Dostawa rękawic diagnostycznych i chirurgicznych dla Instytutu CZMP - ZP/155/2015
| Publication date | 2015-11-27 |
| End date | 2015-12-07 11:00:00 |
| Instytucja | Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" |
| Miejscowość | Łódź |
| Województwo | łódzkie |
| Branża |
|
Szczegóły |
|
| Numer ogłoszenia | 174987 / 2015 |
| Document type | ZP-400 |
| Cpv code | 331414200, 184240007 |
| Adres strony internetowej siwz | |
| BZP | Zobacz |
Przedmiot zamówienia
1. Rękawice diagnostyczne, niesterylne, lateksowe bezpudrowe z wewnętrzną warstwą polimerową, mikroteksturowane lub teksturowane (na końcach palców lub na całej powierzchni), spełniające normy EN 455 (zamawiający dopuszcza tolerancję w długości rękawicy określonej w normie +/- 5 mm), EN 420, EN 374 - 3 , AQL mniejsze lub równe1,5 - oznaczenie na opakowaniu, zawartość protein mniejsza lub równa 34,5 ug/g na rękawice, oznakowane podwójnie, jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kategorii III. Rozm. S, M, L, XL po max. 200 sztuk w op. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE. Rękawice możliwe do założenia (niesklejone). Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze. Rękawice w opakowaniu muszą być ułożone równomiernie jedna na drugiej, co umożliwia łatwe wyjmowanie rękawiczki po rękawiczce z opakowania (nie mogą być zrolowane i wyjmować się po kilka na raz) - 640 000 szt. 2. Rękawice diagnostyczne, niesterylne, nitrylowe bezpudrowe, cienkie, grubość w obszarze dłoni i/lub palców 0,1 +/-0,01 mm, teksturowane (na końcach palców lub na całej powierzchni), spełniające normy EN 455 (zamawiajacy dopuszcza tolerancję w długości rękawicy określonej w normie +/- 5 mm), EN 420, EN 455, ATSM F 1671, EN 388, EN 374 - 3, AQL mniejsze lub równe1,5 - oznaczenie na opakowaniu, oznakowane podwójnie, jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kategorii III. Rozm. S, M, L, XL po max. 200 szt w op. Rękawice muszą być pozbawione tiuramów. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE. Rękawice możliwe do założenia (niesklejone). Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze. Rękawice w opakowaniu muszą być ułożone równomiernie jedna na drugiej, co umożliwia łatwe wyjmowanie rękawiczki po rękawiczce z opakowania (nie mogą być zrolowane i wyjmować się po kilka na raz) - 1 217 400 szt. 3. Rękawice diagnostyczne, niesterylne, nitrylowe bezpudrowe, cienkie, grubość w obszarze dłoni i/lub palców 0,1 +/-0,01 mm, teksturowane (na końcach palców lub na całej powierzchni), spełniające normy EN 455 (zamawiający dopuszcza tolerancję w długości rękawicy określonej w normie +/- 5 mm), EN 420, EN 455, ATSM F 1671, EN388, EN 374 - 3, AQL mniejsze lub równe1,5 - oznaczenie na opakowaniu, oznakowane podwójnie, jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej kategorii III. Rozm. S, M, L, XL po max. 250 szt w op. Rękawice muszą być pozbawione tiuramów. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowania pasujące do uchwytów naściennych z możliwością wyjmowania rękawic od spodu opakowania bez ryzyka kontamninacji opakowania i pozostałych rękawic. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE. ( Wykonawca w cenie oferty dostarczy uchwyty w ilości: 80 szt.- uchwytów potrójnych i 220 szt. uchwytów pojedynczych )- 2 506 600 szt. 4. Rękawice diagnostyczne lateksowe, pudrowane, poziom protein poniżej 103 ug/g, zgodne z norma EN 455 1, 2 i 3 oraz normą EN-374-3, AQL = 1,5, oznakowane podwójnie, jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kategorii III. rozmiar S i M, wykonane z naturalnego lateksu opakowanie 100 - 200 szt. