Dostawa wyrobów medycznych maski FFP3 oraz kombinezon ochronny dla Wojewódzkiego Szpitala Rehabilitacyjnego im. dr S. Jasińskiego
| Publication date | 2020-11-04 |
| End date | 2020-11-12 00:00:00 |
| Instytucja | Wojewódzki Szpital Rehabilitacyjny im. dr S. Jasińskiego w Zakopanem |
| Miejscowość | Zakopane |
| Województwo | małopolskie |
| Branża |
|
Szczegóły |
|
| Numer ogłoszenia | 606471-N-2020 |
| Document type | ZP-400 |
| Cpv code | 181430003 |
| Adres strony internetowej siwz | |
| BZP | Zobacz |
Przedmiot zamówienia
| 1) Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów medycznych tj: maski FFP3 - 800 szt. oraz kombinezon ochronny – 880 szt. dla Wojewódzkiego Szpitala Rehabilitacyjnego im. dr. S. Jasińskiego w Zakopanem. Dokładny opis i ilości przedmiotu zamówienia określa załącznik nr 1. 2) Zamawiający zobowiązuje Wykonawcę aby w trakcie realizacji umowy, na każde jego wezwanie, przedłożył Zamawiającemu atesty i świadectwa rejestracji dotyczące przedmiotu zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz.186) -o ile wymaga tego ustawa. 3) Zamawiający wymaga, aby oferowane wyroby były fabrycznie nowe oraz z zachowaniem terminu trwałości dla wyrobów medycznych. 3) Zamawiający wymaga oświadczenia o posiadaniu niezbędnej dokumentacji potwierdzające parametry oferowanego asortymentu szczegółowo opisanej w załączniku nr 1 do SIWZ. 4) Oferowane wyroby stanowiące przedmiot zamówienia muszą spełniać wymagania prawne dotyczące dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym oraz posiadać wszelkie niezbędne atesty,niezbędne certyfikaty dopuszczające stosowanie urządzeń u ludzi w Polsce i Unii Europejskiej i świadectwa rejestracji i inne dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia m.in. karty katalogowepotwierdzające zgodność zaoferowanego sprzętu z wymaganiami SIWZ, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r., poz. 186). 5)Jeżeli wykonawca stwierdzi, że użyte w SIWZ i w załącznikach do SIWZ parametry lub normy krajowe lub przenoszące na normy europejskie lub normy międzynarodowe mogą wskazywać na producentów produktów lub źródła ich pochodzenia to oznacza, że mają takie znaczenie, że parametry techniczne tak wskazanych produktów określają wymagane przez Zamawiającego minimalne oczekiwania co do jakości produktów, które mają być użyte do wykonania przedmiotu umowy. Wykonawca jest uprawniony do stosowania produktów równoważnych, przez które rozumie się takie, które posiadają parametry techniczne nie gorsze od tych wskazanych w SIWZ i w załącznikach do SIWZ. Na Wykonawcy spoczywa ciężar wskazania „równoważności”. 6) Wszelkie wątpliwości Wykonawca winien wyjaśnić z Zamawiającym na etapie przygotowywania oferty, w trybie określonym w niniejszej specyfikacji. 7) Wykonawca zobowiązany będzie do pełnej odpowiedzialności za jakość dostarczanego przedmiotu zamówienia zgodnie z wymaganiami asortymentowo-ilościowymi, cenowymi oraz standardami jakościowymi odnoszącymi się do wszystkich istotnych cech przedmiotu zamówienia. 8) Do przedmiotu zamówienia powinna być dołączona instrukcja obsługi sporządzona w języku polskim. |
Dodatkowe informacje
| GuidZP400 | b2a11293-a6ae-46f4-ad6b-1bca0bf9a152 |
| Biuletyn | 606471-N-2020 |
| Zamawiajacy nazwa | Wojewódzki Szpital Rehabilitacyjny im. dr S. Jasińskiego w Zakopanem |
| Regon | 29544900000000 |
| Zamawiajacy adres ulica | ul. Ciągłówka |
| Zamawiajacy adres numer domu | 9 |
| Zamawiajacy miejscowosc | Zakopane |
| Zamawiajacy kod pocztowy | 34-500 |
| Zamawiajacy panstwo | Polska |
| Zamawiajacy wojewodztwo | małopolskie |
