Przetarg nieograniczony na dostawę rękawic medycznych
| Publication date | 2016-12-15 |
| End date | 2016-12-23 11:00:00 |
| Instytucja | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie |
| Miejscowość | Olsztyn |
| Województwo | warmińsko-mazurskie |
| Branża |
|
Szczegóły |
|
| Numer ogłoszenia | 368031 / 2016 |
| Document type | ZP-400 |
| Cpv code | 331414200, 184243000 |
| Adres strony internetowej siwz | |
Przedmiot zamówienia
Przedmiot zamówienia stanowi dostawa rękawic medycznych. Szczegółowy opis zamówienia zawierają załączniki do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia: Formularz cenowy oraz załącznik Wzór umowy.Opis1. Rękawice chirurgiczne, lateksowe, sterylne, bezpudrowe,Wielkość zamówienia : 9000 par. 2. Rękawice chirurgiczne, lateksowe, sterylne, pudrowane, Wielkość zamówienia: 12600 par 1. Rękawice chirurgiczne, sterylne, bezpudrowe Wielkość zamówienia : 12900 par. 2. Rękawice chirurgiczne, lateksowe, sterylne, pudrowane, Wielkość zamówienia: 10600 par Rękawice chirurgiczne, ortopedyczne, sterylne, bezpudrowe, lateksowe Wielkość zamówienia: 4000 par. 1. Rękawice chirurgiczne, półsyntetyczne: lateksowo-nitrylowe, trójwarstwowe, sterylne. Wielkość zamówienia: 1 000 par 2. Rękawice syntetyczne neoprenowe lub polizoperenowe przeznaczone dla osób uczulonych bezpudrowe,sterylne. Wielkość zamówienia: 300 par 1. Rękawice diagnostyczne, lateksowe, niesterylne, bezpudrowe, Wielkość zamówienia: 780 000 szt. 2. Rękawice diagnostyczne, winylowe, bezpudrowe Wielkość zamówienia: 53 000 szt. 1.Rękawice diagnostyczne nitrylowe o przedłużonym mankiecie, niesterylne, bezpudrowe. Wielkość zamówienia: 50 000 szt. 1a. Dozownik do wydawania rękawic dopasowany do opakowań zbiorczych oferowanych w poz. 1, z możliwością montażu na ścianie lub szynach kolumn operacyjnych, z tworzywa możliwego do mycia i dezynfekcji – 5 szt. 2. Rękawice diagnostyczne nitrylowe z długim mankietem, do procedur wysokiego ryzyka. Wielkość zamówienia: 50 000 szt. 3. Rękawice diagnostyczne, niesterylne, bezpudrowe, ze zrolowanym mankietem Wielkość zamówienia: 2 029 200 szt. Rękawice chirurgiczne neoprenowe do pracy z lekami cytostatycznymi; Wielkość zamówienia: 4 800 par. Rękawice lateksowe, bezpudrowe, niejałowe, przeznaczone do procedur wysokiego ryzyka. Wielkość zamówienia: 1 000 szt. Rękawice foliowe sterylne Wielkość zamówienia: 10 000 szt. Rękawice niesterylne foliowe Wielkość zamówienia: 10 000 szt. 1. Dozownik do pobierania rękawiczek na pojedyncze opakowanie rękawic - 10 szt. 2. Dozownik do pobierania rękawiczek diagnostycznych, na dwa opakowania rękawic - 10 szt 3. Dozownik do pobierania rękawiczek diagnostycznych, na trzy opakowania rękawic - 10 szt. |
Dodatkowe informacje
| Biuletyn | 2016 |
| Nazwa | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie |
| Ulica | Al. Wojska Polskiego |
| Nr domu | 37 |
| Miejscowosc | Olsztyn |
| Kod poczt | 10-228 |
| Panstwo | Polska |
| Wojewodztwo | warmińsko-mazurskie |
| Tel | +48 (89) 5398240 |
| Fax | +48 (89)5269156 |
| przetargi@poliklinika.net | |
| Adres strony url | www.poliklinika.net |
| Regon | 510022366 |
| Czy obowiazkowa | Tak |
| Zamieszczanie obowiazkowe | Tak |
| Dotyczy | 1 |
| Rodzaj zam | inny: |
| Czy dostep dokumentow zamowienia | Tak |
| Dostep dokumentow zamowienia | www.poliklinika.net |
| Czy wymagane przeslanie ofert | Tak |
| Wymagane przeslanie ofert inny | pocztą tradycyjną, kurierem, osobiście |
| Czy podzielone na czesci | Tak |
| Oferty lub wnioski | Wszystkie |
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres | SP ZOZ MSWiA z W-MCO w Olsztynie, Al. Wojska Polskiego 37, 10-228 Olsztyn |
| Numer referencyjny | ZPZ-60/10/16 |
| Rodz zam | D |
| Okres2c | 12 |
| Czy przewiduje udzielenie zamowien 67 | Nie |
| Czas | O |
