Dostawa bielizny jednorazowej, ubrań operacyjnych jednorazowych, środków do dezynfekcji, drobnego sprzętu medycznego
| Publication date | 2013-12-27 |
| End date | 2014-01-08 09:00:00 |
| Instytucja | Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu |
| Miejscowość | Poznań |
| Województwo | wielkopolskie |
| Branża |
|
Szczegóły |
|
| Numer ogłoszenia | 281389 / 2013 |
| Document type | ZP-400 |
| Cpv code | 331411001, 195200007, 331900000, 331000000, 331232100, 249600001 |
| Adres strony internetowej siwz | |
| BZP | Zobacz |
Przedmiot zamówienia
| Dostawa bielizny jednorazowej, ubrań operacyjnych jednorazowych, środków do dezynfekcji, drobnego sprzętu medycznego - 11 pakietów pakiet 1 - bielizna jednorazowego użytku - 39 pozycji asortymentowych pakiet 2 - system do odsysania wydzielin - 5 pozycji asortymentowych pakiet 3 - elektrody neutralne - 2 pozycje asortymentowe pakiet 4 - kabel do elektrod pakiet 5 - ubrania operacyjne jednorazowe pakiet 6 - środki do dezynfekcji pakiet 7 - drobny sprzęt medyczny - żele i pasty - 9 pozycji asortymentowych pakiet 8 - drobny sprzęt medyczny pakiet 9 - drobny sprzęt medyczny pakiet 10 - drobny sprzęt medyczny pakiet 11 - drobny sprzęt medyczny |
Dodatkowe informacje
| Biuletyn | 1 |
| Nazwa | Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu |
| Ulica | ul. Przybyszewskiego 49 |
| Nr domu | 49 |
| Miejscowosc | Poznań |
| Kod poczt | 60-355 |
| Wojewodztwo | wielkopolskie |
| Tel | 061 8691759 |
| Fax | 061 8691847 |
| Internet | www.spsk2.pl |
| Regon | 00028883400000 |
| E mail | dzp@spsk2.pl |
| Czy obowiazkowa | Tak |
| Dotyczy | 1 |
| Rodzaj zam | Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej |
| Rodz zam | D |
| Czy czesci | Tak |
| Ilosc czesci | 11 |
| Czy wariant | Nie |
| Czy dialog | Nie |
| Czy uzup | Nie |
| Czas | D |
| Data zak | 14/12/2014 |
| Wadium | nie dotyczy |
| Zaliczka | Nie |
| Uprawnienie | nie dotyczy |
| Wiedza | nie dotyczy |
| Potencjal | nie dotyczy |
| Zdolne | nie dotyczy |
| Sytuacja | nie dotyczy |
| Oswiadczenia wykluczenia 1 | Tak |
| Oswiadczenia wykluczenia 2 | Tak |
| Dok grup kap 1 | Tak |
| Dok podm zag 1 | Tak |
| Dok potw 5 | Tak |
| Inne dok potw | 1. Dla oferowanego produktu biobójczego (w rozumieniu ustawy o produktach biobójczych z dnia 13 września 2002r. Dz. U. Nr 175, poz. 1433 ze zm.), Zamawiający wymaga złożenia dokumentów dopuszczających do obrotu zgodnie z art.4 ustawy - dotyczy pakietu 6. 2. Dla oferowanego przedmiotu zmówienia Zamawiający wymaga złożenia dokumentów potwierdzających przeprowadzenie badania skuteczności - dotyczy pakietu 6. 3. Zamawiający wymaga złożenia deklaracji zgodności CE - dotyczy pakietów: 1-8,11. 4. Dla oferowanego przedmiotu zmówienia Zamawiający wymaga złożenia kart charakterystyki produktu (Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006-REACH) - dotyczy pakietów nr: 6. 5. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego szczegółowe dane zaproponowanego przedmiotu zamówienia, który umożliwi potwierdzenie spełniania przez zaoferowany przedmiot zamówienia wymagań ustalonych przez Zamawiającego w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych produktów. Szczegółowe wymagania określone zostały przez Zamawiającego w Tomie nr III siwz - dotyczy wszystkich pakietów. 