| GuidZP400 |
152cda91-ea3f-42a6-b3fa-85de453dc640
|
| Biuletyn |
555142-N-2020
|
| Zamawiajacy nazwa |
Pabianickie Centrum Medyczne Sp. z o.o.
|
| Regon |
10068249100000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
ul. Jana Pawła II
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
68
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Pabianice
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
95-200
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
łódzkie
|
| Zamawiajacy telefon |
42 22 53 500
|
| Zamawiajacy fax |
42 21 49 299
|
| Zamawiajacy email |
zamowienia@pcmnzoz.pl
|
| Adres strony url |
http://pcmnzoz.pl; http://bip.pcmnzoz.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
8
|
| Rodzaj zamawiajacego inny |
Spółka z o.o.
|
| Dostep dokumentow zamowienia |
http://pcmnzoz.pl; http://bip.pcmnzoz.pl/index.php/zamowienia-publiczne/wszczecie-postepowania
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
http://bip.pcmnzoz.pl/index.php/zamowienia-publiczne/wszczecie-postepowania
|
| Czy oferty wnioski dostepne |
1
|
| Oferty wnioski dostepne |
Wykonawca składa ofertę za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku dostępnego na ePuap i udostępnionego również na miniPortalu
|
| Czy dopuszczone wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert inny |
pisemnie
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
Pabianickie Centrum Medyczne Sp. z o. o. 95-200 Pabianice, ul. Jana Pawła II 68 /KANCELARIA/
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
Dostawy środków ochrony osobistej
|
| Numer referencyjny |
19/Apt/2020
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Czy podzielone na czesci |
1
|
| Maksymalna liczba czesci jednemu wykonawcy |
wszystkie części
|
| Okreslenie przedmiotu |
Dostawa środków ochrony osobistej w ilościach oraz o parametrach wskazanych w SIWZ. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera formularz cenowy - załącznik nr 4 do SIWZ.
|
| Cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Okreslenie warunkow |
Zamawiający nie określił warunków
|
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow |
Zamawiający nie określił warunków
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
Zamawiający nie określił warunków
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
6.1. W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt 1 Wykonawca przedstawi aktualny odpis z właściwego rejestru lub
z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
W celu potwierdzenia, okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych tj. że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca dostarczy dokumenty potwierdzające że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019r., poz. 175), w szczególności:
a/ Deklarację Zgodności lub Certyfikat CE na oferowane produkty (jeżeli dotyczy)
Zamawiający wymaga oznaczenia dokumentów numerem pozycji której dotyczą.
b/ Dokument potwierdzający spełnienie przez oferowany asortyment norm jakościowych wykazanych w SIWZ (jeśli dotyczy)
Zamawiający wymaga oznaczenia dokumentów numerem pozycji której dotyczą.
Aktualne przez okres obowiązywania umowy.
W celu potwierdzenia, okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 ustawy Prawo zamówień publicznych tj. wykazania spełnienia warunków udziału
w postępowaniu Wykonawca przedstawi dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą
z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (jeżeli dotyczy – w przypadku, gdy asortyment nie jest wyrobem medycznym należy złożyć oświadczenie, że asortyment nie jest wyrobem medycznym i nie podlega ustawie o wyrobach medycznych), Załącznik nr 7 do SIWZ
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
Zgodnie z załącznikiem 6 do SIWZ - wzór umowy
|
| IV 4 4 data |
2020-07-07T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
11:00
|
| IV 4 4 jezyki |
język polski
|
| IV 4 5 okres |
30
|
| Zalacznik czesc nr |
1
|
| Zalacznik nazwa |
Półmaski filtr FFP 2
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33735100-2
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
6
|
| Zalacznik krotki opis |
Wymagane dokumenty potwierdzające jakość asortymentu:
1. PN-EN 140:2001/Ap1:2003 lub odpowiednio 140:1998/AC:1999);
2. PN-EN 149+A1:2010 ( lub odpowiednio EN 149:2001+A1:2009)
3. Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami rozporządzenia UE 2016/425
3. Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG
4. Oznakowanie znakiem CE
Zamawiający na etapie postęowania będzie wymagał dostarczenia kopii dokumentów potwierdzających spełnienie wymagań.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
