Zakup cyfrowego aparatu RTG wraz z dostosowaniem pomieszczeń Pracowni Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ Szpitala Kolejowego w Wilkowicach – Bystrej

Publication date	2019-08-29
End date	2019-09-06 00:00:00
Instytucja	SPZOZ Szpital Kolejowy w Wilkowicach-Bystrej
Miejscowość	Wilkowice
Województwo	śląskie
Branża	Urządzenia medyczne
Szczegóły
Numer ogłoszenia	590898-N-2019
Document type	ZP-400
Cpv code	331000001
Adres strony internetowej siwz	http://www.szpital-kolejowy.com/
BZP	Zobacz

Przedmiot zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest zakup cyfrowego aparatu RTG wraz z dostosowaniem pomieszczeń Pracowni Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ Szpitala Kolejowego w Wilkowicach – Bystrej. 2. Szczegółowe wymagania dotyczące minimalnych parametrów technicznie - użytkowych zawiera załącznik nr 2 do SIWZ. 3. Zaoferowane urządzenie i niezbędne wyposażenie musi posiadać wymagane świadectwa, certyfikaty oraz oznakowanie przewidziane zapisami ustawy o Wyrobach Medycznych świadczące o wymaganym dopuszczeniu do stosowania i obrotu na terenie Polski tj. certyfikat CE i deklarację zgodności zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych. 4. Przedmiot zamówienia obejmuje: 1) dostawę fabrycznie nowego, wyprodukowanego po 1 stycznia 2019 r. urządzenia wraz z niezbędnym wyposażeniem. Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania urządzeń rekondycjonowanych oraz urządzeń demonstracyjnych. Dostarczone urządzenia muszą być wolne od wszelkich wad fizycznych (konstrukcyjnych) i prawnych; 2) montaż urządzenia w Szpitalu w wyznaczonym pomieszczeniu przez Zamawiającego, jego uruchomienie oraz wykonanie niezbędnych testów: a) akceptacyjnych; b) bezpieczeństwa; c) jakości obrazowania - zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej; 3) po uruchomieniu urządzenia udzielenie instruktażu pracownikom Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia: a) bezpieczeństwa pracy z urządzeniem wytwarzającymi promieniowanie jonizujące; b) stosowania i doboru aplikacji klinicznych; c) wykonywania testów jakości obrazowania; d) obsługi stacji opisowych i oprogramowania diagnostycznego; 4) demontaż poprzedniego sprawnego urządzenia RTG znajdującego się w pracowni oraz przeniesienie zdemontowanego sprawnego urządzenia do pomieszczenia wskazanego przez Zamawiającego (bez ponownego montażu, przygotowanego do ponownego użytkowania) 5. Wykonawca zapewni montaż urządzenia z zachowaniem wymogów: 1) odległość źródła promieniowanie (ognisko- lampa) od najbliższej ściany wynosi co najmniej 1,5m przy pionowym kierunku wiązki promieniowania 2) swobodny dostęp do pacjenta co najmniej z dwóch stron 3) wiązka promieniowania pierwotnego nie będzie kierowana w stronę sterowni i drzwi. 4) drzwi do pracowni rentgenowskiej oznakowane tablicą informacyjną ze znakiem ostrzegawczym przed promieniowaniem jonizującym. Tablica powinna być zgodna z złącznikiem do Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2006 r w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi z późniejszymi zmianami. 6. Wykonawca zobowiązuje się sprawdzić dokumentację znajdującą się w pracowni RTG i dostosować ją do wymogów urządzenia zgodnie z przepisami prawnymi w celu uzyskania odpowiednich zezwoleń administracyjnych 7. Wykonawca uzgodni z Zamawiającym (na etapie realizacji zamówienia) program instruktażu personelu Zamawiającego potwierdzony Certyfikatem odpowiednio do stanowiska (technicy elektroradiologii, lekarze, fizyk medyczny, personel działu technicznego). 8. Instruktaż pracowników zaplecza technicznego Zamawiającego powinien obejmować zakres niezbędny do pełnienia nadzoru nad współpracą instalacji zasilających urządzenie. 9. