DOSTAWA ŚRODKÓW DO PIELĘGNACJI NARZĘDZI I POWIERZCHNI, ETYKIET, TESTÓW KONTROLI, SZCZOTEK DO CHIRURGICZNEGO MYCIA RĄK, AKCESORII DO STERYLIZACJI ORAZ MATERIAŁÓW DO STERYLIZACJI PAROWEJ DLA SZPITALA CZERNIAKOWSKIEGO SP ZOZ

Publication date 2017-04-11
End date 2017-04-20 11:00:00
Instytucja Szpital Czerniakowski S.P.Z.O.Z.
Miejscowość Warszawa
Województwo mazowieckie
Branża
  • Produkty do pielęgnacji rąk

Szczegóły

Numer ogłoszenia 63602 / 2017
Document type ZP-400
Cpv code 336316008, 337411007
Adres strony internetowej siwz

Przedmiot zamówienia

DOSTAWA ŚRODKÓW DO PIELĘGNACJI NARZĘDZI I POWIERZCHNI, ETYKIET, TESTÓW KONTROLI, SZCZOTEK DO CHIRURGICZNEGO MYCIA RĄK, AKCESORII DO STERYLIZACJI ORAZ MATERIAŁÓW DO STERYLIZACJI PAROWEJ DLA SZPITALA CZERNIAKOWSKIEGO SP ZOZ

