Biuletyn |
2017
|
Nazwa |
Mazowiecki Szpital Specjalistyczny im. dr. Józefa Psarskiego w Ostrołęce
|
Ulica |
Al. Jana Pawła II
|
Miejscowosc |
Ostrołęka
|
Kod poczt |
07410
|
Panstwo |
Polska
|
Wojewodztwo |
mazowieckie
|
Tel |
297 652 122
|
Fax |
297 604 569
|
Email |
szpitalo@szpitalo.nazwa.pl
|
Adres strony url |
www.szpital.ostroleka.pl
|
Regon |
30461600000
|
Czy obowiazkowa |
Tak
|
Zamieszczanie obowiazkowe |
Tak
|
Dotyczy |
1
|
Rodzaj zam |
podmiot prawa publicznego
|
Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
Tak
|
Zamieszczona bedzie specyfikacja |
www.szpital.ostroleka.pl
|
Czy wymagane przeslanie ofert |
Tak
|
Wymagane przeslanie ofert inny |
w formie pisemnej
|
Czy podzielone na czesci |
Tak
|
Oferty lub wnioski |
Wszystkie
|
Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
Mazowiecki Szpital Specjalistyczny im dr. Józefa Psarskiego w Ostrołęce, Al. Jana Pawła II 120A, 07-410 Ostrołęka
|
Numer referencyjny |
MSS-TZP-ZPP-26-9/17
|
Rodz zam |
D
|
Okres2c |
12
|
Czy przewiduje udzielenie zamowien 67 |
Nie
|
Czas |
O
|
Okreslenie warunkow |
Zamawiający nie precyzuje tego warunku.
|
Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
Zamawiający nie precyzuje tego warunku.
|
Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
Zamawiający nie precyzuje tego warunku.
|
Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
Tak
|
Art 24 ust 5 pkt 1 |
Tak
|
Art 24 ust 5 pkt 8 |
Tak
|
Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
Tak
|
Wykaz dokumentow zaswiadczen |
2. Do oferty każdy Wykonawca musi załączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w zakresie wskazanym w Załączniku nr 4 do SIWZ. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu.
3. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy PZP, przekaże zamawiającemu na podstawie art. 24 ust. 11 ustawy PZP oświadczenie o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy PZP, wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
4. W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu Zamawiający żąda dostarczenia następujących dokumentów:
1) Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;
2) Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające,
że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
3) Zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
Zamawiający dokona oceny spełnienia wymaganych warunków na podstawie załączonych do oferty dokumentów wg kryteriów „spełnia” lub „nie spełnia”.
|
Zakresie warunkow udzialu |
1. Do oferty każdy Wykonawca musi załączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w zakresie wskazanym w Załączniku nr 3 do SIWZ. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu.
Zamawiający dokona oceny spełnienia wymaganych warunków na podstawie załączonych do oferty dokumentów wg kryteriów „spełnia” lub „nie spełnia”.
|
Inne dokumenty niewymienione |
1. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 5 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów z zastrzeżeniem art. 26 ust. 6 oraz art. 26 ust. 2f ustawy PZP:
1) Dla wyrobów medycznych: Dokumenty dopuszczenia do obrotu/użytkowania dla przedmiotu zamówienia, wymienione w ustawie o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 876 ze zm.) – aktualne na dzień składania ofert.
Deklaracja zgodności lub certyfikaty CE oferowanych modeli i typów urządzeń - dotyczy wszystkich zaoferowanych i dostarczonych urządzeń medycznych.
Wpisy do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenia/powiadomienia oferowanych modeli i typów urządzeń, jeśli są wymagane zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dn. 20 maja 2010r. (Dz. U. z 2015 r. poz. 876 ze zm.) - dotyczy wszystkich zaoferowanych i dostarczonych urządzeń medycznych.
2) Dla wyrobów nie będących wyrobami medycznymi: Dokumenty dopuszczenia do obrotu – aktualne na dzień składania ofert.
