Sukcesywne dostawy jednorazowych materiałów ochronnych dla Mazowieckiego Centrum Stomatologii Sp. z o.o.
Publication date | 2020-09-15 |
End date | 2020-09-24 00:00:00 |
Instytucja | Mazowieckie Centrum Stomatologii Sp. z o.o. |
Miejscowość | Warszawa |
Województwo | mazowieckie |
Branża |
|
Szczegóły |
|
Numer ogłoszenia | 584680-N-2020 |
Document type | ZP-400 |
Cpv code | 331410000, 331414200, 181430003 |
Adres strony internetowej siwz | |
BZP | Zobacz |
Przedmiot zamówienia
Sukcesywne dostawy jednorazowych materiałów ochronnych dla Mazowieckiego Centrum Stomatologii Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określony jest w Załączniku nr 1 do SIWZ. Nazwa części: Część 1 - Rękawiczki diagnostyczne Cześć 2 - Czepki chirurgiczne Cześć 3 - Fartuchy chirurgiczne Cześć 4 - Fartuch ochronny Cześć 5 - Maseczki Cześć 6 - Maseczki FFP2 |
Dodatkowe informacje
GuidZP400 | fb7d7aff-294d-4205-96ff-7310613c10ff |
Biuletyn | 584680-N-2020 |
Zamawiajacy nazwa | Mazowieckie Centrum Stomatologii Sp. z o.o. |
Regon | 14204948200000 |
Zamawiajacy adres ulica | ul. Nowy Zjazd |
Zamawiajacy adres numer domu | 1 |
Zamawiajacy miejscowosc | Warszawa |
Zamawiajacy kod pocztowy | 00-301 |
Zamawiajacy panstwo | Polska |
Zamawiajacy wojewodztwo | mazowieckie |
Zamawiajacy telefon | 22 55 69 400 |
Zamawiajacy fax | 22 55 69 403 |
Zamawiajacy email | k.raczkowska@mcs-przychodnia.pl |
Adres strony url | www.mcs-przychodnia.pl |
Zamieszczanie obowiazkowe | 1 |
Ogloszenie dotyczy | 1 |
Czy finansowane z unii | 2 |
Czy ubiegac zaklady pracy | 2 |
Minimalny procent zatrudnienia | 0% |
Rodzaj zamawiajacego | 8 |
Rodzaj zamawiajacego inny | Podmiot leczniczy |
Czy zamieszczona bedzie specyfikacja | 1 |
Zamieszczona bedzie specyfikacja | www.mcs-przychodnia.pl |
Czy wymagane przeslanie ofert | 1 |
Wymagane przeslanie ofert inny | drogą pocztową, osobiście lub przy pomocy kuriera |
Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres | Mazowieckie Centrum Stomatologii Spółka z o.o., ul. Nowy Zjazd 1, 00 - 301 Warszawa, w Sekretariat (III piętro, pokój nr 321) godziny 8:00 - 16:00 |
Nazwa nadana zamowieniu | Sukcesywne dostawy jednorazowych materiałów ochronnych dla Mazowieckiego Centrum Stomatologii Sp. z o.o. |
Numer referencyjny | ZP/14/20 |
Rodzaj zamowienia | 1 |
Czy podzielone na czesci | 1 |
Okreslenie przedmiotu | Sukcesywne dostawy jednorazowych materiałów ochronnych dla Mazowieckiego Centrum Stomatologii Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określony jest w Załączniku nr 1 do SIWZ. Nazwa części: Część 1 - Rękawiczki diagnostyczne Cześć 2 - Czepki chirurgiczne Cześć 3 - Fartuchy chirurgiczne Cześć 4 - Fartuch ochronny Cześć 5 - Maseczki Cześć 6 - Maseczki FFP2 |
Cpv glowny przedmiot | 33141000-0 |
Szacunkowa wartosc zamowienia calosc | 0,00 |
Data zakonczenia | 2020-11-30T00:00:00+01:00 |
Okreslenie warunkow | Zamawiający odstępuje od opisywania tego warunku. Informacje dodatkowe |
Sytuacja finansowa okreslenie warunkow | Zamawiający odstępuje od opisywania tego warunku. Informacje dodatkowe |
Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow | Zamawiający odstępuje od opisywania tego warunku. Informacje dodatkowe |
Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia | 1 |
Wykaz dokumentow zaswiadczen | a. Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13,14, 21 Ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem składania ofert. b. Oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów Wykonawca (zgodnie z postanowieniem art. 24 ust. 11 Ustawy) w terminie 3. dni od dnia przekazania informacji z otwarcia ofert (art. 86 ust. 5 Ustawy), tj. zamieszczenia informacji na stronie internetowej, przekazuje Zamawiającemu – w przypadku braku przynależności do grupy kapitałowej Wykonawca może złożyć niniejsze oświadczenie wraz z ofertą. |
