Dostawa sprzętu jednorazowego użytku dla Szpitala Wojewódzkiego im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach
| Publication date | 2018-10-11 |
| End date | 2018-10-24 00:00:00 |
| Instytucja | Szpital Wojewódzki im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach |
| Miejscowość | Suwałki |
| Województwo | podlaskie |
| Branża |
|
Szczegóły |
|
| Numer ogłoszenia | 635398-N-2018 |
| Document type | ZP-400 |
| Cpv code | 331410000 |
| Adres strony internetowej siwz | |
| BZP | Zobacz |
Przedmiot zamówienia
| 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego użytku na potrzeby Szpitala Wojewódzkiego im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach w asortymencie i szacunkowej ilości określonych w załączniku nr 5 do SIWZ - formularz asortymentowo - cenowy. 2. Określone w załączniku nr 5 do SIWZ - formularz asortymentowo - cenowy - szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu, w zależności od zapotrzebowania Zamawiającego, i nie stanowią zobowiązania Zamawiającego do ich zakupu u Wykonawcy jak również nie mogą być podstawą żadnych roszczeń ze strony Wykonawcy. 3. Wskazanie przez Zamawiającego nazwy własnej i/lub numeru katalogowego danego produktu z katalogu wskazanego producenta, 4. służy dokładnemu określeniu przedmiotu zamówienia i ustaleniu standardów, a nie wskazuje na konkretny wyrób danego producenta. 5. Dopuszcza się składanie ofert równoważnych pod warunkiem, że przedmiot oferty jest identyczny funkcjonalnie i możliwie jak najbardziej zbliżony pod względem konstrukcji, materiałów z jakich jest wykonany, rozmiarów itp. do wyrobów przykładowych, a Wykonawca przedłoży w ofercie stosowny dokument, z którego w sposób jednoznaczny będzie wynikać, iż oferowany przedmiot zamówienia posiada parametry techniczno -eksploatacyjno -użytkowe nie gorsze od parametrów wskazanego produktu. Wszelkie ryzyko (w tym koszty ewentualnych ekspertyz) związane z udowodnieniem równoważności spoczywa na Wykonawcy. Podstawa prawna: art. 29 ust. 3 ustawy Prawo zamówień Publicznych. 6. Wszystkie zaoferowane produkty muszą być wprowadzone do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dnia 2017. poz. 211 ze zm.) Na każdym opakowaniu jednostkowym muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, nr serii, nazwa i adres wytwórcy, informacje o produkcie w języku polskim oraz znak CE. 7. Przedmiot dostawy musi odpowiadać wymaganiom polskich norm przenoszących europejskie normy zharmonizowane lub też - w przypadku ich braku - europejskich aprobat technicznych, wspólnych specyfikacji technicznych, polskich norm przenoszących normy europejskie, polskich norm wprowadzających normy międzynarodowe, polskich norm, polskich aprobat technicznych (art.. 30 ust. 1 i 2 ustawy PZP. 8. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za ewentualne szkody powstałe wskutek nie spełnienia przez przedmiot zamówienia wymogów określonych stosownymi przepisami. |
Dodatkowe informacje
| GuidZP400 | f6bf442b-cda0-420c-836e-d85e7292566b |
| Biuletyn | 635398-N-2018 |
| Zamawiajacy nazwa | Szpital Wojewódzki im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach |
| Regon | 79031936200000 |
| Zamawiajacy adres ulica | ul. Szpitalna |
| Zamawiajacy adres numer domu | 60 |
| Zamawiajacy miejscowosc | Suwałki |
| Zamawiajacy kod pocztowy | 16400 |
| Zamawiajacy panstwo | Polska |
| Zamawiajacy wojewodztwo | podlaskie |
| Zamawiajacy telefon | 087 5629582, 5629462, 5629595 |
| Zamawiajacy fax | 875 629 594 |
| Zamawiajacy email | zamowienia@szpital.suwalki.pl |
| Adres strony url | www.szpital.suwalki.pl |
| Zamieszczanie obowiazkowe | 1 |
| Ogloszenie dotyczy | 1 |
| Czy finansowane z unii | 2 |
| Czy ubiegac zaklady pracy | 2 |
| Minimalny procent zatrudnienia | 0% |
| Rodzaj zamawiajacego | 8 |
| Rodzaj zamawiajacego inny | SP ZOZ |
| Czy dostep dokumentow zamowienia | 1 |
| Dostep dokumentow zamowienia | www.szpital.suwalki.pl |
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja | 1 |