3) Próbki przedmiotu zamówienia w ilości i rodzaju określonym w Załączniku nr 1 do SIWZ i umowy ,,Opis przedmiotu zamówienia”.
4) Dokumenty potwierdzające spełnienie przez oferowany przedmiot zamówienia paramentów określonych i wymaganych przez Zamawiającego wyszczególnionych w Załączniku nr 1 SIWZ i umowy:
a) dla części 1 zamówienia poniższe dokumenty lub równoważne:
kompletna charakterystyka wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą PN EN 868-3,
oświadczenie wydane przez producenta folii o zgodności z normami PN EN 868-3, PN EN 868-5
charakterystyka folii w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych i zgodności,
opisy producenta na: wytrzymałość na rozciąganie w stanie suchym i mokrym, na rozdarcie, przebicie, wykonanie folii – grubość, liczba warstw,
b) dla części 2 zamówienia poniższe dokumenty lub równoważne::
charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą PN EN 868-2.
Oświadczenie producenta wyrobu o okresie przechowywania sterylnego pakietu – 180 dni.
c) dla części 3 zamówienia poniższe dokumenty lub równoważne::
poz. 10 zintegrowany test EO: System zapewnienia jakości, zgodny z normą ISO 9001:2000 produkcja w warunkach tzw. podwyższonej czystości – na podstawie załączonego opisu producenta.
d) dla części 8 zamówienia: zaoferowany materiał w zadaniu nr 1 musi być kompatybilny z systemem sterylizacji plazmowej „Sterrad 100S” oraz walidowany w tym systemie zgodnie z normą ISO 14937 - na potwierdzenie spełnienia tych warunków należy załączyć oświadczenie Wykonawcy.
e) dla części 9 zamówienia poniższe dokumenty lub równoważne::
poz. 1 wskaźniki chemiczne wieloparametrowe do kontroli procesu sterylizacji plazmowej: aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych oraz Deklaracja Producenta potwierdzająca typ wskaźnika.
poz. 2 wskaźnik chemiczny taśmowy: Charakterystyka techniczna taśmy potwierdzając spełnienie wymagań.
poz. 6 test kontroli prawidłowej pracy zgrzewarki oraz jakości zgrzewu do zastosowania w opakowaniach HDPE-Tyvek (niezbędna instrukcja).
f) dla części 10 zamówienia poniższe dokumenty lub równoważne::
aktualne dopuszczenia do obrotu i świadectwa wymagane w Polsce oraz dokumenty potwierdzające spektrum działania (preparaty o działaniu dezynfekcyjnym) i ich zastosowanie – potwierdzone dokumentem od producenta.
ulotki informacyjne producenta, instrukcje użycia oraz karty charakterystyki substancji chemicznej lub niebezpiecznej.
Produkty przeznaczone do dezynfekcji w służbie zdrowia muszą posiadać dokumenty potwierdzające ich przeznaczenie:
• preparaty do narzędzi – wpis do rejestru wyrobów medycznych lub deklaracja zgodności z dyrektywą 93/42 EWG o wyrobach medycznych.
• dokumenty potwierdzające przeprowadzenie badań i uzyskanie wymaganych wyników - zaświadczenia, certyfikaty, wydane przez uprawnione instytucje na podstawie badań oraz raporty badań mikrobiologicznych wydane przez akredytowane laboratoria, posiadające system jakości GLP (Dobrej Praktyki Laboratoryjnej).
• należy dołączyć materiały producenta, foldery, opisy, katalogi, ulotki itp. pozwalające Zamawiającemu na stwierdzenie spełnienia wymaganych parametrów. Warunki badania i poziom redukcji drobnoustrojów określają normy.
2. W przypadku wątpliwości, czy przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone w SIWZ, Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawcy do złożenia katalogów, opisów przedmiotu zamówienia itp.
3. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty:
1) Wypełniony i podpisany Załącznik nr 1 do SIWZ i umowy - Formularz cenowy.
2) Wypełniony i podpisany Załącznik nr 2 do SIWZ - Formularz ofertowy.
