dostawa odczynników laboratoryjnych i chemicznych oraz zestawów diagnostycznych i innych produktów niezbędnych do realizacji projektów naukowych a także implantów okulistycznych stosowanych w operacjach jaskry (Sprawa Nr: 52/ZP/14-13/Apteka/2014)
| Publication date | 2014-04-14 |
| End date | 2014-04-24 10:00:00 |
| Instytucja | Wojskowy Instytut Medyczny |
| Miejscowość | Warszawa |
| Województwo | mazowieckie |
| Branża |
|
Szczegóły |
|
| Numer ogłoszenia | 125942 / 2014 |
| Document type | ZP-400 |
| Cpv code | 336965000, 331416257, 331841004, 384370007, 336963008, 383400000, 337930005, 384371101, 331925007, 249650006, 249560000, 195210004, 336981000, 245100002, 336151005, 245500004 |
| Adres strony internetowej siwz | |
| BZP | Zobacz |
Przedmiot zamówienia
dostawa odczynników laboratoryjnych i chemicznych oraz zestawów diagnostycznych i innych produktów niezbędnych do realizacji projektów naukowych a także implantów okulistycznych stosowanych w operacjach jaskry (62 zadania)Opisprodukty dedykowane do aparatu Liaison firmy Diasorin (3 pozycje)Resazuryna (7-hydroksy-3H-fenoksazyn-3-on 10 tlenek), sterylny, przeznaczony do hodowli komórkowych; 100ml - 1 sztukaMTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-Diphentyltetrazolium Bromide) 1g - 1 sztukainhibitor rozpuszczalnej izoformy receptora błonowego IL6 - gp 130 (50ug) - 2 sztukisiarczan dodecylu sodu 98% 1kg dla biochemii i testów substancji powierzchniowo czynnych - 1 sztukaRPMI 1640 z GlutaMax, z czerwienią fenolową, sterylny (500ml) - 10 sztukprodukty dedykowane do urządzenia LightCycler Nano Instrument (3 pozycje)Pożywka typu DMEM, z niską zawartością glukozy, zawiera pirogronian sodu, L-glutaminę, czerwień fenolową, nie zawiera buforu HEPES, obj. 500ml - 3 sztukiSuplement do pożywki płynny (100x stężony), zawiera 1.0mg/ml rekombinowanej ludzkiej insuliny, 0.55mg/ml ludzkiej transferryny (wolnej od jonów), i 0.5 ug/ml selenitu sodu. Przygotowany w roztworze typu EBSS bez czerwieni fenolowej. Objętość 5ml. - 3 sztukiDeksametazon w proszku, do hodowli komórkowych, czystość >=97%, Wzór chemiczny C22H29FO5 Waga molekularna 392.46M. Przeciwzapalny glikokrtykoid mający wpływ na przeżycie komórki, przekazywanie sygnałów, ekspresję genów. By przygotować roztwór 20ug/ml stock nalezy dodać 1ml etanolu na 1mg produktu. Pakowane po 25mg. - 1 sztukaRekombinowany ludzki epidermalny (naskórkowy) czynnik wzrostu, rhEGF, ekspresja w E. coli, proszek liofizilowany, do hodowli komórkowych, czystość >=97% (SDS-PAGE), nieczystości <=1EU/ug endotoxin(EGF), potencjał 0.08-0.8ng/mL ED50/EC50, liofizilowany z 0.2um filtrowanego roztworu w buforze soli fosforanowej. 2mg - 1 sztukaSurowica cielęca, izolowana świeżo po urodzeniu, filtrowana, sterylna, do hodowli komórkowych, pozyskiwana od cielaków mających nie więcej niż 10 dni, objętość 100ml - 1 sztukaMedium typu DMEM (Dulbeccos Modified Eagles Medium/Nutrient Mixture F-12 Ham) z miksturą odżywczą F12 Ham, z L-glutaminą, dwuwęglanem sodu, bez buforu HEPES, w cieczy, sterylnie filtrowanej, do hodowli komórkowej, bez surowicy, 500ml - 3 sztukiPodstawowy ludzki czynnik wzrostu fibroblastów, rekombinowany, ekspresja w E. coli, do hodowli komórkowych, do podtrzymania ludzkich embrionalnych komórek macierzystych w hodowli, lub mezenchymalnych komórek macierzystych itp. Liofizilowany z 0.2um filtrowanego roztworu w 20mM Tris and 1M NaCl, pH 7.0, zawierającego 50ug roztworu BSA na 1ug bFGF. Ilość 25UG. - 1 sztukaAlbumina surowicy bydlęcej, czystość >=98% (potwierdzone elektroforezą na żelu agarozowym), proszek liofilizowany, waga molekularna ~66 kDa, pH 6.5-7.5 (1% w 0.15M NaCl) Przygotowane za pomocą frakcjonowania szokiem cieplnym. 