Dostawa rękawic sterylnych i niesterylnych.

Publication date 2014-05-15
End date 2014-05-23 10:00:00
Instytucja 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Miejscowość Wrocław
Województwo dolnośląskie
Branża
  • Rękawice,
  • Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Szczegóły

Numer ogłoszenia 104901 / 2014
Document type ZP-400
Cpv code 331414200, 184243000
Adres strony internetowej siwz
BZP Zobacz

Przedmiot zamówienia

Dostawa rękawic sterylnych i niesterylnych.

Opis

Rękawice chirurgiczne i diagnostyczne dla bloku chirurgiiRękawice sterylne i diagnostyczne do przygotowywania cytostatyków i myjekRękawice diagnostyczne, winylowe i folioweRękawice diagnostyczne, winylowe i folioweRękawice diagnostyczne, winylowe i foliowe

Dodatkowe informacje

Biuletyn 1
Nazwa 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Ulica ul. Weigla 5
Nr domu 5
Miejscowosc Wrocław
Kod poczt 50-981
Wojewodztwo dolnośląskie
Tel 071 7660119
Fax 071 7660630
Internet www.4wsk.pl
Regon 93009024000000
E mail zam.pub@4wsk.pl
Czy obowiazkowa Tak
Dotyczy 1
Rodzaj zam Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Rodz zam D
Czy czesci Tak
Ilosc czesci 5
Czy wariant Nie
Czy dialog Nie
Czy uzup Nie
Czas Obowiązuje termin
Czas mies 12
Zaliczka Nie
Oswiadczenia wykluczenia 1 Tak
Oswiadczenia wykluczenia 2 Tak
Dok grup kap 1 Tak
Dok podm zag 1 Tak
Dok potw 5 Tak
Inne dok potw DOKUMENTY PRZEDMIOTOWE: Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty następujące dokumenty i oświadczenia: 1.Dokładny opis oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzający spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w formie prospektów, katalogów, itp. w języku polskim) - w przypadku braku powyższych dokumentów oferta zostanie odrzucona jako nie spełniająca wymogów Zamawiającego (z zastrzeżeniem art. 26 ust.3 PZP). Jednocześnie należy w Załączniku nr 2 do SIWZ podać numer strony materiałów informacyjnych, na której wymagane parametry są potwierdzone oraz zaznaczyć (np. zakreślaczem) w materiałach informacyjnych, gdzie znajduje się potwierdzenie wymaganego parametru. 2.Zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107, poz. 679), Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy (wg wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do SIWZ), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta, Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy), Formularza PowiadomieniaZgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych). Na żądanie Zamawiającego, Wykonawca przed zawarciem umowy oraz w trakcie realizacji umowy ma obowiązek udostępnić do każdego oferowanego produktu: *Deklarację Zgodności wydaną przez producenta, *Certyfikat CE (jeżeli dotyczy) wydany przez jednostkę notyfikacyjną, *Formularz Powiadomienia / Zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych ze szczegółowym opisem: -Wykonawca zobowiązany jest, aby złożony dokument potwierdzony był przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na złożonym do urzędu formularzu Lub -Wykonawca złoży odrębne pismo potwierdzające złożenie wniosku poświadczone przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania, pod rygorem odstąpienia od umowy. 3.W przypadku rękawic (Pakiet 1 poz. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby przez cały okres trwania umowy będą zgodne z normą ASTM F 1671:2007 - Standardowa metoda badania odporności materiałów na przenikanie patogenów przenoszonych przez krew przy wykorzystaniu penetracji bakteriofagiem Phi X174 jako systemu testowego i będą spełniać wymagania zgodnie z tą normą dla procedur określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia (wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 7 do SIWZ). Data badania nie wcześniej niż 2004. Na żądanie Zamawiającego Wykonawca dostarczy wyniki badań przeprowadzone przez producenta wyrobu potwierdzające spełnienie wymagań normy ASTM F 1671:2007 w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania pod rygorem odstąpienia od umowy. 4.W przypadku rękawic (Pakiet 1 poz. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby przez cały okres trwania umowy będą zgodne z normą PN-EN 374-3:2005 Rękawice chroniące przed substancjami chemicznymi (bez sub. cytostatycznych) i mikroorganizmami - Część 3: Wyznaczanie odporności na przenikanie substancjami chemicznymi i będą spełniać wymagania zgodnie z tą normą dla procedur określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia (wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 8 do SIWZ). Data badania nie wcześniej niż 2004. Na żądanie Zamawiającego Wykonawca dostarczy wyniki badań przeprowadzone przez producenta wyrobu potwierdzające spełnienie wymagań normy PN-EN 374-3:2005 w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania pod rygorem odstąpienia od umowy. 5.W przypadku rękawic (Pakiet 1 poz. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7; Pakiet 3 poz. 1, 2, 3, 4; Pakiet 4 poz. 1; Pakiet 5 poz. 1, 2) Zamawiający żąda oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby przez cały okres trwania umowy będą zgodne z normami PN-EN 455-1:2004 Wymagania i badania na nieobecność dziur; 455-2:2011 Wymagania i badania dotyczące właściwości fizycznych; 455-3:2007 Wymagania i badania w ocenie biologicznej i będą spełniać wymagania zgodnie z tymi normami dla procedur określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia (wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 9 do SIWZ). Data badania nie wcześniej niż 2012. Na żądanie Zamawiającego, przez cały okres trwania umowy, udostępnimy wyniki badań wyrobu przeprowadzone przez producenta wyrobu potwierdzające spełnienie wymagań norm PN-EN 455-1:2004; 455-2:2011; 455-3:2007 w terminie 3 dni od dnia otrzymania pisemnego wezwania.
Inne dokumenty POZOSTAŁE DOKUMENTY: 1.Pełnomocnictwo w przypadku, gdy umocowanie do złożenia oświadczenia woli w imieniu Wykonawcy nie wynika z dokumentów wymienionych Rozdz. IV pkt 1 ppkt 1) lit b). 2.Zaleca się dołączyć zaakceptowany wzór umowy.
Niepelnosprawne Nie
Kod trybu PN
Czy zmiana umowy Tak
Zmiana umowy Przedmiotowo istotne elementy umowy (essentialia negotii) związane ze sposobem realizacji zamówienia, warunkami umowy zawiera Załącznik 3, w którym zaleca się wypełnić wszystkie miejsca wykropkowane z wyjątkiem numeru umowy, daty jej zawarcia oraz dołączyć go do oferty. Umowę będzie uznawało się za zawartą w dacie wymienionej we wstępie umowy. Oprócz przesłanek wymienionych w art. 144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje następujący zakres zmian w umowie, które będą mogły być wprowadzone w formie aneksu: 1. Wszystkie wartości netto określone przez Wykonawcę są ustalone na okres ważności umowy i nie wzrosną. Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w formie aneksu w przypadku, gdy wartości netto przedmiotu umowy obniżą się, przy czym konsekwencje rachunkowe stosuje się odpowiednio. 2. Urzędowa zmiana stawek podatku VAT obowiązuje z mocy prawa. Zamawiający dopuszcza zmianę zapisów umowy w formie aneksu w przypadku zmiany stawki podatku VAT. W przypadku zmiany stawki VAT, zmianie ulegnie kwota podatku VAT i cena (wartość) brutto umowy/pakietu, a cena (wartość) netto pozostanie niezmienna. Zamawiający będzie realizował zamówienie tylko do wysokości brutto umowy/pakietu. 3. Wynagrodzenie nie podlega waloryzacji. 4. Wykonawca wyraża zgodę na przedłużenie okresu obowiązywania umowy w formie aneksu, nie dłużej jednak niż o 12 miesięcy od daty jej zakończenia, pod warunkiem, że ilość nabytych w tym okresie dóbr nie może przekroczyć 50% wartości brutto umowy. 5. Zamawiający dopuszcza w formie aneksu zmianę umowy w przypadku zaniechania produkcji określonego gatunku lub wprowadzenia przedmiotu umowy nowej generacji. Dostarczony zamiennik/równoważnik musi spełniać co najmniej wszystkie wymagania SIWZ lub je przewyższać. Przesłanką niezbędną do takiego działania Zamawiającego jest również brak wzrostu wartości netto danego przedmiotu zamówienia w porównaniu z wartością przedstawioną w umowie. Ilości zamawianego w ten sposób towaru muszą być tożsame z ilościami wynikającymi z umowy. 6. Zamawiający dopuszcza zmianę zapisów umowy w przypadku zmiany numerów katalogowych przez producenta przy jednoczesnym zastrzeżeniu braku zmian cen na wyższe oraz jednoczesnym podtrzymaniu co najmniej parametrów przedmiotu zamawianego. 7. Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w formie aneksu, jeżeli zmiany będą konieczne i korzystne dla Zamawiającego. Za zmiany korzystne należy uznać wszelkiego rodzaju nowe postanowienia, które wzmacniają pozycję zamawiającego jako wierzyciela z tytułu świadczenia niepieniężnego (np. wydłużenie okresu rękojmi, skrócenie terminu wykonania zamówienia, obniżenie ceny, podwyższenie kar umownych), oraz te zmiany, które prowadzą do wzmocnienia jego pozycji jako dłużnika z tytułu świadczenia pieniężnego (np. wydłużenie terminu zapłaty, obniżenie odsetek za zwłokę, obniżenie wskaźników waloryzacyjnych).
Kryt cena A
Spec www www.4wsk.pl
Spec war SIWZ można odebrać osobiście w siedzibie Zamawiającego: Płatność na podstawie wystawionej faktury lub nieodpłatnie pobrać ze strony internetowej: www.4wsk.pl
Data skl 23/05/2014
Godz skl 10:00
Miejsce 4 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP Z.O.Z. we Wrocławiu, ul. Weigla 5 - budynek Administracji Ogólnej, pok. nr 18 - kancelaria
Termin Obowiązuje termin
Okres liczba dni 30
Czy uniewaznienie Nie

przetargibiurowe.pl  (+48) 600 092 062

Working hours:  Office, live chat: 800 - 1700  Support online: 24h

Michał Troc Customer service  

Szanowni Klienci! Drodzy Państwo!

Polityka prywatności (rozwiń) Klauzula Informacyjna (rozwiń) Lista Zaufanych Partnerów (rozwiń)