| Zamieszczona bedzie specyfikacja | www.szpital.suwalki.pl |
| Czy wymagane przeslanie ofert | 1 |
| Wymagane przeslanie ofert inny | Pisemnie na adres wskazany poniżej |
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres | Szpital Wojewódzki im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach Szpitalna 60 16-400 Suwałki Polska |
| Nazwa nadana zamowieniu | Dostawa sprzętu jednorazowego użytku dla Szpitala Wojewódzkiego im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach |
| Numer referencyjny | 54/PN/WU/2018 |
| Rodzaj zamowienia | 1 |
| Czy podzielone na czesci | 1 |
| Okreslenie przedmiotu | 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego użytku na potrzeby Szpitala Wojewódzkiego im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach w asortymencie i szacunkowej ilości określonych w załączniku nr 5 do SIWZ - formularz asortymentowo - cenowy. 2. Określone w załączniku nr 5 do SIWZ - formularz asortymentowo - cenowy - szacunkowe ilości mogą ulec zmniejszeniu, w zależności od zapotrzebowania Zamawiającego, i nie stanowią zobowiązania Zamawiającego do ich zakupu u Wykonawcy jak również nie mogą być podstawą żadnych roszczeń ze strony Wykonawcy. 3. Wskazanie przez Zamawiającego nazwy własnej i/lub numeru katalogowego danego produktu z katalogu wskazanego producenta, 4. służy dokładnemu określeniu przedmiotu zamówienia i ustaleniu standardów, a nie wskazuje na konkretny wyrób danego producenta. 5. Dopuszcza się składanie ofert równoważnych pod warunkiem, że przedmiot oferty jest identyczny funkcjonalnie i możliwie jak najbardziej zbliżony pod względem konstrukcji, materiałów z jakich jest wykonany, rozmiarów itp. do wyrobów przykładowych, a Wykonawca przedłoży w ofercie stosowny dokument, z którego w sposób jednoznaczny będzie wynikać, iż oferowany przedmiot zamówienia posiada parametry techniczno -eksploatacyjno -użytkowe nie gorsze od parametrów wskazanego produktu. Wszelkie ryzyko (w tym koszty ewentualnych ekspertyz) związane z udowodnieniem równoważności spoczywa na Wykonawcy. Podstawa prawna: art. 29 ust. 3 ustawy Prawo zamówień Publicznych. 6. Wszystkie zaoferowane produkty muszą być wprowadzone do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dnia 2017. poz. 211 ze zm.) Na każdym opakowaniu jednostkowym muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, nr serii, nazwa i adres wytwórcy, informacje o produkcie w języku polskim oraz znak CE. 7. Przedmiot dostawy musi odpowiadać wymaganiom polskich norm przenoszących europejskie normy zharmonizowane lub też - w przypadku ich braku - europejskich aprobat technicznych, wspólnych specyfikacji technicznych, polskich norm przenoszących normy europejskie, polskich norm wprowadzających normy międzynarodowe, polskich norm, polskich aprobat technicznych (art.. 30 ust. 1 i 2 ustawy PZP. 8. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za ewentualne szkody powstałe wskutek nie spełnienia przez przedmiot zamówienia wymogów określonych stosownymi przepisami. |
| Cpv glowny przedmiot | 33141000-0 |
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc | 0,00 |
| Waluta calosc | PLN |
| Data zakonczenia | 2019-02-09T00:00:00+01:00 |
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie | 1 |
| Art 24 ust 5 pkt 1 | 1 |
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia | 1 |
| Wykaz dokumentow zaswiadczen | Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa powyżej – składa dokument wystawiony w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzający że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. Dokument ten powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. |
