| GuidZP400 |
39ecf04d-53f3-4681-b0cc-9ee095949a4f
|
| Biuletyn |
587928-N-2020
|
| Zamawiajacy nazwa |
Kociewskie Centrum Zdrowia Sp. z o.o.
|
| Regon |
22092667800000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
ul. dr J. Balewskiego
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
1
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Starogard Gdański
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
83-200
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
pomorskie
|
| Zamawiajacy telefon |
58 562 30 31,
|
| Zamawiajacy fax |
58 562 48 21
|
| Zamawiajacy email |
b.ryniejski@szpital-starogard.pl,
|
| Adres strony url |
www.kcz.e-bip.net
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
8
|
| Rodzaj zamawiajacego inny |
Spółka prawa handlowego
|
| Czy dostep dokumentow zamowienia |
1
|
| Dostep dokumentow zamowienia |
www.kcz.e-bip.net
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
www.kcz.e-bip.net
|
| Wymagane przeslanie ofert inny |
tak, za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012r. – prawo pocztowe (Dz.U. z 2012r. poz.1529 oraz z 2015r. poz.1830), osobiście, za pośrednictwem posłańca.
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
Kociewskie Centrum Zdrowia Sp. z o. o., ul. dr J. Balewskiego 1, 83 – 200 Starogard Gdański, pok.1, język polski.
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
DOSTAWA SOCZEWEK I OPATRUNKÓW
|
| Numer referencyjny |
FSZ.242.24.2020
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Czy podzielone na czesci |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
Przedmiotem zamówienia jest dostawa soczewek i opatrunków.
|
| Cpv glowny przedmiot |
33141110-4
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Waluta calosc |
PLN
|
| Okres w miesiacach |
12
|
| Okreslenie warunkow |
Zamawiający nie formułuje szczegółowych warunków udziału w postępowaniu w tym zakresie.
|
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
Zamawiający nie formułuje szczegółowych warunków udziału w postępowaniu w tym zakresie.
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
Zamawiający nie formułuje szczegółowych warunków udziału w postępowaniu w tym zakresie.
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
1. Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia na podstawie art.24 ust.5 pkt.1 ustawy. 2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa wyżej składa dokument lub dokumenty wystawiony w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 3. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt.2, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. 4. Dokumenty, o których mowa powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
a) oświadczenie o posiadaniu przez Wykonawcę dokumentów dopuszczających do obrotu soczewki i opatrunki, tj. że dostarczany asortyment spełnia wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017r., poz.211). Zamawiający może zażądać udostępnienia tych dokumentów do wglądu, b) certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej w zakresie pakietu nr 5 poz.1,2, c) potwierdzenie bariery folii dla wirusów =>27 nm przez niezależne laboratorium na podstawie badań statystycznie znamiennej ilości próbek (min. 32) w zakresie pakietu nr 4 poz.3,4, d) karta katalogowa z opisem oferowanego produktu w języku polskim – z zaznaczeniem, którego pakietu i pozycji dotyczy, celem identyfikacji i weryfikacji zaoferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia.
|
| Inne dokumenty niewymienione |
pełnomocnictwo do podpisania oferty, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba wskazana jako uprawnione do reprezentacji podmiotu zgodnie z dokumentacją rejestrową. Jeżeli pełnomocnictwo nie ma postaci aktu notarialnego, powinno zawierać pieczęć Wykonawcy, imienną pieczęć udzielającego pełnomocnictwa i jego podpis (jeżeli dotyczy), b) formularz ofertowy stanowiący załącznik nr 5 do SIWZ.