10g - 1 sztukaInsulina, rekombinowana ludzka, suchy proszek, do celów badawczych, potencjał >=27.5 unitów na mg. Waga molekularna ~5800 Da. 100mg - 1 sztukaFibronektyna z roztworu osocza bydlęcego, sterylnie filtrowana, do hodowli komórkowych, jako element podłoża do hodowli, pokrycie powierzchni 1-5ug/cm2, 1mg w formie roztworu - 1 sztukaLaminina z ludzkich fibroblastów, pochodna hodowli komórkowej, płynna, sterylnie filtrowana, pokrycie podłoża 1-2ug/cm2, podtrzymuje wzrost i różnicowanie komórek epitelialnych, endotelialnych itp.. Objętość 10UL - 1 sztukaPolikaprolakton średnia masa molowa 80,000 Wzór chemiczny (C6H10O2)n, gęstość 1.145g/mL w 25OC. Polimer biodegradowalny, nietoksyczny, biodegradowalny w glebie, jest mechanicznie kompatybilny z innymi polimerami i ma dobrą adhezję do szerokiego spektrum substratów. Pakowane po 5g w szklanej butelce. - 1 sztukaPoli(D,L-laktyd-ko-glikolid), proporcja lactyd:glikolid (75:25), waga molekularna 66,000-107,000. Wzór chemiczny [C3H4O2]x[C2H2O2]y. Pakowane po 5g w poli butli. Biokompatybilny, biodegradowalny polimer. Syntetyczny aminokwas do dostarczania terapeutyków makromolekularnych. - 1 sztuka0,1% roztwór żelatyny w wodzie, przeznaczony do hodowli komórek macierzystych; 500ml - 1 sztukaKasety do liczenia komórek typu S kompatybilne z systemem automatycznego zliczania komórek Moxi z firmy ORFLO; przeznaczone do liczenia cząstek powyżej 3 mikronów o średnicy mniejszej lub równej 20um o pojemności 14-4200fl i wymaganym stężeniu: 3000-2500000 komórek/ml; 1x 25szt - 10 sztukChemicznie syntetyzowana macierz do promowania (inicjowania) wzrostu guza. Jej nietoksyczność pozwala na podskórne umiejscowienie komórek macierzystych nowotworu rozpuszczonych w matrycy (macierzy) (u myszy) i zainicjowanie wzrostu guza tj. Human Kidney Cancer Stem Cell - TG Matrix lub równoważne; 5ml we fiolce, przechowywane w temperaturze 5-8C - 1 sztukaSól fizjologiczna buforowana fosforanami; 1 x roztwór. Bezbarwna ciecz, wolna od Dnaz, Rnaz i proteaz o pH 7.3 to 7.5. Zastosowanie: standardowy bufor fosforanowy stosuje się w wielu biomolekularnych procedurach w tym do analizy cytometrycznej FACS. Zawiera: 0.137M chlorku sodu, 0.0027M chlorku potasu, i 0.0119M fosforanów; filtrowany przez 0.2mm PBS tj. Phosphate Buffered Saline, 20 litrów lub równoważne - 2 sztukiprzeciwciała, kontrole izotypowe, bufor blokujący receptor Fc (5 pozycji)produkty dedykowane do cytometru BD FACSCalibur (3 pozycje)Sterylne medium RPMI 1640 z HEPES, z czerwienią fenolową, z GlutaMax, osmolarność pożywki 270-310mOsm/kg, ph 7,0-7,4; 500ml - 60 sztukSterylna płodowa surowica cielęca (FBS) do hodowli komórkowych, stabilna, zatwierdzona do użytku w UE; 500ml - 10 sztukProbówki wirówkowe typu FALCON 15ml, sterylne, z podziałką, stożkowe - 500 sztukŻółte końcówki do pipet. Zakres końcówek 1-200ul, kompatybilne z pipetami HTL DISCOVERY COMFORT - 10000 sztukbutelki do hodowli komórkowych, kasety do