Biuletyn |
1
|
Nazwa |
Szpital Powiatowy w Rawiczu Sp. z o.o.
|
Ulica |
ul. Gen. Grota Roweckiego 6
|
Nr domu |
6
|
Miejscowosc |
Rawicz
|
Kod poczt |
63-900
|
Wojewodztwo |
wielkopolskie
|
Tel |
(065) 546 70 64
|
Fax |
(065) 546 70 64
|
Internet |
www.szpitalrawicz.pl
|
Regon |
30090413000000
|
E mail |
renata.pazola@szpitalrawicz.pl
|
Czy obowiazkowa |
Tak
|
Dotyczy |
1
|
Rodzaj zam |
Inny: Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej - Spółka prawa handlowego
|
Rodzaj zam inny |
Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej - Spółka prawa handlowego
|
Rodz zam |
D
|
Czy czesci |
Nie
|
Czy wariant |
Nie
|
Czy dialog |
Nie
|
Czy uzup |
Nie
|
Czas |
Obowiązuje termin
|
Czas mies |
12
|
Wadium |
Zamawiający nie wymaga w niniejszym postępowaniu wniesienia wadium
|
Zaliczka |
Nie
|
Uprawnienie |
Zamawiający uzna warunek za spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży:
1. koncesję na podjęcie działalności gospodarczej - obrót hurtowy produktami leczniczymi zgodnie z art. 72 ust. 1 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 nr 45 poz. 271 z póżn.zm.),
2. oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy, złożone wg druku stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ.
Ocena ww. warunków, na podstawie dokumentów i oświadczeń, o których mowa w rozdziale III SIWZ, będzie dokonana na zasadzie spełnia-nie spełnia. Z treści załączonych dokumentów i oświadczeń musi wynikać jednoznacznie, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu.
|
Wiedza |
Zamawiający uzna warunek za spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży:
oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy, złożone wg druku stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ.
Ocena ww. warunków, na podstawie dokumentów i oświadczeń, o których mowa w rozdziale III SIWZ, będzie dokonana na zasadzie spełnia-nie spełnia. Z treści załączonych dokumentów i oświadczeń musi wynikać jednoznacznie, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu.
|
Potencjal |
Zamawiający uzna warunek za spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży:
oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy, złożone wg druku stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ.
Ocena ww. warunków, na podstawie dokumentów i oświadczeń, o których mowa w rozdziale III SIWZ, będzie dokonana na zasadzie spełnia-nie spełnia. Z treści załączonych dokumentów i oświadczeń musi wynikać jednoznacznie, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu.
|
Zdolne |
Zamawiający uzna warunek za spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży:
oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy, złożone wg druku stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ.
Ocena ww. warunków, na podstawie dokumentów i oświadczeń, o których mowa w rozdziale III SIWZ, będzie dokonana na zasadzie spełnia-nie spełnia. Z treści załączonych dokumentów i oświadczeń musi wynikać jednoznacznie, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu.
|
Sytuacja |
Zamawiający uzna warunek za spełniony jeżeli Wykonawca przedłoży:
oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy, złożone wg druku stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ.
Ocena ww. warunków, na podstawie dokumentów i oświadczeń, o których mowa w rozdziale III SIWZ, będzie dokonana na zasadzie spełnia-nie spełnia. Z treści załączonych dokumentów i oświadczeń musi wynikać jednoznacznie, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu.
|
Oswiadczenie potwierdzenia 1 |
Tak
|
Oswiadczenia wykluczenia 1 |
Tak
|
Oswiadczenia wykluczenia 2 |
Tak
|
Oswiadczenia wykluczenia 8 |
Tak
|
Dok grup kap 1 |
Tak
|
Dok podm zag 1 |
Tak
|
Inne dok potw |
1. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot umowy jest dopuszczony do obrotu i stosowania w służbie zdrowia na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Na potwierdzenie powyższego Wykonawca posiada ważne dokumenty zgodnie z obowiązującym prawem (certyfikaty, atesty Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, itp.) oraz dostarczy je do wglądu na każde żądanie Zamawiającego w trakcie realizacji umowy.
|
Niepelnosprawne |
Nie
|
Kod trybu |
PN
|
Czy zmiana umowy |
Tak
|
Zmiana umowy |
Strony dopuszczają zmianę treści niniejszej umowy, w trybie i na zasadach określonych w art. 144 ust. 1 ustawy, w następujących przypadkach:
1) zmiany stron umowy wynikających z następstwa prawnego,
2) zmiany stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. Zmiany te następują z mocy prawa i obowiązują od dnia wejścia w życie wprowadzających je przepisów,
3) zmian cen urzędowych wprowadzonych decyzjami odnośnych władz, gdy zmiany te są korzystne dla Zamawiającego. Zmiany te następują z mocy prawa i obowiązują od dnia wejścia w życie wprowadzających je przepisów,
4) zmiany cen przedmiotu umowy jeżeli jest korzystna dla zamawiającego lub gdy obniżenie ceny produktów leczniczych stanowiących przedmiot umowy uwarunkowane jest zmiana kontraktu jednostki Zamawiającego z Narodowym Funduszem Zdrowia lub jego Oddziałem lub Ministrem Zdrowia,
5) zmiana terminu umowy, jeżeli konieczność taka wynika z okoliczności powstałych po stronie zamawiającego lub jest skutkiem siły wyższej.
|
Kryt cena |
A
|
Spec www |
www.szpitalrawicz.pl
|
Spec war |
Szpital Powiatowy w Rawiczu Sp. z o.o., 63-900 Rawicz, ul. Gen. Grota Roweckiego 6, budynek administracji, I piętro, Dział Logistyki
|
Data skl |
29/03/2013
|
Godz skl |
09:30
|
Miejsce |
Szpital Powiatowy w Rawiczu Sp. z o.o., 63-900 Rawicz, ul. Gen. Grota Roweckiego 6, budynek administracji, I piętro, Sekretariat
|
Termin |
Obowiązuje termin
|
Okres liczba dni |
30
|
Czy uniewaznienie |
Nie
|
Inne dokumenty |
Wykonawca sporządzając ofertę wg druku stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, dołączy do niej następujące załączniki:
1. Formularz cenowy zakupu preparatów do żywienia dojelitowego wraz z ich oprzyrządowaniem oraz innych preparatów do żywienia pacjentów. wg druku stanowiącego załącznik nr 1 do umowy stanowiącej załącznik nr 5 do SIWZ.
2. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot umowy jest dopuszczony do obrotu i stosowania w służbie zdrowia na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Na potwierdzenie powyższego Wykonawca posiada ważne dokumenty zgodnie z obowiązującym prawem (certyfikaty, atesty Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, itp.) oraz dostarczy je do wglądu na każde żądanie Zamawiającego w trakcie realizacji umowy.
|