| Biuletyn |
1
|
| Nazwa |
Mazowieckie Centrum Stomatologii Sp. z o.o.
|
| Ulica |
ul. Nowy Zjazd 1
|
| Nr domu |
1
|
| Miejscowosc |
Warszawa
|
| Kod poczt |
00-301
|
| Wojewodztwo |
mazowieckie
|
| Tel |
22 55 69 400
|
| Fax |
22 55 69 403
|
| Regon |
14204948200000
|
| E mail |
m.kosinski@mcs-przychodnia.pl
|
| Czy obowiazkowa |
Tak
|
| Dotyczy |
1
|
| Rodzaj zam |
Inny: Podmiot leczniczy
|
| Rodzaj zam inny |
Podmiot leczniczy
|
| Rodz zam |
D
|
| Czy czesci |
Tak
|
| Ilosc czesci |
2
|
| Czy wariant |
Nie
|
| Czy dialog |
Nie
|
| Czy uzup |
Nie
|
| Czas |
Obowiązuje termin
|
| Czas mies |
12
|
| Wadium |
Zamawiajacy nie żada wniesienia wadium
|
| Zaliczka |
Nie
|
| Uprawnienie |
1.O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy: 1)posiadaja uprawnienia do wykonywania okreslonej działalnosci lub czynnosci, jeżeli przepisy prawa nakładaja obowiazek ich posiadania; 2)posiadaja wiedze i doswiadczenie; 3)dysponuja odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; 4)spełniaja warunki dotyczace sytuacji ekonomicznej i finansowej. 2.O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy,
którzy nie podlegaja wykluczeniu z postepowania, w okolicznosciach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy. 3.Zamawiajacy dokona oceny spełniania powyższych warunków (na zasadzie spełnia/nie spełnia) na podstawie złożonych przez Wykonawców oswiadczen i dokumentów, o których mowa w SIWZ.
|
| Oswiadczenia wykluczenia 1 |
Tak
|
| Oswiadczenia wykluczenia 2 |
Tak
|
| Dok grup kap 1 |
Tak
|
| Dok podm zag 1 |
Tak
|
| Dok potw 5 |
Tak
|
| Inne dok potw |
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadaja wymaganiom okreslonym przez Zamawiajacego, Wykonawca musi załaczyc do oferty nastepujace dokumenty: 1) Deklaracje zgodnosci CE lub aktualny certyfikat CE dla oferowanego asortymentu, 2)dla potwierdzenia, że oferowany asortyment jest dopuszczony do obrotu i do używania na terenie Unii Europejskiej zgodnie z ustawa z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107, poz. 679 z pózn. zm.), zwanej dalej ustawa o wyrobach medycznych - dotyczy asortymentu bedacego
wyrobami medycznymi: a)zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzedu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z art. 58 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych* *składa Wykonawca bedacy wytwórca lub autoryzowanym przedstawicielem w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych; b) powiadomienie skierowane do Prezesa Urzedu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego zgodnie z art. 58 ust. 3 ustawy o wyrobach
medycznych* *składa Wykonawca bedacy dystrybutorem lub importerem w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych; c)Oswiadczenie Wykonawcy, że nie podlega obowiazkowi zgłoszenia wyrobu medycznego do Prezesa Urzedu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia do Prezesa Urzedu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego* *składa Wykonawca, który nie podlega obowiazkowi dokonania zgłoszenia lub
powiadomienia do Prezesa Urzedu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, o których mowa w lit. a) i b); d Oswiadczenie Wykonawcy o klasyfikacji wyrobu medycznego* *z obowiazku złożenia tego oswiadczenia zwolniony jest Wykonawca, jeżeli dokumenty, o których mowa w lit. a) i b) zawieraja informacje o klasyfikacji wyrobu medycznego, 3)