liczenia komórek typu S kompatybilne z systemem automatycznego zliczania komórek Moxi z firmy ORFLO, Trypsyna sterylna 0,25% w EDTA przeznaczona do hodowli komórkowych, Resazuryna sterylna przeznaczona do hodowli komórkowych, sterylny antybiotyk penicylina-streptomycyna przeznaczony do hodowli komórkowych (5 pozycji)jednorazowe (sterylne) pipety serologiczne, sterylne 96-dołkowe mikropłytki testowe do hodowli komórkowych (3 pozycje)komórki mezenchymalne macierzyste, pożywki, suplementy, medium do wzrostu komórek (5 pozycji)pożywki, zestawy do dysocjacji, L-glutamina 200mM (4 pozycje)pożywki, naczynia hodowlane (5 pozycji)pożywki, cytokiny aminokwasy Ala-Gln 200mM (3 pozycje)pożywki, suplementy do pożywki, rekombinowana ludzka fibronektyna (3 pozycje)Pożywka do ludzkich komórek macierzystych mezenchymalnych Promocell lub równoważna pod względem składu i ilości hormonów. Pożywka typu ready-to-use czyli zawierająca już w sobie suplement. Objętość 500ml, z czerwienią fenolową. - 2 sztukiZestaw z pożywką typu MSCG firmy Lonza do wzrostu mezenchymalnych komórek macierzystych, tzw. BulletKit, zawierający 1 butelkę medium podstawowego MSCBM i jedną sztukę kitu MSCGM SingleQuots Kit do wzrostu dużej ilości mezenchymalnych komórek macierzystych ludzkiego DOROSŁEGO dawcy, bez indukowania ich różnicowania, lub równoważny. - 2 sztukiPożywka do hodowli komórek macierzystych typu Miltenyi Biotech lub równoważna względem składu i zawartości hormonów: Stemedia Nutristem XF/FF Culture Medium - zdefiniowane, bez pochodnych zwierzęcych, o niskiej zawartości czynników wzrostu, pozwala na utrzymanie i ekspansję pluripotenentnych komórek macierzystych przez ok. 20 pasaży w środowisku pozbawionym warstwy typu feeder (dodatkowa warstwa odżywcza w hodowli 3D). - 1 sztukaPożywka do wzrostu komórek HEK 293 cells czyli ludzkich komórek embrionalnych nerki typu IS 293 firmy Irvine Scientific lub równoważna, bez surowicy do hodowli zawiesinowej. Bez L-glutaminy, sterylna, bez czerwieni fenolowej, 500ml - 1 sztukaRoztwór akutazy, sterylnej, do odklejania komórek adherentnych od podłoża. Ze względu na skład nie może być to inna substancja tego typu - jedynie enzym akutaza jest akceptowalna. Przygotowana w roztworze PBS (0.2 g/L KCl, 0.2 g/L KH2PO4, 8 g/L NaCl, and 1.15 g/L Na2HPO4) zawierającym 0.5 mM EDTA 4Na oraz 3 mg/L czerwieni fenolowej. Opakowanie 100 ml - 10 sztukSterylne medium RPMI 1640 z HEPES, z czerwienią fenolową, z GlutaMax, osmolarność pożywki 270-310mOsm/kg, ph 7,0-7,4; 500ml - 30 sztukSterylna płodowa surowica cielęca (FBS) do hodowli komórkowych, stabilna, zatwierdzona do użytku w UE; 500ml - 3 sztukiProbówki wirówkowe typu FALCON 15ml, sterylne, z podziałką, stożkowe - 500 sztukbutelki do hodowli komórkowych, kasety do liczenia komórek typu S kompatybilne z systemem automatycznego zliczania komórek Moxi firmy Orflo, Trypsyna sterylna 0,25% w EDTA przeznaczona do hodowli komórkowych, Resazuryna sterylna przeznaczona do hodowli komórkowych, sterylny antybiotyk penicylina-streptomycyna przeznaczony do hodowli komórkowych (5 pozycji)jednorazowe (sterylne) pipety serologiczne, sterylne 96-dołkowe mikropłytki do hodowli komórkowych (3 pozycje)produkty dedykowane do urządzenia LightCycler Nano Instrument (2 pozycje)zestawy do analizy kompatybilne z urządzeniem MagPix (4 