6. Dla oferowanego wyrobu medycznego Zamawiający wymaga złożenia dokumentów potwierdzających przeprowadzenie badania skuteczności zgodnie z normami PN-EN dla obszaru medycznego faza 2 (dopuszcza się alternatywne badania wykonane w laboratoriach UE tj.: PZH, DGHM, RK) - dotyczy pakietu 6. do powierzchni: - PN-EN 13727 - działanie bakteriobójcze, - PN-EN 13624 - działanie grzybobójcze, - PN-EN 14348 - działanie prątkobójcze, - PN-EN 14476 - działanie wirusobójcze, - EN 13704 - działanie sporobójcze; 7. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia oświadczenie, że parametry krytyczne są zgodne z norma EN 13795:3 i Ustawą o Wyrobach Medycznych - dotyczy pakietu 1. 8. Dla oferowanego przedmiotu zmówienia Zamawiający wymaga złożenia informacji o tym, w jakim laboratorium notyfikowanym dokonano badania parametrów zamieszczonych w kartach technicznych - dotyczy pakietu 1. 9. Dla oferowanego do dostawy przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia próbek w minimalnej ilości handlowej. W przypadku wyrobów sterylnych powinny być one gotowe do użycia w warunkach sali operacyjnej z terminem ważności nie krótszym niż 6 miesięcy - dotyczy pakietów 1, 11. |
| Niepelnosprawne | Nie |
| Kod trybu | PN |
| Czy zmiana umowy | Tak |
| Zmiana umowy | 1. Określona cena nie może zostać podwyższona przez cały okres obowiązywania umowy, chyba że dojdzie do zmiany stawki podatku VAT 2. Na podstawie regulacji art. 144 ust. 1 Pzp Zamawiający wyraża zgodę na dopuszczalność wprowadzania zmian do umowy na zasadach i warunkach określonych w Umowie. Zmiana umowy może obejmować w zakresie dozwolonym przez prawo: a. zmianę jakości, parametrów lub innych cech charakterystycznych dla przedmiotu zamówienia, w tym zmianę numeru katalogowego produktu bądź nazwy własnej produktu; b. zmianę elementów składowych przedmiotu zamówienia na zasadzie ich uzupełnienia lub wymiany; c. zmianę sposobu konfekcjonowania przedmiotu umowy; d. zmianę terminu realizacji poszczególnych dostaw przedmiotu umowy, e. zmianę ilości szczegółowego asortymentu objętego przedmiotem zamówienia zgodnie z uzasadnionymi potrzebami Zamawiającego, jeśli w wyniku tych zmian nie nastąpi zwiększenie wartości umowy w zakresie danego pakietu. f. obniżenia ceny netto 3. Warunkami dokonania zmian wskazanych w pkt. 2 mogą być: a. wprowadzony zostanie na rynek przez wykonawcę przedmiot umowy zmodyfikowany bądź udoskonalony, b. wystąpi przejściowy brak przedmiotu umowy z uwagi na zaprzestanie jego produkcji przez producenta przy jednoczesnej możliwości dostarczenia przedmiotu umowy zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu będącego przedmiotem umowy, c. nastąpi zmiana organizacyjna leżąca po stronie Zamawiającego, d. wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń działalności podstawowej (statutowej). e. w wyniku zmiany Umowy możliwe będzie podniesienie poziomu/jakości udzielanych świadczeń medycznych wykonywanych przez Zamawiającego albo/lub w wyniku zmiany Umowy możliwe będzie podniesienie poziomu/jakości działalności statutowej Zamawiającego f. będzie to konieczne ze względu na zapewnienie bezpieczeństwa lub zapobieżenie awarii, albo będzie to konieczne ze względu na zmianę powszechnie obowiązujących przepisów prawa g. zmiana w inny sposób dostarczy pożytku Zamawiającemu. |
| Kryt cena | A |
| Spec www | http://www.spsk2.pl/zp/pokaz2.php?n=369_2013 |
| Spec war | w siedzibie Zamawiającego, wejście O, pok. nr 5a |
| Data skl | 08/01/2014 |
| Godz skl | 09:00 |
| Miejsce | w siedzibie Zamawiającego w kancelarii ogólnej szpitala (wejście C) |
| Termin | Obowiązuje termin |
| Okres liczba dni | 30 |
| Czy uniewaznienie | Nie |