| GuidZP400 |
f5406a00-4b89-45cc-a95c-922846696dc1
|
| Biuletyn |
769822-N-2020
|
| Zamawiajacy nazwa |
Powiatowy Zakład Opieki Zdrowotnej
|
| Regon |
29114175200000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
ul. Radomska
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
70
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Starachowice
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
27-200
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
świętokrzyskie
|
| Zamawiajacy telefon |
41 273 91 82,
|
| Zamawiajacy fax |
41 273 92 29
|
| Zamawiajacy email |
przetargi@szpital.starachowice.pl,
|
| Adres strony url |
http://zoz.starachowice.sisco.info/
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
3
|
| Czy dostep dokumentow zamowienia |
1
|
| Dostep dokumentow zamowienia |
http://zoz.starachowice.sisco.info/
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
http://zoz.starachowice.sisco.info/
|
| Czy wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Wymagane przeslanie ofert inny |
Wersja pisemna-język polski
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
Powiatowy Zakład Opieki Zdrowotnej ul. Radomska 70, 27-200 Starachowice
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
Dostawa różnych materiałów medycznych oraz rękawic diagnostycznych i ubrań operacyjnych dla Powiatowego Zakładu Opieki Zdrowotnej z siedzibą w Starachowicach.
|
| Numer referencyjny |
P/47/12/2020/MED
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Czy podzielone na czesci |
1
|
| Maksymalna liczba czesci jednemu wykonawcy |
18
|
| Okreslenie przedmiotu |
Przedmiotem zamówienia jest dostawa różnych materiałów medycznych oraz rękawic diagnostycznych i ubrań operacyjnych dla Powiatowego Zakładu Opieki Zdrowotnej z siedzibą Starachowicach, ul. Radomska 70 ujętych w pakietach, w ilościach uzależnionych od bieżącego zapotrzebowania wynikającego z działalności leczniczej. W załączeniu wykaz asortymentu medycznego (załącznik nr 6 do SIWZ) z opisem przedmiotu zamówienia i ilością przewidywanego zużycia w okresie 12 miesięcy.
Produkty winny spełniać warunki dopuszczenia do obrotu i stosowania na terenie Polski określone w Ustawie o wyrobach medycznych.
Dostawy winny być realizowane na koszt Wykonawcy w terminie (od 2 do 10 dni roboczych wg oferty) na podstawie zamówień oraz potrzeb składanych faxem lub e-mailem (w nagłych przypadkach telefonicznie potwierdzonych w późniejszym czasie faxem lub e-mailem), transportem Wykonawcy (lub wynajętym środkiem transportu) do magazynu Zamawiającego – PZOZ Starachowice ul. Radomska 70.
|
| Cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Okres w miesiacach |
12
|
| Okreslenie warunkow |
Zamawiający nie określa szczegółowego warunku w tym zakresie.
|
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
poprzez przedstawienie informacji potwierdzających, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, wg formuły spełnia/nie spełnia.
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
Poprzez przedstawienie wykazu dostaw lub usług wykonanych , a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie, wg formuły spełnia/nie spełnia.
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
2.1 aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy, 2.2 aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, 2.3 aktualnego zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, 2.4 aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 2.5 oświadczenia wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu.
2a Jeżeli wykonawca ma siedzibę na lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w: pkt 2.1-2.3 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: - nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, (dokument powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert), - nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (dokument powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert) pkt 2.4 składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 13,14 i 21 ustawy (dokument powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert). 2b Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 2a, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem są sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.
|
| Zakresie warunkow udzialu |
3.1 informacji potwierdzających, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę ubezpieczenia (sumę gwarancyjną), równą co najmniej dla:
Nr pakietu Kwota w PLN
1. 16 000,00
2. 44 000,00
3. 9 500,00
4. 41 000,00
5. 4 600,00
6. 36 000,00
7. 4 000,00
8. 24 000,00
9. 15 000,00
10. 3 800,00
11. 51 000,00
12. 11 500,00
13. 42 000,00
14. 9 600,00
15. 13 000,00
16. 104 000,00
17. 18 000,00
18. 275 000,00
3.2 wykazu dostaw lub usług wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert , a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie: min. 2 dostawy odpowiadające swoim rodzajem i wartością dostawom lub usługom stanowiącym przedmiot zamówienia o wartości co najmniej dla:
Nr pakietu Kwota w PLN
1. 16 000,00
2. 44 000,00
3. 9 500,00
4. 41 000,00
5. 4 600,00
6. 36 000,00
7. 4 000,00
8. 24 000,00
9. 15 000,00
10. 3 800,00
11. 51 000,00
12. 11 500,00
13. 42 000,00
14. 9 600,00
15. 13 000,00
16. 104 000,00
17. 18 000,00
18. 275 000,00
3a Dowodami, o których mowa w pkt 3.2 są referencje bądź inne dokumenty, z tym, że w odniesieniu do świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych w/w dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie, powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przez upływem terminu składania ofert. 3b Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może złożyć wymaganych przez zamawiającego dokumentów, o których mowa w pkt 3.1, zamawiający dopuszcza złożenie przez wykonawcę innych dokumentów, o których mowa w art. 26 ust. 2c ustawy PZP.
