Dostawa pojemników traneferowych sterylnych, filtrów do usuwania leukocytów, gazy opatrunkowej, waty celulozowej, podkładu ochronnego bibułowo-foliowego, preparatu alkoholowego o przedłużonym działaniu
Publication date | 2020-05-05 |
End date | 2020-05-13 00:00:00 |
Instytucja | Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ |
Miejscowość | Warszawa |
Województwo | mazowieckie |
Branża |
|
Szczegóły |
|
Numer ogłoszenia | 536889-N-2020 |
Document type | ZP-400 |
Cpv code | 331416130, 331416202, 331411142, 331411159, 395180006, 336316008 |
Adres strony internetowej siwz | |
BZP | Zobacz |
Przedmiot zamówienia
Pakiet nr 1: Pojemnik transferowy sterylny o pojemności 600 ml z łącznikiem. Wielkość zamówienia: 3225 sztuk; Pakiet nr 2: Filtry do usuwania leukocytów z koncentratów krwinek płytkowych. Wielkość zamówienia: 120 sztuk; Pakiet nr 3: Gaza opatrunkowa niesterylna lub sterylna 1 m x 1m, 13 lub 17 nitkowa. Wielkość zamówienia: 1250 sztuk; Pakiet nr 4: Wata celulozowa w arkuszach. Wielkość zamówienia: 58 opakowań (5 kg); Pakiet nr 5: Podkład ochronny bibułowo-foliowy na leżankę, szerokość 50cm. Wielkość zamówienia: 185 rolek; Pakiet nr 6: Alkoholowy preparat z zawartością minimum dwóch alkoholi o działaniu przedłużonym do odkażania skóry przed operacjami i mniejszymi zabiegami lekarskimiWielkość zamówienia: 296 sztuk. |
Dodatkowe informacje
Attchment
Zalacznik czesc nr | 1 |
Zalacznik nazwa | Pojemnik transferowy sterylny |
Zalacznik cpv glowny przedmiot | 33141613-0 |
Szacunkowa wartosc zamowienia zal | 0,00 |
Zalacznik okres w miesiacach | 12 |
Zalacznik krotki opis | Pojemnik transferowy sterylny o pojemności 600 ml z łącznikiem. Wielkość zamówienia: 3225 sztuk. Wymagane dokumenty: deklaracja zgodności, zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. |
Zalacznik czesc nr | 2 |
Zalacznik nazwa | Filtry do usuwania leukocytów z koncentratów krwinek płytkowych |
Zalacznik cpv glowny przedmiot | 33141620-2 |
Szacunkowa wartosc zamowienia zal | 0,00 |
Zalacznik okres w miesiacach | 12 |
Zalacznik krotki opis | Filtry do usuwania leukocytów z koncentratów krwinek płytkowych sztuka 120 1. Wykonany z przeźroczystego tworzywa, 2. integralnie z filtrem połączony pojemnik transferowy o pojemności min 1000ml, 3. wyposażone w system odpowietrzania, gwarantujący filtrację w układzie zamkniętym. 4. filtr zbudowany z naturalnego polimeru zapobiegający aktywacji płytek podczas filtrowania, 5. przeznaczony do laboratoryjnej filtracji 1 jednostki z aferezy lub 1jednostki zlewanego KKP, 6. czas filtracji ≤ 15 minut, 7. skuteczność filtracji do poziomu uważanego za zapobiegający alloimmunizacji (liczba leukocytów <1x106/jednostkę), 8. objętość preparatu pozostająca w układzie nie przekracza 15%, 9. jednoznaczne oznakowanie pojemnika transferowego przez podanie kodu produktu i serii, 10. elastyczny i cienkościenny dren, 11. metoda sterylizacji zapewniająca okres ważności minimum 30 miesięcy. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego. Zamawiający będzie żądał następujących dokumentów: dokument CE, zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. |
Zalacznik czesc nr | 3 |
Zalacznik nazwa | Gaza opatrunkowa niesterylna lub sterylna |
Zalacznik cpv glowny przedmiot | 33141114-2 |
Szacunkowa wartosc zamowienia zal | 0,00 |
Zalacznik okres w miesiacach | 12 |
Zalacznik krotki opis | Gaza opatrunkowa niesterylna lub sterylna 1 m x 1m, 13 lub 17 nitkowa, 100% bawełny hydrofilowej. Bezpieczna w użytkowaniu, bez luźnych włókien na powierzchni. Bielona metodą nadtlenkową. Wielkość zamówienia: 1250 sztuk. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający będzie żądał następujących dokumentów : deklaracja zgodności producenta. |
Zalacznik czesc nr | 4 |
Zalacznik nazwa | Wata celulozowa w arkuszach |
Zalacznik cpv glowny przedmiot | 33141115-9 |
Szacunkowa wartosc zamowienia zal | 0,00 |
Zalacznik okres w miesiacach | 12 |
Zalacznik krotki opis | Wata celulozowa w arkuszach. Nie powodująca podrażnień skóry i reakcji alergicznych, rozmiar min. 40cmx60cm. Opakowanie 5kg . Wielkość zamówienia: 58 Opakowań (5 kg) W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający będzie żądał następujących dokumentów : deklaracja zgodności producenta. |
Zalacznik czesc nr | 5 |
Zalacznik nazwa | Podkład ochronny bibułowo-foliowy na leżankę |
Zalacznik cpv glowny przedmiot | 39518000-6 |
Szacunkowa wartosc zamowienia zal | 0,00 |
Zalacznik okres w miesiacach | 12 |
Zalacznik krotki opis | Podkład ochronny bibułowo-foliowy na leżankę, szerokość 50cm. Perforowany poprzecznie co min. 35 cm max. 50 cm Długość 40-50m. Rolka z otworem przelotowym średnicy od 38 do 45 mm. Do zamocowania na wałku. Wielkość zamówienia: 185 rolek. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający będzie żądał następujących dokumentów : deklaracja zgodności. |
Zalacznik czesc nr | 6 |
Zalacznik nazwa | Alkoholowy preparat z zawartością minimum dwóch alkoholi o działaniu przedłużonym do odkażania skóry przed operacjami |
Zalacznik cpv glowny przedmiot | 33631600-8 |
Szacunkowa wartosc zamowienia zal | 0,00 |
Zalacznik okres w miesiacach | 12 |
Zalacznik krotki opis | Alkoholowy preparat z zawartością minimum dwóch alkoholi o działaniu przedłużonym do odkażania skóry przed operacjami i mniejszymi zabiegami lekarskimi, bezbarwny, bez zawartości jodu, posiadający atomizer. Spektrum działania: B, F, V (HBV, HIV), MRSA, Tbc – do 5 min. Opakowanie - 200-350ml. Wielkość zamówienia: 296 sztuk. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego. Zamawiający będzie żądał następujących dokumentów: instrukcja w języku polskim, zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub dokument dopuszczający do stosowania w służbie zdrowia na terenie RP zgodnie z wymogami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2001r. Nr 126 poz. 1381 z późniejszymi zmianami) i ustawie z dnia 13.09.2002r. o produktach biobójczych (Dz. U. 2002r. Nr 175 poz. 1433 z późniejszymi zmianami). |
Criterion
Kryteria | cena |
Znaczenie | 60,00 |
Kryteria | termin dostawy |
Znaczenie | 40,00 |