pozycje)końcówki do pipet tłokowych kompatybilne z pipetorem Brand Handy Step S firmy Merck Millipore, końcówki z filtrem kompatybilne z pipetą Brand Transferpette S-8 Dig. firmy Merck Millipore (5 pozycji)Bufor do ekstrakcji białek typu RIPA, 500ml - 1 sztukaInhibitor proteaz do tkanek ssaczych, 5ml - 1 sztukaInhibitor fosfataz serynowo-treoninowych i L-izoenzymu fosfatazy alkalicznej, 1ml - 1 sztukaInhibitor fosfataz tyrozynowych, fosfatazy alkalicznej i kwaśnej, 1ml - 1 sztukaProbówki do PCR 0,2ml z głęboko osadzonym, stożkowym cylindrem zamykającym. Płaska pokrywka. Wymagana większa siła nacisku podczas zamykania. Wolne od Dnaz i Rnaz. Różnokolorowe co ułatwi rozdzielenie za pomocą kolorów probówek i wykorzystania ich do różnych analiz. - 2000 sztukzestawy do izolacji DNA, zestawy do izolacji całkowitego RNA, zestawy zawierające DNaze do trawienia genomowego DNA, zestawy do przeprowadzania reakcji konwersji wyizolowanego (genomowego) DNA, zestawy do metylospecyficznej reakcji PCR, zestawy zawierające kontrolne (ludzkie) DNA wykorzystywane w analizach metylacyjnych, zestawy do reakcji odwrotnej transkrypcji dedykowane do późniejszej reakcji real time PCR, zestawy do reakcji PCR z polimerazą typu HotStar (9 pozycji)produkty dedykowane do systemu HPLC i detektora (5 pozycji)GFAP human ELISA - 2 zestawyMedium chemicznie zdefiniowane, gotowe do użycia, umożliwiające wspieranie wzrostu i transfekcji komórek 293-F, wolne od czynników pochodzenia zwierzęcego oraz białek. Łatwe w użyciu i kompatybilne z FreeStyle 293 Expression systems; 1000ml - 8 sztukAdiponectin (multimeric) ELISA 96 wells - 2 sztukiPodłoże do hodowli komórkowej RPMI 1640 bez czerwieni fenolowej (1x) płyn, 500ml; Nie zawiera: czerwieni fenolowej, HEPES, białek, lipidów i czynników wzrostu; Zawiera: L-glutaminę w stężeniu 300mg/l i witaminy w wysokich stężeniach (biotyna 0,2mg/ml, chlorek choliny 3,0mg/ml, D-pantotenian wapnia 0,25mg/ml, kwas foliowy 1,0mg/ml, amid niacyny 1,0mg/ml, kwas paraaminobenzoidowy 1,0mg/ml, hydrochlorek pyrydoksyny 1,0mg/ml, ryboflawina 0,2mg/ml, hydrochlorek tiaminy 1,0mg/ml, witamina B12 0,005mg/ml, l-izonytol 35,0mg/ml. Podłoże umieszczone w butelkach z szyjką nachyloną pod kątem 45 st, co ułatwia pobieranie i ogranicza do minimum możliwość zakażenia. - 20 sztukokulistyczny implant stosowany w operacjach jaskry - 20 sztuk |
Dodatkowe informacje
| Biuletyn | 1 |
| Nazwa | Wojskowy Instytut Medyczny |
| Ulica | ul. Szaserów 128 |
| Nr domu | 128 |
| Miejscowosc | Warszawa |
| Kod poczt | 04-141 |
| Wojewodztwo | mazowieckie |
| Tel | (22) 681-67-13 |
| Fax | (22) 681-67-13 |
| Internet | www.wim.mil.pl |
| Regon | 01529448700000 |
| E mail | apteka@wim.mil.pl |
| Czy obowiazkowa | Tak |
| Dotyczy | 1 |
| Rodzaj zam | Podmiot prawa publicznego |
| Rodz zam | D |
| Czy czesci | Tak |
| Ilosc czesci | 62 |
| Czy wariant | Nie |
| Czy dialog | Nie |
| Czy uzup | Nie |
| Wadium | Zamawiający nie wymaga od Wykonawców wniesienia wadium. |
| Zaliczka | Nie |
| Uprawnienie | Ocenę spełniania warunku Zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia / nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia i dokumentu (koncesja, zezwolenie lub licencja) potwierdzającego, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej przedmiotem Zamówienia działalności wymagane przepisami prawa lub oświadczenia stwierdzającego, że do wykonywania określonej przedmiotem Zamówienia działalności nie są wymagane uprawnienia określone przepisami prawa. |
