ŚRODKI DO DEZYNFEKCJI - pakiety nierozstrzygnięte (Nr rej. E/49/12)
| Publication date | 2012-12-20 |
| End date | 2013-01-03 10:00:00 |
| Instytucja | Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. W. Degi UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu |
| Miejscowość | Poznań |
| Województwo | wielkopolskie |
| Branża |
|
Szczegóły |
|
| Numer ogłoszenia | 269897 / 2012 |
| Document type | ZP-400 |
| Cpv code | 240000004, 249620005, 337400009, 398000000 |
| Adres strony internetowej siwz | |
| BZP | Zobacz |
Przedmiot zamówienia
| Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy: 1. środków do dezynfekcji, mycia, higieny rąk i skóry; 2. Preparatów myjące, dezynfekcyjne i konserwujące do automatycznych myjek oraz mycia wstępnego i manualnej pielęgnacji narzędzi chirurgicznych w Centralnej Sterylizatorni; 3. Dezynfekcja pływalni oraz basenów do masażu podwodnego. Uzdatnianie wody basenowej; 4. środków do badania zawartości pH i chloru w wodzie basenowej. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganymi ilościami środków został określony w Cenniku (Załącznik nr 2 do SIWZ). Wykonawca zobowiązany jest do : 1) odbioru pustych opakowań po środkach dezynfekcyjnych; 2) realizacji dostaw towaru w ciągu 2 dni od złożenia zamówienia telefonicznie lub faksem; 3) dostarczania towaru na własny koszt i ryzyko do magazynu szpitala lub miejsca wskazanego na terenie szpitala w godz. od 8.00 do 13.00 w dni robocze. Zamawiający wymaga aby: 1) Wykonawca dołączył do oferty: 1. Dokument uprawniający do używania i obrotu zaoferowanymi wyrobami medycznymi, zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne, tj. Certyfikat CE lub wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych; 2. Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego na terenie Polski, zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych; dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty biobójcze; 3. Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP, zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne - tekst jednolity (Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 276 z ); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze; 4. Dopuszczenie do obrotu wydane przez Instytut Medycyny Pracy w Łodzi; dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako kosmetyki; (Dz. U. Nr 42 poz. 473 z 11.05.2001 r.); 5. Karty Charakterystyki substancji niebezpiecznej zgodnej z aktualnie obowiązującymi przepisami (w formie pisemnej i na płycie CD); 6. Koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w przypadku zaoferowania preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze; 7. Folder (ulotkę) w języku polskim zawierający: opis składu jakościowego i ilościowego, instrukcję użytkowania, spektrum działania bójczego, nazwy ośrodków badawczych, numery norm, badań potwierdzających właściwości bójcze; 8. Oświadczenie Wykonawcy, że na każde wezwanie Zamawiającego dostarczy - potwierdzenie stosownym dokumentem działania bójczego oferowanych środków w zakresie wymaganego spektrum, poparte sprawozdaniem z badań potwierdzających skuteczność produktów dezynfekcyjnych wykonanych metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach; dopuszcza się alternatywne badania wykonane w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu UE. 2) Świadectwa rejestracji posiadały ważność przez cały okres trwania umowy lub były aktualizowane; 3) Oferowane preparaty nie zawierały aldehydów. Uwaga! Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, jeśli jej wykonanie powierzy Podwykonawcy. OpisDezynfekcja, mycie, higiena rąk i skóryPreparaty myjące, dezynfekcyjne i konserwujące do automatycznych myjek oraz mycia wstępnego i manualnej pielęgnacji narzędzi chirurgicznych w Centralnej SterylizatorniDezynfekcja pływalni oraz basenów do masażu podwodnego. Uzdatnianie wody basenowejBadanie zawartości pH chloru w wodzie basenowej |
Dodatkowe informacje
| Biuletyn | 1 |
| Nazwa | Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. W. Degi UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu |
| Ulica | ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147 |
| Miejscowosc | Poznań |
| Kod poczt | 61-545 |
| Wojewodztwo | wielkopolskie |
| Tel | 61 8310142, 8310242 |
| Fax | 61 8310107 |
| Internet | www.orsk.ump.edu.pl |
| Regon | 00028885700000 |
| E mail | zamowienia.publiczne@orsk.ump.edu.pl |
| Czy obowiazkowa | Tak |
| Dotyczy | 1 |
| Rodzaj zam | Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej |
| Rodz zam | D |
| Czy czesci | Tak |
