DOSTAWA ZESTAWÓW DO HISTEROSKOPII I RÓŻNYCH WYROBÓW MEDYCZNYCH- 7 PAKIETÓW
| Publication date | 2014-07-18 |
| End date | 2014-07-28 11:00:00 |
| Instytucja | Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego |
| Miejscowość | Lublin |
| Województwo | lubelskie |
| Branża |
|
Szczegóły |
|
| Numer ogłoszenia | 157371 / 2014 |
| Document type | ZP-400 |
| Cpv code | 331681006, 395180006, 331400003, 331622005, 331410000, 331411104 |
| Adres strony internetowej siwz | |
| BZP | Zobacz |
Przedmiot zamówienia
| Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa zestawów do histeroskopii i różnych wyrobów medycznych wyspecyfikowanych w niżej wymienionych 7 pakietach: Pakiet I - Dostawa zestawów do histeroskopii- szt. 2 Pakiet II - Dostawa jednorazowych zestawów obłożeń do zabiegów histeroskopowych. Pakiet III - Dostawa jednorazowych zestawów do odbioru porodu. Pakiet IV - Dostawa akcesoriów do defibrylatorów oraz osłona na kabel Pakiet V - Dostawa elektrod do EKG i do prób wysiłkowych Pakiet VI - Dostawa filtrów kompatybilnych z inkubatorem ATOM Dual i ATOM Rabee Pakiet VII - Dostawa opatrunku hemostatycznego 3.2. Oznaczenie wg Wspólnego Słownika Zamówień: 33 16 81 00-6- endoskopy 39 51 80 00-6- bielizna szpitalna 33 14 00 00-3- materiały medyczne 33 16 22 00-5- przyrządy używane na salach operacyjnych 33 14 10 00-0- jednorazowe, niemechaniczne artykuły medyczne i hematologiczne 33 14 11 10-4 -opatrunki 3.3.Szczegółowe wymagania w stosunku do w/w przedmiotu zamówienia i zakres zamówienia zawierają załączniki nr 1-7 do SIWZ 3.4. Wymagania Zamawiającego w odniesieniu do Pakietu nr I (Dostawa zestawów do histeroskopii) 3.4.1. Wykonanie umowy przez Wykonawcę potwierdzone będzie protokołem odbioru przedmiotu umowy, podpisanym po uruchomieniu aparatury medycznej i przeszkoleniu wskazanych przez Zamawiającego pracowników. 3.4.2. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści specyfikacji, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania wykonawców. 3.4.3. Wymaga się, aby oferowany przedmiot zamówienia był fabrycznie nowy, wyprodukowany w 2014 r., nierekondycjonowany, niepowystaowowy. 3.4.4. Minimalny wymagany termin gwarancji dla zestawów do histeroskopii, oraz poszczególnych elementów konfiguracji aparatu nie krótszy niż 24 miesiące, liczony od daty oddania urządzenia medycznego do eksploatacji, po przeprowadzeniu szkolenia personelu i podpisaniu protokołu odbioru. 3.4.5 Wykonawca musi posiadać na terenie Polski autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny w pełnym zakresie - potwierdzony oświadczeniem Wykonawcy. 3.5. Zamawiający dopuszcza powierzenie części zamówienia podwykonawcom. W takim przypadku Wykonawca wskaże w ofercie części zamówienia, których wykonanie powierzy podwykonawcom. Zlecenie części realizacji podwykonawcom nie zmienia zobowiązań Wykonawcy wobec zamawiającego za wykonanie tej części. Wykonawca jest odpowiedzialny za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy i jego pracowników w takim samym stopniu jakby to były działania, uchybienia i zaniedbania jego własnych pracowników. 3.6. Ilekroć w załącznikach do SIWZ opisano przedmiot zamówienia poprzez wskazanie nazwy materiału, produktu, urządzenia lub jego producenta - Zamawiający dopuszcza złożenie oferty równoważnej, a podane cechy materiału, produktu lub urządzenia należy rozumieć jako wymagania minimalne (nie gorsze niż parametry użytkowe, funkcjonalne i techniczne materiałów, urządzeń lub produktów wskazanych w załącznikach do SIWZ). Obowiązek udowodnienia powyższego leży po stronie Wykonawcy. 3.7. Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych. OpisPAKIET nr I - Dostawa zestawów do histeroskopii -szt. 21. Jednorazowy zestaw obłożeń do zabiegów histeroskopowych - 820 szt.1. Jednorazowy zestaw do odbioru porodu - 1 800 szt.Zad.1 . Elektroda zewnętrzna jednorazowego użytku do czasowej stymulacji, defibrylacji, kardiowersji, monitorowania do defibrylatora typu Corpuls³ -5 kompletówZad.2. Elektroda zewnętrzna jednorazowego użytku do czasowej stymulacji, defibrylacji, kardiowersji, monitorowania do defibrylatora typu ZOLL - 2 kompletyZad.3 Papier EKG do defibrylatora typu ZOLL termoczuły rozmiar 90x90mm (składanka) 6 blokZad.4 . Papier EKG do defibrylatora typu Corpuls³ rozmiar 106mm x 22 m z nadrukiem - 10 szt.1. Elektroda do EKG jednorazowego użytku dla dorosłych. - 6 0002. Elektroda do EKG jednorazowego użytku do Holtera dla dorosłych. -5 000 3. Elektroda do prób wysiłkowych dla dorosłych. -5 0001. Filtr do inkubatorów typu ATOM Dual- 6 2. Filtr do inkubatorów typu ATOM Rabee -6Opatrunek hemostatyczny: -wodoodporny, -zwiera chitozan -do natychmiastowego użycia, -można stosować w obecności innych antykoagulantów , -nie wpływa na naturalny proces krzepnięcia, -sterylny, -nie wytwarza ciepła, -działa w warunkach hipotermii |