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci | Oświadczenie, że oferowane w przetargu wyroby są dopuszczone do obrotu na terenie RP i spełniają wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (DZ. U. 2017 poz. 211 ze zm. ) i zobowiązujemy się do dostarczenia na każde żądanie Zamawiającego kopii aktualnych dokumentów potwierdzających zgodność oferowanych wyrobów z odnoszącymi się do nich wymaganiami zasadniczymi (tj. deklaracja zgodności wytwórcy oraz certyfikat jednostki notyfikowalnej - jeżeli dotyczy) Uwaga! jeżeli wyrób, który nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych (Ustawa z dnia 20.05.2010r. Dz.U. 2017 poz. 211 t.j.) i nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru, a więc nie posiada znaku CE to w tym przypadku Zamawiający wymaga załączenia oświadczenia, że oferowany w przedmiotowym postępowaniem produkt, .... (należy go wymienić) nie jest objęty tym wymogiem i podać uzasadnienie tego faktu oraz podstawę prawną. Opisy katalogowe, karty katalogowe oferowanych produktów uwzględniające parametry wymagane przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ. informacja Zamawiający w trakcie badania i oceny ofert na potwierdzenie spełnienia oferowanych parametrów może wezwać Wykonawcę do przedstawienia próbek, oświadczeń lub innych dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia ,celem potwierdzenia zgodności zaoferowanego produktu z wymaganiami SIWZ |
| Inne dokumenty niewymienione | FORMULARZ OFERTOWY sporządzony przez wykonawcę według instrukcji podanej – załącznik nr 1 do SIWZ. Formularz asortymentowo-cenowy – załącznik nr 5 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Pełnomocnictwo do podpisania oferty. Pełnomocnictwo należy załączyć do oferty tylko w przypadku, gdy oferta jest podpisania przez osobę nie figurującą w rejestrze lub wpisie do ewidencji działalności gospodarczej. Brak podpisu na ofercie lub podpisanie oferty przez osobę do tego nieupoważnioną spowoduje konieczność odrzucenia oferty. W przypadku składnia oferty przez podmioty występujące wspólnie, dokument ustanawiający Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie niniejszego zamówienia publicznego jeżeli oferta nie jest podpisana przez wszystkich Wykonawców występujących wspólnie. Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego nie jest postępowaniem sądowym, stwierdzić należy, że złożenie dokumentu pełnomocnictwa lub prokury albo jego odpisu, wypisu lub kopii przez pełnomocnika wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego nie podlega opłacie skarbowej. Pełnomocnictwo należy złożyć wyłącznie w formie oryginału lub kopii notarialnej; Próbki zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ – formularz asortymentowo – cenowy |
| Zastosowanie procedury pzp | 1 |
| Zmiana umowy | 1 |
| Zmiana umowy tekst | 5. Zamawiający działając w oparciu o art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych określa następujące okoliczności, które mogą powodować konieczność wprowadzenia zmian w treści zawartej umowy w stosunku do treści złożonej oferty: a) wydłużenia terminu realizacji umowy, Zamawiający dopuszcza przedłużenie terminu obowiązywania umowy w przypadku niewyczerpania kwoty określonej w § 1 ust. 4 b) zamiany poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy, z chwilą zaprzestania lub wstrzymania jego produkcji, a o czym Wykonawca nie mógł wiedzieć z chwilą zawarcia niniejszej umowy, na tzw. "zamiennik" pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego w tym również cenę jednostkową netto i brutto; c) Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany ilości poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy w zakresie łącznej wartości umowy, o której mowa w § 1 ust. 4 projektu umowy. d) numeru katalogowego produktu lub nazwy własnej produktu, zmianę sposobu konfekcjonowania - w przypadku, gdy wprowadzony zostanie na rynek produkt zmodyfikowany przy czym nie wpłynie to na zwiększenie wartości pakietu i będzie to produkt o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową; wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany lub udoskonalony. e) zmiana ceny w przypadku zmiany przepisów prawa podatkowego w okresie obowiązywania umowy dotyczących stawek VAT, przy czym zmiana nastąpi w wartości brutto, wartość netto pozostaje bez zmian. f) zmiany danych podmiotów zawierających umowę (w wyniku przekształceń, połączeń, itp.). g) wprowadzenia cen promocyjnych lub obniżenie cen dla produktu wskazanego w Formularzu cenowym; h) zmiany przepisów prawa mające wpływ na realizacje niniejszej umowy. i) zmiany w zakresie zamiany podwykonawców w przypadku: a) wprowadzenia nowego podwykonawcy, b) rezygnacji podwykonawcy, c) zmiany wartości lub zakresu dostaw wykonywanych przez podwykonawców. |