|
| Zmiana umowy |
1
|
| IV 4 4 data |
2020-09-30T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
10:00
|
| IV 4 4 jezyki |
polski
|
| IV 4 5 okres |
30
|
| Zalacznik czesc nr |
1
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet 1
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33731110-7
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Waluta zal |
PLN
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Soczewka wewnątrzgałkowa, zwijalna, jednoczęściowa, , hydrofilna, asferyczna; średnica optyczna: 6 mm; długość całkowita 12 mm; stopień uwodnienia 26%; angulacja 5°;AC głębokość=4,96; dioptraż od - 10,00 do +40,00 co 0,5D; index refrakcji 1,46; moduł sprężystości 3,0 MPa, odporność na rozciąganie 2,5 MPa,gęstość nawodnienia 118g/cm 3;filtr UV, budowa haptyków z otworami fenestracyjnymi umożliwiającymi pełną stabilizację po wszczepie; soczewka w opakowaniu z kartridżem i iniektorem-cięcie2,2 mm
2. Soczewka wewnątrzgałkowa, tylnokomorowa, jednoczęściowa, zwijalna, obustronnie wypukła, hydrofilna z powłoką hydrofobową, asferyczna, ostra krawędz na całym obwodzie części optycznej, haptyki typu C-loop stopień uwodnienia 25%,ACD;4,97;materiał soczewki wyprodukowany w technologii smart matrix. index refrakcji w środowisku mokrym:1.462+-0.002@546nm/20-35 stopniC/. Wymiary: średnica części optycznej: 6,0 mm; długość całkowita: 13,0 mm, implantacja przez cięcieod 2,0mm do 2,2 mm, dioptraż od -20,0D do +45.0D, co 0,5 D, z filtrem UV i filtrem światła niebieskiego, jednorazowy zestaw do implantacji 2,0-2,2 mm
3. Soczewka fakijna do korekcji wad wzroku i pseudofakii: wykonana z materiału collamerowego o stopniu uwodnienia powyżej 40% oraz zawartości naturalnego kolagenu na poziomie 5%. Korekcja mypoii sferycznej w zakresie od -1.0D do -18.0 D i hyperopii sferycznej w zakresie od +1.0 Ddo +10.0 D
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
2
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet 2
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33731110-7
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Waluta zal |
PLN
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Soczewki wewnątrzgałkowe zwijalne trzyczęściowe
Materiały: akryl hydrofobowy, uwodnienie poniżej 0,5%, część optyczna 6 mm, dł. całkowita 13 mm, ukątowanie części haptycznej od 5° do 10°. Dioptraż od -5,0 D do +30,0 D, współczynnik refrakcji 1,55 lub więcej. Z kartridżem do każdej soczewki, wymagany jeden zestaw do implantacji soczewek
2. 0,01% roztwór karbacholu w płynie BSS do stosowania śródoperacyjnego, fiolka a 1,5 ml
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
3
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet 3
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33662000-8
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Waluta zal |
PLN
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Jałowy zbiornik na wydzielinę 300 ml połączony z dwuświatłowym drenem z silikonu o długości 180 cm
2. Jałowy zbiornik na wydzielinę 800 ml połączony z dwuświatłowym drenem z silikonu o długości 180 cm
3. Jałowy zestaw opatrunkowy mały do podciśnieniowej terapii leczenia ran, całość jałowo pakowana, umieszczony na polipropylenowej tacce, składający się z:
a) opatrunku piankowego z elastycznej, czarnej pianki hydrofobowej o wymiarach 10 cm x 7,5 cm x 3,3 cm
b) samoprzylepnej podkładki z portem, połączonej z dwuświatłowym drenem z silikonu
c) 3 x samoprzylepnej, transparentnej folii poliuretanowej
15 cm x 20 cm
4. Jałowy zestaw opatrunkowy średni do podciśnieniowej terapii leczenia ran, całość jałowo pakowana, umieszczony na polipropylenowej tacce, składający się z:
a) opatrunku piankowego z elastycznej, czarnej pianki hydrofobowej o wymiarach 18 cm x 12,5 cm x 3,3 cm
b) samoprzylepnej podkładki z portem, połączonej z dwuświatłowym drenem z silikonu
c) 2 x samoprzylepnej, transparentnej folii poliuretanowej
20 cm x 30 cm
5. Jałowy zestaw opatrunkowy duży do podciśnieniowej terapii leczenia ran, całość jałowo pakowana, umieszczony na polipropylenowej tacce, składający się z:
a) opatrunku piankowego z elastycznej, czarnej pianki hydrofobowej o wymiarach 25 cm x 15 cm x 3,3 cm
b) samoprzylepnej podkładki z portem, połączonej z dwuświatłowym drenem z silikonu
c) 3 x samoprzylepnej, transparentnej folii poliuretanowej
20 cm x 30 cm
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
4
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet 4
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33662000-8
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Waluta zal |
PLN
