Dostawa środków ochrony osobistej

Publication date	2020-10-05
End date	2020-10-13 00:00:00
Instytucja	Areszt Śledczy w Katowicach
Miejscowość	Katowice
Województwo	śląskie
Branża	Akcesoria ochronne
Szczegóły
Numer ogłoszenia	593259-N-2020
Document type	ZP-400
Cpv code	181430003
Adres strony internetowej siwz	http://www.sw.gov.pl
BZP	Zobacz

Przedmiot zamówienia

Środki ochrony osobistej, tj. 1) Część I: Indywidualny zestaw ochrony biologicznej IZOB-001 - 1200 kompletów W skład zestawu wchodzi: - kombinezon ochrony biologicznej typ 4, 5, 6 z dodatkowymi wysokimi nakładkami na buty – 1 szt., zgodność z normami: EN ISO 13688:2013, EN 13034:2005+A1:2009, EN ISO 13982-1:2004+A1:2010, EN 1073-2:2002, EN 1149-5:2008, EN14126:2003+AC:2004, EN 14325:2004 - półmaska FFP 3 z zaworem wydechowym z tworzywa sztucznego – 1 szt., zgodność z normą EN 149:2001+A1:2009, - okulary ochronne przeciwodpryskowe, regulowana długość zauszników – 1 szt., zgodność z normą EN 166:2002, - rękawice nitrylowe – 2 pary zgodność z normami: EN 420:2003+A1:2009, EN 421:2010, EN 374:2003. - ochraniacze na obuwie z folii jednorazowego użytku, wykonane z antypoślizgowej folii, ściągane gumką – 1 para - worek na odpady medyczne – 1 szt. Rozmiary: XXL – 400 kpl., XL – 400 kpl., L – 200 kpl., M – 200 kpl. 2) Część II: Rękawice nitrylowe - 100 000 sztuk jednorazowe, nitrylowe, bezpudrowe, zgodne z normami EN 455-1-2-3-4; deklaracja zgodności z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG, albo deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745, oznakowanie znakiem CE, - w opakowaniach po 100, w kolorach niebieski, fioletowy lub czarny, w rozmiarach M, L, XL. Rozmiary: XL – 60000 szt., L – 20000 szt., M – 20000 szt. 3) Część III: Fartuch ochronny – 15000 sztuk gramatura min. 30g/m kw. - zgodność z normami EN 13795, PN-EN ISO 22610, PN-EN ISO, 22612, - deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG, albo deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia (UE), 2017/745, - oznakowanie znakiem CE. Rozmiary: XXL – 5000 szt., XL – 5000 szt., L – 5000 szt. 4) Część IV: Środek do dezynfekcji powierzchni 5 l. – 600 sztuk. o działaniu bakteriobójczym, grzybobójczym oraz wirusobójczym, o zawartości alkoholu min.70%, w pojemnikach o pojemności 5 litrów. W zależności od tego do jakiej grupy produktów środek do dezynfekcji został zaklasyfikowany (decyduje o tym przeznaczenie środka dezynfekującego). Środki dezynfekcyjne jako wyroby medyczne powinny spełniać zgodność z normami: PN-EN 13624:2006, PN-EN 13727:2012, PN-EN 14348:2006, PN-EN 14561:2008, oznakowanie znakiem CE. Środki dezynfekcyjne jako produkty biobójcze powinny spełniać wymagania zawarte w ustawie z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych oraz wymagań rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L 167 z 27.06.2012, str. 1). Powinny posiadać odpowiednie pozwolenie na obrót oraz posiadać wpis do Wykazu Produktów Biobójczych. 5) Część V: Maseczka medyczna – 200 000 sztuk. spełniająca wymagania normy EN 14683, skuteczność filtracji bakteryjnej (BFE) jak dla masek typu II lub, IIR, oddychalność (ciśnienie różnicowe - Pa) jak dla masek typu II, lub IIR, - biostatyczność (zachowanie czystości bakteryjnej) lub powinny być wykonane z materiału spełniającego powyższe wymagania lub być wykonane z trójwarstwowej włókniny medycznej, wymiar w stanie złożonym „na płasko” co najmniej: 9 cm x 17,5cm, posiadająca dwie gumki do mocowania o uszy, w części środkowej powinna posiadać zakładki (harmonijka) umożliwiające dopasowanie maseczki do kształtu twarzy zakrycie nosa, ust i brody, w jednej krawędzi posiadać wzmocnienie umożliwiające, dopasowanie maseczki do nosa zapewniające szczelność przylegania, w kolorach odcieni niebieskiego, zielonego, białego, pakowana od 10 do 50 sztuk.