Wykaz potwierdzenie okolicznosci | 1) W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu: a) Dokumentów potwierdzających, że wszystkie zaoferowane w formularzu asortymentowo-cenowym produkty dopuszczone są do obrotu i używania w Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami. b) Dokumentów potwierdzających, że wszystkie zaoferowane w formularzu asortymentowo-cenowym produkty medyczne dopuszczone są do obrotu i używania w Polsce zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych - stosownie do klasyfikacji wyrobu: • deklaracji zgodności potwierdzającej, że wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (oświadczenie wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela) lub • certyfikatu zgodności jednostki notyfikowanej w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych; |
Inne dokumenty niewymienione | 1. Wykaz wymaganych oświadczeń i dokumentów od wykonawców w celu potwierdzenia spełnienia warunków: 1) Wypełniony Formularz Ofertowy stanowiący Załącznik Nr 2 do niniejszej specyfikacji. 2) Wypełniony Opis przedmiotu zamówienia, stanowiący Załącznik 1. do SIWZ (w zależności od wybranej części); 3) Oświadczenie Wykonawcy, że nie podlega wykluczeniu, 4) Oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu. 5) Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w Rozdziale VIII SIWZ powołuje się na zasoby innych podmiotów w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu - zamieszcza informacje o tych podmiotach w oświadczeniu, o którym mowa w pkt. 4 6) Pełnomocnictwa - jeżeli oferta nie jest podpisana przez osobę upoważnioną i wykazaną w KRS. 7) Oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej - w przypadku braku przynależności do grupy kapitałowej Wykonawca może złożyć niniejsze oświadczenie wraz z ofertą 8) Próbki asortymentu, który ma zostać dostarczony, odpowiadające wymaganiom zawartym w załączniku nr 1. dla części 1. do Oferty - w ilości 20 sztuk (w rozmiarze S - 10 sztuk oraz w rozmiarze M - 10 sztuk). Próbki należące do Wykonawcy wybranego w postępowaniu w danej części, pozostaną u Zamawiającego – niewykorzystane próbki należące do innych Wykonawców będą mogły zostać zwrócone w ciągu 30 dni od dnia zawarcia umowy, na wniosek danego Wykonawcy. |
Zastosowanie procedury pzp | 1 |
Zmiana umowy | 1 |
Zmiana umowy tekst | Strony, na podstawie przepisu art. 144 ustawy Pzp ustalają, że każda istotna zmiana Umowy może nastąpić według zasad i na warunkach określonych poniżej. 2. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany Umowy w następujących sytuacjach: 1) w przypadku gdy nastąpi zmiana powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu Umowy; 2) w przypadku gdy nastąpiła zmiana danych podmiotów zawierających umowę (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.); 3. Strony ustalają, że w trakcie realizacji Umowy nie są wymagane zmiany w formie pisemnego aneksu w następujących sytuacjach: 1) obniżenia ceny przedmiotu Umowy lub cen jednostkowych poszczególnego asortymentu przez Wykonawcę; 2) braku określonego produktu na rynku z przyczyn niezależnych od Wykonawcy w szczególności w przypadku zakończenia jego produkcji lub wycofania go z produkcji – istnieje możliwość zastąpienia produktem o tych samych cechach i parametrach technicznych, produktem równoważnym, ale przy cenie nie wyższej niż cena określona przez Wykonawcę w załączniku nr 1 do Umowy; 3) zmiany nazwy produktu, numeru katalogowego, sposobu konfekcjonowania, z tym, że cechy i parametry techniczne nie mogą być gorsze niż wskazane w załączniku nr 1 do Umowy; 4) zmiany nazwy handlowej; 5) zmiany ilości sztuk w opakowaniu – nastąpi przeliczenie ilości sztuk na odpowiednią ilość opakowań. |
IV 4 4 data | 2020-09-24T00:00:00+02:00 |
IV 4 4 godzina | 12:30 |
IV 4 5 okres | 30 |
Attchment
Zalacznik czesc nr | 1 |
Zalacznik nazwa | Rękawiczki diagnostyczne |
Zalacznik cpv glowny przedmiot | 33141420-0 |
Szacunkowa wartosc zamowienia zal | 0,00 |
Zalacznik data zakonczenia | 2020-11-30T00:00:00+01:00 |
Zalacznik krotki opis | "Rękawice diagnostyczne z nitrylu, bezpudrowe, niesterylne, pasujące na prawą i lewą rękę. Powierzchnia rękawic w strefie palców teksturowana (zapewniająca dobrą chwytność), bez zgrubień i pęcherzy, rant mankietu równomiernie zrolowany. Wysoka odporność na uszkodzenia mechaniczne. AQL = 1,5. Zgodność z normą PN-EN 420, PN-EN 455, PN-EN 374 - 1, PN-EN 374 - 2.Rozmiary: XS, S, M, L,. Pakowane po 100 sztuk. Dopuszcza się rękawice pakowane po 200 szt. (w opakowaniu nie większym niż: długość 23,5 cm, szerokość 12,5 cm i wysokość 8 cm), z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości, pod warunkiem spełniania pozostałych wymagań." Ilość 1000 op. |