| Zamawiajacy telefon | 018 2068066 w. 22 |
| Zamawiajacy fax | 182 068 141 |
| Zamawiajacy email | centrum-rehabilitacji@z-ne.pl |
| Adres strony url | www.rekabilitacja.zakopane.pl |
| Zamieszczanie obowiazkowe | 1 |
| Ogloszenie dotyczy | 1 |
| Czy finansowane z unii | 1 |
| Nazwa projektu programu | RAMACH REGIONALNEGO PROGRAMU OPERACYJNEGO WOJEWÓDZTWA MAŁOPOLSKIEGO NA LATA 2014-2020 (RPO WM): DZIAŁANIE 9.2.1 „Małopolska Tarcza Antykryzysowa – Pakiet Medyczny II”. |
| Czy ubiegac zaklady pracy | 2 |
| Minimalny procent zatrudnienia | 0% |
| Rodzaj zamawiajacego | 8 |
| Rodzaj zamawiajacego inny | Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej |
| Dostep dokumentow zamowienia | www.rehabilitacja.zakopane.pl |
| Zamieszczona bedzie specyfikacja | www.rehabilitacja.zakopane.pl |
| Czy wymagane przeslanie ofert | 1 |
| Wymagane przeslanie ofert inny | Za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. Prawo pocztowe (Dz. U. poz. 1529 oraz z 2015 r. poz. 1830) osobiście lub za pośrednictwem posłańca. |
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres | 34-500 Zakopane, ul. Ciągłówka 9 |
| Nazwa nadana zamowieniu | Dostawa wyrobów medycznych maski FFP3 oraz kombinezon ochronny dla Wojewódzkiego Szpitala Rehabilitacyjnego im. dr S. Jasińskiego |
| Numer referencyjny | ZPP-2820-11/20 |
| Rodzaj zamowienia | 1 |
| Okreslenie przedmiotu | 1) Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów medycznych tj: maski FFP3 - 800 szt. oraz kombinezon ochronny – 880 szt. dla Wojewódzkiego Szpitala Rehabilitacyjnego im. dr. S. Jasińskiego w Zakopanem. Dokładny opis i ilości przedmiotu zamówienia określa załącznik nr 1. 2) Zamawiający zobowiązuje Wykonawcę aby w trakcie realizacji umowy, na każde jego wezwanie, przedłożył Zamawiającemu atesty i świadectwa rejestracji dotyczące przedmiotu zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz.186) -o ile wymaga tego ustawa. 3) Zamawiający wymaga, aby oferowane wyroby były fabrycznie nowe oraz z zachowaniem terminu trwałości dla wyrobów medycznych. 3) Zamawiający wymaga oświadczenia o posiadaniu niezbędnej dokumentacji potwierdzające parametry oferowanego asortymentu szczegółowo opisanej w załączniku nr 1 do SIWZ. 4) Oferowane wyroby stanowiące przedmiot zamówienia muszą spełniać wymagania prawne dotyczące dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym oraz posiadać wszelkie niezbędne atesty,niezbędne certyfikaty dopuszczające stosowanie urządzeń u ludzi w Polsce i Unii Europejskiej i świadectwa rejestracji i inne dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia m.in. karty katalogowepotwierdzające zgodność zaoferowanego sprzętu z wymaganiami SIWZ, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r., poz. 186). 5)Jeżeli wykonawca stwierdzi, że użyte w SIWZ i w załącznikach do SIWZ parametry lub normy krajowe lub przenoszące na normy europejskie lub normy międzynarodowe mogą wskazywać na producentów produktów lub źródła ich pochodzenia to oznacza, że mają takie znaczenie, że parametry techniczne tak wskazanych produktów określają wymagane przez Zamawiającego minimalne oczekiwania co do jakości produktów, które mają być użyte do wykonania przedmiotu umowy. Wykonawca jest uprawniony do stosowania produktów równoważnych, przez które rozumie się takie, które posiadają parametry techniczne nie gorsze od tych wskazanych w SIWZ i w załącznikach do SIWZ. Na Wykonawcy spoczywa ciężar wskazania „równoważności”. 6) Wszelkie wątpliwości Wykonawca winien wyjaśnić z Zamawiającym na etapie przygotowywania oferty, w trybie określonym w niniejszej specyfikacji. 7) Wykonawca zobowiązany będzie do pełnej odpowiedzialności za jakość dostarczanego przedmiotu zamówienia zgodnie z wymaganiami asortymentowo-ilościowymi, cenowymi oraz standardami jakościowymi odnoszącymi się do wszystkich istotnych cech przedmiotu zamówienia. 8) Do przedmiotu zamówienia powinna być dołączona instrukcja obsługi sporządzona w języku polskim. |