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia w następujących etapach: A. Dostawa stacjonarnego aparatu RTG wraz z wyposażeniem zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia załącznik nr 2 do SIWZ; B. Demontaż poprzedniego sprawnego urządzenia RTG znajdującego się w pracowni oraz przeniesienie zdemontowanego sprawnego urządzenia do pomieszczenia wskazanego przez Zamawiającego (bez ponownego montażu, przygotowanego do ponownego użytkowania). C. Dostosowanie pomieszczenia i infrastruktury zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w zakresie niezbędnym dla instalacji oferowanego typu urządzenia w tym:  wykonanie wszelkich niezbędnych prac w celu montażu i uruchomienia nowego cyfrowego aparatu RTG,  odświeżenie sufitu i ścian po demontażu starego aparatu,  dostawa kaloryferów higienicznych wraz montażem i demontażem starych,  dostawa wentylacji lub klimatyzacji wraz montażem w sterowni oraz dostosowanie obecnej wentylacji mechanicznej w pomieszczeniu RTG aby zapewniała 1,5 krotną wymianę powietrza w ciągu godziny,  odświeżenie istniejących drzwi (drzwi posiadają zabezpieczenia przeciw promieniowaniu)- odnowienie aby ich poziom ochrony był wystarczający do wymogów nowego aparatu,  montaż instalacji sufitowej pod zawieszenie kolumny sufitowej z lampą RTG  wszelkie inne prace dostosowawcze zapewniające zgodność: a) z "Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2006 r w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi" z późniejszymi zmianami, b) z wymogami Państwowej Inspekcji Sanitarnej. aby zapewnić dopuszczenie aparatu i pracowni do użytkowania, Obecna pracownia została dopuszczona kilkanaście lat temu do użytkowania jak pracownia diagnostyczna RTG. W przypadku konieczności ponownego uzyskania dopuszczenia do użytku pracowni RTG Wykonawca będzie zobowiązany własnym kosztem i staraniem do uzyskania wszelkich zezwoleń, uzgodnień, opinii, dopuszczeń i odbiorów itp. niezbędnych do użytkowania pracowni RTG (np. dopuszczenie przez Państwową Inspekcję Sanitarną),  wykonawca może dokonać oględzin obecnej pracowni w godzinach od 7- 14 w dnia robocze. 10. Zamawiający zaleca wykonanie wizji lokalnej pracowni. 11. Wymagany minimalny okres gwarancji na urządzenie wraz z wyposażeniem wynosi 24 miesiące od daty podpisania protokołu odbioru przez Zamawiającego. W przypadku gdy okres gwarancji jest dłuższy niż rękojmi, okres rękojmi wydłuża się do deklarowanego przez Wykonawcę okresu gwarancji. 12. Serwis urządzenia medycznego musi być realizowany bezpośrednio przez producenta urządzenia lub przez podmiot upoważniony przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania tych czynności, zgodnie z art. 90 ustawy o wyrobach medycznych. W związku z powyższym Wykonawca przy dostawie załączy wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności serwisowych. 13. Czynności serwisowe wykonywane ramach wynagrodzenia umownego zostały szczegółowo określone we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej SIWZ. 14. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych przy zachowaniu norm, parametr6w i standardów, jakimi charakteryzuje się opisany przez Zamawiającego przedmiot zamówienia. Opisane parametry przedmiotu zamówienia stanowią minimum jakościowe wymagane przez Zamawiającego. 15. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne zobowiązany jest wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego. 16. Wskazanie przez Zamawiającego marki lub nazwy handlowej określa klasę produktu. będącego przedmiotem zamówienia i służy ustaleniu standardu, a nie wskazuje na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. Oryginalne nazewnictwo lub symbolika podana została w celu uszczegółowienia przedmiotu zamówienia. 17. Przedmiot zamówienia musi być oznakowany przez producentów w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu jak i producenta. 18. Klasyfikacja zamówienia wg wspólnego słownika zamówień (CPV): 33.10.00.00 - 1 - urządzenia medyczne 33.11.10.00 - l - aparatura rentgenowska 19. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych. 20. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień, o których mowa wart. 67 ust l pkt 7. 21. Zamawiający nie przewiduje możliwości składania ofert wariantowych. 22. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej. 23. Zamawiający nie przewiduje prowadzenia aukcji elektronicznej. 24. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu za wyjątkiem sytuacji, o których mowa w art. 93 ust. 4 ustawy Pzp,

Dodatkowe informacje

GuidZP400	cca3e836-c3eb-4237-b69e-bfa39a9dda59
Biuletyn	590898-N-2019
Zamawiajacy nazwa	SPZOZ Szpital Kolejowy w Wilkowicach-Bystrej
Regon	01065717500000
Zamawiajacy adres ulica	Żywiecka
Zamawiajacy adres numer domu	19
Zamawiajacy miejscowosc	Wilkowice
Zamawiajacy kod pocztowy	43-365
Zamawiajacy panstwo	Polska
Zamawiajacy wojewodztwo	śląskie
Zamawiajacy telefon	+48338122020
Zamawiajacy fax	+48338123098
Zamawiajacy email	zam.publiczne@szpital-kolejowy.com
Adres strony url	http://www.szpital-kolejowy.com/