| IV 4 4 data | 2018-10-24T00:00:00+02:00 |
| IV 4 4 godzina | 11:00 |
| IV 4 4 jezyki | pl |
| IV 4 5 okres | 30 |
Attchment
| Zalacznik czesc nr | 1 |
| Zalacznik nazwa | część 1 |
| Zalacznik cpv glowny przedmiot | 33141000-0 |
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal | 0,00 |
| Waluta zal | PLN |
| Zalacznik data zakonczenia | 2019-02-09T00:00:00+01:00 |
| Zalacznik krotki opis | Rękawice chirurgiczne, lateksowe, sterylne, pudrowe, zgodnie z normą EN 455-1.2.3,4.; niska zawartość pudru, poziom protein lateksowych <50 µg/g , AQL 0,65, kształt w pełni anatomiczny (przeciwstawny kciuk, zagięte palce); o grubości w części palca min. 0,21mm i długości całkowitej min. 285mm; rolowany mankiet, oznakowanie CE; odporne na rozerwanie, łatwe w nakładaniu, dobrze dopasowane, powierzchnia mikroporowata; posiadające badania jednostki akredytowanej na przenikanie wirusów oraz odporne na przenikanie związków chemicznych wg PN EN 374-3. Pakowane w opakowania indywidualne, dostępne w rozmiarach: 9; 8,5; 8;7,5; 7; 6,5; 6 – według potrzeb zamawiającego. (PRÓBKI – 20 par rozmiar 7.0) Para 11 000 |
| Zalacznik czesc nr | 2 |
| Zalacznik nazwa | część 2 |
| Zalacznik cpv glowny przedmiot | 33141000-0 |
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal | 0,00 |
| Zalacznik data zakonczenia | 2019-02-09T00:00:00+01:00 |
| Zalacznik krotki opis | Rękawice diagnostyczne wykonane z nitrylu, bezpudrowe, z wewnętrzna warstwą polimerową, mankiet rolowany, w kolorze niebieskim. Lekko teksturowane z dodatkową teksturą na końcach palców, grubość rękawic w palcach min. 0,10 mm, na dłoni min. 0,07mm. Zgodne z PN/EN 455-1, 2, 3,4, potwierdzone przez raport z badań producenta. Rękawice odporne na przenikanie związków chemicznych wg PN EN 374-3 potwierdzone przez niezależne badania dołączone do oferty, przynajmniej 4 związków chemicznych (kwasy organiczne, nieorganiczne, zasady,aldehydy i alkohole w tym izopropanol 70% z czasem przenikania min.60 minut). Rękawice odporne na przenikanie wirusów potwierdzone protokołem badań wydanym przez jednostkę niezależną. Posiadające certyfikat do żywności, dołączony do oferty. Zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony indywidualnej kat. III. Opakowanie rozmiarów od S do XL zawierające 100 szt. rękawic. (PRÓBKI – 5 opakowań rozmiar L) op. 12 000 |
| Zalacznik czesc nr | 3 |
| Zalacznik nazwa | część 3 |
| Zalacznik cpv glowny przedmiot | 33141000-0 |
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal | 0,00 |
| Zalacznik data zakonczenia | 2019-02-09T00:00:00+01:00 |
| Zalacznik krotki opis | Cewnik moczowodowy z zakończeniem cylindrycnzym (typ NELATON), 2 oczka drenujące po przeciwległych stronach oddalone od siebie niecały centymetr, długość min. 70cm, wykonany z materiału neoplex mięknącego w ciele pacjenta pod wpływem temperatury, skalowany co 1cm, mandryn (popychacz) wykonany z poliestru; rozmiary: od 4CH do 8CH – zależności od potrzeb zamawiającego (Próbka 2 szt.) szt 400 |
| Zalacznik czesc nr | 4 |
| Zalacznik nazwa | część 4 |
| Zalacznik cpv glowny przedmiot | 33141000-0 |
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal | 0,00 |
| Zalacznik data zakonczenia | 2019-02-09T00:00:00+01:00 |