| Okreslenie warunkow | a.) Kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów; Działalność prowadzona na potrzeby wykonania zamówienia nie wymaga posiadania specjalnych kompetencji lub uprawnień. Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wraz z ofertą przedłoży podpisane oświadczenie – wg wzoru na załączniku nr 4 do SIWZ; |
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow | Zamawiający nie określa warunku udziału. Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wraz z ofertą przedłoży podpisane oświadczenie – wg wzoru na załączniku nr 4 do SIWZ; |
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow | Zamawiający nie określa warunku udziału. Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wraz z ofertą przedłoży podpisane oświadczenie – wg wzoru na załączniku nr 4 do SIWZ; |
| Czy zdolnosc techniczna wymaga wykonawcow | Nie |
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie | Tak |
| Art 24 ust 5 pkt 1 | Tak |
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia | Tak |
| Wykaz dokumentow zaswiadczen | Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza w postępowaniu, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia, na wezwanie Zamawiającego, złoży następujące dokumenty: 1.) Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy 2.) oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp. Wzór oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do grupy kapitałowej stanowi załącznik nr 5 do SIWZ. |
| Inne dokumenty niewymienione | Zamawiający dokona oceny wskazanych parametrów wyszczególnionych w formularzu cenowym podstawie przedłożonych oświadczeń oraz próbek załączonych do oferty: - w pakiecie 1, 2, 3, 4 – po 3 pary z każdej pozycji w rozmiarze: „7,0” - w pakiet nr 5 – po 3 pary rękawic z każdej pozycji w rozmiarze 7,0 lub „M” - w pakiecie nr 6 – po 1 opakowaniu zbiorczym rękawic o rozm. „M” dla każdej pozycji. |
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci | Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza w postępowaniu, w celu potwierdzenia że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, na wezwanie Zamawiającego złoży: 1. W pakiecie nr 1 pkt. 1: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3; EN-374-3; EN 388, ASTM F 1671, EN 420 2. W pakiecie nr 1 pkt. 2: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3; EN-374-3; EN 388 zgodność z normą EN-556, EN 980, EN 1041, ASTM F-1671, EN 420 2. W pakiecie nr 2 pkt. 1: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3. Zgodność z normą badania na przenikalność wirusów (zgodnie z ASTM F 1671) oraz substancji chemicznych EN-374-3 (raporty z wynikami badań), Zgodność z normą EN 420, EN 388, potwierdzone przez producenta, certyfikat: dla środka ochrony osobistej kategorii III 3. W pakiecie nr 2 pkt. 2: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3. Zgodność z normą badania na przenikalność wirusów (zgodnie z ASTM F 1671) oraz substancji chemicznych EN-374-3 (raporty z wynikami badań),Zgodność z normą EN 420, EN 388, potwierdzone przez producenta, certyfikat: dla środka ochrony osobistej kategorii III 4. W pakiecie nr 3 pkt. 1: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3. Zgodność z normą badania na przenikalność wirusów (zgodnie z ASTM F 1671) oraz substancji chemicznych EN-374-3 (raporty z wynikami badań), Zgodność z normą EN 420, EN 388, potwierdzone przez producenta, certyfikat: dla środka ochrony osobistej kategorii III 5. W pakiecie nr 4 pkt.1: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3. Zgodność z normami badania na obecność cytostatyków zgodnie z ASTM D 6978-05 (raport z wynikami badań). Zgodność z normami badania na przenikalność wirusów (zgodnie z ASTM F 1671), substancji chemicznych zgodnie z EN-374-3 (min. 7 substancji), cytostatyków (raporty z wynikami). Zgodne z wymogami dla środka ochrony osobistej kategorii III. 6. W pakiecie nr 4 pkt.2: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3. Zgodność z normami badania: na przenikalność wirusów (zgodnie z ASTM F 1671), substancji