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Rękawiczki w opakowaniu muszą być ułożone równomiernie jedna na drugiej, co umożliwia łatwe wyjmowanie rękawiczki po rękawiczce z opakowania (nie mogą być zrolowane i wyjmować się po kilka na raz) - szt. 5. Rękawice diagnostyczne z nitrylu bezpudrowe jednorazowego użytku niesterylne teksturowane pasujące na prawą i lewą rękę z dłuższym mankietem .Powierzchnia rękawic bez zgrubień i pęcherzy, rant mankietu równomiernie zrolowany. Dobra elastyczność i rozciągliwość, odporne na uszkodzenia mechaniczne. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Rękawiczki w opakowaniu muszą być ułożone równomiernie jedna na drugiej, co umożliwia łatwe wyjmowanie rękawiczki po rękawiczce z opakowania (nie mogą być zrolowane i wyjmować się po kilka na raz). AQL 1.5.Grubosc rękawicy (pojedyncza ścianka ): w strefie palców : 0,15mm+/-0,02, w części dłoniowej: 0,11mm+/-0,02mm,mankiet :0,09mm+/-0,02mm. Minimalna długość rękawicy 280mm. Zgodne z normą EN455-1,2, 3 i 4, EN 420, EN 374. Wyrób medyczny klasy I i środek ochrony osobistej kategorii III. Przebadane na przenikanie wirusów substancji chemicznych i cytostatyków. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE. Rozmiar S,M,L. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic o grubości na dłoni 0,08mm oraz na mankiecie 0,05 mm (w ramach niniejszych grubości tolerancja +/-0,02 nie jest dopuszczalna)- 8 000 szt. 6. REKAWICE DO ZABIEGÓW WYSOKIEGO RYZYKA Rękawica chirurgiczna, lateksowa, bezpudrowa, sterylna o kształcie anatomicznym, kolor kremowy, mankiet prosty z listwą adhezyjną. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Opakowanie wewnętrzne papierowe umożliwiające aseptyczne rozpakowanie wyrobu, rękawiczki nie mogą wystawać z opakowania wewnętrznego. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, chlorowana, powierzchnia wewnętrzna pokryta polimerem/poliuretan/ oraz dodatkowo powłoka antybakteryjna zawierająca glukonian chlorheksydyny: grubości: palec 0,220 mm, dłoń 0,200 mm mankiet 0,200 mm; długość min 290 mm; poziom protein lateksu poniżej 30 ug/g badanie metoda HPLC; AQL 1,0; pakowane po 25 par, rozmiary od 5,5 do 9,0; wyrób medyczny klasy III zgodny z normą PN EN 455 1-4 oraz normą ASTM F-1671. Rękawice redukujące przenikanie wirusów w przypadku narażenia na kontakt z krwią. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE - 550 par 7. Rękawice chirurgiczne, sterylne, lateksowe pudrowane mączką kukurydzianą, AQL mniejsze lub równe1,5, mankiet rolowany lub prosty, mikroteksturowane, zawartość protein mniejsza lub równa 80 ug/g, opakowanie zewnętrzne foliowe lub papierowe obustronnie foliowany od wewnątrz lub papier - papier foliowany od wewnątrz, opakowanie wewnętrzne papierowe umożliwiające aseptyczne rozpakowanie wyrobu, rękawiczki nie mogą wystawać z opakowania wewnętrznego, zgodne z normą EN-374-3, sterylizowane radiacyjnie, w rozmiarach 6,0-8,5. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze. Mączka kukurydziana musi być równomiernie rozłożona na całej powierzchni rękawicy. