DOSTAWA ŚRODKÓW OCHRONY OSOBISTEJ
| Publication date | 2020-12-04 |
| End date | 2020-12-14 00:00:00 |
| Instytucja | Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. W. Degi UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu |
| Miejscowość | Poznań |
| Województwo | wielkopolskie |
| Branża |
|
Szczegóły |
|
| Numer ogłoszenia | 762477-N-2020 |
| Document type | ZP-400 |
| Cpv code | 331400003, 181430003 |
| Adres strony internetowej siwz | |
| BZP | Zobacz |
Przedmiot zamówienia
| Przedmiotem zamówienia jest dostawa środków ochrony osobistej. Zamówienie jest realizowane w ramach projektu Projekt Nr RPWP.07.02.02-30-0001/18, pn. „Upowszechnienie technologicznie wspomaganej diagnostyki funkcjonalnej i rehabilitacji dzieci i młodych dorosłych z MPD w województwie wielkopolskim” w ramach Wielkopolskiego Regionalnego Programu Operacyjnego na lata 2014-2020 współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego, zadanie 4 koszty działań dotyczących zapobiegania/łagodzenia skutków epidemii COVID-19. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część. Termin ważności oferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty każdorazowej dostawy. Wskazane w dokumentach znaki towarowe, nazwy własne, itp. – stanowią wyłącznie wzorzec jakościowy, funkcjonalny, techniczny i technologiczny dotyczący przedmiotu zamówienia. We wszystkich przypadkach, w których ze względu na specyfikację przedmiotu zamówienia wskazano pochodzenie, nazwy materiałów, urządzeń, oprogramowanie, systemy lub ich pochodzenie, dopuszcza się stosowanie materiałów, urządzeń, oprogramowania, systemów i rozwiązań równoważnych, tj. wszelkie wymienione z nazwy materiały, urządzenia lub oprogramowanie, systemy użyte w przekazanej przez Zamawiającego dokumentacji lub ich pochodzenie, służą wyłącznie określeniu standardu i mogą być zastąpione innymi o nie gorszych parametrach technicznych, użytkowych, jakościowych, funkcjonalnych i walorach estetycznych, przy uwzględnieniu prawidłowej współpracy z pozostałymi materiałami, urządzeniami programami. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów nie mają na celu naruszenie zasady uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców. Pojęcie równoważności znajduje również zastosowanie w przypadku, gdy Zamawiający opisał przedmiot zamówienia za pomocą norm, europejskich ocen technicznych. Użyte w dokumentacji nazwy, które wskazują lub mogłyby kojarzyć się z producentem lub firmą, nie mają na celu preferowanie rozwiązań danego producenta lecz wskazanie na rozwiązanie, który powinien posiadać cechy techniczne, technologiczne nie gorsze od podanych w dokumentacji technicznej. Zamawiający w przypadku ofert zawierających rozwiązania równoważne będzie je weryfikować pod względem spełniania wymogów poszczególnych pozycji wymagań technicznych zawartych w załączniku nr 2 do SIWZ. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Wykonawca zobowiązany jest udowodnić w ofercie równoważność oferowanych urządzeń, oprogramowania lub systemów. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w załączniku nr 2 do SIWZ od minimalnych wymaganiach jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 175) oraz dyrektywami Unii Europejskiej zgodnie z art. 26 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2020 r., poz. 186). Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych. Zamawiający wymaga, aby opis produktu, nazwa handlowa, producent, rozmiary produktu, seria, data ważności - umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym, oraz opakowaniach zbiorczych. Wszystkie informacje o produktach zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych. Zamawiający wymaga, aby dostarczane produkty spełniały wymagania jakościowe przewidziane przepisami i normami obowiązującymi na terenie RP i UE. Produkty dostarczane podczas realizacji umowy, a zwłaszcza ich nazwy handlowe oraz producent muszą być identyczne z produktami proponowanymi w ofercie przetargowej. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 5 do SIWZ. |
Dodatkowe informacje
| GuidZP400 | bbf80253-87e4-4a79-aa4b-7af46669afb5 |
| Biuletyn | 762477-N-2020 |
| Zamawiajacy nazwa | Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. W. Degi UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu |
| Regon | 00028885700000 |
| Zamawiajacy adres ulica | ul. 28 Czerwca 1956 r. |