Zalacznik czesc nr | 2 |
Zalacznik nazwa | Czepki chirurgiczne |
Zalacznik cpv glowny przedmiot | 33141000-0 |
Szacunkowa wartosc zamowienia zal | 0,00 |
Zalacznik data zakonczenia | 2020-11-30T00:00:00+01:00 |
Zalacznik krotki opis | Czepek chirurgiczny wykonany z włókniny chemicznie obojętnej, nieuczulającej, o dużej przepuszczalności powietrza i pary wodnej, higieniczny. Krój: czepek okrągły, ściągany gumką, średnica ok. 30cm, gł.ok.10cm - Gramatura min. 20g/m2, Op. 100szt., zgodny z Dyrektywą medyczną 93/42/EWG. Ilość 120 op |
Zalacznik czesc nr | 3 |
Zalacznik nazwa | Fartuchy chirurgiczne |
Zalacznik cpv glowny przedmiot | 33141000-0 |
Szacunkowa wartosc zamowienia zal | 0,00 |
Zalacznik data zakonczenia | 2020-11-30T00:00:00+01:00 |
Zalacznik krotki opis | Fartuch chirurgiczny jałowy, barierowy, wymagania wysokie, jednorazowy, rękaw zakończony bawełnianym mankietem z dzianiny, tylne części fartucha zachodzące na siebie, szwy ultradźwiękowe, umiejscowienie troków w specjalnym kartoniku umożliwiające zawiązanie ich zgodnie z procedurami postępowania aseptycznego – zachowanie pełnej sterylności tylnej części fartucha, gramatura min 35 g/m2 w rozmiarze M, Fartuch zgodny z normą PN EN 13795-3 wymagania wysokie. Ilość 800 szt. |
Zalacznik czesc nr | 4 |
Zalacznik nazwa | Fartuch ochronny |
Zalacznik cpv glowny przedmiot | 18143000-3 |
Szacunkowa wartosc zamowienia zal | 0,00 |
Zalacznik data zakonczenia | 2020-11-30T00:00:00+01:00 |
Zalacznik krotki opis | Fartuch fizelinowy, ochronny, z długim rękawem zakończony bawełnianym mankietem. Gramatura min. 20g/m2, Rozm. S, M, L, XL; lub uniweralny; zgodny z Dyrektywą medyczną 93/42/EWG- Ilość 16 500 szt. |
Zalacznik czesc nr | 5 |
Zalacznik nazwa | Maseczki |
Zalacznik cpv glowny przedmiot | 33141000-0 |
Szacunkowa wartosc zamowienia zal | 0,00 |
Zalacznik data zakonczenia | 2020-11-30T00:00:00+01:00 |
Zalacznik krotki opis | Maseczka jednorazowa fizelinowa z gumką. Chemicznie obojętna, nieuczulająca o dużej przepuszczalności powietrza i pary wodnej, higieniczna. Pakowana po 50 szt.Maska chirurgiczna z gumką umożliwiającą założenie maseczki - zgodna z normą PN EN 14683 - trójwarstwowa-odporna na przesiąkanie-hypoalergiczna- wyposażona w dodatkowy sztywnik, dzięki czemu maska nie przylega do ust i nozdrzy -w części środkowej zakładki (harmonijka )-rozmiar wyrobu „na płasko” co najmniej 17,00 x 9,5 cm. Pakowana w kartonik, który posiada następujące informacje- nazwa produktu w języku polskim- numer katalogowy- znak CE- numer lot- ilość sztuk w opakowaniu, pakowana po 50 szt, Maseczki chirurgiczne powinny spełniać następujące wymagania - Ilość 600 op |
Zalacznik czesc nr | 6 |
Zalacznik nazwa | Maseczki FFP2 |
Zalacznik cpv glowny przedmiot | 18143000-3 |
Szacunkowa wartosc zamowienia zal | 0,00 |
Zalacznik data zakonczenia | 2020-11-30T00:00:00+01:00 |
Zalacznik krotki opis | Półmaska filtrująca typu FFP2 o cechach ochronnych, chroniąca przed aerozolami w tym bioaerozolami, zapewniająca zgodność z wymaganiami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 dotyczącego środków ochrony indywidualnej, w tym co najmniej jednej z wymienionych norm lub regulacji: EN 149:2001+A1:2009 (UE). Półmaska filtrująca powinna osłaniać usta, nos i brodę użytkownika. Powinna być wykonana z układu włóknin filtracyjnych i osłonowych trudnopalnych. Podstawowe elementy półmaski filtrującej:• zacisk nosowy, lub odpowiednio wyprofilowana część nosowa czaszy półmaski,• bez zaworu wydechowego• taśmy nagłowia wykonane z gumy pasmanteryjnej lub lateksowej lub innego materiału tekstylnego,Półmaska filtrująca powinna być oznakowana zgodnie z wymaganiami normy stanowiącej podstawę wykazania jej właściwości ochronnych (np. w EN numer normy, nazwa półmaski, klasa ochrony, dane producenta) oraz wykazywać: 1) skuteczność filtracji wobec aerozoli stałych i/lub ciekłych nie mniej niż 94 % ,2) opór oddychania – nie więcej niż 300 Pa,3) zawartość CO2 w powietrzu wdychanym – jeżeli dotyczy – mniejsza niż 1% obj. Ilość 1700 szt. |