3) Aktualne pełnomocnictwo do podpisania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeśli osoba podpisująca nie jest osobą upoważnioną na podstawie wypisu z Krajowego Rejestru Sądowego lub zaświadczenia o prowadzeniu działalności gospodarczej. Jeżeli pełnomocnictwo nie ma postaci aktu notarialnego powinno zawierać pieczęć Wykonawcy, imienną pieczątkę wystawiającego pełnomocnictwo i jego podpis. Jeżeli dołączone do oferty ww. pełnomocnictwo będzie w formie kopii, Zamawiający wymaga, aby jego zgodność z oryginałem poświadczyła osoba lub osoby wymienione w umowie spółki lub odpowiednim rejestrze, które wskazane są tam jako upoważnione do reprezentowania Wykonawcy lub notariusz. Pełnomocnictwo powinno wskazywać datę jego wystawienia oraz okres, na który zostało udzielone.
|
Czy wadium |
Nie
|
Czy przewiduje udzielenie zaliczek |
Nie
|
Czy dopuszcza zlozenie katalogow elektronicznych |
Nie
|
Czy wymaga zlozenie katalogow elektronicznych |
Nie
|
Czy wymaga zlozenie oferty wariantowej |
Nie
|
Czy dopuszcza zlozenie oferty wariantowej |
Nie
|
Czy dopuszcza zlozenie oferty wariantowej zasadniczej |
Nie
|
Kod trybu |
PN
|
Czy zmiana umowy |
Tak
|
Zmiana umowy |
1. Zmiany i uzupełnienia umowy wymagają dla swojej ważności formy pisemnej i muszą być akceptowane przez obie strony umowy.
2. Zgodnie z art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych i w jego granicach, strony dopuszczają, z zastrzeżeniem ust. 1, następujące zmiany umowy, w tym w stosunku do treści oferty Wykonawcy w zakresie:
1) zmiany przedmiotu umowy na jego równoważny odpowiednik o parametrach i funkcjonalności nie gorszej niż wskazany w umowie (w przypadku niemożności dostarczenia asortymentu pierwotnie przewidzianego) z uwagi na:
• zmianę numeru katalogowego, modelu, typu lub;
• wycofanie z obrotu lub;
• wstrzymanie produkcji oferowanego modelu / typu lub;
• wprowadzenie do sprzedaży produktu zmodyfikowanego (udoskonalonego) lub;
• brak możliwości pozyskania produktów będących przedmiotem dostawy wskutek okoliczności, za które Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności, nawet przy zachowaniu należytej staranności lub;
• wystąpienie przejściowego braku przedmiotu umowy z przyczyn leżących po stronie producenta lub;
• inne obiektywne zdarzenia i okoliczności, których nie można było przewidzieć na dzień składania ofert;
z zastrzeżeniem, że cena netto zamienionego przedmiotu umowy nie będzie wyższa od ceny zawartej w ofercie.
2) obniżenia ceny netto przedmiotu umowy przez Wykonawcę lub producenta;
3) nie zrealizowania przez Zamawiającego w całości przedmiotu umowy w terminie określonym w § 6 – przedłużenia jej obowiązywania;
4) ze względu na potrzeby Zamawiającego zmiany ilościowe w asortymencie w ramach wartości brutto przedmiotu umowy.
5) zmiana wysokości stawki podatku od towarów i usług (VAT) w terminie wynikającym z aktu prawnego wprowadzającego nową stawkę.
6) zmiana wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy, jeżeli łączna wartość zmian jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy PZP i jest mniejsza od 10% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie w przypadku zamówień na dostawy.
|
Kryt 0 |
Cena
|
Kryt 0p |
60
|
Data skl |
13/04/2017
|
Godz skl |
09:45
|
IV 4 4 jezyki |
PL
|
Termin |
on
|
Okres liczba dni |
30
|
Zastosowanie procedury pzp |
Tak
|
IV 6 2 SkrocenieTerminu |
Nie
|
IV 6 5 |
Nie
|
Czy uniewaznienie |
Tak
|