Dodatkowe informacje

GuidZP400	883dc536-1baf-4a56-bced-04e887837a98
Biuletyn	593259-N-2020
Zamawiajacy nazwa	Areszt Śledczy w Katowicach
Regon	27151806600000
Zamawiajacy adres ulica	ul. Mikołowska
Zamawiajacy miejscowosc	Katowice
Zamawiajacy kod pocztowy	40-067
Zamawiajacy panstwo	Polska
Zamawiajacy wojewodztwo	śląskie
Zamawiajacy telefon	322 084 567
Zamawiajacy fax	322 512 931
Zamawiajacy email	zp_katowice@sw.gov.pl
Adres strony url	www.sw.gov.pl
Adres strony internetowej narzedzia	www.zp.sw.gov.pl
Zamieszczanie obowiazkowe	1
Ogloszenie dotyczy	1
Czy finansowane z unii	2
Czy ubiegac zaklady pracy	2
Minimalny procent zatrudnienia	0%
Rodzaj zamawiajacego	8
Rodzaj zamawiajacego inny	Więziennictwo
Zamieszczona bedzie specyfikacja	www.zp.sw.gov.pl
Oferty wnioski dostepne	Areszt Śledczy w Katowicach, 40-067 Katowice, ul. Mikołowska 10a
Nazwa nadana zamowieniu	Dostawa środków ochrony osobistej
Numer referencyjny	DKW.2232.5.2020.PP
Rodzaj zamowienia	1
Czy podzielone na czesci	1
Maksymalna liczba czesci jednemu wykonawcy	5
Okreslenie przedmiotu	Środki ochrony osobistej, tj. 1) Część I: Indywidualny zestaw ochrony biologicznej IZOB-001 - 1200 kompletów W skład zestawu wchodzi: - kombinezon ochrony biologicznej typ 4, 5, 6 z dodatkowymi wysokimi nakładkami na buty – 1 szt., zgodność z normami: EN ISO 13688:2013, EN 13034:2005+A1:2009, EN ISO 13982-1:2004+A1:2010, EN 1073-2:2002, EN 1149-5:2008, EN14126:2003+AC:2004, EN 14325:2004 - półmaska FFP 3 z zaworem wydechowym z tworzywa sztucznego – 1 szt., zgodność z normą EN 149:2001+A1:2009, - okulary ochronne przeciwodpryskowe, regulowana długość zauszników – 1 szt., zgodność z normą EN 166:2002, - rękawice nitrylowe – 2 pary zgodność z normami: EN 420:2003+A1:2009, EN 421:2010, EN 374:2003. - ochraniacze na obuwie z folii jednorazowego użytku, wykonane z antypoślizgowej folii, ściągane gumką – 1 para - worek na odpady medyczne – 1 szt. Rozmiary: XXL – 400 kpl., XL – 400 kpl., L – 200 kpl., M – 200 kpl. 2) Część II: Rękawice nitrylowe - 100 000 sztuk jednorazowe, nitrylowe, bezpudrowe, zgodne z normami EN 455-1-2-3-4; deklaracja zgodności z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG, albo deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745, oznakowanie znakiem CE, - w opakowaniach po 100, w kolorach niebieski, fioletowy lub czarny, w rozmiarach M, L, XL. Rozmiary: XL – 60000 szt., L – 20000 szt., M – 20000 szt. 3) Część III: Fartuch ochronny – 15000 sztuk gramatura min. 30g/m kw. - zgodność z normami EN 13795, PN-EN ISO 22610, PN-EN ISO, 22612, - deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG, albo deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia (UE), 2017/745, - oznakowanie znakiem CE. Rozmiary: XXL – 5000 szt., XL – 5000 szt., L – 5000 szt. 4) Część IV: Środek do dezynfekcji powierzchni 5 l. – 600 sztuk. o działaniu bakteriobójczym, grzybobójczym oraz wirusobójczym, o zawartości alkoholu min.70%, w pojemnikach o pojemności 5 litrów. W zależności od tego do jakiej grupy produktów środek do dezynfekcji został zaklasyfikowany (decyduje o tym przeznaczenie środka dezynfekującego). Środki dezynfekcyjne jako wyroby medyczne powinny spełniać zgodność z normami: PN-EN 13624:2006, PN-EN 13727:2012, PN-EN 14348:2006, PN-EN 14561:2008, oznakowanie znakiem CE. Środki dezynfekcyjne jako produkty biobójcze powinny spełniać wymagania zawarte w ustawie z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych oraz wymagań rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L 167 z 27.06.2012, str. 1). Powinny posiadać odpowiednie pozwolenie na obrót oraz posiadać wpis do Wykazu Produktów Biobójczych. 5) Część V: Maseczka medyczna – 200 000 sztuk. spełniająca wymagania normy EN 14683, skuteczność filtracji bakteryjnej (BFE) jak dla masek typu II lub, IIR, oddychalność (ciśnienie różnicowe - Pa) jak dla masek typu II, lub IIR, - biostatyczność (zachowanie czystości bakteryjnej) lub powinny być wykonane z materiału spełniającego powyższe wymagania lub być wykonane z trójwarstwowej włókniny medycznej, wymiar w stanie złożonym „na płasko” co najmniej: 9 cm x 17,5cm, posiadająca dwie gumki do mocowania o uszy, w części środkowej powinna posiadać zakładki (harmonijka) umożliwiające dopasowanie maseczki do kształtu twarzy zakrycie nosa, ust i brody, w jednej krawędzi posiadać wzmocnienie umożliwiające, dopasowanie maseczki do nosa zapewniające szczelność przylegania, w kolorach odcieni niebieskiego, zielonego, białego, pakowana od 10 do 50 sztuk.