2
|
| Zalacznik nazwa |
Półmaski filtr FFP 3
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33735100-2
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
6
|
| Zalacznik krotki opis |
Wymagane dokumenty potwierdzające jakość asortymentu:
1. PN-EN 140:2001/Ap1:2003 lub odpowiednio 140:1998/AC:1999);
2. PN-EN 149+A1:2010 ( lub odpowiednio EN 149:2001+A1:2009)
3. Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami rozporządzenia UE 2016/425
3. Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG
4. Oznakowanie znakiem CE
Zamawiający na etapie postęowania będzie wymagał dostarczenia kopii dokumentów potwierdzających spełnienie wymagań.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
3
|
| Zalacznik nazwa |
Maski chirurgiczne
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33735100-2
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
6
|
| Zalacznik krotki opis |
Wymagane dokumenty potwierdzające jakość asortymentu:
1. Dokument potwierdzający zgodność z normamą PN-EN 14683:2006 lub EN 14683+AC:2019-09)
2. Deklaracja zgodności na zgodność asortymentu z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracji zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG
3. Oznakowanie znakiem CE
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
4
|
| Zalacznik nazwa |
Kombinezony
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33735100-2
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
6
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Dokument potwierdzający zgodność z normą:
EN 14126 dotyczącej odzieży ochronnej według co najmniej wyszczególnionych warunków:
*odporność na przenikanie skażonej cieczy pod wpływem ciśnienia hydrostatycznego - klasa 4 i wyższa,
*odporność na przenikanie czynników infekcyjnych pod wpływem mechanicznego kontaktu z substancjami zawierającymi skażone ciecze – klasa 4 i wyższa,
* odporność na przenikanie skażonych ciekłych aerozoli – klasa 2 i wyższa
2. Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG
3. Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami rozporządzenia UE 2016/425
4. Oznakowanie znakiem CE
Zamawiający na etapie postępowania będzie wymagał dostarczenia kopii dokumentów potwierdzających spełnienie wymagań.
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
5
|
| Zalacznik nazwa |
Gogle ochronne
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33735100-2
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
6
|
| Zalacznik krotki opis |
Wymagane dokumenty potwierdzające jakość asortymentu:
1. Dokument potwierdzający zgodność z normami:PN-EN 167:2005 - Ochrona indywidualna oczu -- Optyczne metody badań (lub odpowiednio EN 167:2001);
2. Dokument potwierdzający zgodność z normami PN-EN 168:2005 - Ochrona indywidualna oczu -- Nieoptyczne metody badań (lub odpowiednio EN 168:2001)
3. Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami rozporządzenia UE 2016/425 oznakowanie znakiem CE
4. Oznakowanie znakiem CE
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
6
|
| Zalacznik nazwa |
Osłony twarzy (przyłbice)
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
6
|
| Zalacznik krotki opis |
Osłony twarzy ( przyłbice) powinny charakteryzować się: współczynnikiem
przepuszczania świata – nie mniej niż 74,4 %, wyposażone w elementy umożlwiające dopasowanie do obwodu głowy użytkownika, powinny być wykonane z materiałów niepalnych.
Wymagane dokumenty potwierdzające jakość asortymentu:
1. Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz.
211) lub deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG
2. Dokument potwierdzający zgodność z normami: PN-EN 167:2005
3. Dokument potwierdzający zgodność produktu z normą PN-EN 168:2005
5. Dokument potwierdzający zgodność produktu z normą PN-EN 166:2005
6. Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami rozporządzenia UE 2016/425
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
7
|
| Zalacznik nazwa |
Zestaw do detekcji IgG/IgM (2019 nCov)
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33141000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
6
|
| Zalacznik krotki opis |
Zestaw do jakościowego wykrywania przeciwciał IgG/IgM w ludzkiej surowicy, krwi pełnej, osoczu; test do diagnostyki in vitro; test z certyfikatem CE; przechowywany w folii aluminiowej, osobno pakowany; temp. przechowywania 4-30st.C ; 1op=50szt.
Wymagane dokumenty potwierdzające jakość asortymentu:
1. Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami Rozporządzenia Ministra
Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) lub deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG
|
| | |