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
4.1 Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada deklarację zgodności lub certyfikat CE potwierdzające dopuszczenie do obrotu i stosowania na rynku polskim zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2020 r. poz. 186). Jako potwierdzenie spełnienia w/w warunku, Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania Wykonawcy do przedstawienia w/w dokumentów tj. deklaracji zgodności lub certyfikatu CE na etapie badania i oceny ofert. Na dzień składania ofert deklaracje zgodności i certyfikaty CE nie są wymagane. 4.2 Opisy, ulotki, nr katalogowy, fotografie ze stron katalogowych oferowanych produktów. 4.3 Wykonawca będzie zobowiązany dostarczyć próbki towaru na żądanie zamawiającego w terminie 3 dni roboczych od momentu zawiadomienia pisemnego o takiej potrzebie (w przypadku kiedy próbki nie są wymagane na dzień składania ofert).
|
| Inne dokumenty niewymienione |
1.2 formularz ofertowy (wzór stanowi zał. nr 1 do niniejszej SIWZ), 1.3 wykaz asortymentu z cenami, opisem przedmiotu zamówienia z wymaganiami minimalnymi (wzór stanowi załącznik nr 6 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia) wypełniony i podpisany przez Wykonawcę z opisem i parametrami oferowanych produktów. 1.4 pełnomocnictwo/umocowanie prawne, w przypadku gdy ofertę, składane dokumenty i oświadczenia podpisuje osoba nie widniejąca w dokumentach rejestrowych. 1.5 wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 3 ustawy Pzp (informacje z sesji otwarcia ofert) przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu (wzór stanowi załącznik nr 3 do SIWZ). Jeżeli wykonawca nie należy do żadnej grupy kapitałowej dopuszczalne jest złożenie w/w oświadczenia wraz z ofertą przetargową. 1.6 Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą próbki zaoferowanych produktów (wg informacji z załącznika nr 6 do SIWZ) w celu dokonania oceny zgodności zaoferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami określonymi przez Zamawiającego w SIWZ oraz dokonania oceny jakościowej. Próbki oferowanego produktu zostaną wykorzystane do oceny jakościowej i nie podlegają zwrotowi. Ilości próbek Zamawiający określił w załączniku nr 6 do SIWZ. Próbki oferowanego produktu, jako elementy oferty nie podlegają uzupełnieniu po upływie terminu składania ofert.
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
1. Zakazuje się zmian postanowień niniejszej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy z zastrzeżeniem, że umowa może zostać zmieniona w następujących przypadkach:
a) zmniejszenia ceny przedmiotu zamówienia w stosunku do ceny oferowanej, b) zmiany adresów, numerów telefonu, numerów kont, danych osób fizycznych i prawnych ujętych w niniejszej umowie, c) zmian (aktualizacji) numerów katalogowych wyrobów, d) zmian ilościowych zamawianego asortymentu pierwotnie określonego w poszczególnych pakietach. Zamawiający może składać zamówienia przekraczające wartość brutto danej pozycji w pakiecie, zmniejszając jednocześnie o tę samą wielkość wartość innych pozycji w pakiecie. Zmiany wartości poszczególnych pozycji w pakiecie nie mogą spowodować zwiększenia wartości brutto danego pakietu. Zmiana ta może być dokonana za zgodą Wykonawcy i na wniosek Zamawiającego. 2. W przypadku nie wydatkowania przez Zmawiającego całej kwoty wynagrodzenia o której mowa w § 1 ust. 4 umowy, zmiana może polegać na wydłużeniu terminu realizacji umowy, o okres niezbędny do zrealizowania całego zamówienia, jednak nie dłużej niż 3 miesiące tj. do dnia ……….. 2021 r., o ile będzie to leżeć w interesie Zamawiającego. Zmiana ta nie może wynikać z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy. 3. Wszelkie zmiany niniejszej umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nie ważności z wyłączeniem zmian określonych w ust. 1 lit. „a” i „d”. 4. W przypadku wydłużenia czasu trwania niniejszej umowy w drodze aneksu zawartego zgodnie z ust. 2, strony dopuszczają możliwość zmian wysokości wynagrodzenia na zasadach określonych w §14a.
