Dostawa rękawic medycznych dla Mazowieckiego Centrum Stomatologii Sp. z o.o. w Warszawie (nr ref. sprawy: ZP/05/13).

Publication date 2013-05-09
End date 2013-05-20 12:30:00
Instytucja Mazowieckie Centrum Stomatologii Sp. z o.o.
Miejscowość Warszawa
Województwo mazowieckie
Branża
  • Rękawice,
  • Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Szczegóły

Numer ogłoszenia 182846 / 2013
Document type ZP-400
Cpv code 331414200, 184243000
Adres strony internetowej siwz
BZP Zobacz

Przedmiot zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa rękawic medycznych dla Mazowieckiego Centrum Stomatologii Sp. z o.o. w Warszawie w ilosciach określonych w SIWZ: 1) część nr 1: rękawice medyczne-diagnostyczne i chirurgiczne; 2) część nr 2: rękawice medyczne-diagnostyczne

Opis

Dostawa rękawic medycznych-diagnostycznych i chirurgicznych w rodzajach i ilościach określonych w SIWZ.
Termin wykonania zamówienia - przez okres 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy lub do czasu wyczerpania ilości materiałów ujętych w Kosztorysie/Formularzu asortymentowo-cenowym/, w zależności od tego, które ze zdarzeń nastąpi wcześniejDostawa rękawic medycznych-diagnostycznych w rodzajach i ilościach określonych w SIWZ.
Termin wykonania zamówienia - przez okres 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy lub do czasu wyczerpania ilości materiałów ujętych w Kosztorysie/Formularzu asortymentowo-cenowym/, w zależności od tego, które ze zdarzeń nastąpi wcześniej

