ZP/147/2014 - dostawa strzygarek, środków do utrzymania czystości, środków myjąco - dezynfekujących oraz kosmetyków dla Instytutu CZMP

Publication date	2014-12-10
End date	2014-12-19 10:00:00
Instytucja	Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki"
Miejscowość	Łódź
Województwo	łódzkie
Branża	Preparaty piorące, Produkty do pielęgnacji ciała, Produkty do pielęgnacji rąk
Szczegóły
Numer ogłoszenia	405682 / 2014
Document type	ZP-400
Cpv code	398312008, 337412008, 337000007, 337210000, 336900003
Adres strony internetowej siwz	http://www.iczmp.edu.pl
BZP	Zobacz

Przedmiot zamówienia

Dostawa strzygarek, środków do utrzymania czystości, środków myjąco - dezynfekujących oraz kosmetyków dla Instytutu CZMP Opis 1.Płyn czyszcząco - dezynfekcyjny do toalet, zagęszczony, niszczy B, F, V, S przylega dobrze do powierzchni,zapobiega powstawaniu kamienia i wybiela, usuwa zanieczyszczenia organiczne.Produkt biobójczy - 40 litrów 1.Jednorazowe ostrza wymienne do w/w strzygarki o całkowitej szerokości 38 mm. Nakładane na główkę strzygarki, pakowane w plastikowe przezroczyste opakowania zaklejone z wierzchu białą folią zawierającą opis oraz nr. katalogowy. Pakowane w opakowanie zbiorcze po 50 ostrzy. Ostrza przeznaczone do każdego typu i rodzaju owłosienia ( włosy krótkie, długie, cienkie, grube, delikatne, suche, mokre) - 8 000 szt 2.Strzygarka z ruchomą głowicą akumulatorowa, bezprzewodowa, ładowana pradem zmiennym 230V za pomoca ładowarki stojącej, pozostawiająca po strzyżeniu włos o długości 0,3 mm. Przesuwany włącznik dwupozycyjny (ON/OFF) - 15 szt 3.Ładowarka do w/w strzygarki umożliwiająca ładowanie strzygarki w pozycji stojącej. Na przednim panelu dioda sygnalizująca proces ładowania - 15 szt 1.Płyn do kąpieli lub mydło w płynie do mycia noworodków i wcześniaków hypoalergiczne o słabo zaznaczonym zapachu, nie podrażniające skóry, nie zawierające barwników, posiadające dobre właściwości myjące, nawilżające o ph 5,5 - Z dozownikiem. Na etykiecie musi być napis dla dzieci.op. 300 - 500 ml - 396 litrów 2.Szampon dla dzieci - o słabo zaznaczonym zapachu, nie podrażnia skóry,nie zawiera barwników, posiada dobre właściwości myjące - na etykiecie musi być napis dla dzieci - op. 200-300 ml - 15 litrów 3.Oliwka dla dzieci - o słabo zaznaczonym zapachu, nie podraznia skóry, nie zawiera barwników na etykiecie musi być napis dla dzieci - op.200-300 ml - 15 litrów 1.Preparat do mycia i dezynfekcji małych powierzchni. Preparat w piance z aplikatorem, gotowy do użycia, bezzapachowy, bez zawartości aldehydów i alkiloanin o dolnej tolerancji materiałowej. Możliwosć stosowania w oddziałach noworodkowych oraz do głowic USG. Spektrum działania: B,F,V (HIV, HBV, HCV, Rota, Vaccinia, Tbc).Wyrób medyczny klasy II A. Opakowanie 750 ml. - 1,5 litra 1.Preparat do czyszczenia i polerowania powierzchni ze stali nierdzewnej (do cokołów stołów operacyjnych), które nie mają bezpośredniego kontaktu z żywnością. Preparat powinien zabezpieczać stalowe powierzchnie przed plamami z wody i tłuszczów oraz przed widocznymi odciskami palców. Preparat nadający połysk wypolerowanym powierzchnią, nie pozostawiający lepkości powierzchni po użyciu. Preparat gotowy do użycia. Opakowanie 750 ml - 1,5 litra 1.Środek do czyszczenia i pielęgnacji stali nierdzewnej, przedmiotów chromowanych, z aluminium, niklu oraz mosiądzu. Preparat gotowy do użycia. Opakowanie 500 ml. 12,0 litr 1.Syntetyczne mydło w płynie w postaci emulsji do higienicznego i chirurgicznego mycia rąk, wolne od konserwantów, substancji bakteriobójczych i barwników. Konfekcjonowane w jednorazowych workach o pojemnosci 700 ml, wyposażonych w zastawkę dozującą zapobiegającą zasysaniu powietrza z otoczenia. Preparat kompatybilny z preparatem do dezynfekcji rąk. Opakowanie dostosowane do funkcjonującego w Instytucie systemu dozowania STERISOL.Kosmetyk - 1 050 litrów 2.Preparat do dezynfekcji higienicznej i chirurgicznej rąk na bazie alkoholu etylowego oraz butan -2 -onuz zawartością substancji pielęgnujących skórę. Aktywny wobec B,F,Tbc,V(HIV,HBV,HCV,Rota,Vaccina,Polio, Adeno) w czasie do 1 minuty(dezynfekcja higieniczna) oraz w czasie do 1,5 minuty (dezynfekcja chirurgiczna) o przedłuzonym czasie działania do 3 godzin. Preparat konfekcjonowany w jednorazowych workach o pojemności 700 ml. Wyposażnony w zastawkę trójdzielną zapobiegającą zasysaniu powietrza z otoczenia, gwarantującą czystość mikrobiologiczną przez cały okres użytkowania. Preparat kompatybilny z preparatem do mycia rąk. Opakowanie dostosowane do funkcjonującego w Instytucie systemu dozowania STERISOL. Produkt leczniczy - 1 050 litrów