§ 14a Możliwości zmian wysokości wynagrodzenia 1. Strony przewidują możliwość zmiany wysokości wynagrodzenia wykonawcy w następujących warunkach: 1) w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług, 2) w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3–5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, 3) w przypadku zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, 4) w przypadku zmiany zasad gromadzenia i wysokości wpłat do pracowniczych planów kapitałowych, o których mowa w ustawie z dnia 4 października 2018 r. o pracowniczych planach kapitałowych, – jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez wykonawcę. 2. W sytuacji wystąpienia okoliczności wskazanych w ust. 1 pkt 1 wykonawca składa pisemny wniosek o zmianę umowy o zamówienie publiczne w zakresie płatności wynikających z faktur wystawionych po wejściu w życie przepisów zmieniających stawkę podatku od towarów i usług. Wniosek powinien zawierać wyczerpujące uzasadnienie faktyczne i prawne oraz dokładne wyliczenie kwoty wynagrodzenia wykonawcy po zmianie umowy. 3. W sytuacji wystąpienia okoliczności wskazanych w ust. 1 pkt 2 wykonawca składa pisemny wniosek o zmianę umowy o zamówienie publiczne w zakresie płatności wynikających z faktur wystawionych po wejściu w życie przepisów zmieniających wysokość minimalnego wynagrodzenia za pracę. Wniosek powinien zawierać wyczerpujące uzasadnienie faktyczne i prawne oraz dokładne wyliczenie kwoty wynagrodzenia wykonawcy po zmianie umowy, w szczególności wykonawca będzie zobowiązany wykazać związek pomiędzy wnioskowaną kwotą podwyższenia wynagrodzenia umownego a wpływem zmiany minimalnego wynagrodzenia za pracę na kalkulację ceny ofertowej. Wniosek powinien obejmować jedynie te dodatkowe koszty realizacji zamówienia, które wykonawca obowiązkowo ponosi w związku z podwyższeniem wysokości płacy minimalnej. Nie będą akceptowane koszty wynikające z podwyższenia wynagrodzeń pracownikom wykonawcy, które nie są konieczne w celu ich dostosowania do wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę. 4. W sytuacji wystąpienia okoliczności wskazanych w ust. 1 pkt 3 wykonawca składa pisemny wniosek o zmianę umowy o zamówienie publiczne w zakresie płatności wynikających z faktur wystawionych po zmianie zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne lub zmianie zasad gromadzenia i wysokości wpłat do pracowniczych planów kapitałowych, o których mowa w ustawie z dnia 4 października 2018 r. o pracowniczych planach kapitałowych. Wniosek powinien zawierać wyczerpujące uzasadnienie faktyczne i prawne oraz dokładne wyliczenie kwoty wynagrodzenia wykonawcy po zmianie umowy, w szczególności wykonawca będzie zobowiązany wykazać związek pomiędzy wnioskowaną kwotą podwyższenia wynagrodzenia umownego a wpływem zmiany zasad, o którym mowa w ust. 1 pkt 3, na kalkulację ceny ofertowej. Wniosek powinien obejmować jedynie te dodatkowe koszty realizacji zamówienia, które wykonawca obowiązkowo ponosi w związku ze zmianą zasad, o których mowa w ust. 1 pkt 3. 5. Zamawiający po zaakceptowaniu wniosków, o których mowa w ust. 3 i 4, wyznacza datę podpisania aneksu do umowy. 6. Zmiana umowy skutkuje zmianą wynagrodzenia jedynie w zakresie płatności realizowanych po dacie zawarcia aneksu do umowy, o którym mowa w ust. 5. 7. Obowiązek wykazania wpływu zmian, o których mowa w ust. 1 pkt 3 i 4, na koszty wykonania zamówienia należy do wykonawcy pod rygorem odmowy dokonania zmiany umowy przez zamawiającego.
|
| IV 4 4 data |
2021-01-07T00:00:00+01:00
|
| IV 4 4 godzina |
11:00
|
| IV 4 4 jezyki |
Język polski
|
| IV 4 5 okres |
30
|
| Zalacznik czesc nr |
1
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 1
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Czepki operacyjne w kształcie chełmu, zapewniający pełną ochronę głowy i szyi, wiązany na troki wokół szyi. Szczególnie odpowiedni dla męższczyzn z brodą. W części przedniej wszyta wstawka pochłaniająca pot. Czepek wykonany z włókniny wiskozowej o garamaturze 25g/m2. Pakowany po 100 szt. w opakowaniu. 2. Taśmy samoprzylepne o wymiarach 10 x 50cm pakowane a ' 2 szt. 3. Serweta wykonana z dwuwarstwowego pełnobarierowego laminatu (film polietylenowy + hydrofilowa warstwa włókniny polipropylenowej) (zgodnie z EN 13795 1-3) bez zawartości lateksu, wiskozy i celulozy o gramaturze 55g/m2. Cechuje wysoka odporność na penetrację płynów (zgodnie z EN 20811) >200 cm H2O oraz odpornośc na rozerwanie na sucho i mokro min 161 kPa (zgodnie z EN 13938-1), chłonność włókniny - badana wg EN ISO 9073-6: min 156 ml/m2. Na opakowaniu podwójna metka z nr serii, datą ważności, nazwą producenta. Rozmiar 37,5 cm x 45 cm. Sterylizacja tlenkiem etylenu. 4. Serwety na stolik MAYO rozmiar 80cm x 145 cm o gramaturze > 90 g/m2, chłonna wykonana z folii polietylenowej, składana teleskopowo, szerokość wzmocnienia min. 60 cm x 145 cm, wzmocnienie wykonane z chłonnej włókniny polpropylenowej o chłonności min. 135 ml/m2. 