| Cpv glowny przedmiot | 18143000-3 |
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc | 0,00 |
| Data zakonczenia | 2020-12-04T00:00:00+01:00 |
| Okreslenie warunkow | Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku. |
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow | Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku. |
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow | Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku. |
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie | 1 |
| Art 24 ust 5 pkt 1 | 1 |
| Art 24 ust 5 pkt 8 | 1 |
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia | 1 |
| Wykaz dokumentow zaswiadczen | a. odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy PZP; 3.3. dokumenty dotyczących podmiotu trzeciego, w celu wykazania braku istnienia wobec niego podstaw wykluczenia oraz spełnienia, w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na jego zasoby, warunków udziału w postępowaniu – jeżeli wykonawca polega na zasobach podmiotu trzeciego; 4. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 3.3. składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, 5. Dokument, o którym mowa w pkt. 4 powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 6. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 4 zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Terminy określone w pkt 5 stosuje się. . W przypadku wspólnego ubiegania się Wykonawców o zamówienie w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z wykonawców oddzielnie musi udokumentować brak podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust.1 pkt 13-23 i ust. 5 pkt 1 i 8 ustawy PZP |
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci | a) katalogi/prospekty odnoszące się do numerów katalogowych oferowanego przedmiotu zamówienia z opisem oferowanych produktów potwierdzających stawiane wymagania (tylko strony katalogu z wyraźnie zaznaczonym produktem, który jest oferowany), których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego; b) oświadczenie Wykonawcy, że dysponuje kompletem dokumentów do puszczających przedmiot zamówienia do obrotu i używania na terytorium RP oraz, że na każde żądanie zamawiającego przedstawi poświadczone kserokopie tych dokumentów; oświadczenie Wykonawcy. c) szczegółowy opis techniczny sprzętu (sporządzony wg zał. nr 1 do siwz) potwierdzający parametry techniczne opisane w zał. nr 1 do siwz; |
| Inne dokumenty niewymienione | 13.1. oryginał pełnomocnictwa (pełnomocnictw) lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez notariusza, jeżeli oferta będzie podpisana przez pełnomocnika; 13.2. wypełniony formularz oferty stanowiący załącznik nr 2 do specyfikacji (wykonawca może złożyć ofertę na własnym formularzu, lecz jej treść musi być zgodna z treścią formularza załączonego do specyfikacji); wraz z załącznikiem nr 1 do siwz stanowiący integralną część oferty. |
| Zastosowanie procedury pzp | 1 |
| IV 4 4 data | 2020-11-12T00:00:00+01:00 |
| IV 4 4 godzina | 12:30 |
| IV 4 4 jezyki | Polski |
| IV 4 5 okres | 30 |
Criterion
| Kryteria | Termin realizacji zamówienia |
| Znaczenie | 40,00 |
| Kryteria | cena |
| Znaczenie | 60,00 |