| Biuletyn |
1
|
| Nazwa |
Instytut Hematologii i Transfuzjologii
|
| Ulica |
ul. Indiry Gandhi 14
|
| Nr domu |
14
|
| Miejscowosc |
Warszawa
|
| Kod poczt |
02-776
|
| Wojewodztwo |
mazowieckie
|
| Tel |
022 349 62 22
|
| Fax |
022 349 62 23
|
| Internet |
www.ihit.waw.pl
|
| Regon |
00028848400000
|
| E mail |
zaopat@ihit.waw.pl
|
| Czy obowiazkowa |
Tak
|
| Dotyczy |
1
|
| Rodzaj zam |
Podmiot prawa publicznego
|
| Rodz zam |
D
|
| Czy czesci |
Tak
|
| Ilosc czesci |
7
|
| Czy wariant |
Nie
|
| Czy dialog |
Nie
|
| Czy uzup |
Nie
|
| Czas |
Obowiązuje termin
|
| Czas mies |
12
|
| Wadium |
Zamawiajacy nie wymaga wniesienia wadium
|
| Zaliczka |
Nie
|
| Uprawnienie |
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.Zamawiający oceni,czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków,wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ
|
| Wiedza |
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.Zamawiający oceni,czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków,wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ
|
| Potencjal |
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.Zamawiający oceni,czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków,wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ
|
| Zdolne |
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.Zamawiający oceni,czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków,wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ
|
| Sytuacja |
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.Zamawiający oceni,czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków,wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ
|
| Oswiadczenia wykluczenia 1 |
Tak
|
| Oswiadczenia wykluczenia 2 |
Tak
|
| Oswiadczenia wykluczenia 3 |
Tak
|
| Oswiadczenia wykluczenia 4 |
Tak
|
| Oswiadczenia wykluczenia 8 |
Tak
|
| Dok grup kap 1 |
Tak
|
| Dok podm zag 1 |
Tak
|
| Dok podm zag 2 |
Tak
|
| Dok podm zag 3 |
Tak
|
| Dok potw 1 |
Tak
|
| Dok potw 5 |
Tak
|
| Inne dok potw |
Dla potwierdzenia zgodności oferowanych parametrów określonych w załączniku nr 1 do SIWZ ,wraz
z ofertą należy dostarczyć próbki wzorcowe przedmiotu zamówienia dla:
Zadania nr 1
Wymagane próbki po 1 szt. każdej pozycji
Zadania nr 2 Wymagane próbki po 1 szt. każdej pozycji
Zadania nr 3 Wymagane próbki po 1 szt. na każda pozycję
Karta danych technicznych na włókninę na każdą pozycję
Zadania nr 4 Wymagane próbki po 1 szt. na każdą pozycję
Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:
- nazwa Wykonawcy ,
- numer zadania,
- nr pozycji
Załączone próbki zostaną zwrócone w trybie art.97 ust.2 ustawy Pzp
Pozostałe wymagane dokumenty potwierdzające zgodność przedmiotu zamówienia zostały określone w załączniku nr 1,specyfikacja asortymentowo - cenowa, parametry graniczne
|
| Inne dokumenty |
Wymagane aktualne świadectwa, atesty i certyfikaty dla oferowanego asortymentu:
Zgodnie z § 6 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19.02.2013 r. (Dz. U.z 2013 r poz.231), w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, w celu potwierdzenia że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu (warunki przedmiotowe):
1.W celu potwierdzenia bezpieczeństwa jakości oferowanych wyrobów, Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty wymagane przepisami prawa wystawione przez uprawnione jednostki.
2.Dla wyrobów medycznych do oferty należy dołączyć (jeżeli dotyczy):
3.Kopię Deklaracji Zgodności / lub kopię Certyfikatu CE
4.Oświadczenie o niepodleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia*/ powiadomienia* o wyrobie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 107, poz. 679) z podaniem podstawy braku tego obowiązku - jeżeli dotyczy
- alternatywnie jeden z poniższych dokumentów
W przypadku podlegania obowiązkowi dokonania zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych, - kopię zgłoszenia
W przypadku podlegania obowiązkowi dokonania powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu - kopię powiadomienia lub oświadczenie, że powiadomienia takiego dokona się zgodnie z przepisami ustawy, tj. w ciągu 7 dni od dnia wprowadzenia pierwszego wyrobu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
Wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych o przeniesienie danych do bazy danych o wyrobach, (jeżeli dotyczy) - kopię wniosku.
Oświadczenie o klasyfikacji wyrobów, o ile nie wynika to z deklaracji lub innych dokumentów dołączonych do oferty.
Katalogi oferowanych produktów lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie parametrów określonych w Załączniku nr 1 do SIWZ - zgodnie z tym Załącznikiem.
Do potwierdzenia:
Kopią dokumentu dołączoną do oferty (poświadczoną zgodnie z Rozdz. I/19 niniejszej SIWZ). jeżeli dokument sporządzony jest w języku obcym, należy go załączyć wraz z tłumaczeniem na język polski.
|
| Niepelnosprawne |
Nie
|
| Kod trybu |
PN
|
| Czy zmiana umowy |
Tak
|
| Zmiana umowy |
Zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający zastrzega sobie możliwość wprowadzenia zmiany, w niżej przedstawionym zakresie:
1.Zmiany numeru katalogowego produktu.
2.Zmiany sposobu konfekcjonowania.
3.Zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów.
4.W sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez Producenta zmodyfikowany/udoskonalony produkt powodujący wycofanie dotychczasowego.
5.Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą cen jednostkowych, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego.
6.W okresie trwania umowy ceny mogą ulec zmianie w przypadku obniżenia ceny przez producenta lub samego Wykonawcę .
7.W przypadku zmiany w prawie właściwym dla podatków, które podwyższą lub obniżą cenę/y przedmiotu niniejszej umowy, to w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce, zostanie stosownie obniżona/ne lub podwyższona/ne cena/y przedmiotu umowy oraz całkowita wartość przedmiotu umowy.
8.W przypadku nie wykorzystania w okresie trwania umowy pełnych ilości przedmiotu umowy Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu jej obowiązywania. Ceny jednostkowe w tym okresie nie mogą ulec zmianie.
9.Zamawiający może do końca trwania umowy nie dokonać zakupu pełnych ilości
przedmiotu umowy także w przypadku przedłużenia terminu realizacji umowy.
10. Zamawiający przewiduje zmianę terminu płatności.
11.Zakup wg zasad określonych w ust. 2.10. nie rodzi po stronie Wykonawcy żadnych roszczeń odszkodowawczych wobec Zamawiającego.
12.Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy, za zgodą obu stron i zostaną wprowadzone do umowy aneksem.
|
| Kryt cena |
A
|
| Spec www |
www.ihit.waw.pl
|
| Spec war |
Instytut Hematologii i Transfuzjologii;ul.Indiry Gandhi 14;02-776 Warszawa,V piętro pok.508 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
|
| Data skl |
10/05/2013
|
| Godz skl |
10:00
|
| Miejsce |
Instytut Hematologii i Transfuzjologii;ul.Indiry Gandhi 14;02-776 Warszawa,I piętro pok.144A Kancelaria
|
| Termin |
Obowiązuje termin
|
| Okres liczba dni |
30
|
| Czy uniewaznienie |
Nie
|