5. Serweta samoprzylepna wykonana z dwuwarstwowego pełnobarierowego laminatu (film polietylenowy + hydrofilowa warstwa włókniny polipropylenowej) (zgodnie z EN 13795 1-3) bez zawartości lateksu, wiskozy i celulozy o gramaturze 55g/m2. Cechuje wysoka odporność na penetrację płynów (zgodnie z EN 20811) >200 cm H2O oraz odporność na rozerwanie na sucho i mokro min 161 kPa (zgodnie z EN 13938-1), chłonność włókniny - badana wg EN ISO 9073-6: min 156 ml/m2. Na opakowaniu podwójna metka z nr serii, datą ważności, nazwą producenta. Rozmiar 150 cm x 45 cm. Sterylizacja tlenkiem etylenu. 6. Serweta samoprzylepna wykonana z dwuwarstwowego pełnobarierowego laminatu (film polietylenowy + hydrofilowa warstwa włókniny polipropylenowej) (zgodnie z EN 13795 1-3) bez zawartości lateksu, wiskozy i celulozy o gramaturze 55g/m2. Cechuje wysoka odporność na penetrację płynów (zgodnie z EN 20811) >200 cm H2O oraz odporność na rozerwanie na sucho i mokro min 161 kPa (zgodnie z EN 13938-1), chłonność włókniny - badana wg EN ISO 9073-6: min 156 ml/m2. Na opakowaniu podwójna metka z nr serii, datą ważności, nazwą producenta. Rozmiar 45 cm x 75 cm. Sterylizacja tlenkiem etylenu. 7. Uchwyt velcro typu rzep, 2 cm x 23 cm. 8. Zestaw do dezynfekcji pola operacyjnego. Skład zestawu: 6 x tampon włókninowy (tupfer), wielkość jajka, 1 x kleszczyki plastikowe od 12 do 14 cm. Opakowanie typu twardy blister. Wszystkie komponenty zestawu są jednorazowe , sterylne
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
2
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 2
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Ostrze do kraniotomu 16 mm x 1,7 mm typu SD/PD, 2. Ostrze Elite 5,0 mm Okrągłe"soft touch" 10-krawędzi, 3. Ostrze trepanu 14/11mm jednorazowe Zyphr 4. Ostrze do piły oscylacyjnej 25 x 1,19 x 95 5. Ostrze do piły oscylacyjnej 25 x 1,19 x 90, 6. Ostrze do piły oscylacyjnej 12,5 x 0,89 x 88, 7. Ostrze do piły oscylacyjnej 13 x 0,89 x 90, 8. Ostrze do piły oscylacyjnej 5,8 x 0,76 x 25,5, 9. Ostrze do piły oscylacyjnej 9,1 x 0,76 x 25,4, 10.Ostrze do piły oscylacyjnej 24,8 x 1,19 x 85,7, 11. Ostrze do piły oscylacyjnej 12,4 x 1,19 x 82,1, 12. Ostrze do piły oscylacyjnej Performance13 x 1,27 x 90, 13. Ostrze do piły oscylacyjnej 18,6 x 1,24 x 105,
14. Ostrze do piły oscylacyjnej Performance18 x 1,27 x 100, 15. Ostrze CORE Osc/Sag 9,0x0,38x25,0mm precyzyjnie cienkie, 16. Ostrze CORE Osc/Sag 9,0x0,38x18,5mm precyzyjnie cienkie.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
3
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 3
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Jednorazowe szczoteczki do chirurgicznego mycia rąk, z zatyczką do czyszczenia paznokci lub bez zatyczki, plastikowe, pakowane pojedynczo, sterylne. 2. Staza bezlateksowa, chroniąca przed reakcjami alergicznymi i podrażnieniami, do uciskania żyły przy pobieraniu krwi. Wykonana z szerokiego i rozciągliwego paska gumy syntetycznej. Wysoka wytrzymałość na rozciąganie. Opakowanie a'25szt. umożliwiające wygodne dzielenie perforowanych opasek o długości 45 cm i szerokości 2,0 do 2,5 cm.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
4
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 4
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Trójwymiarowa, lekka siatka anatomicznie dopasowana do kanału pachwiny, z przyśrodkowym znacznikiem orientacji, z pamięcią kształtu, nie wymaga dodatkowego mocowania. Polipropylen monofilamentowy o wadze 42g/m2 i grubości 44 mm. Rozmiar 7,9x13,4 cm Zamawiający każdoroazowo określi strony siatki: lewa lub prawa. 2 Trójwymiarowa, lekka siatka anatomicznie dopasowana do kanału pachwiny, z przyśrodkowym znacznikiem orientacji, z pamięcią kształtu, nie wymaga dodatkowego mocowania. Polipropylen monofilamentowy o wadze 42g/m2 i grubości 44 mm. Rozmiar 10,3x15,7 cm Zamawiający każdorazowo określa strony siatki: lewa lub prawa. 3 Siatka do zaopatrywania przepuklin pępkowych, polipropylenowa, monofilamentna z kieszeniami ułatwiającymi pozycjonowanie i mocowanie . Siatka posiada wchłanialne włókna PGA i pierścień wchłanialny w 24-32 tyg oraz powłokę antyżelową wchłanialną w 30 dni. Kształt koła. Rozmiar 6,4 cm oraz 8cm. Zamawiający każdorazowo określi rozmiar siatki. 4 Siatka polipropylenowa monofilamenta , makroporowa, rozmiar 15 x15 cm, pakowana po 3 szt. 5 Siatka polipropylenowa monofilamenta lekka, makroporowa z możliwością docinania, rozmiar porów min 6,2 mm2, waga 44 mg/m² w rozmiarze15 x15 cm, pakowana po 3 szt. 6 Siatka polipropylenowa monofilamenta ciężka, makroporowa rozmiar 7,5 x15 cm lub 8x12 cm, pakowane po 3 szt. 7 Siatka polipropylenowa monofilamenta lekka z możliwością docinania, waga 44 mg/m²makroporowa, rozmiar porów min 6,2 mm2, rozmiar 7,5 x15 cm, pakowane po 3 szt. 8 Siatka polipropylenowa monofilamenta ciężka, makroporowa 25 x 35,5 cm. 9 Siatka polipropylenowa monofilamenta lekka z możliwością docinania, waga 44 mg/m², makroporowa, rozmiar porów min 6,2 mm, rozmiar 30,5 x 30,5 cm.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