Cpv glowny przedmiot	18143000-3
Szacunkowa wartosc zamowienia calosc	527777,78
Waluta calosc	PLN
Okres w dniach	10
Okreslenie warunkow	1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu. 2. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielnie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo w formie pisemnej (oryginał lub kopia potwierdzona za zgodność z oryginałem przez notariusza) należy dołączyć do oferty.
Informacje dodatkowe okreslenie warunkow	Dodatkowo Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy: 1) w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. z 2019 r. poz. 243, 326, 912 i 1655) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2019 r. poz. 498, 912, 1495 i 1655).
Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie	1
Art 24 ust 5 pkt 1	1
Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia	1
Wykaz dokumentow zaswiadczen	1. W celu wykazania braku podstaw wykluczenia określonych w punkcie IV.1 wykonawcy muszą złożyć wraz z ofertą następujące oświadczenia i dokumenty: 1) Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w zakresie wskazanym w załączniku nr 6 do SIWZ. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania. Oświadczenie to wykonawca składa zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 6 SIWZ. 2) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, oświadczenie o którym mowa w punkcie V.1.1) - składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenie to ma potwierdzać brak podstaw wykluczenia. 3) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia – w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby – warunków udziału w postępowaniu zamieszcza informacje o tych podmiotach w oświadczeniu, o którym mowa w pkt. V.1.1) niniejszej SIWZ. 4) Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy, przekaże zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy, sporządzone zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 7 do niniejszej SIWZ. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej proszę nie składać wraz z ofertą!!!. 2. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie nie krótszym niż 5 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy
Zakresie warunkow udzialu	Odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polski, zamiast dokumentu, o którym mowa w punkcie V.2.1) składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. Dokument, o którym mowa w punkcie V.3. powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składnia ofert. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w pkt. V.3. niniejszej SIWZ, zastępuje się go dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby lub osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Zapisy pkt. V.4. niniejszej SIWZ stosuje się.
Zastosowanie procedury pzp	1
Zmiana umowy	1
Zmiana umowy tekst	Zamawiający dopuszcza zmianę postanowień warunków umowy dotyczących terminu realizacji przedmiotu zamówienia jedynie w przypadkach niezależnych od wykonawcy, na skutek klęsk żywiołowych spowodowanych nieodwracalnymi działaniami przyrody lub na skutek działań osób trzecich. Udowodnienie ww. sytuacji leżeć będzie po stronie wykonawcy. Brzmienie istotnych postanowień projektu umowy może ulec zmianie w dowolnym zakresie jedynie przed terminem składania ofert.
IV 4 4 data	2020-10-13T00:00:00+02:00
IV 4 4 godzina	10:00
IV 4 4 jezyki	PL
IV 4 5 okres	30

