ŚRODKI DO DEZYNFEKCJI (Nr rejestru E/17/16)
| Publication date | 2016-07-05 |
| End date | 2016-07-15 11:30:00 |
| Instytucja | Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. W. Degi UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu |
| Miejscowość | Poznań |
| Województwo | wielkopolskie |
| Branża |
|
Szczegóły |
|
| Numer ogłoszenia | 119611 / 2016 |
| Document type | ZP-400 |
| Cpv code | 336316008, 249620005, 337400009, 398000000 |
| Adres strony internetowej siwz | |
| BZP | Zobacz |
Przedmiot zamówienia
| 1) Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy: 1. środków do dezynfekcji , mycia, pielęgnacji rąk i skóry; 2. środków do dezynfekcji narzędzi medycznych, powierzchni, sprzętu w myjnio- dezynfektorze; 3. środków do dezynfekcji wózków - termosów do przewożenia posiłków; 4. środków do dezynfekcji pływalni i basenów do masażu podwodnego; 5. środków do uzdatnianie wody basenowej oraz 6. środków do badania zawartości pH i chloru w wodzie basenowej. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ - CENNIKU, w którym podano szacunkowe ilość produktów, usystematyzowanych w pakietach. 2) Wykonawca zobowiązany jest do : 1. odbioru pustych opakowań po środkach dezynfekcyjnych; 2. realizacji dostaw towaru w ciągu max.3 dni roboczych, (zgodnie ze złożoną ofertą) od złożenia zamówienia za pośrednictwem faksu lub poczty elektronicznej; 3. dostarczania towaru na własny koszt i ryzyko do magazynu szpitala lub miejsca wskazanego na terenie szpitala w godz. od 7.30 do 13.00 w dni robocze. 3) Zamawiający wymaga, aby Wykonawca dołączył do oferty: 1. kserokopię dokumentu uprawniającego do używania i obrotu zaoferowanymi wyrobami medycznymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 876 z .); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne, tj. Certyfikat CE lub wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych; 2. pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego na terenie Polski zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 09 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U.2015 r.poz1926); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty biobójcze; 3. pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP, zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne -tekst jednolity(Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 276 z ); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze; 4. dopuszczenie do obrotu wydane przez Instytut Medycyny Pracy w Łodzi; dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako kosmetyki; Ustawa z dnia z 30 marca.2001 r.) (Dz. U. 3013 poz. 475); 5. Karty Charakterystyki substancji niebezpiecznej zgodnej z aktualnie obowiązującymi przepisami (w formie pisemnej i na płycie CD); 6. Koncesję hurtowni farmaceutycznej w przypadku zaoferowania preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze; 7. folder (ulotkę) w języku polskim zawierający: opis składu jakościowego i ilościowego, instrukcję użytkowania, spektrum działania bójczego, nazwy ośrodków badawczych, numery norm, badań potwierdzających właściwości bójcze; 8. Oświadczenie Wykonawcy, że na życzenie Zamawiającego dostarczy dokument potwierdzający działanie bójcze oferowanych środków w zakresie wymaganego spektrum poparte sprawozdaniem z badań potwierdzających skuteczność produktów dezynfekcyjnych wykonanych metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach, z obszaru medycznego; dopuszcza się alternatywne badania wykonane w uznanych opiniotwórczych, akredytowanych laboratoriach z terenu UE. 4). Poza tym Zamawiający wymaga aby: 1. Świadectwa rejestracji posiadały ważność przez cały okres trwania umowy lub winny być aktualizowane; 2. Oferowane preparaty nie zawierały aldehydów. OpisDezynfekcja narzędzi i wyrobów medycznychDezynfekcja wstępna narzędziDezynfekcja manualna instrumentów medycznych i artroskopów w Centralnej Sterylizatorni oraz Bloku OperacyjnymHigiena rąk - system zamkniętyDezynfekcja higieniczna rąkDezynfekcja chirurgiczna rakMycie chirurgiczne rąkDezynfekcja i mycie ciała pacjenta przed zabiegami operacyjnymiDezynfekcja powierzchni przez przecieranieDezynfekcja przez spryskiwanie powierzchni wrażliwych na działanie alkoholuDezynfekcja wózków - termosów do przewożenia potraw, blatów roboczych w kuchenkach oddziałowych oraz powierzchni trudnodostępnych w oddziałachDezynfekcja basenów, kaczek szpitalnych w myjko - dezynfektorachDezynfekcja basenów, kaczek szpitalnych, misek przez zanurzeniePreparaty myjące, dezynfekcyjne i konserwujące do automatycznych myjek oraz mycia wstępnego i manualnej pielęgnacji narzędzi chirurgicznych w Centralnej SterylizatorniPreparat do mycia i dezynfekcji powierzchni i sprzętów w Centralnej Sterylizatorni, Bloku Operacyjnym i pomieszczeniach izolacji pacjentów w Oddziałach SzpitalnychChusteczki nasączone do mycia i dezynfekcji powierzchni i wyrobów medycznych w Centralnej Sterylizatorni oraz pomieszczeń izolacji pacjentów w oddziałach szpitalnychDezynfekcja pływalni oraz basenów do masażu podwodnego. Uzdatnianie wody basenowejBadanie zawartości pH chloru w wodzie basenowej |
Dodatkowe informacje
| Biuletyn | 1 |
| Nazwa | Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. W. Degi UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu |
| Ulica | ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147 |