5
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 5
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1 PROWADNICA BOUGIE – do trudnej intubacji – wykonana z materiału o właściwościach poślizgowych, elastyczna, wzmocniona na całej długości, skalowana co 1cm, zagięty koniec, ułatwiający wprowadzenie, jałowa, jedno lub wielorazowa, Rozmiar: 5.0/60 cm. 2 PROWADNICA DO RUREK INTUBACYJNYCH aluminiowa, pokryta PVC, z miękką końcówką, sterylna, jednorazowego użytku, pełny zakres rozmiarów 2.0; 3.0; 4.0; 5.0 w zależności od zapotrzebowań zamawiającego.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
6
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 6
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Cewnik do żył centralnych, poliuretanowy, 2-światłowy (16 G/16G ), rozmiar 7F x 15 cm, z odporną na zaginanie tytanowo-niklową prowadnicą z końcówką J, o długości 50 cm, średnicy 0,89 mm. Z zastawkami dostępu bezigłowego do poszczególnych świateł cewnika, z dwupunktowym systemem (stałe i ruchome skrzydełko) mocowania cewnika do skóry oraz przezroczystym drenikiem z zaciskiem ślizgowym. W zestawie igła Seldingera 18G x 70 mm, rozszerzadło oraz kabelek umożliwiający identyfikację położenia cewnika w naczyniu za pomocą odczytu EKG. 2 Cewnik do żył centralnych, poliuretanowy, 3-światłowy (16 G/18G/18G ), rozmiar 7F x 15 cm, z odporną na zaginanie tytanowo-niklową prowadnicą z końcówką J, o długości 50 cm, średnicy 0,89 mm. Z zastawkami dostępu bezigłowego do poszczególnych świateł cewnika, z dwupunktowym systemem (stałe i ruchome skrzydełko) mocowania cewnika do skóry oraz przezroczystym drenikiem z zaciskiem ślizgowym. W zestawie igła Seldingera 18G x 70 mm, rozszerzadło oraz kabelek umożliwiający identyfikację położenia cewnika w naczyniu za pomocą odczytu EKG. 3 Cewnik do żył centralnych 4-światłowy poliuretanowy, rozmiar 8F x 20 cm (średnice kanałów 14G/18G/18G/16G). Opis na opakowaniu w języku polskim, opakowanie w postaci tacki. Ze znacznikami długości, miękką końcówką, posiadający 2 punktowy system mocowania do skóry i przezroczyste dreniki infuzyjne doprowadzające do poszczególnych kanaów cewników z zaciskami oraz zakończeniami w postaci łączników dostępu bezigłowego. W zestawie: igła 18G x 73 mm ze zintegrowana zastawką pozwalającą na wrowadzenie prowadnicy do naczynia bez odłączania strzykawki, metalowa prowadnica wykonana z nitynolu, odporna na zaginanie, długość 50 cm, średnica 0,0035", skalpel, strzykawka 3 częściow a Luer - Lock, element umożliwiający kontrolę położenia cewnika za pomocą odprowadzeń EKG 4 Cewnik do żył centralnych 5-światłowy poliuretanowy, rozmiar 12F x 15 cm (średnice kanałów 16G/18G/18G/18G/12G). Opis na opakowaniu w języku polskim, opakowanie w postaci tacki. Ze znacznikami długości, miękką końcówką, posiadający 2 punktowy system mocowania do skóry i przezroczyste dreniki infuzyjne doprowadzające do poszczególnych kanałów cewników z zaciskami oraz zakończeniami w postaci łączników dostępu bezigłowego. W zestawie: igła 18G x 73 mm ze zintegrowaną zastawką pozwalającą na wprowadzenie prowadnicy do naczynia bez odłączania strzykawki, metalowa prowadnica wykonana z nitynolu, odporna na zaginaie, długość 50 cm, średnica 0,0035", skalpel, strzykawka 3 częściowa Luer-Lock, element umożliwiający kontrolę położenia cewnika za pomocą odprowadzeń EKG.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
7
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 7
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Łącznik martwa przestrzeń zespolony z łącznikiem kątowym, podwójnie obrotowym, ze zmiennym kształtem lub karbowany prosty, złącza 22F - 22M/15F, objętość martwej przestrzeni od 20 do 50ml, długość od 8 do 15 cm, jednorazowy, sterylny. 2 Opaska do mocowania rurek tracheostomijnych, niebieska, dla dorosłych, z możliwością regulacji długości mocowania lub bez. 3 Wymiennik ciepła i wilgoci - "sztuczny nos" - do użytku przy oddechu własnym pacjenta w celu redukcji strat ciepła; ma standardowe wyjście 15 F pasujące do złącza z rurką trecheostomijną pacjenta, wyposażony w port umożliwiający lub nie odsysanie i pobieranie próbek bez odłączenia urządzenia, pozwala na ogrzewanie i nawilżanie gazów.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
8
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 8
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Infusomat dren do pomp nutrition kompatybilny z pompą Infusoma Space, długość calkowita 300-320 cm. 2. Infusomat dren do pomp standard kompatybilny z pompą Infusoma Space, długość całkowita 230-250 cm. 3. Linia Infusomat plus Line Safe Set kompatybilny z pompą infusomat Compact Plus. 4. Linia do żywienia dojelitowego Infusomat plus kompatybilna z pompą Infusomat Compact Plus. 5. Adapter do połączenia drenu do żywienia dojelitowego typu Infusomat Compact Plus ze wzgłębnikiem bez bez końcówki EnFit.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