Dodatkowe informacje
| Biuletyn | 1 |
| Nazwa | Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego |
| Ulica | ul. Biernackiego 9 |
| Nr domu | 9 |
| Miejscowosc | Lublin |
| Kod poczt | 20-089 |
| Wojewodztwo | lubelskie |
| Tel | 81 740 86 14 |
| Fax | 81 740 39 34 |
| Internet | www.spszw.lublin.pl |
| Regon | 43099240200000 |
| E mail | zamowienia@spszw.lublin.pl |
| Czy obowiazkowa | Tak |
| Dotyczy | 1 |
| Rodzaj zam | Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej |
| Rodz zam | D |
| Czy czesci | Tak |
| Ilosc czesci | 10 |
| Czy wariant | Nie |
| Czy dialog | Nie |
| Czy uzup | Nie |
| Czas | Obowiązuje termin |
| Czas mies | 12 |
| Wadium | Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium |
| Zaliczka | Nie |
| Uprawnienie | Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku. Ocena spełnienia powyższego warunku zostanie dokonana wg. formuły spełnia - nie spełnia w oparciu o dokument przedłożony przez Wykonawcę zgodnie z wymaganiem Zamawiającego. |
| Wiedza | Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku. Ocena spełnienia powyższego warunku zostanie dokonana wg. formuły spełnia - nie spełnia w oparciu o oświadczenie przedłożone przez Wykonawcę zgodnie z wymaganiem Zamawiającego |
| Potencjal | Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku. Ocena spełnienia powyższego warunku zostanie dokonana wg. formuły spełnia - nie spełnia w oparciu o oświadczenie przedłożone przez Wykonawcę zgodnie z wymaganiem Zamawiającego |
| Zdolne | Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku. Ocena spełnienia powyższego warunku zostanie dokonana wg. formuły spełnia - nie spełnia w oparciu o oświadczenie przedłożone przez Wykonawcę zgodnie z wymaganiem Zamawiającego |
| Sytuacja | Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku. Ocena spełnienia powyższego warunku zostanie dokonana wg. formuły spełnia - nie spełnia w oparciu o dokument przedłożony przez Wykonawcę zgodnie z wymaganiem Zamawiającego |
| Oswiadczenia wykluczenia 1 | Tak |
| Oswiadczenia wykluczenia 2 | Tak |
| Oswiadczenia wykluczenia 3 | Tak |
| Oswiadczenia wykluczenia 4 | Tak |
| Dok grup kap 1 | Tak |
| Dok podm zag 1 | Tak |
| Dok podm zag 2 | Tak |
| Dok podm zag 3 | Tak |
| Dok potw 1 | Tak |
| Dok potw 3 | Tak |
| Dok potw 5 | Tak |
| Inne dok potw | I. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określonego w Pakiecie nr 1-7, zawierają zał. nr 1-7 do SIWZ, zawierające zestawienie parametrów technicznych, eksploatacyjnych oraz cechy przedmiotu zamówienia. Ponadto Zamawiający wymaga, aby: 9.1 Oferowany przedmiot zamówienia określony w Pakietach nr I-VII posiadał aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującym prawem. 9.2. Oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania Zamawiającego w zakresie wymagań granicznych/cech opisanych w zestawieniu parametrów granicznych, określonych w Załączniku nr 1-3 i 5 do SIWZ (Tab. B). II. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest do załączenia nw. dokumentów: 9.3. Świadectwa dopuszczenia przedmiotu zamówienia do obrotu na rynku krajowym, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010r. (DZ. U .Nr 107 poz.679 ze zm.): 1)w odniesieniu do Pakietu I: dokument/dokumenty potwierdzające oznaczenie wyrobu medycznego znakiem CE i jego zgodność z wymaganiem Dyrektywy 93/42/EEC (dla każdego z elementów zestawu do histeroskopii odrębny), 2) w odniesieniu do Pakietu II-VII: - certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną (z aktualną datą ważności, identyfikacją producenta i typ wyrobu) potwierdzający spełnienie wymagań zasadniczych, lub - deklaracja zgodności wyrobu medycznego z określonymi dla niego wymaganiami zasadniczymi, wystawiona przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela, UWAGA: Zaleca się aby dowód dopuszczenia na rynek krajowy został dołączony do oferty zgodnie ze stroną podaną w załączniku stanowiącym kosztorys ofertowy i oznaczeniem którego elementu dotyczy. 