| Wiedza | Ocenę spełniania warunku Zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia / nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia potwierdzającego, że Wykonawca posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie w zakresie realizacji dostaw. |
| Potencjal | Ocenę spełniania warunku Zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia / nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia potwierdzającego, że Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym. |
| Zdolne | Ocenę spełniania warunku Zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia / nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia potwierdzającego, że Wykonawca dysponuje osobami zdolnymi do wykonania Zamówienia. |
| Sytuacja | Ocenę spełniania warunku Zamawiający przeprowadzi zgodnie z formułą spełnia / nie spełnia na podstawie analizy oświadczenia potwierdzającego, że Wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie Zamówienia. |
| Oswiadczenie potwierdzenia 1 | Tak |
| Oswiadczenia wykluczenia 1 | Tak |
| Oswiadczenia wykluczenia 2 | Tak |
| Dok grup kap 1 | Tak |
| Dok podm zag 1 | Tak |
| Dok potw 5 | Tak |
| Inne dok potw | a) Oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar (wyrób) posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.) lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar (wyrób) dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej; b) Dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego; c) Oświadczenie Wykonawcy o przyjęciu, bez zastrzeżeń, wszystkich ustalonych przez Zamawiającego warunków dostawy łącznie ze Wzorem umowy; d) próbki oferowanego towaru (dot. Pakiet Nr VIII/4 i XVII); e) dokumenty (materiały) wytwórcy potwierdzające kompatybilność oferowanego towaru wobec siebie (dot. Pakiet Nr I); f) dokumenty (materiały) wytwórcy potwierdzające kompatybilność oferowanego towaru wobec siebie i gwarancję uzyskania wyników umożliwiających ich porównanie z badaniami wykonanymi przy zastosowaniu produktu firmy Biolegend (dot. Pakiet Nr VI, poz. 1 i 2); g) dokumenty (materiały) wytwórcy potwierdzające kompatybilność oferowanego towaru wobec siebie i gwarancję uzyskania wyników umożliwiających ich porównanie z badaniami wykonanymi przy zastosowaniu produktu firmy Miltenyi Biotec (dot. Pakiet Nr VI, poz. 3 i 4); h) dokumenty (materiały) wytwórcy potwierdzające kompatybilność oferowanego towaru z systemem automatycznego zliczania komórek Moxi firmy Orflo (dot. Pakietu Nr V/2 i XIII - poz. 2); i) dokumenty (materiały) wytwórcy potwierdzające kompatybilność oferowanego towaru z urządzeniem MagPix i gwarancję uzyskania wyników umożliwiających ich porównanie z badaniami wykonanymi przy zastosowaniu produktu firmy Merck Millipore (dot. Pakietu Nr XVI - poz. 1, 2 i 3); j) informacje zawierające nazwę, adres i dane kontaktowe wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela (dołączyć dokument wytwórcy potwierdzający autoryzację), który świadczy pełne wsparcie merytoryczne i techniczne (dot. Pakietu Nr XIX); k) podręcznik użytkownika oferowanego towaru zawierający: protokoły do izolacji z wszystkich wymienionych w opisie