9
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 9
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Zestaw do tracheostomii przezskórnej metodą Seldingera: zestaw do tracheotomii przezskórnej z peanem wielorazowym, rurka Blue Line Ultra z mankietem Soft Seal o średnicy wew. 6 do 8mm. 2. Zestaw do tracheostomii przezskórnej metodą Seldingera: zestaw do tracheotomii przezskórnej bez pena, rurka Blue Line Ultra z mankietem Soft Seal o średnicy wew. 6 do 8mm. 3. Zestaw do bezpiecznej punkcji jamy opłucnej, otrzewnej oraz worka osierdziowego z igłą Veresa zawierający: cewnik przezskórny z systemem automatycznych zastawek wykonany z poliuretanu, prowadnik z igłą Veresa, skalpel z zatrzaskowym zabezpieczeniem, strzykawka Luer - lock 60 ml, worek do drenażu o pojemności 2000 ml z kranikiem spustowym.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
10
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 10
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
Cewnik do drenażu klatki piersiowej z trokarem używany do nakłucia oraz efektywnego drenażu po zabiegach kardiochirurgii i klatki piersiowej, wykonany z bardzo miękkiego, elastycznego PCV zapobiegającego zaginaniu się cewnika, stalowy trokar ułatwiający wprowadzenie cewnika,atraumatyczny otwór końcowy oraz 2 otwory boczne naprzemianległe, skalowany co 2 cm, linia RTG na całej długości cewnika, zintegrowany uniwersalny łącznik do podłączenia z zestawem do drenażu, sterylny, pakowany podwójnie, rozmiary CH 24, CH 28, CH 32 w zależności od zapotrzebowań zamawiającego.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
11
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 11
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Deshamp, prowadnik drutu z uchwytem ferrożelowym, rozm. 1, długość 210 mm. 2. Deshamp, prowadnik drutu z uchwytem ferrożelowym, rozm. 2, długość 210 mm. 3. Prowadnica drutu kostnego, długość 240 mm, z otworem, ostra.
4. Obcinak do drutu z twardą wkładką TC, długość 220 do 230 mm, do drutu twardego o średnicy max 2,5 mm, do drutu miękkiego o średnicy max. 3,5 mm. 5. Obcinak do drutu z twardą wkładką TC, długość 225 do 235 mm, do drutu twardego o średnicy max 2,2 mm, do drutu miękkiego o średnicy max. 3,0 mm, szczęki wygięte pod kątem 45°. 6. Miarka, dł. 200 mm, do śrub 80 mm. 7. Zaginak do płytek, otwarcie 4.0*6.0 mm. 8. Zaginak do płytek, otwarcie 2.7*3.5 mm, 120 mm mm. 9. Hak powłokowy Kocher 70*25 mm, dł. 220 mm, uchwyt ażurowy. 10. Kontener sterylizacyjny, bezobsługowy, bezuszczelkowy, wykonany z tworzywa polimerowego, odpornego na nacisk, zarysowania, z dwoma teflonowymi filtrami, które wystarczają na 100 sterylizacji bądź rok, wymiary zewnętrzne 290*190*60 mm, wymiary wnętrzne 265*165*60 mm. Może być dezynfekowany preparatami o pH wyzszym niż 10, transparentny materiał, odpowiedni do sterylizacji parowej, gazowej i plazmowej bez pakowania w papier folię. Utrzymuje sterylność nawet do 12 m-cy. Kontener z matą spodnią. 11. Elektroda artoskopowa szczotkowana monopolarna, fi 2,4 mm autoklawowalna, część robocza 90 mm, wtyk 4 mm. 12. Ostrze wielorazowe do shavera typu Stryker Formula, autoklawowalne, Aggressive-Full Radius Resector śr. 3,4 mm, dl. 110 mm, rączka w kolorze niebieskim. 13. Ostrze wielorazowe, autoklawowalne typu Aggressive Full-Radius Resector, do shavera typu Stryker Formula, śr. 4,2 mm, dl. 130 mm. 14. Ostrze wielorazowe, autoklawowalne typu Aggressive Full-Radius Resector, do shavera typu Stryker Formula, śr. 5,5 mm, dl. 130 mm.
15. Kleszczyki biopsyjne nitinol.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
12
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 12
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Nakłuwacze nożykowe, 1,5mm, pakowane po 100 lub 200 szt. 2. Nakłuwacze nożykowe, 2,0mm, pakowane po 100 lub 200 szt. 3. Nakłuwacze igłowe, głębokość nacięcia 1,5 lub 1,8 mm, pakowane po 100 lub 200 szt.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
13
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 13
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Kaniula typu bezpiecznego z portem górnym. Cewnik wykonany z poliuretanu. Filtr hydrofobowy na końcu przezroczystej komory wypływu, zabezpieczony koreczkiem luer lock (koreczek z trzpieniem poniżej krawędzi koreczka). Minimum 4 paski kontrastujące w RTG. automatycznie aktywowane (pasywne) zabezpieczenie igły, zabezpieczające przed zakłuciem. Skrzydełka w kolorze odpowiadającym rozmiarowi kaniuli. Port górny umiejscowiony centralnie w osi podłużnej i poprzecznej, nad skrzydełkami. Koreczek portu górnego zabezpieczony przed przypadkowym otwarciem w postaci zamknięcia posiadającego gwint, (zabezpieczany ruchem obrotowym). Wszystkie kaniule od jednego producenta.