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE - 66 000 par 8. Rękawice chirurgiczne, sterylne, lateksowe bezpudrowe, z warstwą polimerową, AQL mniejsze lub równe1,5, mankiet rolowany lub prosty, mikroteksturowane, zawartość protein mniejsze lub równe 30 ug/g, opakowanie zewnętrzne foliowe lub papierowe obustronnie foliowany od wewnątrz lub papier-papier od wewnątrz foliowany, opakowanie wewnętrzne papierowe umożliwiające aseptyczne rozpakowanie wyrobu - rękawiczki nie mogą wystawać z opakowania wewnętrznego, zgodne z normą EN-374-3, sterylizowane radiacyjnie, w rozmiarach 6,0-8,5. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE - 101 000 par 9. Rękawice chirurgiczne, sterylne, syntetyczne neoprenowe, bezpudrowe, mankiet rolowany lub prosty. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, chlorowana i silikonowana. Powierzchnia wewnętrzna pokryta warstwą poliuretanową i silikonowana. Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,185 - 0,200 mm, na dłoni 0,175 - 0,190 mm, na mankiecie 0,160 mm. Długość rękawicy minimalna 305 mm, AQL = 1, zgodne z normą EN 455 w części 1, 2 i 3. Opakowanie odporne na wilgoć foliowe lub papier-papier od wewnątrz foliowany. Rękawice w rozmiarach od 6 do 9. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE- 13 800 par 10. Rękawice chirurgiczne, sterylne lateksowe bezpudrowe o bardzo cienkich ściankach do zabiegów mikrochirurgicznych - grubość ściany rękawicy w obszarze dłoni i/lub palców od 0,16 mm do 0,19 mm, z wewnętrzną warstwą polimerową, AQL mniejsze lub równe1,5, zawartość protein poniżej30 ug/g, opakowanie zewnętrzne foliowe lub papierowe obustronnie foliowane od wewnątrz lub z jednej strony pokrywane folią a z drugiej strony pokrywane rastrowo lakierem lub papier-papier od wewnątrz foliowany , opakowanie wewnętrzne papierowe umożliwiające aseptyczne rozpakowanie wyrobu - rękawiczki nie mogą wystawać z opakowania wewnętrznego, zgodne z normą EN-374-3, sterylizowane radiacyjnie, w rozmiarach 6,0-8,5. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE - 6 600 par 11. Rękawice chirurgiczne lateksowe bezpudrowe o zwiększonej grubości do zabiegów ortopedycznych - grubość w obszarze dłoni i/lub palców 0,30-0,32mm, mikroteksturowane, odporne na przekłucia i rozdarcia, zawartość protein poniżej 50 ug/g, AQL mniejsze lub równe1,5 , mankiet rolowany lub prosty, zgodne z normą EN-374-3, opakowanie zewnętrzne foliowe lub papierowe obustronnie foliowane od wewnątrz, opakowanie wewnętrzne papierowe umożliwiające aseptyczne rozpakowanie wyrobu - rękawiczki nie mogą wystawać z opakowania wewnętrznego , sterylizowane radiacyjnie, w rozmiarach 6,0-8,5. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE - 2 000 par |
Dodatkowe informacje
| Biuletyn | 1 |
| Nazwa | Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" |
| Ulica | ul. Rzgowska 281/289 |
| Nr domu | 281 |
| Nr miesz | 289 |
| Miejscowosc | Łódź |
| Kod poczt | 93-338 |
| Wojewodztwo | łódzkie |
| Tel | 42 271 17 52; 271 17 53 |
| Fax | 42 271 17 50 |
| Internet | www.iczmp.edu.pl |
| Regon | 47161012700000 |
| E mail | zamowienia@iczmp.edu.pl |
| Czy obowiazkowa | Tak |
| Dotyczy | 1 |
| Rodzaj zam | Inny: Instytut Badawczy |
| Rodzaj zam inny | Instytut Badawczy |
| Rodz zam | D |
| Czy czesci | Tak |
| Ilosc czesci | 11 |
| Czy wariant | Nie |
| Czy dialog | Nie |
| Czy uzup | Nie |
| Czas | Obowiązuje termin |
| Czas mies | 12 |
| Wadium | nie wymagane |
| Zaliczka | Nie |
| Oswiadczenia wykluczenia 1 | Tak |
| Oswiadczenia wykluczenia 2 | Tak |
| Dok grup kap 1 | Tak |
| Dok podm zag 1 | Tak |
| Dok potw 1 | Tak |
| Dok potw 5 | Tak |
| Inne dok potw |
I. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz.U. Nr 107, poz. 679 - Oświadczenie wykonawcy II. Dokumenty opisujące specyfikę wyrobu: 1. Dokument potwierdzający średnią zawartość protein w oferowanych rękawiczkach wystawiony nie wcześniej niż w 2014r - dotyczy Pozycji 1, 4, 6, 7, 8, 10, 11. 2. Dokument potwierdzający liczbę AQL w oferowanych rękawiczkach - dotyczy Pozycji 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 3. Katalog lub ulotki producenta - dotyczy wszystkich pozycji 4. Oświadczenie wykonawcy lub producenta, że rękawice oferowane w Pozycji 6 są dopuszczone do stosowania w przypadku narażenia na kontakt z krwią - przenikanie wirusów. 5. Dokument potwierdzający (badania jednostki niezależnej), że rękawice są pozbawione tiuramów - dotyczy Pozycji 2 i 3 6. Oświadczenie producenta, że oferowane rękawice są odporne na przenikanie wirusów, substancji chemicznych i cytostatyków - dotyczy Pozycji 5 |
| Inne dokumenty | W przypadku, gdy Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców, Zamawiający żąda dołączenia do oferty wypełnionego oświadczenia z wykazem zakresu części zamówienia zlecanych podwykonawcom |
| Niepelnosprawne | Nie |
| Kod trybu | PN |
| Czy zmiana umowy | Tak |
| Zmiana umowy |
Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach: 1. zmiany numeru katalogowego lub nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów; 2. niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy - Zamawiający przewiduje możliwość zmiany terminu obowiązywania umowy; 3. zmiany sposobu konfekcjonowania, (w wyniku niniejszej zmiany Zamawiający przewiduje możliwość zmiany ceny jednostkowej opakowania, która zostanie wyliczona z proporcji); 4. w przypadku przejściowego braku asortymentu będącego przedmiotem niniejszej umowy, przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową, po cenie nie wyższej niż cena jednostkowa zaoferowana w ofercie; 5. zmiany przedmiotowej / produkt zamienny jeśli wystąpi trwały brak produktu, przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową, po cenie nie wyższej niż cena jednostkowa zaoferowana w ofercie; 6. w przypadku wyczerpania ilości asortymentu z danego pakietu/pozycji (wskazanego/wskazanej w formularzu cenowym), dopuszcza się zmianę umowy polegającą na zwiększeniu ilości wyczerpanego asortymentu przy jednoczesnym zmniejszeniu ilości asortymentu z innego pakietu/pozycji, przy zachowaniu zaoferowanych w postępowaniu cen. Zmiana taka nie może spowodować zwiększenia kwoty netto umowy. 7. zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy; 8. zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej; 9. zmiany adresu siedziby firmy, zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy; 10. zmiany wysokości wynagrodzenia należnego wykonawcy, w przypadku terminu obowiązywania umowy dłuższego niż 12 miesięcy, w przypadku zmiany: 1) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, 2) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne - jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez wykonawcę, w zakresie określonym w umowie. |
| Kryt cena | B |
| Kryt 1p | 95 |
| Kryt 2 | Termin dostawy |
| Kryt 2p | 5 |
| Spec www | www.iczmp.edu.pl |
| Spec war | Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15 |
| Data skl | 07/12/2015 |
| Godz skl | 11:00 |
| Miejsce | Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15 |
| Termin | Obowiązuje termin |
| Okres liczba dni | 30 |
| Czy uniewaznienie | Nie |