przedmiotu Zamówienia materiałów (dot. Pakiet Nr XIX - poz. 1), informację potwierdzającą wersję probówkową zestawu do użycia z wykorzystaniem wirówki lub systemu próżniowego (dot. Pakiet Nr XIX - poz. 1), informację potwierdzającą możliwość automatyzacji izolacji z wykorzystaniem oferowanego zestawu (dot. Pakiet Nr XIX - poz. 1 i 2), protokół do trawienia DNazą na kolumnie podczas izolacji (dot. Pakiet Nr XIX - poz. 2), protokół do trawienia podczas izolacji (dot. Pakiet Nr XIX - poz. 3), informację potwierdzającą możliwość przechowywania DNA po reakcji konwersji bez utraty jakości przez 3 lata w temperaturze -20 st.C (dot. Pakiet XIX - poz. 4), zoptymalizowany profil temperaturowy (dot. Pakiet Nr XIX - poz. 5); l) dokumenty (materiały) wytwórcy potwierdzające, że oferowany moduł do reakcji konwersji zawiera bufor o unikalnej formule chroniącej DNA przed fragmentacją podczas reakcji konwersji zapewniający również efektywną denaturację DNA niezbędną aby reakcja przebiegła z bardzo wysoką wydajnością (dot. Pakiet Nr XIX - poz. 4); m) dokumenty (materiały) wytwórcy potwierdzające, że oferowana polimeraza posiada aktywność typu HotStar, miejsce aktywne blokowane dzięki unikalnej modyfikacji chemicznej a nie z zastosowaniem przeciwciała lub umieszczeniu cząsteczki w specjalnej kapsułce woskowej, pozostanie enzymu w stanie całkowitej (100%) nieaktywności w temperaturze otoczenia (dot. Pakiet Nr XIX - poz. 8); n) dokumenty (materiały) wytwórcy potwierdzające kompatybilność oferowanego towaru wobec siebie (dot. Pakiet Nr XX - poz. 1-3); o) dokumenty (materiały) wytwórcy potwierdzające dedykowanie oferowanego towaru do systemu HPLC i detektora oraz gwarancję uzyskania wyników umożliwiających ich porównanie z badaniami wykonanymi przy zastosowaniu produktu firmy Waters (dot. Pakiet Nr XX); p) dokumenty (materiały) wytwórcy potwierdzające kompatybilność oferowanego towaru z systemem FreeStyle 293 Expression (dot. Pakiet Nr XXI/2); r) dokumenty (materiały) wytwórcy oferowanego towaru potwierdzające gwarancję kontynuacji projektu naukowego poprzez uzyskanie wyników umożliwiających ich porównanie z badaniami wykonanymi przy zastosowaniu produktu firmy Alpco Diagnostics (dot. Pakiet Nr XXI/3); s) dokumenty potwierdzające wdrożone w zakładzie produkującym oferowany towar standardy cGMP oraz ISO 13485 lub równoważne (dot. Pakiet Nr XXI/4); t) dokumenty (materiały) wytwórcy potwierdzające skuteczność oferowanego towaru w hodowli komórek HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, astrocytów i komórek nowotworowych. |
| Inne dokumenty | Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w pkt. III.4.3.1 niniejszego ogłoszenia, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. |
| Niepelnosprawne | Nie |
| Kod trybu | PN |
| Czy zmiana umowy | Tak |
| Zmiana umowy | 1. Wykonawca zobowiązuje się do udzielenia Zamawiającemu wszelkich rabatów (obniżek cen) i innych promocji zaistniałych w trakcie realizacji umowy, pod warunkiem zgodności z przepisami prawa, a w szczególności z ustawą z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696) jak i przepisami wydanymi na jej podstawie; 2. Zamawiający dopuszcza możliwość przedłużenia, za zgodą Wykonawcy, okresu obowiązywania umowy na towar w ilości niewykorzystanej przed upływem terminu jej obowiązywania, z