| Miejscowosc | Poznań |
| Kod poczt | 61-545 |
| Wojewodztwo | wielkopolskie |
| Tel | 61 8310142, 8310242 |
| Fax | 61 8310107 |
| Internet | www.orsk.ump.edu.pl |
| Regon | 00028885700000 |
| E mail | zamowienia.publiczne@orsk.ump.edu.pl |
| Czy obowiazkowa | Tak |
| Dotyczy | 1 |
| Rodzaj zam | Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej |
| Rodz zam | D |
| Czy czesci | Tak |
| Ilosc czesci | 18 |
| Czy wariant | Nie |
| Czy dialog | Nie |
| Czy uzup | Nie |
| Czas | Obowiązuje termin |
| Czas mies | 12 |
| Wadium | Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium |
| Zaliczka | Nie |
| Uprawnienie | Wykonawca spełni niniejszy warunek jeśli wykaże, że posiada koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w przypadku zaoferowania preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze. W pozostałych przypadkach spełnieniem warunku będzie złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ |
| Wiedza | Zamawiający nie precyzuje wymagań dotyczących niniejszego warunku. Spełnieniem warunku będzie złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ. |
| Potencjal | Zamawiający nie precyzuje wymagań dotyczących niniejszego warunku. Spełnieniem warunku będzie złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ. |
| Zdolne | Zamawiający nie precyzuje wymagań dotyczących niniejszego warunku. Spełnieniem warunku będzie złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ. |
| Sytuacja | Zamawiający nie precyzuje wymagań dotyczących niniejszego warunku. Spełnieniem warunku będzie złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ. |
| Oswiadczenie potwierdzenia 1 | Tak |
| Oswiadczenia wykluczenia 1 | Tak |
| Oswiadczenia wykluczenia 2 | Tak |
| Oswiadczenia wykluczenia 8 | Tak |
| Dok grup kap 1 | Tak |
| Dok podm zag 1 | Tak |
| Dok potw 5 | Tak |
| Inne dok potw | 1) Kserokopię dokumentu uprawniającego do używania i obrotu zaoferowanymi wyrobami medycznymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 876 z .); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne, tj. Certyfikat CE lub wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych; 2) Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego na terenie Polski zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 09 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U.2015 r.poz1926); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty biobójcze; 3) Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP, zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne -tekst jednolity(Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 276 z ); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze; 4) Dopuszczenie do obrotu wydane przez Instytut Medycyny Pracy w Łodzi; dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako kosmetyki; Ustawa z dnia z 30 marca.2001 r.) (Dz. U. 3013 poz. 475); 5) Karty Charakterystyki substancji niebezpiecznej zgodnej z aktualnie obowiązującymi przepisami (w formie pisemnej i na płycie CD); 6) Koncesję hurtowni farmaceutycznej w przypadku zaoferowania preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze; 7) Folder (ulotkę) w języku polskim zawierający: opis składu jakościowego i ilościowego, instrukcję użytkowania, spektrum działania bójczego, nazwy ośrodków badawczych, numery norm, badań potwierdzających właściwości bójcze; 8) Oświadczenie Wykonawcy, że na życzenie Zamawiającego dostarczy dokument potwierdzający działanie bójcze oferowanych środków w zakresie wymaganego spektrum poparte sprawozdaniem z badań potwierdzających skuteczność produktów dezynfekcyjnych wykonanych metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach, z obszaru medycznego; dopuszcza się alternatywne badania wykonane w uznanych opiniotwórczych, akredytowanych laboratoriach z terenu UE. |
| Inne dokumenty | 1) W przypadku gdy umocowanie osoby podpisującej ofertę nie wynika z właściwego rejestru, należy dołączyć oryginał lub odpis notarialny pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w tym postępowaniu i zawarcia umowy, podpisany przez osoby do tego umocowane zgodnie z odpisem z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej. 2) Formularz ofertowy (sporządzony wg wzoru Zamawiającego). 3) Cennik (sporządzony wg wzoru Zamawiającego). 4) Określenie części zamówienia, która będzie wykonana przez Podwykonawcę (dotyczy tylko Wykonawcy, który ma zamiar powierzyć wykonanie części zamówienia Podwykonawcy). 5) Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy, albo informacja o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej (sporządzona wg wzoru Zamawiającego). |
| Niepelnosprawne | Nie |
| Kod trybu | PN |
| Czy zmiana umowy | Tak |
| Zmiana umowy | Określono w SIWZ |
| Kryt cena | B |
| Kryt 1p | 99 |
| Kryt 2 | Czas dostawy |
| Kryt 2p | 1 |
| Spec www | www.orsk.ump.edu.pl |
| Spec war | Ortopedyczno - Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. W. Degi UM w Poznaniu ul. 28 Czerwca 1956r nr 135/147, 61-545 Poznań - Dział Zamówień Publicznych i Sprzedaży (pok. 173 i 174) |
| Data skl | 15/07/2016 |
| Godz skl | 11:30 |
| Miejsce | Kancelaria Szpitala (pok. 35), mieszcząca się w siedzibie Zamawiającego przy ul. 28 Czerwca 1956r nr 135/147 |
| Termin | Obowiązuje termin |
| Okres liczba dni | 30 |
| Inf dodat | nie dotyczy |
| Czy uniewaznienie | Nie |