| Biuletyn |
1
|
| Nazwa |
Szpital Dziecięcy im. prof. dr med. J. Bogdanowicza Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
|
| Ulica |
ul. Niekłańska 4/24
|
| Nr domu |
4/24
|
| Miejscowosc |
Warszawa
|
| Kod poczt |
03-924
|
| Wojewodztwo |
mazowieckie
|
| Tel |
022 5098403
|
| Fax |
022 5098404
|
| Internet |
www.nieklanska.pl
|
| Regon |
00029735900000
|
| E mail |
zp@nieklanska.pl
|
| Czy obowiazkowa |
Tak
|
| Dotyczy |
1
|
| Rodzaj zam |
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
|
| Rodz zam |
D
|
| Czy czesci |
Tak
|
| Ilosc czesci |
10
|
| Czy wariant |
Nie
|
| Czy dialog |
Nie
|
| Czy uzup |
Nie
|
| Czas |
Obowiązuje termin
|
| Czas mies |
12
|
| Wadium |
Zamawiający nie wymaga składania wadium
|
| Zaliczka |
Nie
|
| Uprawnienie |
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie
|
| Wiedza |
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie
|
| Potencjal |
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie
|
| Zdolne |
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie
|
| Sytuacja |
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie
|
| Oswiadczenia wykluczenia 1 |
Tak
|
| Oswiadczenia wykluczenia 2 |
Tak
|
| Oswiadczenia wykluczenia 8 |
Tak
|
| Dok grup kap 1 |
Tak
|
| Dok podm zag 1 |
Tak
|
| Dok podm zag 3 |
Tak
|
| Inne dokumenty |
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy, odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, należy przedłożyć:
a) Dokument dopuszczający do obrotu:
- dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dn. 06.09.2001 r Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późn. zm.) - Pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
- dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dn. 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010 r. Nr 107 poz. 679) - odpowiednia deklaracja zgodności lub powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB.
- dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dn. 13.09.2002 r. o produktach biobójczych (tekst jednolity Dz. U. 2007 r. Nr 39 poz. 252 z późn. zm.) - Pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym.
- dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki w rozumieniu ustawy z dn. 30.03.2001 r. o kosmetykach (tekst jednolity Dz. U. 2013 r. poz. 475 z późn. zm.) - Potwierdzenie przyjęcia formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej.
b) Dla preparatu zarejestrowanego jako produkt leczniczy zatwierdzona przez Ministra Zdrowia Charakterystyka produktu leczniczego wraz z ulotką lub etykietą pełniącą funkcję ulotki.
c) Ulotki informacyjne oferowanych produktów (dotyczy produktów biobójczych, wyrobów medycznych i kosmetyków)
d) Dla preparatów zarejestrowanych jako wyrób medyczny lub produkt biobójczy - Karty charakterystyki mieszaniny niebezpiecznej przygotowanej według aktualnych przepisów prawa w formie elektronicznej CD.
e) Oświadczenie, że Wykonawca posiada badania mikrobiologiczne potwierdzające spektrum i czas działania oferowanych preparatów, wykonane metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach lub innymi metodami zaakceptowanymi przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i przedłoży je na każde wezwanie Zamawiającego.
|
| Niepelnosprawne |
Nie
|
| Kod trybu |
PN
|
| Czy zmiana umowy |
Tak
|
| Zmiana umowy |
Strony dopuszczają możliwość zmian umowy w następujących przypadkach:
a) zmiana stron umowy na zasadach określonych w Kodeksie Cywilnym.
b) zmiana osób odpowiedzialnych za realizację umowy.
c) zmiana cen jednostkowych brutto na niższe niż zaoferowane.
d) wystąpi przejściowy brak artykułu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu artykułu zamiennego o parametrach nie gorszych od artykułu objętego przedmiotem zamówienia;
e) zmiana oferowanego artykułu na artykuł o parametrach nie gorszych niż oferowany w przypadku wycofania z rynku, wstrzymania produkcji, braku aktualnego dopuszczenia do obrotu na terytorium RP, w cenie nie wyższej niż oferowana;
f) zmiana sposobu konfekcjonowania;
g) zmiana liczby opakowań w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania;
h) zmiany nazwy artykułu przy zachowaniu jego parametrów;
i) dopuszcza się przedłużenie terminu obowiązywania umowy w przypadku niewykorzystania środków finansowych określonych w umowie.
|
| Kryt cena |
B
|
| Kryt 1p |
95
|
| Kryt 2 |
Termin dostawy (maks.5 dni)
|
| Kryt 2p |
5
|
| Spec www |
www.nieklanska.pl
|
| Spec war |
Szpital Dziecięcy im. prof.dr.med.J.Bogdanowicza SPZOZ, ul. Niekłańska 4/24, 03-924 Warszawa, budynek F, II piętro, Dział Zamówień Publicznych
|
| Data skl |
30/10/2015
|
| Godz skl |
08:45
|
| Miejsce |
Szpital Dziecięcy im. prof.dr.med.J.Bogdanowicza SPZOZ, ul. Niekłańska 4/24, 03-924 Warszawa, budynek F, II piętro, Dział Zamówień Publicznych
|
| Termin |
Obowiązuje termin
|
| Okres liczba dni |
30
|
| Czy uniewaznienie |
Nie
|