tym że przedłużenie może nastąpić jednokrotnie na oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż trzy miesiące; 3. Zmiana ceny jednostkowej leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego może nastąpić jedynie na korzyść Zamawiającego w przypadku ustalenia lub zmiany urzędowej ceny zbytu oraz odpowiedniego stosowania art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696) i następuje z chwilą wejścia w życie odpowiednich przepisów; 4. W przypadku zmiany w okresie obowiązywania umowy wysokości limitu finansowania, produktu leczniczego z tzw. Programu lekowego lub chemioterapii, w Obwieszczeniu Ministra Zdrowia - ceny nie mogą przekraczać limitu finansowania określonego w aktualnie obowiązującym Obwieszczeniu; 5. W przypadku zmiany umowy z przyczyn wymienionych w pkt. 3 i/lub 4 strony zawierają aneks w formie pisemnej. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest do powiadomienia Zamawiającego o ustaleniu lub zmianie przez organ właściwy urzędowych cen zbytu i odpowiedniego stosowania art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696), wskazania podstawy prawnej, daty wejścia w życie przepisów i złożenia projektu aneksu, zgodnego z dyspozycją zawartą w pkt. 3 i/lub 4 z datą obowiązywania od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów; 6. Zamiana leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego będącego przedmiotem umowy na równoważny, może nastąpić pod warunkiem, iż cena będzie równa lub niższa niż wynikająca z zawartej pomiędzy stronami umowy i nie może być niezgodna z obowiązującymi przepisami prawa, w tym w szczególności z ustawą z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696) jak i przepisami wydanymi na jej podstawie; 7. W przypadku zamiany produktu leczniczego z tzw. Programu lekowego lub chemioterapii na odpowiednik danego produktu leczniczego ujęty w aktualnie obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, ceny tych odpowiedników nie mogą przekraczać wysokości limitu finansowania określonego w Obwieszczeniu; 8. Zamawiający dopuszcza także zmianę postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy, w związku z: a) wycofaniem dostarczanego towaru z produkcji poprzez zastąpienie go nowym produktem (zmiana nazwy handlowej, numeru katalogowego, innych elementów identyfikujących); b) wprowadzeniem w wyniku postępu naukowego i rozwoju technologicznego produktu nowszej generacji poprzez uzupełnienie umowy; c) poszerzeniem oferty handlowej o nowe rozmiary dostarczanego towaru poprzez uzupełnienie umowy; d) obniżeniem cen przy zachowaniu wszystkich pozostałych zapisów umowy. 9. Zmiana, o której mowa w pkt 8.a), 8.b) i 8.c) może nastąpić pod warunkiem, że wszystkie produkty pozostają zgodne z opisem i wymaganiami Zamawiającego określonymi w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego a zaoferowana cena jednostkowa netto nie jest wyższa niż podana w umowie. |
| Kryt cena | A |
| Spec www | http://www.wim.mil.pl |
| Spec war | Wojskowy Instytut Medyczny - Apteka Zakładowa (pok. 61, 62), 04-141 Warszawa, ul. Szaserów 128 |
| Data skl | 24/04/2014 |
| Godz skl | 10:00 |
| Miejsce | Wojskowy Instytut Medyczny - Kancelaria Ogólna (pok. 131), 04-141 Warszawa, ul. Szaserów 128. |
| Termin | Obowiązuje termin |
| Okres liczba dni | 30 |
| Czy uniewaznienie | Nie |