| Zalacznik krotki opis | Uniwersalny przyrząd do transferu leków do worka Viaflo, z bocznym portem do dostrzyknięcia leku z samozamykającym się zaworem bezigłowym z silikonową membraną, do wielokrotnego użycia – do 100 aktywacji lub 72 h (przy zachowaniu zasad prawidłowej dezynfekcji), kompatybilny z wszystkimi zestawami do przetoczeń, bez DEHP, lateksu, sterylny, pakowany pojedynczo, opakowanie handlowe 25 szt. (w każdym opakowaniu instrukcja użycia). Służy do pobrania, dostrzyknięcia leku i umożliwia podaż grawitacyjną. (Próbka 10 szt.) szt 1 000 Bezigłowy przyrząd dostępowy do worka z płynem infuzyjnym, bez odpowietrzenia o długości 8,33 cm i objętości wypełnienia 0,47 ml. Produkt nie zawiera lateksu, PCV i DEHP (Próbka 10 szt.) szt 2 000 |
| Zalacznik czesc nr | 5 |
| Zalacznik nazwa | część 5 |
| Zalacznik cpv glowny przedmiot | 33141000-0 |
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal | 0,00 |
| Zalacznik data zakonczenia | 2019-02-09T00:00:00+01:00 |
| Zalacznik krotki opis | Przyrząd do chemioterapii dwudrożny, dwuczęściowy układ biorczy. 1. igła biorcza z osłonką, dren, rolkowy regulator przepływu, 2.łącznik luer-lock z osłonką, dren, zaciskacz zatrzaskowy. Dwuczęściowa komora filtracyjna z filtrem płynu 15mm, z dwoma wejściami. Układ podający: dren, zaciskacz zatrzaskowy, rolkowy regulator przepływu, łącznik do dodatkowej iniekcji typu Y, łącznika luer-lock z osłonką. Długość przyrządu to ok. 170 cm. Opakowanie jednostkowe typu blister – pack (Próbki 2 szt.) szt 1 600 |
| Zalacznik czesc nr | 6 |
| Zalacznik nazwa | część 6 |
| Zalacznik cpv glowny przedmiot | 33141000-0 |
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal | 0,00 |
| Zalacznik data zakonczenia | 2019-02-09T00:00:00+01:00 |
| Zalacznik krotki opis | Aparat dwudrożny z portem bezigłowym nad komorą kroplową: ergonomiczna komora kroplowa, wykonana z bardzo przezroczystego materiału, ostry kolec wykonany z przezroczystego materiału, wyposażony w odpowietrznik z filtrem zabezpieczonym klapką; elastyczna dolna część komory kroplowej w celu łatwego ustawienia poziomu; 15um filtr zabezpieczający przed większymi cząsteczkami, precyzyjny zacisk rolkowy, z miejscem na kolec komory kroplowej po użyciu oraz miejsce do podwieszania drenu; filtr hydrofobowy na końcu drenu, zabezpieczający przed wyciekaniem płynu z drenu podczas jego odpowietrzania, filtr hydrofilny w komorze kroplowej, zabezpieczający przed dostaniem się powietrza do drenu po opróżnieniem opakowania z płynem; pozbawiony ftalanów DEHP; dren o długości 180cm. Wymaga się aby dołączyć do oferty test potwierdzający, że linie do przygotowania i podaży leków stanowią zamknięty system w myśl definicji NIOSH i zapobiegają przedostawaniu się niebezpiecznych substancji do otoczenia. (Próbka 2 szt.) szt 1 600 |
| Zalacznik czesc nr | 7 |
| Zalacznik nazwa | część 7 |
| Zalacznik cpv glowny przedmiot | 33141000-0 |
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal | 0,00 |
| Zalacznik data zakonczenia | 2019-02-09T00:00:00+01:00 |
| Zalacznik krotki opis | Sterylny worek do długoterminowej zbiórki moczu, 2L, szeroki, miękki dren antyzałamaniowy 100cm, zastawka antyzwrotna, poprzeczny kranik spustowy, skalowanie co 100ml, biała tylna ściana worka do łatwej wizualizacji moczu, podwójne, wzmocnione zgrzewy, płaski, łatwy do dezynfekcji port igłowy do pobierania próbek o powierzchni 50 mm2 z okienkiem do kontroli procesu, użycie do 7 dni (Próbka 2 szt.) szt 2 000 Sterylny worek do płukania pęcherza, 4L, szeroki dren antyzałamaniowy 120cm, miękka bezlateksowa gruszka, 2-częściowa komora kroplowa (Pasteura), filtr hydrofobowy, zastawka antyzwrotna, ze zintegrowanym wieszakiem, szczegółowa skala co 25ml do 100ml, biała tylna ściana worka do łatwej wizualizacji moczu, poprzeczny kranik spustowy, zakładka na kranik spustowy, port bezigłowy do pobierania próbek, klamra zaciskowa, zapinka do prześcieradła, użycie do 2-3 tygodni (Próbka 2 szt.) szt 500 Worek do opróżniania worka na mocz z substancją wiążącą płyny w żel (SAP), 2L, zastawka antyzwrotna, uniwersalny łącznik do kranika poprzecznego worka, regulowane podwieszenie, wzmocnione zgrzewy, szczegółowa skala co 25ml do 100ml, biała tylna ściana worka, zatyczka, do jednorazowego użytku (Próbka 2 szt.) szt 200 |