Rozmiary:
0,7x19mm – 24G, przepływ 22ml/min,
0,9x25mm – 22G, przepływ 36 ml/min,
1,1x25mm – 20G, przepływ 65 ml/min,
1,1x33mm – 20G, przepływ 61 ml/min,
1,3x33mm – 18G, przepływ 103 ml/min,
1,3x45mm – 18G, przepływ 96 ml/min,
1,5x45mm – 17G, przepływ 128 ml/min,
1,7x50mm – 16G, przepływ 196 ml/min;
2,2x50mm – 14G, przepływ 343 ml/min.
2. Cewnik do prowadzenia terapii płynowo-lekowej, wprowadzany po igle, do punkcji do żył głębokich, bezpieczny, z poliuretanu, z min. 3 paskami widocznymi w RTG, z samoaktywującym się zabezpieczeniem chroniącym personel przed przypadkowym zakłuciem. Dodatkowy aplikator umożliwia bezpieczne wprowadzenie cewnika. Cewnik z otworem przy ostrzu umożliwiającym natychmiastowe potwierdzenie wejścia do naczynia lub bez otworu czas utrzymania w naczyniu minimum przez 21 dni potwierdzona w instrukcji producenta. Długość minimalna 3 1/4". wytrzymałość na ciśnienie min.300 PSI dostępne rozmiary 20-18G Sterylizacja tlenkiem etylenu.
3. Przyrząd do bezpiecznej terapii-płynowo lekowej do podaży podskórnej, bez portu górnego, ze specjalnym aplikatorem umożliwiającym automatyczne wprowadzenie igły pod kątem 90 stopni do skóry pacjenta i eliminujący ryzyko zakłucia igłą przed, w trakcie i po iniekcji. W zestawie krótki wymienny dren, z możliwością odłączenia, z koncówką luer lock o długości w zależności od potrzeb Zamawiającego, w zakresie 12 – 120 cm. Przyrząd zintegrowany z opatrunkiem z przezroczystym okienkiem umożliwiającym monitorowanie miejsca wkłucia, rozmiar 27 G x 6 mm i 27 G x 9 mm.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
14
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 14
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
Zestaw do nebulizacji: 1 x moduł sterujący Aerogen USB, 30 szt. mambrana Solo, 30 szt. złacze typu T dla dorosłych (dla jednego pacjenta), zamawiający dopuszcza zestaw bez modułu sterującego.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
15
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 15
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
Zestaw do inwazyjnego pomiaru ciśnienia, pojedynczy, wyposażony w następujące elementy: długość linii pomiarowych 140-150 cm; 1 x przetwornik wyposażony w 2 x systemy zintegrowane płuczące o przepływie 3 ml/godz.; igła zakrzywiona w zbiorniku wyrównawczym, kalibracja zestawu bez rozszczelniania systemu.Zestaw dający zapis ciśnienia z dokładnością odwzorowania na poziomie <5% błędu pomiarowego dla całej linii pomiarowej potwierdzony przeprowadzonym testem w fazie produkcyjnej. Połączenie z kardiomonitorem do monitora Mindray Benevision N17 – pinowe kompatybilne z kablami typu PMSET poprzez okrągły wtyk pinowy.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
16
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 16
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
18424300-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
Rękawice diagnostyczne, lateksowe, bezpudrowe, niejałowe o kształcie anatomicznym z rozróżnieniem na prawą i lewą dłoń, długość min. 280 mm max. 310 mm, grubość na palcu min. 0,15 mm, AQL 1.5, zarejestrowane jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kat I, przebadane na przenikanie wirusów zgodnie z ASTM F 1671, pakowane po 100 szt.( pakowane 2x50 sztuk, dwa otwory perforacyjne, celem wyciągnięcia prawej i lewej rękawicy). Rozmiary 6.0(XS); 6.5(S) 7.5 (M), 8.5 (L-XL)
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
17
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 17
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
18424300-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Rękawice diagnostyczne dedykowane dla alergików i kontaktu z chemioterapeutykami (pacjentami onkologicznymi), ochronne, nitrylowe bezpudrowe, kształt uniwersalny, mankiet rolowany, dostępne w rozmiarach XS–XL, pakowane po 100 sztuk. Zamawiający dopuszcza opakowania z większą ilością rękawic. Obustronnie polimeryzowane, wewnętrznie chlorowane, mikroteksturowane z dodatkową teksturą na końcach palców, długość min. 240 mm, grubości min. na palcu 0.14 mm, siła zrywu przed starzeniem min. 10 N, rękawice bez protein lateksu, AQL 1.0*. Zgodne z normami: EN 15223-1, EN 1041, EN 455(1-4), EN 420, EN ISO 374-1, EN 374-2, odporność na bakterie, grzyby i wirusy wykazana zgodnie z EN ISO 374-5, ASTM F1671-07, odporność chemiczna wykazana zgodnie z EN 16523-1 i EN 374-4 (min. 14 substancji chemicznych), odporność na cytostatyki potwierdzona badaniami zgodnie z ASTM D 6978 (min. 15 substancji cytostatycznych), odporne na działanie cytrynianu fentanylu czas przenikania min. 240 min (potwierdzenie badaniem wykonanym zgodnie z ASM D6978). Rękawice wolne od ftalanów, potwierdzone przez producenta.