| Ilosc czesci | 4 |
| Czy wariant | Nie |
| Czy uzup | Nie |
| Czas | Obowiązuje termin |
| Czas mies | 14 |
| Wadium | Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium |
| Zaliczka | Nie |
| Uprawnienie | Wykonawca spełni niniejszy warunek jeśli wykaże, że posiada koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w przypadku zaoferowania preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze; W pozostałych przypadkach spełnieniem warunku będzie złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ |
| Wiedza | Zamawiający nie precyzuje wymagań dotyczących niniejszego warunku. Spełnieniem warunku będzie złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ |
| Potencjal | Zamawiający nie precyzuje wymagań dotyczących niniejszego warunku. Spełnieniem warunku będzie złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ |
| Zdolne | Zamawiający nie precyzuje wymagań dotyczących niniejszego warunku. Spełnieniem warunku będzie złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ |
| Sytuacja | Zamawiający nie precyzuje wymagań dotyczących niniejszego warunku. Spełnieniem warunku będzie złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do SIWZ |
| Oswiadczenie potwierdzenia 1 | Tak |
| Oswiadczenia wykluczenia 1 | Tak |
| Oswiadczenia wykluczenia 2 | Tak |
| Oswiadczenia wykluczenia 7 | Tak |
| Dok podm zag 1 | Tak |
| Dok potw 6 | Tak |
| Inne dok potw | 1. Dokument uprawniający do używania i obrotu zaoferowanymi wyrobami medycznymi, zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne, tj. Certyfikat CE lub wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych; 2. Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego na terenie Polski, zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych; dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty biobójcze; 3. Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP, zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne - tekst jednolity (Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 276 z ); dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze; 4. Dopuszczenie do obrotu wydane przez Instytut Medycyny Pracy w Łodzi; dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako kosmetyki; (Dz. U. z 11.05.2001 r. Nr 42 poz. 473); 5. Karty Charakterystyki substancji niebezpiecznej zgodnej z aktualnie obowiązującymi przepisami (w formie pisemnej i na płycie CD); 6. Koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w przypadku zaoferowania preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze; 7. Folder (ulotkę) w języku polskim zawierający: opis składu jakościowego i ilościowego, instrukcję użytkowania, spektrum działania bójczego, nazwy ośrodków badawczych, numery norm, badań potwierdzających właściwości bójcze; 8. Oświadczenie Wykonawcy, że na każde wezwanie Zamawiającego dostarczy - potwierdzenie stosownym dokumentem działania bójczego oferowanych środków w zakresie wymaganego spektrum, poparte sprawozdaniem z badań potwierdzających skuteczność produktów dezynfekcyjnych wykonanych metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach; dopuszcza się alternatywne badania wykonane w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu UE |
| Inne dokumenty | 1) W przypadku gdy umocowanie osoby podpisującej ofertę nie wynika z właściwego rejestru, należy dołączyć pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w tym postępowaniu i zawarcia umowy, podpisane przez osoby do tego umocowane zgodnie z odpisem właściwego rejestru. 2) Formularz ofertowy (sporządzony wg wzoru - Załącznik nr 1 do SIWZ). 3) Cennik (sporządzony wg wzoru - Załącznik nr 2 do SIWZ). 4) Określenie części zamówienia, która będzie wykonana przez Podwykonawcę (dotyczy tylko Wykonawcy, który ma zamiar powierzyć wykonanie części zamówienia Podwykonawcy) |
| Niepelnosprawne | Nie |
| Kod trybu | PN |
| Czy zmiana umowy | Tak |
| Zmiana umowy | Określone w SIWZ |
| Kryt cena | A |
| Czy aukcja | Nie |
| Spec www | www.orsk.ump.edu.pl |
| Spec war | Ortopedyczno - Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. W. Degi UM w Poznaniu ul. 28 Czerwca 1956r nr 135/147, 61-545 Poznań Sekcja Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia (pok. 173 i 174) |
| Data skl | 03/01/2013 |
| Godz skl | 10:00 |
| Miejsce | Kancelaria Szpitala (pok. 35) przy ul. 28 Czerwca 1956r nr 135/147. w godzinach urzędowania od 7:00 do 14:35 w dni robocze, tj. od poniedziałku do piątku |
| Termin | Obowiązuje termin |
| Okres liczba dni | 30 |
| Czy uniewaznienie | Nie |