dostawa druków, opakowań i etykiet, płyt CD I DVD, chemicznych produktów leczniczych, chemicznych wyrobów medycznych i chemicznych produktów biobójczych
Publication date | 2014-12-17 |
End date | 2014-12-30 09:30:00 |
Instytucja | Szpital Kliniczny Dzieciątka Jezus |
Miejscowość | Warszawa |
Województwo | mazowieckie |
Branża |
|
Szczegóły |
|
Numer ogłoszenia | 260433 / 2014 |
Document type | ZP-400 |
Cpv code | 229000009, 392257002, 301928009, 325820006, 336316008, 244550008 |
Adres strony internetowej siwz | |
BZP | Zobacz |
Przedmiot zamówienia
dostawa druków, opakowań i etykiet, płyt CD I DVD, chemicznych produktów leczniczych, chemicznych wyrobów medycznych i chemicznych produktów biobójczych - 8 zadań Opisdruki - druki medyczne - różne rodzajeopakowania i etykiety - 11 pozycjipłyty CD i DVD - 4 pozycjechemiczne produkty lecznicze - dezynfekcja błon śluzowych - 250 l preparatuchemiczne wyroby medyczne-dezynfekcja i czyszczenie unitów stomatologicznych20 000 d.d.chemiczne wyroby medyczne - mycie i dezynfekcja sprzętu endoskopowego 4 500l roztworu roboczegochemiczne produkty biobójcze - dezynfekcja powierzchni zanieczyszczonych organicznie - 18 000 l roztworu roboczego1. Środek przeznaczony do dezynfekcji chemiczno-termicznej i oczyszczania wysoko wydajnych maszyn do hemodializy typu Tiutol KF lub równoważny - 300 litrów 2. Preparat do dezynfekcji maszyn do hemodializy - kwasek cytrynowy 50% - 1 000 litrów |
Dodatkowe informacje
Biuletyn | 1 |
Nazwa | Szpital Kliniczny Dzieciątka Jezus |
Ulica | ul. Lindleya 4 |
Nr domu | 4 |
Miejscowosc | Warszawa |
Kod poczt | 02-005 |
Wojewodztwo | mazowieckie |
Tel | 22 5021001 |
Fax | 22 5022136 |
Internet | www.dzieciatkajezus.pl |
Regon | 00028893000000 |
E mail | zam.publiczne@dzieciatkajezus.pl |
Czy obowiazkowa | Tak |
Dotyczy | 1 |
Rodzaj zam | Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej |
Rodz zam | D |
Czy czesci | Tak |
Ilosc czesci | 8 |
Czy wariant | Nie |
Czy dialog | Nie |
Czy uzup | Nie |
Czas | Obowiązuje termin |
Czas mies | 12 |
Wadium | Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium |
Zaliczka | Nie |
Uprawnienie | na podstawie oświadczenia Wykonawcy ubiegającego się o udzielenie zamówienia publicznego zgodnie z art. 22 ust. 1. |
Wiedza | na podstawie oświadczenia Wykonawcy ubiegającego się o udzielenie zamówienia publicznego zgodnie z art. 22 ust. 1. |
Potencjal | na podstawie oświadczenia Wykonawcy ubiegającego się o udzielenie zamówienia publicznego zgodnie z art. 22 ust. 1. |
Zdolne | na podstawie oświadczenia Wykonawcy ubiegającego się o udzielenie zamówienia publicznego zgodnie z art. 22 ust. 1. |
Sytuacja | na podstawie oświadczenia Wykonawcy ubiegającego się o udzielenie zamówienia publicznego zgodnie z art. 22 ust. 1. |
Oswiadczenia wykluczenia 1 | Tak |
Oswiadczenia wykluczenia 2 | Tak |
Oswiadczenia wykluczenia 8 | Tak |
Dok grup kap 1 | Tak |
Dok podm zag 1 | Tak |
Dok potw 1 | Tak |
Dok potw 2 | Tak |
Dok potw 5 | Tak |
Inne dok potw | - dla wyrobów medycznych: dokumenty wymagane ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 ze zm.) - w zależności od klasyfikacji zaoferowanego wyrobu: -certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną (z aktualną datą ważności i identyfikującą producenta i typ wyrobu) potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych (certyfikat zezwalający na oznakowanie znakiem CE), jeśli certyfikacja była prowadzona z udziałem jednostki notyfikującej; -deklaracja zgodności wyrobu medycznego z określonymi dla niego wymaganiami zasadniczymi wystawiona przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela; -dokumenty potwierdzające dokonanie powiadomienia/zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, jeżeli wymagają tego zapisy ustawy o wyrobach medycznych. - dla produktów biobójczych: pozwolenie na obrót produktem biobójczym, wydane przez Ministerstwo Zdrowia. - dla produktów leczniczych: świadectwo rejestracji wydane przez Ministerstwo Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.. -dla wszystkich oferowanych wyrobów i produktów z pakietów nr 4-8 należy dołączyć do oferty dokumenty, w języku polskim, potwierdzające spektrum i czas działania w obszarze medycznym, kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej, ulotkę, etykietę oraz badania potwierdzające spektrum działania w wymaganym obszarze i czasie (dokumenty te należy dostarczyć wraz z ofertą w wersji papierowej i elektronicznej-z wyłączeniem badań, które należy złożyć tylko w wersji elektronicznej - na nośniku CD - dla oferowanych preparatów z pakietów nr 4-8, stosowanych w oddziale noworodkowym dodatkowo należy złożyć pozytywną opinię Instytutu Matki i Dziecka lub innej instytucji o co najmniej 10-letnim doświadczeniu w tym zakresie- jeśli dotyczy - próbki oferowanych wyrobów i produktów z pakietów nr 4-8, w ilości wymienionej w opisie przedmiotu zamówienia-załącznik nr 1 do SIWZ. |
Inne dokumenty | 1. Oferta cenowa - sporządzona zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ 2. Pełnomocnictwo dla osoby, która podpisała ofertę (jeśli dotyczy) 3. Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy Podwykonawcom (jeśli dotyczy) 4. Oświadczenie Wykonawcy ubiegającego się o udzielenie zamówienia publicznego zgodnie z art. 22 ust. 1, że spełnia warunki udziału w postępowaniu. |
Niepelnosprawne | Nie |
Kod trybu | PN |
Czy zmiana umowy | Tak |
Zmiana umowy | zmiany przewidziane w projekcie umowy-załacznik nr 5 do SIWZ |
Kryt cena | C |
Spec www | www.dzieciatkajezus.pl |
Spec war | Szpital Kliniczny Dzieciątka Jezus, ul. Lindleya 4, 02-005 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych, pawilon nr 19, I piętro, pok. nr 2 |
Data skl | 30/12/2014 |
Godz skl | 09:30 |
Miejsce | Szpital Kliniczny Dzieciątka Jezus, ul. Lindleya 4, 02-005 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych, pawilon nr 19, I piętro, pok. nr 2 |
Termin | Obowiązuje termin |
Okres liczba dni | 30 |
Czy uniewaznienie | Nie |