próbki asortymentu, który ma zostac dostarczony, odpowiadajace wymaganiom zawartym w SIWZ - w ilosci 4 par dla każdego rodzaju asortymentu. Próbki należace do Wykonawcy wybranego w postepowaniu w danej czesci, pozostana u Zamawiajacego - próbki należace do innych Wykonawców beda mogły zostac zwrócone po zakonczeniu postepowania, na wniosek danego Wykonawcy lub samodzielnie przez Zamawiajacego, 4)opis lub karta charakterystyki oferowanego
asortymentu, który ma zostac dostarczony, odpowiadajacy/a wymaganiom zawartym w SIWZ
|
| Inne dokumenty |
1. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibe lub miejsce zamieszkania, nie wydaje sie dokumentów, o których mowa w Sekcji III.4.3.1), zastepuje sie je dokumentem zawierajacym oswiadczenie, w którym okresla sie także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed własciwym organem sadowym, administracyjnym albo organem samorzadu
zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibe lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. 2. Dokumenty, o których mowa w pkt 1 powinny byc wystawione nie wczesniej niż 6 miesiecy przed upływem terminu składania ofert. 3. W
przypadku watpliwosci co do tresci dokumentu złożonego przez Wykonawce majacego siedzibe lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiajacy może zwrócic sie do własciwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibe lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbednych informacji dotyczacych
przedłożonego dokumentu.
|
| Niepelnosprawne |
Nie
|
| Kod trybu |
PN
|
| Czy zmiana umowy |
Tak
|
| Zmiana umowy |
1. Strony na podstawie przepisu art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych ustalają, że każda istotna zmiana Umowy może nastąpić według zasad i na warunkach określonych poniżej. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany Umowy w następujących sytuacjach: 1) w przypadku gdy nastąpi zmiana powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu umowy; 2) nastąpiła zmiana danych podmiotów zawierających umowę (itp. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.); 3) nastąpiła zmiana nazwy handlowej; 4) nastąpiła zmiana stawki podatku VAT - cena brutto nie ulegnie zmianie, nastąpi jedynie zmiana ceny netto; 5) nastąpił brak produktów na rynku z przyczyn niezależnych od Wykonawcy (itp. wycofanie z rynku, zaprzestanie produkcji) - istnieje możliwość zastąpienia produktem o tym samym zastosowaniu, właściwościach i składzie, produktem równoważnym, ale przy cenie nie wyższej niż w Umowie; 6) w przypadku zaistnienia incydentu medycznego - możliwość wprowadzenia produktu równoważnego o tych samych parametrach i zastosowaniu; 7) w przypadku zmiany nazwy produktu, numeru katalogowego, sposobu konfekcjonowania, przy niezmienionym produkcie; 8) w przypadku zmiany ilości sztuk w opakowaniu - nastąpi przeliczenie ilości sztuk na odpowiednią ilość opakowań; Okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być szczegółowo uzasadnione i udokumentowane przez stronę występującą z propozycją zmiany Umowy
|
| Kryt cena |
A
|
| Spec www |
www.mcs-przychodnia.pl
|
| Spec war |
Mazowieckie Centrum Stomatologii Sp. z o.o., ul. Nowy Zjazd 1, 00-301 Warszawa
|
| Data skl |
27/05/2014
|
| Godz skl |
12:30
|
| Miejsce |
Sekretariat (III pietro, pokój nr 321) w siedzibie Zamawiajacego: ul. Nowy Zjazd 1,
00-301 Warszawa lub przesłac droga pocztowa na adres Zamawiajacego podany w Sekcji I.
|
| Termin |
Obowiązuje termin
|
| Okres liczba dni |
30
|
| Inf dodat |
Termin wykonania zamówienia - przez okres 12 miesiecy od dnia zawarcia umowy lub do czasu wyczerpania ilosci materiałów ujetych w Kosztorysie/Formularzu asortymentowo-cenowym/, w zależnosci od tego, które ze zdarzen nastapi wczesniej
|
| Czy uniewaznienie |
Nie
|