chemicznych zgodnie z EN-374-3 (raport z wynikami badań), cytostatyków (raporty z wynikami). Zgodność z normami z EN 420, EN 388, potwierdzone przez producenta, certyfikat: dla środka ochrony osobistej kategorii III 7. W pakiecie nr 5 pkt.1: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3. Zgodność z normami: EN 374-cz. 2 i 3 z poziomami ochrony, EN 420 oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii III. Zgodność z normami: badania na przenikalność wirusów (zgodnie z ASTM F 1671), substancji chemicznych zgodnie z EN-374-3 8. W pakiecie nr 5 pkt.2: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3. Zgodność z normą: EN 420 oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii I. Zgodność z normami: badania na przenikalność wirusów (zgodnie z ASTM F 1671), substancji chemicznych zgodnie z EN-374-3 (raport z wynikami badań). Zgodność z normą: EN 374-cz.2 i 3 z poziomami ochrony 9. W pakiecie nr 6 pkt.1: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3. Zgodność z normami: EN 374-cz.2 i 3 z poziomami ochrony, EN 420 oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii III (z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu). Zgodność z normami: badania na przenikalność wirusów (zgodnie z ASTM F 1671), na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3-3: (min. 7 substancji, potwierdzone raportami z wynikami badań, ochrona na co najmniej drugim poziomie), informacja o barierowości dla min. 2 alkoholi stosowanych w dezynfekcji zawarta na opakowaniu. 10. W pakiecie nr 6 pkt.2: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3. Zgodność z normami: EN 374-cz.2 i 3 z poziomami ochrony, EN 420 oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii III (z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu). Zgodność z normami: Badania na przenikalność wirusów (zgodnie z ASTM F 1671), na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3-3: (min. 7 substancji, potwierdzone raportami z wynikami badań, ochrona na co najmniej drugim poziomie), informacja o barierowości dla min. 2 alkoholi stosowanych w dezynfekcji (raport z wynikami), na przenikalność cytostatyków zawarta na opakowaniu (raport z wynikami) 11. W pakiecie nr 6 pkt.3: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3. Zgodność z normami: EN 374-cz.2 i 3 z poziomami ochrony, EN 420 oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu. Zgodność z normami: Badania na przenikalność wirusów (zgodnie z ASTM F 1671), na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3-3: (min. 7 substancji, potwierdzone raportami z wynikami badań ), informacja o barierowości dla min. 2 alkoholi stosowanych w dezynfekcji, na przenikalność cytostatyków. 12. W pakiecie nr 7 pkt.1: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą EN 455 – 1,2,3 posiadający badania jednostki akredytowanej na przenikanie wirusów oraz odporne na przenikanie związków chemicznych wg EN 374 oraz leków cytostatycznych wg EN 374 oraz ASTMD, 13. W pakiecie nr 8 pkt.1: Dokumenty potwierdzające zgodność oferowanego asortymentu z normą PN EN 455 – 1, – 2, – 3. |
| Czy wadium | Nie |
| Czy przewiduje udzielenie zaliczek | Nie |
| Czy dopuszcza zlozenie katalogow elektronicznych | Nie |
| Czy wymaga zlozenie katalogow elektronicznych | Nie |
| Czy wymaga zlozenie oferty wariantowej | Nie |
| Czy dopuszcza zlozenie oferty wariantowej | Nie |
| Czy dopuszcza zlozenie oferty wariantowej zasadniczej | Nie |
| Kod trybu | PN |
| Czy zmiana umowy | Tak |
| Zmiana umowy | Określa SIWZ - wzór umowy |
| Czy aukcja | Nie |
| Data skl | 23/12/2016 |
| Godz skl | 11:00 |
| IV 4 4 jezyki | język polski |
| Termin | on |
| Okres liczba dni | 30 |
| Zastosowanie procedury pzp | Nie |
| IV 3 1 Przewidziane jest zastrzezenie | Nie |
| IV 3 1 Przewidziany podzial | Nie |
| IV 3 3 PodzialNegocjacji | Nie |
| IV 6 2 SkrocenieTerminu | Nie |
| IV 6 5 | Nie |
| Czy uniewaznienie | Tak |