Opis

Pakiet nr 1Pakiet nr 2Pakiet nr 3Pakiet nr 4Pakiet nr 5Pakiet nr 6Pakiet nr 7

Dodatkowe informacje

Biuletyn 2017
Nazwa Szpital Czerniakowski S.P.Z.O.Z.
Ulica ul. Stępińska
Miejscowosc Warszawa
Kod poczt 00739
Panstwo Polska
Wojewodztwo mazowieckie
Tel 223 186 000
Fax 22 3186300, 318 63 41
Email sekretariat@szpitalczerniakowski.waw.pl
Adres strony url www.szpitalczerniakowsk.waw.pl
Regon 1102681500000
Czy obowiazkowa Tak
Zamieszczanie obowiazkowe Tak
Dotyczy 1
Rodzaj zam inny:
Czy dostep dokumentow zamowienia Tak
Dostep dokumentow zamowienia www.szpitalczernakowski.waw.pl
Czy zamieszczona bedzie specyfikacja Tak
Zamieszczona bedzie specyfikacja www.szpitalczernakowski.waw.pl
Czy wymagane przeslanie ofert Tak
Wymagane przeslanie ofert inny Składanie ofert odbywa się za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe, osobiście, za pośrednictwem posłańca
Czy podzielone na czesci Tak
Oferty lub wnioski Wszystkie
Numer referencyjny 9/2017
Rodz zam D
Okres2c 12
Szacunkowa wart zam calosc 90499.77
Waluta calosc pln
Czy przewiduje udzielenie zamowien 67 Nie
Czas O
Okreslenie warunkow Zamawiający odstępuje od określenia tego warunku
Informacje dodatkowe okreslenie warunkow Nie dotyczy
Sytuacja finansowa okreslenie warunkow Zamawiający odstępuje od określenia tego warunku
Sytuacja finansowa informacje dodatkowe Nie dotyczy
Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow Zamawiający odstępuje od określenia tego warunku
Zdolnosc techniczna informacje dodatkowe nie dotyczy
Czy zdolnosc techniczna wymaga wykonawcow Nie
Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie Tak
Art 24 ust 5 pkt 1 Tak
Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia Tak
Wykaz dokumentow zaswiadczen Na wezwanie Zamawiającego, o którym mowa w ust. 1 w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu, Wykonawca będzie zobowiązany do złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów: 1)odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy; 2)Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. 3)Zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
Zakresie warunkow udzialu nie dotyczy
Zakresie kryteriow selekcji Nie dotyczy
Inne dokumenty niewymienione Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 3 ustawy P.z.p. przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy P.z.p. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Wykaz potwierdzenie okolicznosci Dotyczy: Pakietu nr 1 pozycja 1, Pakiet nr 4 pozycja 1, Pakietu nr 7 pozycja 1,2 i 3 1)Dokument dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2016, poz 2142 z późn. zm.) – Pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego lub pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską lub Ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez państwo członkowskie Unii Europejskiej, jeżeli przepisy nakładają obowiązek jego posiadania; 2)Dokument dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2017 r. poz. 211) – odpowiednia deklaracja zgodności WE i certyfikat WE, jeżeli dotyczy zamówienia oraz Powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, jeżeli przepisy nakładają obowiązek jego posiadania; 3)Dokument dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (tj. Dz. U. z 2015 r. poz. 1926 z z późn. zm.) – Pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym , jeżeli przepisy nakładają obowiązek jego posiadania; 4)Firmowe materiały informacyjne producenta dotyczące przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagane parametry (np.: foldery, opisy techniczne, instrukcje obsługi, oświadczenia producenta, wyciągi z katalogów, itp.) Dokumenty winny w sposób jednoznaczny potwierdzić spełnianie wymagań postawionych przez Zamawiającego. W przypadku, kiedy oryginalne materiały informacyjne pochodzące od producenta, jako materiały do ogólnej dystrybucji mogą nie zawierać wszystkich szczegółowych danych parametrów technicznych wyszczególnionych przez Zamawiającego, Zamawiający dopuszcza i uzna za wystarczające złożenie materiałów firmowych dystrybutora wraz z oświadczeniem dystrybutora, iż oferowany asortyment spełnia wszystkie oczekiwania Zamawiającego. Materiały muszą być dostarczone w języku polskim; 5)Kserokopię badań mikrobiologicznych potwierdzających spektrum i czas działania oferowanych preparatów wykonane metodami uznanymi miedzy narodowo lub opisanymi w Pilskich Normach lub innymi metodami zaakceptowanymi przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, jeżeli dotyczy zamówienia; 6)Kserokopię aktualnej karty charakterystyki produktu leczniczego 7)Kserokopię dokumentu – raportu (protokołu) z badań mikrobiologicznych – dla preparatów zarejestrowanych jako wyrób medyczny i produkt biobójczy; Dotyczy Pakietu nr 6 pozycja 1-15, 8)Dokumenty wystawione przez producenta opakowań potwierdzające parametry oraz zgodność z normami Dotyczy Pakietu nr 6 pozycja 16-30, 9)Charakterystykę wytrzymałościową wydaną przez Producenta (a nie dystrybutora) w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą PN EN 868-2
Czy wadium Nie
Czy przewiduje udzielenie zaliczek Nie
Czy dopuszcza zlozenie katalogow elektronicznych Nie
Czy wymaga zlozenie katalogow elektronicznych Nie
Czy wymaga zlozenie oferty wariantowej Nie
Czy dopuszcza zlozenie oferty wariantowej Nie
Czy dopuszcza zlozenie oferty wariantowej zasadniczej Nie
Kod trybu PN
Czy zmiana umowy Tak
Zmiana umowy Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty. Możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, jak również warunki tych zmian Zamawiający określił w Projekcie umowy stanowiącym integralną część SIWZ.
Kryt 0 cena
Kryt 0p 60
Czy aukcja Nie
Data skl 20/04/2017
Godz skl 11:00
Termin on
Okres liczba dni 30
Zastosowanie procedury pzp Nie
IV 6 5 Nie
Czy uniewaznienie Tak

przetargibiurowe.pl  (+48) 600 092 062

Working hours:  Office, live chat: 800 - 1700  Support online: 24h

Michał Troc Customer service  

Szanowni Klienci! Drodzy Państwo!

Polityka prywatności (rozwiń) Klauzula Informacyjna (rozwiń) Lista Zaufanych Partnerów (rozwiń)