| Zamawiajacy adres numer domu | 135/147 |
| Zamawiajacy miejscowosc | Poznań |
| Zamawiajacy kod pocztowy | 61-545 |
| Zamawiajacy panstwo | Polska |
| Zamawiajacy wojewodztwo | wielkopolskie |
| Zamawiajacy telefon | +48618310142 |
| Zamawiajacy fax | +48618310107 |
| Zamawiajacy email | zamowienia.publiczne@orsk.ump.edu.pl |
| Adres strony url | www.orsk.ump.edu.pl |
| Zamieszczanie obowiazkowe | 1 |
| Ogloszenie dotyczy | 1 |
| Czy finansowane z unii | 1 |
| Nazwa projektu programu | „Upowszechnienie technologicznie wspomaganej diagnostyki funkcjonalnej i rehabilitacji dzieci i młodych dorosłych z MPD w województwie wielkopolskim” w ramach Wielkopolskiego Regionalnego Programu Operacyjnego na lata 2014-2020 współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego, zadanie 4 koszty działań dotyczących zapobiegania/łagodzenia skutków epidemii COVID-19. |
| Czy ubiegac zaklady pracy | 2 |
| Minimalny procent zatrudnienia | 0% |
| Rodzaj zamawiajacego | 3 |
| Dostep dokumentow zamowienia | www.orsk.ump.edu.pl |
| Zamieszczona bedzie specyfikacja | www.orsk.ump.edu.pl |
| Czy wymagane przeslanie ofert | 1 |
| Wymagane przeslanie ofert inny | Pisemnie, Zamawiający nie wyraża zgody na składanie ofert w postaci elektronicznej. |
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres | Ortpedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. W. Degi UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, ul. 28 Czerwca 1956 r. nr 135/147, 61-545 Poznań, Kancelaria Szpitalna (pok. 24). |
| Nazwa nadana zamowieniu | DOSTAWA ŚRODKÓW OCHRONY OSOBISTEJ |
| Numer referencyjny | SZP/APT/32/20 MPD |
| Rodzaj zamowienia | 1 |
| Czy podzielone na czesci | 1 |
| Okreslenie przedmiotu | Przedmiotem zamówienia jest dostawa środków ochrony osobistej. Zamówienie jest realizowane w ramach projektu Projekt Nr RPWP.07.02.02-30-0001/18, pn. „Upowszechnienie technologicznie wspomaganej diagnostyki funkcjonalnej i rehabilitacji dzieci i młodych dorosłych z MPD w województwie wielkopolskim” w ramach Wielkopolskiego Regionalnego Programu Operacyjnego na lata 2014-2020 współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego, zadanie 4 koszty działań dotyczących zapobiegania/łagodzenia skutków epidemii COVID-19. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilości i wymogach został określony w załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część. Termin ważności oferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty każdorazowej dostawy. Wskazane w dokumentach znaki towarowe, nazwy własne, itp. – stanowią wyłącznie wzorzec jakościowy, funkcjonalny, techniczny i technologiczny dotyczący przedmiotu zamówienia. We wszystkich przypadkach, w których ze względu na specyfikację przedmiotu zamówienia wskazano pochodzenie, nazwy materiałów, urządzeń, oprogramowanie, systemy lub ich pochodzenie, dopuszcza się stosowanie materiałów, urządzeń, oprogramowania, systemów i rozwiązań równoważnych, tj. wszelkie wymienione z nazwy materiały, urządzenia lub oprogramowanie, systemy użyte w przekazanej przez Zamawiającego dokumentacji lub ich pochodzenie, służą wyłącznie określeniu standardu i mogą być zastąpione innymi o nie gorszych parametrach technicznych, użytkowych, jakościowych, funkcjonalnych i walorach estetycznych, przy uwzględnieniu prawidłowej współpracy z pozostałymi materiałami, urządzeniami programami. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów nie mają na celu naruszenie zasady uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców. Pojęcie równoważności znajduje również zastosowanie w przypadku, gdy Zamawiający opisał przedmiot zamówienia za pomocą norm, europejskich ocen technicznych. Użyte w dokumentacji nazwy, które wskazują lub mogłyby kojarzyć się z producentem lub firmą, nie mają na celu preferowanie rozwiązań danego producenta lecz wskazanie na rozwiązanie, który powinien posiadać cechy techniczne, technologiczne nie gorsze od podanych w dokumentacji technicznej. Zamawiający w przypadku ofert zawierających rozwiązania równoważne będzie je weryfikować pod względem spełniania wymogów poszczególnych pozycji wymagań technicznych zawartych w załączniku nr 2 do SIWZ. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Wykonawca zobowiązany jest udowodnić w ofercie równoważność oferowanych urządzeń, oprogramowania lub systemów. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w załączniku nr 2 do SIWZ od minimalnych wymaganiach jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2019 r., poz. 175) oraz dyrektywami Unii Europejskiej zgodnie z art. 26 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2020 r., poz. 186). Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych. Zamawiający wymaga, aby opis produktu, nazwa handlowa, producent, rozmiary produktu, seria, data ważności - umieszczone były na każdym opakowaniu jednostkowym, oraz opakowaniach zbiorczych. Wszystkie informacje o produktach zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych. Zamawiający wymaga, aby dostarczane produkty spełniały wymagania jakościowe przewidziane przepisami i normami obowiązującymi na terenie RP i UE. Produkty dostarczane podczas realizacji umowy, a zwłaszcza ich nazwy handlowe oraz producent muszą być identyczne z produktami proponowanymi w ofercie przetargowej. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 5 do SIWZ. |
| Cpv glowny przedmiot | 33140000-3 |
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc | 0,00 |
| Waluta calosc | PLN |
| Data zakonczenia | 2020-12-28T00:00:00+01:00 |
| Okreslenie warunkow | Zamawiający nie określa wymagań dotyczących niniejszego warunku. |
| Sytuacja finansowa okreslenie warunkow | Zamawiający nie określa wymagań dotyczących niniejszego warunku. |
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow | Zamawiający nie określa wymagań dotyczących niniejszego warunku. |
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie | 1 |
| Art 24 ust 5 pkt 1 | 1 |
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia | 1 |
| Zastosowanie procedury pzp | 1 |
| IV 4 4 data | 2020-12-14T00:00:00+01:00 |
| IV 4 4 godzina | 09:30 |
| IV 4 5 okres | 30 |
| IV 4 17 | 1 |
| IV 6 6 | Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia postępowania na podstawie art. 93 ust. 1a ustawy Pzp. |
Attchment
| Zalacznik czesc nr | 1 |
| Zalacznik nazwa | Fartuchy chirurgiczne |
| Zalacznik cpv glowny przedmiot | 18143000-3 |
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal | 0,00 |
| Zalacznik data zakonczenia | 2020-12-28T00:00:00+01:00 |
| Zalacznik krotki opis | fartuch chirurgiczny barierowy; wykonany z tkaniny polipropylenowej lub bawełnopochodnej o porównywalnych parametrach; PN-EN 13795-1:2019; gramatura materiału minimum 35g/m2, nieprzemakalny- min. 20cm słupa wody na całej powierzchni; z rękawami; w pasie i na karku wiązany na troki, rękawy wykończone elastycznymi gumkami lub mankietami, poły fartucha zachodzą na siebie; dopusza sie dostarczenie produktu niejałowego, którego opakowanie gwarantuje higieniczne przechowywanie i wyjmowanie; rozmiary fartuchów najmniej L 120cm +/- 5cm XL 130cm +/- 5cm Rozmiar L 3 000 szt Rozmiar XL 4 000 szt |
| Zalacznik czesc nr | 2 |
| Zalacznik nazwa | Półmaski FFP2 |
| Zalacznik cpv glowny przedmiot | 18143000-3 |
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal | 0,00 |
| Zalacznik data zakonczenia | 2020-12-28T00:00:00+01:00 |
| Zalacznik krotki opis | półmaski filtrujace FFPII bez zaworu; wykonane zgodnie z normą PN-EN 149:2001+A1:2009: specjalnie wyprofilowana do kształtu twarzy, zaopatrzona w zacisk na nos i elastyczne gumki zapewniające dopasowanie; rozmiar uniwersalny; skutecznosć filtracji ≥95%; maseczka przeznaczona jest do 8h noszenia. 9 000 SZT |
| Zalacznik czesc nr | 3 |
| Zalacznik nazwa | Maski chirurgiczne |
| Zalacznik cpv glowny przedmiot | 18143000-3 |
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal | 0,00 |
| Zalacznik data zakonczenia | 2020-12-28T00:00:00+01:00 |
| Zalacznik krotki opis | Maska chirurgiczna(medyczna) typ II lub IIR jednorazowego użytku; wykonana zgodnie z normą PN-EN 14683:2019+AC: z trzech warstw włókien polipropylenowych wolnych od włosków, wewnętrzna warstwa filtrująca wykonana z materiału typu Meltblown, warstwy zewnętrzne typu Spunbond, hypoalergiczne nie wywołujących uczuleń i podrażnień skóry; specjalnie wygładzana w warstwie twarzowej; wyposażona w sztywnik zapewniający łatwe dopasowanie się maski do kształtu twarzy; mocowana na troki lub gumki za uszy; skuteczność filtracji bakteryjnej minimum 98%; sposób pakowania gwarantujący higieniczne przechowywanie i wyjmowanie 100 000 szt |
Criterion
| Kryteria | CENA |
| Znaczenie | 60,00 |
| Kryteria | TERMIN DOSTAWY |
| Znaczenie | 40,00 |