Dodatkowe informacje

Biuletyn 1
Nazwa Mazowieckie Centrum Stomatologii Sp. z o.o.
Ulica ul. Nowy Zjazd 1
Nr domu 1
Miejscowosc Warszawa
Kod poczt 00-301
Wojewodztwo mazowieckie
Tel 22 55 69 400
Fax 22 55 69 403
Internet www.mcs-przychodnia.pl
Regon 14204948200000
E mail m.kosinski@mcs-przychodnia.pl
Czy obowiazkowa Tak
Dotyczy 1
Rodzaj zam Inny: Podmiot leczniczy
Rodzaj zam inny Podmiot leczniczy
Rodz zam D
Czy czesci Tak
Ilosc czesci 2
Czy wariant Nie
Czy dialog Nie
Czy uzup Nie
Czas Obowiązuje termin
Czas mies 12
Wadium Zamawiający nie żąda wnieisenia wadium
Zaliczka Nie
Uprawnienie 1.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: 1)posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; 2)posiadają wiedzę i doświadczenie; 3)dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; 4)spełniają warunki dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej. 2.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania, w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy. 3.Zamawiający dokona oceny spełniania powyższych warunków (na zasadzie spełnia/nie spełnia) na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń i dokumentów, o których mowa w SIWZ.
Oswiadczenia wykluczenia 1 Tak
Oswiadczenia wykluczenia 2 Tak
Dok grup kap 1 Tak
Dok podm zag 1 Tak
Dok potw 5 Tak
Inne dok potw W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca musi załączyć do oferty następujące dokumenty: 1)Deklarację zgodności CE lub aktualny certyfikat CE dla oferowanego asortymentu, 2)dla potwierdzenia, że oferowany asortyment jest dopuszczony do obrotu i do używania na terenie Unii Europejskiej zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107, poz. 679 z późn. zm.), zwanej dalej ustawą o wyrobach medycznych - dotyczy asortymentu będącego wyrobami medycznymi: a)zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z art. 58 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych* *składa Wykonawca będący wytwórcą lub autoryzowanym przedstawicielem w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych; b) powiadomienie skierowane do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego zgodnie z art. 58 ust. 3 ustawy o wyrobach medycznych* *składa Wykonawca będący dystrybutorem lub importerem w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych; c)Oświadczenie Wykonawcy, że nie podlega obowiązkowi zgłoszenia wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego* *składa Wykonawca, który nie podlega obowiązkowi dokonania zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, o których mowa w lit. a) i b); d)Oświadczenie Wykonawcy o klasyfikacji wyrobu medycznego* *z obowiązku złożenia tego oświadczenia zwolniony jest Wykonawca, jeżeli dokumenty, o których mowa w lit. a) i b) zawierają informacje o klasyfikacji wyrobu medycznego, 3)próbki asortymentu, który ma zostać dostarczony, odpowiadające wymaganiom zawartym w SIWZ - w ilości 4 par dla każdego rodzaju asortymentu. Próbki należące do Wykonawcy wybranego w postępowaniu w danej części, pozostaną u Zamawiającego - próbki należące do innych Wykonawców będą mogły zostać zwrócone po zakończeniu postępowania, na wniosek danego Wykonawcy lub samodzielnie przez Zamawiającego, 4)opis lub karta charakterystyki oferowanego asortymentu, który ma zostać dostarczony, odpowiadający/a wymaganiom zawartym w SIWZ .
Inne dokumenty 1. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w Sekcji III.4.3.1), zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. 2. Dokumenty, o których mowa w pkt 1 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 3. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
Niepelnosprawne Nie
Kod trybu PN
Czy zmiana umowy Tak
Zmiana umowy 1. Strony na podstawie przepisu art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych ustalają, że każda istotna zmiana Umowy może nastąpić według zasad i na warunkach określonych poniżej. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany Umowy w następujących sytuacjach: 1) w przypadku gdy nastąpi zmiana powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu umowy; 2) nastąpiła zmiana danych podmiotów zawierających umowę (itp. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.); 3) nastąpiła zmiana nazwy handlowej; 4) nastąpiła zmiana stawki podatku VAT - cena brutto nie ulegnie zmianie, nastąpi jedynie zmiana ceny netto; 5) nastąpił brak produktów na rynku z przyczyn niezależnych od Wykonawcy (itp. wycofanie z rynku, zaprzestanie produkcji) - istnieje możliwość zastąpienia produktem o tym samym zastosowaniu, właściwościach i składzie, produktem równoważnym, ale przy cenie nie wyższej niż w Umowie; 6) w przypadku zaistnienia incydentu medycznego - możliwość wprowadzenia produktu równoważnego o tych samych parametrach i zastosowaniu; 7) w przypadku zmiany nazwy produktu, numeru katalogowego, sposobu konfekcjonowania, przy niezmienionym produkcie; 8) w przypadku zmiany ilości sztuk w opakowaniu - nastąpi przeliczenie ilości sztuk na odpowiednią ilość opakowań; Okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być szczegółowo uzasadnione i udokumentowane przez stronę występującą z propozycją zmiany Umowy. 2. Strony ustalają, że w trakcie realizacji Umowy nie są wymagane zmiany w formie pisemnego aneksu w następujących sytuacjach: 1) w przypadku zmiany potrzeb wynikających z Kosztorysu/Formularza asortymentowo-cenowego/, Zamawiający przewiduje możliwość zamiany asortymentu poprzez zwiększenie ilości danego asortymentu z jednoczesnym zmniejszeniem innego asortymentu w wysokości nie przekraczającej 30% ilości, przy zachowaniu całkowitej wartości (brutto) Umowy; 2) obniżenia ceny przedmiotu umowy lub cen jednostkowych poszczególnego asortymentu przez Wykonawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Zamawiającego. 3. Zmiana postanowień niniejszej Umowy wymaga formy pisemnej, pod rygorem nieważności z zastrzeżeniem okoliczności wskazanych w pkt 2.
Kryt cena A
Spec www www.mcs-przychodnia.pl
Spec war Mazowieckie Centrum Stomatologii Sp. z o.o., ul. Nowy Zjazd 1, 00-301 Warszawa
Data skl 20/05/2013
Godz skl 12:30
Miejsce Sekretariat (III piętro, pokój nr 321) w siedzibie Zamawiającego: ul. Nowy Zjazd 1, 00-301 Warszawa lub przesłać drogą pocztową na adres Zamawiającego podany w Sekcji I
Termin Obowiązuje termin
Okres liczba dni 30
Inf dodat Termin wykonania zamówienia - przez okres 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy lub do czasu wyczerpania ilości materiałów ujętych w Kosztorysie/Formularzu asortymentowo-cenowym/, w zależności od tego, które ze zdarzeń nastąpi wcześniej
Czy uniewaznienie Nie

przetargibiurowe.pl  (+48) 600 092 062

Working hours:  Office, live chat: 800 - 1700  Support online: 24h

Michał Troc Customer service  

Szanowni Klienci! Drodzy Państwo!

Polityka prywatności (rozwiń) Klauzula Informacyjna (rozwiń) Lista Zaufanych Partnerów (rozwiń)