Dostawa bielizny jednorazowego użytku, bielizny wielorazowego użytku, sprzętu jednorazowego użytku

Publication date	2014-03-06
End date	2014-03-17 10:00:00
Instytucja	Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych
Miejscowość	Łódź
Województwo	łódzkie
Branża	Bielizna szpitalna, Materiały medyczne
Szczegóły
Numer ogłoszenia	74492 / 2014
Document type	ZP-400
Cpv code	331400003, 395180006
Adres strony internetowej siwz	http://www.zoz-mswia-lodz.pl
BZP	Zobacz

Przedmiot zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa bielizny jednorazowego użytku, bielizny wielorazowego użytku, sprzętu jednorazowego użytku wyszczególniona w załączniku nr 2 do specyfikacji. Przedmiot zamówienia: bielizna jednorazowego użytku podzielono na 4 pakiety. W pakiecie 1 można przystąpić do poszczególnych pozycji w pakiecie. Przedmiot zamówienia: bielizna wielorazowego użytku podzielono na 11 pakietów. Przedmiot zamówienia: sprzęt jednorazowego użytku podzielono na 18 pakietów. W pakiecie 22 można przystąpić do poszczególnych pozycji w pakiecie. Opis Czepki, serwety, maski, podkłady, sterylne zestawy do operacji, maski, fartuchy, obłożeniaElektrody przezskórne, igły, kompresy, czujniki, zaworki,rurki, cewniki, urządzenia nakłuwające,termometry, masa i folia fango, dren do pompy histeroskopowej, zgłębniki dojelitowe, nakładki na tonometr Pascala, przewody, mankiety, sprzęt dla PatomorfologiiSerwety operacyjne, ubrania operacyjne, fartuchy operacyjne, koszule operacyjne, poduszki i kołdry szpitalne, ręczniki frotte,,poszwy, poszewki, prześcieradła, koce, serwety, parawany, pidżamy męskie, podkłady.

Dodatkowe informacje

Biuletyn	1
Nazwa	Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych
Ulica	ul. Północna 42
Nr domu	42
Miejscowosc	Łódź
Kod poczt	91-425
Wojewodztwo	łódzkie
Tel	42 6341270
Fax	42 6341254
Internet	www.zoz-mswia-lodz.pl
Regon	47080507600000
E mail	zamowienia@zoz-mswia-lodz.pl
Czy obowiazkowa	Tak
Dotyczy	1
Rodzaj zam	Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Rodz zam	D
Czy czesci	Tak
Ilosc czesci	82
Czy wariant	Nie
Czy dialog	Nie
Czy uzup	Nie
Wadium	Nie dotyczy
Zaliczka	Nie
Uprawnienie	Wykonawca potwierdza spełnianie warunku poprzez złożenie oświadczenia
Wiedza	Wykonawca potwierdza spełnianie warunku poprzez złożenie oświadczenia
Potencjal	Wykonawca potwierdza spełnianie warunku poprzez złożenie oświadczenia
Zdolne	Wykonawca potwierdza spełnianie warunku poprzez złożenie oświadczenia
Sytuacja	Wykonawca potwierdza spełnianie warunku poprzez złożenie oświadczenia
Oswiadczenia wykluczenia 1	Tak
Oswiadczenia wykluczenia 2	Tak
Oswiadczenia wykluczenia 8	Tak
Dok grup kap 1	Tak
Dok podm zag 1	Tak
Dok potw 5	Tak
Inne dok potw	a) Zamawiający wymaga, aby zaoferowane wyroby medyczne spełniały wymogi dopuszczenia do obrotu i użytkowania zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679), w tym zakresie Zamawiający wymaga złożenia na żądanie Zamawiającego: 1. w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.09.2010r. włącznie: Deklarację Zgodności Producenta - dla wyrobów medycznych wszystkich klas Certyfikat jednostki notyfikowanej biorącej udział przy ocenie zgodności wyrobu medycznego (Certyfikaty CE) - dla klasy wyrobu I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III Jeżeli Wykonawca dysponuje wpisem lub zgłoszeniem do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.04.2004r. (Dz. U. Nr 93 poz. 896 z późn. zm.) - zobowiązany jest załączyć do oferty ten dokument. 2. w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania po 17.09.2010r.: Deklarację Zgodności Producenta - dla wyrobów medycznych wszystkich klas Certyfikat jednostki notyfikowanej biorącej udział przy ocenie zgodności wyrobu medycznego (Certyfikaty CE) - dla klasy wyrobu I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb lub III - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wystawionego po przeprowadzeniu odpowiedniej dla danego wyrobu procedury oceny zgodności i potwierdzającego, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze, lub wskazujące, które z wymagań zasadniczych nie zostały spełnione, z podaniem przyczyn, w przypadku wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli mający miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie wytwórców autoryzowanych przedstawicieli, w przypadkach wskazanych w ustawie). w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie dystrybutorów i importerów, w przypadkach wskazanych w ustawie). Zamawiający zobowiązuje Wykonawców do złożenia dokumentów wymienionych w punktach a) 1 lub a) 2 na wyłączne żądanie (nie z ofertą przetargową). b) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące wyrobów medycznych. - ( Załącznik nr 7) c) Aktualne katalogi w języku polskim zawierające dokładny opis oferowanych produktów wraz z kodami.
Niepelnosprawne	Nie
Kod trybu	PN
Czy zmiana umowy	Tak
Zmiana umowy	Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany warunków zawartej umowy w zakresie: zmiany ceny jednostkowej towaru spowodowanej zmianą stawki podatku od towarów i usług VAT numeru katalogowego towaru zmian cen rynkowych wydłużenie okresu trwania umowy w przypadku niewyczerpania całości asortymentu określonego w załączniku Formularz cenowy miany wymagają formy pisemnej w postaci aneksu do umowy.
Kryt cena	A
Spec www	www.zoz-mswia-lodz.pl
Spec war	91-425 Łódź, ul. Północna 42 Dział Zamówień Publicznych
Data skl	17/03/2014
Godz skl	10:00
Miejsce	Dział zamówień publicznych budynek administracji piętro I
Termin	Obowiązuje termin
Okres liczba dni	30
Czy uniewaznienie	Nie