Zamieszczanie obowiazkowe	1
Ogloszenie dotyczy	1
Czy finansowane z unii	2
Czy ubiegac zaklady pracy	2
Minimalny procent zatrudnienia	0%
Rodzaj zamawiajacego	8
Rodzaj zamawiajacego inny	Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Zamieszczona bedzie specyfikacja	http://bip-slaskie.pl/skbys/
Nazwa nadana zamowieniu	Zakup cyfrowego aparatu RTG wraz z dostosowaniem pomieszczeń Pracowni Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ Szpitala Kolejowego w Wilkowicach – Bystrej
Numer referencyjny	ZP/271/16/LO/2019
Rodzaj zamowienia	1
Okreslenie przedmiotu	1. Przedmiotem zamówienia jest zakup cyfrowego aparatu RTG wraz z dostosowaniem pomieszczeń Pracowni Diagnostyki Obrazowej SP ZOZ Szpitala Kolejowego w Wilkowicach – Bystrej. 2. Szczegółowe wymagania dotyczące minimalnych parametrów technicznie - użytkowych zawiera załącznik nr 2 do SIWZ. 3. Zaoferowane urządzenie i niezbędne wyposażenie musi posiadać wymagane świadectwa, certyfikaty oraz oznakowanie przewidziane zapisami ustawy o Wyrobach Medycznych świadczące o wymaganym dopuszczeniu do stosowania i obrotu na terenie Polski tj. certyfikat CE i deklarację zgodności zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych. 4. Przedmiot zamówienia obejmuje: 1) dostawę fabrycznie nowego, wyprodukowanego po 1 stycznia 2019 r. urządzenia wraz z niezbędnym wyposażeniem. Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania urządzeń rekondycjonowanych oraz urządzeń demonstracyjnych. Dostarczone urządzenia muszą być wolne od wszelkich wad fizycznych (konstrukcyjnych) i prawnych; 2) montaż urządzenia w Szpitalu w wyznaczonym pomieszczeniu przez Zamawiającego, jego uruchomienie oraz wykonanie niezbędnych testów: a) akceptacyjnych; b) bezpieczeństwa; c) jakości obrazowania - zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej; 3) po uruchomieniu urządzenia udzielenie instruktażu pracownikom Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia: a) bezpieczeństwa pracy z urządzeniem wytwarzającymi promieniowanie jonizujące; b) stosowania i doboru aplikacji klinicznych; c) wykonywania testów jakości obrazowania; d) obsługi stacji opisowych i oprogramowania diagnostycznego; 4) demontaż poprzedniego sprawnego urządzenia RTG znajdującego się w pracowni oraz przeniesienie zdemontowanego sprawnego urządzenia do pomieszczenia wskazanego przez Zamawiającego (bez ponownego montażu, przygotowanego do ponownego użytkowania) 5. Wykonawca zapewni montaż urządzenia z zachowaniem wymogów: 1) odległość źródła promieniowanie (ognisko- lampa) od najbliższej ściany wynosi co najmniej 1,5m przy pionowym kierunku wiązki promieniowania 2) swobodny dostęp do pacjenta co najmniej z dwóch stron 3) wiązka promieniowania pierwotnego nie będzie kierowana w stronę sterowni i drzwi. 4) drzwi do pracowni rentgenowskiej oznakowane tablicą informacyjną ze znakiem ostrzegawczym przed promieniowaniem jonizującym. Tablica powinna być zgodna z złącznikiem do Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2006 r w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi z późniejszymi zmianami. 6. Wykonawca zobowiązuje się sprawdzić dokumentację znajdującą się w pracowni RTG i dostosować ją do wymogów urządzenia zgodnie z przepisami prawnymi w celu uzyskania odpowiednich zezwoleń administracyjnych 7. Wykonawca uzgodni z Zamawiającym (na etapie realizacji zamówienia) program instruktażu personelu Zamawiającego potwierdzony Certyfikatem odpowiednio do stanowiska (technicy elektroradiologii, lekarze, fizyk medyczny, personel działu technicznego). 8. Instruktaż pracowników zaplecza technicznego Zamawiającego powinien obejmować zakres niezbędny do pełnienia nadzoru nad współpracą instalacji zasilających urządzenie. 9. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia w następujących etapach: A. Dostawa stacjonarnego aparatu RTG wraz z wyposażeniem zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia załącznik nr 2 do SIWZ; B. Demontaż poprzedniego sprawnego urządzenia RTG znajdującego się w pracowni oraz przeniesienie zdemontowanego sprawnego urządzenia do pomieszczenia wskazanego przez Zamawiającego (bez ponownego montażu, przygotowanego do ponownego użytkowania). C. Dostosowanie pomieszczenia i infrastruktury zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w zakresie niezbędnym dla instalacji oferowanego typu urządzenia w tym:  wykonanie wszelkich niezbędnych prac w celu montażu i uruchomienia nowego cyfrowego aparatu RTG,  odświeżenie sufitu i ścian po demontażu starego aparatu,  dostawa kaloryferów higienicznych wraz montażem i demontażem starych,  dostawa wentylacji lub klimatyzacji wraz montażem w sterowni oraz dostosowanie obecnej wentylacji mechanicznej w pomieszczeniu RTG aby zapewniała 1,5 krotną wymianę powietrza w ciągu godziny,  odświeżenie istniejących drzwi (drzwi posiadają zabezpieczenia przeciw promieniowaniu)- odnowienie aby ich poziom ochrony był wystarczający do wymogów nowego aparatu,  montaż instalacji sufitowej pod zawieszenie kolumny sufitowej z lampą RTG  wszelkie inne prace dostosowawcze zapewniające zgodność: a) z "Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 sierpnia 2006 r w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi" z późniejszymi zmianami, b) z wymogami Państwowej Inspekcji Sanitarnej. aby zapewnić dopuszczenie aparatu i pracowni do użytkowania, Obecna pracownia została dopuszczona kilkanaście lat temu do użytkowania jak pracownia diagnostyczna RTG. W przypadku konieczności ponownego uzyskania dopuszczenia do użytku pracowni RTG Wykonawca będzie zobowiązany własnym kosztem i staraniem do uzyskania wszelkich zezwoleń, uzgodnień, opinii, dopuszczeń i odbiorów itp. niezbędnych do użytkowania pracowni RTG (np. dopuszczenie przez Państwową Inspekcję Sanitarną),  wykonawca może dokonać oględzin obecnej pracowni w godzinach od 7- 14 w dnia robocze. 10. Zamawiający zaleca wykonanie wizji lokalnej pracowni. 11. Wymagany minimalny okres gwarancji na urządzenie wraz z wyposażeniem wynosi 24 miesiące od daty podpisania protokołu odbioru przez Zamawiającego. W przypadku gdy okres gwarancji jest dłuższy niż rękojmi, okres rękojmi wydłuża się do deklarowanego przez Wykonawcę okresu gwarancji. 12. Serwis urządzenia medycznego musi być realizowany bezpośrednio przez producenta urządzenia lub przez podmiot upoważniony przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania tych czynności, zgodnie z art. 90 ustawy o wyrobach medycznych. W związku z powyższym Wykonawca przy dostawie załączy wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności serwisowych. 13. Czynności serwisowe wykonywane ramach wynagrodzenia umownego zostały szczegółowo określone we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej SIWZ. 14. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych przy zachowaniu norm, parametr6w i standardów, jakimi charakteryzuje się opisany przez Zamawiającego przedmiot zamówienia. Opisane parametry przedmiotu zamówienia stanowią minimum jakościowe wymagane przez Zamawiającego. 15. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne zobowiązany jest wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego. 16. Wskazanie przez Zamawiającego marki lub nazwy handlowej określa klasę produktu. będącego przedmiotem zamówienia i służy ustaleniu standardu, a nie wskazuje na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. Oryginalne nazewnictwo lub symbolika podana została w celu uszczegółowienia przedmiotu zamówienia. 17. Przedmiot zamówienia musi być oznakowany przez producentów w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu jak i producenta. 18. Klasyfikacja zamówienia wg wspólnego słownika zamówień (CPV): 33.10.00.00 - 1 - urządzenia medyczne 33.11.10.00 - l - aparatura rentgenowska 19. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych. 20. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień, o których mowa wart. 67 ust l pkt 7. 21. Zamawiający nie przewiduje możliwości składania ofert wariantowych. 22. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej. 23. Zamawiający nie przewiduje prowadzenia aukcji elektronicznej. 24. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu za wyjątkiem sytuacji, o których mowa w art. 93 ust. 4 ustawy Pzp,
Cpv glowny przedmiot	33100000-1
Szacunkowa wartosc zamowienia calosc	0,00
Okreslenie warunkow	Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie.
Sytuacja finansowa okreslenie warunkow	Wykonawca spełni warunek jeśli wykaże, że posiada środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości 500 000,00 zł. (oświadczenie – Załącznik nr 1 do SIWZ),
Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow	Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie.
Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie	1
Art 24 ust 5 pkt 1	1
Art 24 ust 5 pkt 8	1
Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia	1
Wykaz dokumentow zaswiadczen	a) Odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp - (na wezwanie Zamawiającego – najwyżej oceniana oferta), b) Zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - (na wezwanie Zamawiającego – najwyżej oceniana oferta), b) Zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - (na wezwanie Zamawiającego – najwyżej oceniana oferta).
Inne dokumenty niewymienione	W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, oświadczenie składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu, zamieszcza informacje o tych podmiotach w oświadczeniu, o którym mowa w ust. 1. Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu zobowiązany jest zamieścić informacje o podwykonawcach w formularzu ofertowym (Załącznik nr 1 do SIWZ). Zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom i podania przez wykonawcę firm podwykonawców. Do oferty należy dołączyć pełnomocnictwa dla wszystkich osób podpisujących ofertę lub oświadczenia albo poświadczających za zgodność z oryginałem dokumenty składane wraz z ofertą, potwierdzające prawo do reprezentowania bądź działania w odpowiednim zakresie – jeżeli prawa tego nie można ustalić na podstawie informacji ujawniających w ogólnie dostępnych rejestrach publicznych. KLAUZULA INFORMACYJNA DLA OFERENTA W związku z prowadzonym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) zwanego dalej w skrócie „RODO”, informujemy, iż: 1. Administratorem Państwa danych osobowych jest SP ZOZ Szpital Kolejowy w Wilkowicach-Bystrej z siedzibą w Wilkowicach przy ul. Żywieckiej 19, 43-365 Wilkowice; NIP: 937-21-88-022, REGON: 010657175, wpisany do rejestru stowarzyszeń, innych organizacji społecznych i zawodowych, fundacji oraz samodzielnych publicznych zakładów opieki zdrowotnej Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy w Bielsku-Białej Wydział VIII Gospodarczy pod nr KRS: 0000031391, zwany dalej: „Administratorem”. Możecie się Państwo skontaktować się z Administratorem pisząc na adres: biuro@szpital-kolejowy.com lub pod numer sekretariatu: 33 812 30 98 2. Możecie się Państwo również skontaktować się z Administratorem za pośrednictwem powołanego przez niego Inspektora Ochrony Danych pisząc na adres: iod@szpital-kolejowy.com 3. Państwa dane przetwarzane są w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c) RODO - tzn. przetwarzanie jest niezbędne do wypełnienia obowiązku prawnego, który ciąży na nas jako Administratorze oraz w oparciu o ustawę z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (dalej zwanej „ustawa Pzp”). 4. Odbiorcami Państwa danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy Pzp. 5. Administrator nie zamierza przekazywać Państwa danych do państwa trzeciego ani do organizacji międzynarodowych. 6. Państwa dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy. 7. Obowiązek podania przez Państwa danych osobowych bezpośrednio Państwa dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego. Konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp. 8. Macie Państwo prawo żądać od Administratora: - dostępu do swoich danych osobowych z zastrzeżeniem art. 8a ust. 2 oraz art. 97 ust. 1a ustawy Pzp, - prawo do ich sprostowania, przy czym skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników, - prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO oraz z uwzględnieniem art. 8a ust. 4 ustawy Pzp. Nie przysługuje Państwu: w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO. 9. W związku z przetwarzaniem Państwa danych osobowych przez Administratora przysługuje Państwu prawo wniesienia skargi do organu nadzorczego, tj. Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzasadnione jest, że Państwa dane osobowe przetwarzane są przez Administratora niezgodnie z przepisami RODO. 10. Administrator nie będzie stosował wobec Państwa zautomatyzowanego podejmowania decyzji, w tym profilowania.
Zastosowanie procedury pzp	1
Zmiana umowy	1
Zmiana umowy tekst	1. Szczegółowe warunki umowy o wykonanie zamówienia zostały zawarte we wzorach umowy stanowiących załącznik nr 5 do siwz. 2. Zamawiający wymaga zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych we wzorze umowy, o którym mowa w ust. 1.
IV 4 4 data	2019-09-06T00:00:00+02:00
IV 4 4 godzina	10:00
IV 4 4 jezyki	polski
IV 4 5 okres	30

Criterion

Kryteria	Parametry techniczne urzadzenia
Znaczenie	21,00
Kryteria	Okres gwarancji
Znaczenie	15,00
Kryteria	Cena
Znaczenie	60,00
Kryteria	Termin dostawy
Znaczenie	4,00