9.4. Charakterystyka techniczna i użytkowa parametrów technicznych każdego z elementów wymienionych w Zał. Nr 1-7 do SIWZ, w formie np. folderów, katalogów, opisów, ulotek informacyjnych, prospektów opisujących parametry techniczne zaoferowanego przedmiotu zamówienia, nie zawierające informacji sprzecznych z opisem przedmiotu zamówienia. UWAGA: W w/w dokumentach należy wskazać którego przedmiotu zamówienia dotyczą. 9.5. Do oferty należy dołączyć arkusz danych technicznych (charakterystykę produktu), wystawiony przez producenta wyrobu, potwierdzający spełnienie normy EN 13795- 1, 2, 3 - dot.. Pakietu II i III. 9.6. Prawidłowo wypełnione tabele parametrów granicznych/cech, zgodnie z wymaganiami Zamawiającego - Załącznik nr 1-3 i 5 do SIWZ. Oferty nie spełniające wszystkich parametrów granicznych zostaną odrzucone. Odrzucenie oferty spowoduje również podanie sprzecznego opisu z dokumentem dołączonym do oferty lub złożonym na wezwanie Zamawiającego oraz brak wypełnienia choćby jednego wiersza w kolumnie tabeli parametrów granicznych (oferowana przez Wykonawcę wartość/ opis techniczny). Nie złożenie dokumentów/druków określonych w pkt. 9.3-9.6, skutkować będzie odrzuceniem oferty, po wyczerpaniu procedury określonej w art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych |
| Inne dokumenty | 8. WYKONAWCY WSPÓLNIE UBIEGAJĄCY SIĘ O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA: 8.1. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego i takie pełnomocnictwo powinni dołączyć do oferty. Pełnomocnictwo powinno: - jednoznacznie określać postępowanie, do którego się odnosi i precyzować zakres umocowania - wymieniać wszystkich Wykonawców, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia - każdy z Wykonawców udzielających pełnomocnictwa musi podpisać się na dokumencie pełnomocnictwa, zgodnie z zasadą reprezentacji 8.2. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. 8.3. Zgodnie z art. 141 ustawy Pzp. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy. 8.4. Wszelka korespondencja i rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z Pełnomocnikiem. |
| Niepelnosprawne | Nie |
| Kod trybu | PN |
| Czy zmiana umowy | Tak |
| Zmiana umowy | Dot. Pakietu nr I: Zmiana postanowień niniejszej umowy może nastąpić w formie pisemnego aneksu pod rygorem nieważności w sytuacji konieczności zmiany terminu realizacji przedmiotowej umowy z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego. Zmiana nie może powodować zmiany ceny wynikającej z oferty Wykonawcy. Dot. pakietów nr II-VII: Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w niżej wymienionych przypadkach: a) zmiany stawki podatku VAT, b) obniżenia cen przez Wykonawcę, c) w przypadku zmiany nazwy produktu, numeru katalogowego, nazwy producenta przy niezmienionym produkcie d) zmiany nazwy lub producenta dostarczonego przedmiotu zamówienia jeśli na skutek zaprzestania produkcji lub wstrzymania produkcji nie jest możliwe dostarczenie przedmiotu zmówienia określonego w ofercie pod warunkiem, iż nowy produkt posiada parametry nie gorsze niż produkt wskazany w ofercie Wykonawcy. Ponadto dopuszcza się możliwość zmiany umowy w części dotyczącej sposobu konfekcjonowania przedmiotu zamówienia w zakresie jak wyżej. Powyższe zmiany nie mogą skutkować wzrostem cen produktów. Po stronie Wykonawcy leży obowiązek udokumentowania powyższych okoliczności. |
| Kryt cena | A |
| Spec www | www.spszw.lublin.pl |
| Spec war | Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego ul. Biernackiego 9, 20-089, Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia pok. nr 12A |
| Data skl | 28/07/2014 |
| Godz skl | 11:00 |
| Miejsce | Kancelaria Samodzielnego Publicznego Szpitala Wojewódzkiego im. Jana Bożego ul. Biernackiego 9, 20-089 ( w budynku administracyjnym pok. 27) lub drogą pocztową ( na własne ryzyko ) |
| Termin | D |
| Okres data do | 26/08/2014 |
| Czy uniewaznienie | Nie |