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Folia operacyjna o działaniu bakteriobójczym, zawierająca jodofor w warstwie klejącej matowa, antystatyczna, elastyczna, półprzepuszczalna, hypoalergiczna, paraprzepuszczalna (MVTR <600g/m2/24h), niepalna, wykonana z poliestru o grubości 0,025 mm, z systemem bezpiecznej aplikacji ze znacznikiem uwolnienia linera, sterylizowana radiacyjnie, opakowanie zewnętrzne- folia papier, opakowanie wewnętrzne- papier z nadrukowanym opisem zawierającym rozmiar, nr serii, datę ważności oraz nr katalogowy, wyrób medyczny klasy III, posiadająca dodatkowy certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej, rozm. całkowity 44 cm x 35 cm (część lepna 34 cm x 35 cm)
2. Folia operacyjna o działaniu bakteriobójczym, zawierająca jodofor w warstwie klejącej matowa, antystatyczna, elastyczna, półprzepuszczalna, hypoalergiczna, paraprzepuszczalna (MVTR <600g/m2/24h), niepalna, wykonana z poliestru o grubości 0,025 mm, z systemem bezpiecznej aplikacji ze znacznikiem uwolnienia linera, sterylizowana radiacyjnie, opakowanie zewnętrzne- folia papier, opakowanie wewnętrzne- papier z nadrukowanym opisem zawierającym rozmiar, nr serii, datę ważności oraz nr katalogowy, wyrób medyczny klasy III, posiadająca dodatkowy certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej,
rozm. całkowity 66 cm x 60 cm (część lepna 56 cm x 60 cm)
3. Sterylny przezroczysty półprzepuszczalny opatrunek do mocowania kaniul obwodowych o wysokiej przylepności i przepuszczalności dla pary wodnej, podwójny klej na części włókninowej i foliowej, klej akrylowy naniesiony w sposób nierównomierny, gwarantujący wysoką przepuszczalność dla pary wodnej, wzmocnienie włókniną obrzeża opatrunku z 3 stron, obrzeże z drobnymi poprzecznymi nacięciami, ramka ułatwiająca aplikację 1 ręką, proste wycięcie na port pionowy, zaokrąglone brzegi, 2 włókninowe paski mocujące łatwo odklejalne od opatrunku i kaniuli z laminowanej mocnej rozciągliwej włókniny, laminowana metka do oznaczenia, rozmiar 7 x 8 cm, przezroczyste okno, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, szybka aplikacja w 2 krokach (papier zabezpieczający i ramka), wyrób medyczny klasy IIa, niepylące, nierwące się w kierunku otwarcia opakowanie typu folia-folia z polietylenu o wysokiej gęstości, zapewniające sterylną powierzchnię dla odłożenia opatrunku po otwarciu opakowania. Potwierdzenie bariery folii dla wirusów =>27 nm przez niezależne laboratorium na podstawie badań statystycznie znamiennej ilości próbek (min. 32)
4. Bakteriobójczy opatrunek do mocowania podskórnych portów naczyniowych. Składa się z dwóch części: żelowej podkładki, zawierającej 2% roztwór glukonianu chlorheksydyny o rozmiarze: 6,2 x 4,9 cm oraz przezroczystego opatrunku wykonanego z foli poliuretanowej o rozmiarze 12 x 12 cm. Przezroczysta folia nie zawiera kleju. Obrzeża opatrunku wzmocnione są laminowaną włókniną zawierającą klej akrylowy z nacięciami na brzegach oraz wycięciem. Ramka ułatwia aplikację, duży pasek włókninowy, laminowany do mocowania oraz metka do oznaczenia. Wyrób medyczny klasy III. Potwierdzenie bariery folii dla wirusów =>27nm przez niezależne laboratorium na podstawie badań statystycznie znamiennej ilości próbek (min. 32). Czas utrzymania na porcie naczyniowym do 7 dni. Odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol. Opakowanie folia-papier
5. Sterylny bezalkoholowy trójpolimerowy preparat z silikonem do ochrony skóry zdrowej i uszkodzonej, dodatek plastycyzera zapewnia niepękającą barierę na skórze, działanie ochronne przez 72 godziny, skuteczność ochrony skóry przed uszkodzeniem przez mocz/kał potwierdzona klinicznie na grupie min. 900 pacjentów
6. Skoncentrowany trójpolimerowy krem z silikonem do ochrony skóry przed działaniem płynów oraz nietrzymaniem moczu/kału, zapewnia nawilżanie suchej i spierzchniętej skóry, bez zawartości tlenku cynku i alkoholu, działanie przez 24 godziny (aplikacja co 3-4 epizod nietrzymania moczu/kału), skuteczność ochrony skóry potwierdzona klinicznie na grupie min. 200 pacjentów
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
5
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet 5
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33662000-8
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Waluta zal |
PLN
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Sterylna torba do zbiórki płynów i tkanek o rozmiarze 60cmx90cm wykonana z folii o grubości 50µm. Torba posiada wycięcie "U" o rozm. 36 cm x 60 cm otoczone dzieloną taśma samoprzylepną zakończoną zakładkami bez kleju (fingerlifty) oraz poziomą taśmę samoprzylepną. Worek wyposażony w sztywnik służący do modelowania, zawór do odprowadzania płynów oraz sito do pobierania tkanek; torba posiada perforację, która umożliwia zastosowanie w różnych procedurach chirurgicznych, w opakowaniu 35 szt.
|
| | |