Attchment

Zalacznik czesc nr	1
Zalacznik nazwa	Dostawa indywidualnego zestawu ochrony biologicznej IZOB-001 - 1200 kompletów
Zalacznik cpv glowny przedmiot	18143000-3
Szacunkowa wartosc zamowienia zal	196444,44
Waluta zal	PLN
Zalacznik okres w dniach	10
Zalacznik krotki opis	Indywidualny zestaw ochrony biologicznej IZOB-001 - 1200 kompletów W skład zestawu wchodzi: - kombinezon ochrony biologicznej typ 4, 5, 6 z dodatkowymi wysokimi nakładkami na buty – 1 szt., zgodność z normami: EN ISO 13688:2013, EN 13034:2005+A1:2009, EN ISO 13982-1:2004+A1:2010, EN 1073-2:2002, EN 1149-5:2008, EN14126:2003+AC:2004, EN 14325:2004 - półmaska FFP 3 z zaworem wydechowym z tworzywa sztucznego – 1 szt., zgodność z normą EN 149:2001+A1:2009, - okulary ochronne przeciwodpryskowe, regulowana długość zauszników – 1 szt., zgodność z normą EN 166:2002, - rękawice nitrylowe – 2 pary zgodność z normami: EN 420:2003+A1:2009, EN 421:2010, EN 374:2003. - ochraniacze na obuwie z folii jednorazowego użytku, wykonane z antypoślizgowej folii, ściągane gumką – 1 para - worek na odpady medyczne – 1 szt. Rozmiary: XXL – 400 kpl., XL – 400 kpl., L – 200 kpl., M – 200 kpl.
Zalacznik czesc nr	2
Zalacznik nazwa	Dostawa rękawic nitrylowych - 100 000 sztuk
Zalacznik cpv glowny przedmiot	18143000-3
Szacunkowa wartosc zamowienia zal	48000,00
Waluta zal	PLN
Zalacznik okres w dniach	10
Zalacznik krotki opis	Rękawice nitrylowe - 100 000 sztuk jednorazowe, nitrylowe, bezpudrowe, zgodne z normami EN 455-1-2-3-4; deklaracja zgodności z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG, albo deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745, oznakowanie znakiem CE, - w opakowaniach po 100, w kolorach niebieski, fioletowy lub czarny, w rozmiarach M, L, XL. Rozmiary: XL – 60000 szt., L – 20000 szt., M – 20000 szt.
Zalacznik czesc nr	3
Zalacznik nazwa	Dostawa fartuchów ochronnych - 15000 sztuk
Zalacznik cpv glowny przedmiot	18143000-3
Szacunkowa wartosc zamowienia zal	94444,40
Waluta zal	PLN
Zalacznik okres w dniach	10
Zalacznik krotki opis	Fartuch ochronny – 15000 sztuk gramatura min. 30g/m kw. - zgodność z normami EN 13795, PN-EN ISO 22610, PN-EN ISO, 22612, - deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG, albo deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia (UE), 2017/745, - oznakowanie znakiem CE. Rozmiary: XXL – 5000 szt., XL – 5000 szt., L – 5000 szt.
Zalacznik czesc nr	4
Zalacznik nazwa	Dostawa środka do dezynfekcji powierzchni 5l - 600 sztuk
Zalacznik cpv glowny przedmiot	18143000-3
Szacunkowa wartosc zamowienia zal	22222,20
Waluta zal	PLN
Zalacznik okres w dniach	10
Zalacznik krotki opis	Środek do dezynfekcji powierzchni 5 l. – 600 sztuk. o działaniu bakteriobójczym, grzybobójczym oraz wirusobójczym, o zawartości alkoholu min.70%, w pojemnikach o pojemności 5 litrów. W zależności od tego do jakiej grupy produktów środek do dezynfekcji został zaklasyfikowany (decyduje o tym przeznaczenie środka dezynfekującego). Środki dezynfekcyjne jako wyroby medyczne powinny spełniać zgodność z normami: PN-EN 13624:2006, PN-EN 13727:2012, PN-EN 14348:2006, PN-EN 14561:2008, oznakowanie znakiem CE. Środki dezynfekcyjne jako produkty biobójcze powinny spełniać wymagania zawarte w ustawie z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych oraz wymagań rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L 167 z 27.06.2012, str. 1). Powinny posiadać odpowiednie pozwolenie na obrót oraz posiadać wpis do Wykazu Produktów Biobójczych.
Zalacznik czesc nr	5
Zalacznik nazwa	Dostawa maseczek medycznych - 200 000 sztuk
Zalacznik cpv glowny przedmiot	18143000-3
Szacunkowa wartosc zamowienia zal	166666,67
Waluta zal	PLN
Zalacznik okres w dniach	10
Zalacznik krotki opis	Maseczka medyczna – 200 000 sztuk. spełniająca wymagania normy EN 14683, skuteczność filtracji bakteryjnej (BFE) jak dla masek typu II lub, IIR, oddychalność (ciśnienie różnicowe - Pa) jak dla masek typu II, lub IIR, - biostatyczność (zachowanie czystości bakteryjnej) lub powinny być wykonane z materiału spełniającego powyższe wymagania lub być wykonane z trójwarstwowej włókniny medycznej, wymiar w stanie złożonym „na płasko” co najmniej: 9 cm x 17,5cm, posiadająca dwie gumki do mocowania o uszy, w części środkowej powinna posiadać zakładki (harmonijka) umożliwiające dopasowanie maseczki do kształtu twarzy zakrycie nosa, ust i brody, w jednej krawędzi posiadać wzmocnienie umożliwiające, dopasowanie maseczki do nosa zapewniające szczelność przylegania, w kolorach odcieni niebieskiego, zielonego, białego, pakowana od 10 do 50 sztuk.

Criterion

Kryteria	Cena
Znaczenie	100,00