Dodatkowe informacje

Biuletyn	1
Nazwa	Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki"
Ulica	ul. Rzgowska 281/289
Nr domu	281
Nr miesz	289
Miejscowosc	Łódź
Kod poczt	93-338
Wojewodztwo	łódzkie
Tel	42 271 17 52; 271 17 53
Fax	42 271 17 50
Internet	www.iczmp.edu.pl
Regon	47161012700000
E mail	zamowienia@iczmp.edu.pl
Czy obowiazkowa	Tak
Dotyczy	1
Rodzaj zam	Inny: Instytut Badawczy
Rodzaj zam inny	Instytut Badawczy
Rodz zam	D
Czy czesci	Tak
Ilosc czesci	7
Czy wariant	Nie
Czy dialog	Nie
Czy uzup	Tak
Zam uzupelniajace	Zamawiający przewiduje zamówienia uzupełniające, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Prawo Zamówień Publicznych z dnia 29 stycznia 2004 r. (Dz.U. z 2013r. poz. 907 - tekst jednolity, z późn. zm.) - do 20% wartości zamówienia podstawowego
Wadium	Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium
Zaliczka	Nie
Oswiadczenia wykluczenia 1	Tak
Oswiadczenia wykluczenia 2	Tak
Oswiadczenia wykluczenia 8	Tak
Dok grup kap 1	Tak
Dok podm zag 1	Tak
Dok potw 1	Tak
Dok potw 5	Tak
Inne dok potw	Pakiet nr 1: Dokumenty opisujące specyfikę wyrobu. 1) Zamawiający wymaga dostarczenia kart charakterystyki dla oferowanych produktów.W przypadku preparatów dla, których sporządzenie kart charakterystyk nie jest wymagane prawem i Wykonawca takich kart nie posiada, zobowiązany jest złożyć oświadczenie informujące o tym, że produkt nie został sklasyfikowany jako niebezpieczny oraz: a) Nie zawiera substancji stwarzających zagrożenia dla zdrowia ludzkiego lub środowiska w stężeniach wynoszących osobno co najmniej 1% wag. b) Nie zawiera substancji, która jest PBT lub vPvT lub która została umieszczona na liście substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń z powodów innych niż w lit. a) w stężeniach wynoszących osobno co najmniej 0,1% wag. c)Nie zawiera substancji, w przypadku której zostały określone we Wspólnocie najwyższe dopuszczalne stężenia w środowisku pracy. 2) Ulotka informacyjna o składzie i sposobie użytkowania preparatu, oraz proporcjach rozcieńczania preparatu przy różnych stopniach zabrudzenia powierzchni Pakiet nr 2: Dokumenty opisujące specyfikę wyrobu: 1) Aktualne katalogi lub ulotki informacyjne producenta zawierające opisy asortymentu lub inne dokumenty potwierdzające spełnianie wymagań postawionych przez Zamawiającego 2) Instrukcja użytkowania w języku polskim - dotyczy Pakietu 2 poz. 2. Pakiet nr 3: 1.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobu - Aktualne katalogi lub ulotki informacyjne producenta zawierające opisy, skład oraz sposób użytkowania zaoferowanego asortymentu lub inne dokumenty potwierdzające spełnianie wymagań postawionych przez Zamawiającego 2.W zakresie produktów zakwalifikowanych do grupy kosmetyków zamawiający wymaga, aby preparaty były wprowadzone do obrotu zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady WE nr 1223 2009 z 30 listopada 2009r - Oświadczenie o wprowadzeniu preparatu do obrotu. Pakiet nr 4: 1.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobu: 1) Aktualne karty charakterystyki (substancji niebezpiecznej) 2) Aktualne katalogi lub ulotki informacyjne producenta zawierające opisy, skład oraz sposób użytkowania zaoferowanego asortymentu lub inne dokumenty potwierdzające spełnianie wymagań postawionych przez Zamawiającego 2.Potwierdzenie dopuszczenia produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz.U. Nr 107, poz. 679 - Oświadczenie Wykonawcy. Pakiet nr 5: 1.