadku, gdy oferta podpisana jest przez pełnomocnika, pełnomocnictwo do podpisania oferty.
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| IV 4 4 data |
2020-09-03T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
10:00
|
| IV 4 4 jezyki |
język polski
|
| IV 4 5 okres |
30
|
