| GuidZP400 |
25d9f13c-f839-416d-82dd-39321581231a
|
| Biuletyn |
589984-N-2019
|
| Zamawiajacy nazwa |
Specjalistyczny Szpital Wojewódzki w Ciechanowie
|
| Regon |
31162200000000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
ul. Powstańców Wielkopolskich
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
2
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Ciechanów
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
06-400
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
mazowieckie
|
| Zamawiajacy telefon |
023 6730543, 6723127
|
| Zamawiajacy fax |
023 6730274, 6722764
|
| Zamawiajacy email |
zamowieniapubliczne@op.pl
|
| Adres strony url |
www.szpitalciechanow.com.pl
|
| Adres strony internetowej |
http:/zamowienia.szpitalciechanow.com.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Nazwa projektu programu |
Sprzęt jednorazowy do terapii nerkozastępczej w O/AiIT
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
3
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
http://zamowienia.szpitalciechanow.com.pl
|
| Czy dostep do dokumentow ograniczony |
1
|
| Dostep do dokumentow ograniczony |
pok. 20 w siedzibie zamawiającego
|
| Czy oferty wnioski dostepne |
1
|
| Oferty wnioski dostepne |
http://zamowienia.szpitalciechanow.com.pl
|
| Czy dopuszczone wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert inny |
kurier, operator pocztowy, osobiście
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
ul. Powstańców Wielkopolskich 2; 06-400 Ciechanów
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
Sprzęt jednorazowy do terapii nerkozastępczej w O/AiIT
|
| Numer referencyjny |
ZP/2501/91/19
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
Sprzęt jednorazowy do terapii nerkozastępczej w O/AiIT
|
| Cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Waluta calosc |
pln
|
| Okres w miesiacach |
24
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
a. Deklaracja zgodności z wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices.
b. Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC (jeśli dotyczy)
c. Zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dla wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli)
d. Powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (dla dystrybutorów i importerów).
e. Foldery, prospekty, zdjęcia lub inne dokumenty zawierające opis oferowanych urządzeń, materiałów i produktów, potwierdzające spełnienie wymagań zamawiającego określonych w załączniku nr 2 i 2a do siwz.
f. inne dokumenty wymagane przez zamawiającego w siwz.
g. próbki oferowanych materiałów w ilości odpowiadającej najmniejszym opakowaniom handlowym, dostarczone zamawiającemu nieodpłatnie i niepodlegające zwrotowi
|
| Czy dopuszcza zlozenie katalogow elektronicznych |
1
|
| Czy dopuszcza zlozenie oferty wariantowej |
1
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| IV 4 4 data |
2019-09-09T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
10:00
|
| IV 4 5 okres |
30
|