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobu - Aktualne katalogi lub ulotki informacyjne producenta zawierające opisy, skład oraz sposób użytkowania zaoferowanego asortymentu lub inne dokumenty potwierdzające spełnianie wymagań postawionych przez Zamawiającego Pakiet nr 6: 1.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobu - Aktualne katalogi lub ulotki informacyjne producenta zawierające opisy, skład oraz sposób użytkowania zaoferowanego asortymentu lub inne dokumenty potwierdzające spełnianie wymagań postawionych przez Zamawiającego Pakiet nr 7: 1.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobu - Aktualne katalogi lub ulotki informacyjne producenta zawierające opisy, skład oraz sposób użytkowania zaoferowanego asortymentu lub inne dokumenty potwierdzające spełnianie wymagań postawionych przez Zamawiającego - Pakiet 7 pozycja 1. 2.W zakresie produktów zakwalifikowanych do grupy kosmetyków zamawiający wymaga, aby preparaty były wprowadzone do obrotu zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady WE nr 1223 2009 z 30 listopada 2009r - Oświadczenie o wprowadzeniu preparatu do obrotu - Pakiet 7 pozycja 1. 3.Dokumenty opisujące specyfikę produktów leczniczych - Charakterystyka oferowanego produktu leczniczego. - Pakiet 7 pozycja 2 4.Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu i wpisanie do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu zgodnie z art. 28 ust. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. z późniejszymi zmianami - Aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. - Pakiet 7 pozycja 2
Inne dokumenty	Oświadczenie o podwykonawstwie - w przypadku, gdy Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców
Niepelnosprawne	Nie
Kod trybu	PN
Czy zmiana umowy	Tak
Zmiana umowy	1. Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach: 1.1 zmiany nazwy lub numeru katalogowego lub nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów; 1.2 niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy - Zamawiający przewiduje możliwość zmiany terminu obowiązywania umowy; 1.3 przedmiotowym / produkt zamienny jeśli wystąpi brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową, po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie bądź niższej; 1.4 zmiany wysokości wynagrodzenia należnego wykonawcy, w przypadku zmiany: 1) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, 2) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne - jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez wykonawcę, w zakresie pakietów 1, 2 oraz 3. 1.5 zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy; 1.6 zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej; 1.7 zmiany adresu siedziby firmy oraz zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy.
Kryt cena	C
Spec www	www.iczmp.edu.pl
Spec war	Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki,pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź.
Data skl	19/12/2014
Godz skl	10:00
Miejsce	Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź
Termin	Obowiązuje termin
Okres liczba dni	30
Czy uniewaznienie	Nie