Rękawice odpowiednie dla alergików, potwierdzenie raportem badania wykonanym zgodnie ze zmodyfikowanym testem Draize-95 dotyczącym uczuleń skóry na chemikalia oraz międzynarodowym testem ISO 10993-10 dotyczącym uczuleń skóry.
2. Rękawice diagnostyczne dedykowane dla alergików i kontaktu z chemioterapeutykami (pacjentami onkologicznymi), ochronne, nitrylowe bezpudrowe, kształt uniwersalny, mankiet rolowany, dostępne w rozmiarach XS–XL, pakowane po 100 sztuk. Zamawiający dopuszcza opakowania z większą ilością rękawic. Obustronnie polimeryzowane, wewnętrznie chlorowane, mikroteksturowane z dodatkową teksturą na końcach palców, długość min. 300 mm, grubości minimalne: na palcu 0.14 mm, na dłoni 0.09 mm, siła zrywu przed starzeniem min. 10 N, rękawice bez protein lateksu, AQL 1.0*. Rękawice będące zarówno wyrobem medycznym klasy I jak i środkiem ochrony indywidualnej kategorii III typ C**, zgodne z normami: EN 15223-1, EN 1041, EN 455(1-4), EN 420, EN ISO 374-1, EN 374-2, odporność na bakterie, grzyby i wirusy wykazana zgodnie z EN ISO 374-5, ASTM F1671-07, odporność chemiczna wykazana zgodnie z EN 16523-1 i EN 374-4 (min. 14 substancji chemicznych), odporność na cytostatyki potwierdzona badaniami zgodnie z ASTM D 6978 (min. 15 substancji cytostatycznych), odporne na działanie cytrynianu fentanylu czas przenikania min. 240 min (potwierdzenie badaniem wykonanym zgodnie z ASM D6978). Rękawice wolne od ftalanów, potwierdzone przez producenta. Rękawice odpowiednie dla alergików, potwierdzenie raportem badania wykonanym zgodnie ze zmodyfikowanym testem Draize-95 dotyczącym uczuleń skóry na chemikalia oraz międzynarodowym testem ISO 10993-10 dotyczącym uczuleń skóry. Rękawice odpowiednie do kontaktu z żywnością zgodnie z prawodawstwem europejskim 1935/2004 (WE) & 2023/2006 (WE), normatywne, fabrycznie oznakowane na opakowaniu. Opakowanie wyposażone w 3 bigi – pionowe załamania w okienku perforacji – umożliwiające „uchylenie” okienka, bez konieczności otwarcia go w całości, nie wpływające na łatwość otwierania opakowania - rozwiązanie wpływające na ograniczenie zjawiska kontaminacji."
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
18
|
| Zalacznik nazwa |
Pakiet nr 18
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33199000-1
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
12
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Ubranie chirurgiczne bluza + spodnie ( włóknina bawełnopodobna )- wykonane z miękkiej włókniny bawełnopodobnej o gramaturze od min. 40 do 50 g / m2, antystatycznej, niepylącej, oddychającej, zawierającej 100% polipropylenu, ubranie przeznaczone do stosowania przez personel medyczny w środowisku Bloku Operacyjnego - bluza – krótki rękaw, pod szyją wyposażona w nap, kieszeń na piersi oraz dwie kieszenie boczne na dole bluzy, spodnie – ściągane tasiemką, kieszeń boczna na nogawicy z klapką wyposażoną w nap, sposób zapakowania umożliwiający indywidualny dobór rozmiaru, kolor niebieski, zielony lub fioletowy, w zależności od zapotrzebowania Zamawiającego. W rozmiarach XS, S, M, L, XL, XXL, XXXL do swobodnego wyboru przez zamawiającego. Kompatybilne z urządzeniem dystrybucyjnym. Ubranie o podwyższonej odporności na wypychanie - na sucho min. 190 kPa, czystość pod względem cząstek stałych równa 2,0 IPM, pylenie równe 2,1 Log 10 (liczba cząstek).
2. Bluza chirurgiczna ze ściągaczami na rękawach i w pasie o gramaturze 35 g/m2, wyposażona w trzy kieszenie, zapinana na nap przy szyi. Spodnie chirurgiczne wiązane na troki, nogawki ze ściągaczami, wyposażone w dwie kieszenie. Rozmiary wg zapotrzebowania od XS do XXXL. Komplet przeznaczony do zabiegów wymagających szczególnej aseptyki, współczynnik pylenia Log10 nie więcej niz 2,2 penetracja mikrobiologiczna na sucho CFU na poziomie 8. Zarówno spodnie jak i bluza niepylące podszyte wewnętrznie dodatkową chłonną, bawełnopodobną komfortową warstwą z włókniny typu spunlace. Kolor niebieski. Spodnie i bluzy pakowane osobno.
|
| | |
