1). Przedmiotem zamówienia jest dostawa do zamawiającego nowych urządzeń do kosmetologii: a) 1szt. Laser - do zaawansowanych zabiegów kosmetycznych (CPV 39162110-9), b) 2szt. Urządzenie do mezoterapii bezigłowej (CPV 39162110-9), c) 1szt. Mikrokamera do diagnostyki skóry (CPV 39162110-9). 2). Szczegółowy opis został zawarty w załącznikach nr: 2A - 2C do SIWZ. 3). Dodatkowe warunki dotyczące przedmiotu zamówienia: a) Wykonawca udzieli gwarancji jakości na okres nie krótszy jak 24 miesiące dla przedmiotu zamówienia z punktów 3.1. lit. a), b) i c). Gwarancja będzie liczona od daty podpisania przez obie strony protokołu odbioru dostawy przedmiotu zamówienia, na warunkach nie mniej korzystnych dla Zamawiającego jak określone w załączniku nr 4 do SIWZ. b) Wykonawca zobowiązuje się ponosić wszystkie koszty związane z naprawami gwarancyjnymi. c) Wykonawca zapewnia odpłatny serwis pogwarancyjny, d) Instrukcja użytkowania urządzeń - w języku polskim, e) Wykonawca zapewnia w siedzibie zamawiającego przeszkolenie w zakresie obsługi dostarczonych urządzeń w terminie do 7 dni liczonych od daty dostawy ostatniego urządzenia- (koszt przeszkolenia personelu Zamawiającego wliczony w cenę określoną w pkt.14.1 SIWZ). f) Płatność za przedmiot umowy zrealizowana będzie przelewem na konto Wykonawcy w terminie 21 dni od daty przekazania faktury Zamawiającemu, która to data nie może być wcześniejsza niż data podpisania przez strony protokołu odbioru. g)Dostarczone urządzenia będą posiadały niezbędne do normalnego funkcjonowania instrukcje i certyfikaty oraz sterowniki i oprogramowanie komputerowe jeżeli jest takie wymagane do prawidłowe funkcjonowanie w użytkowaniu. h) Wymaga się, aby sprzęt będący wyrobem medycznym w rozumieniu art. 3 ust.1 pkt. 17 ustawy z dnia 20.04.2004 roku (Dz. U. Nr 93 poz.896) o wyrobach medycznych (tj. przedmiot zamówienia z pkt. 3.1 lit. g, j SIWZ) spełniał wymagania zasadnicze do których odnosi się art. 16 ust.1 ustawy o wyrobach medycznych oraz aby posiadał znak CE dla wyrobu medycznego (zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 30.04.04r. Dz. U z 2004 r. Nr 104 poz.1111 z póź. zm.). i)Przedmiot zamówienia opisany w pkt. 3.1 lit. a, b, c SIWZ, będzie posiadał znak bezpieczeństwa CE, j)Dla przedmiotu zamówienia będącego wyrobem medycznym znak bezpieczeństwa CE będzie umieszczony zgodnie z art. 6 w zw. z art. 5 i art. 7 Ustawy o wyrobach medycznych (Dz. U z 2004 r Nr 93 poz. 896 z póź. zm.), k)Przedmiot zamówienia będzie fabrycznie nowy, nieużywany.
OpisPrzedmiotem zamówienia jest sprzedaż zamawiającemu wraz z montażem fabrycznie nowego laseru do zaawansowanych zabiegów kosmetycznych. Szczegółowy opis został zawarty w załączniku nr 2A do SIWZ.Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż zamawiającemu wraz z montażem fabrycznie nowych urządzeń do mezoterapii bezigłowej - 2szt. Szczegółowy opis został zawarty w załączniku nr 2B do SIWZPrzedmiotem zamówienia jest sprzedaż zamawiającemu wraz z montażem fabrycznie nowej mikrokamery do badań diagnostycznych skóry. Szczegółowy opis został zawarty w załączniku nr 2C do SIWZ. |
| Biuletyn |
1
|
| Nazwa |
Państwowa Medyczna Wyższa Szkoła Zawodowa w Opolu
|
| Ulica |
ul. Katowicka 68
|
| Nr domu |
68
|
| Miejscowosc |
Opole
|
| Kod poczt |
45-060
|
| Wojewodztwo |
opolskie
|
| Tel |
77 4423524, 4423520
|
| Fax |
77 4423517
|
| Regon |
53239101700015
|
| E mail |
komuszynskib@wsm.opole.pl
|
| Czy obowiazkowa |
Tak
|
| Dotyczy |
1
|
| Rodzaj zam |
Uczelnia publiczna
|
| Rodz zam |
D
|
| Czy czesci |
Tak
|
| Ilosc czesci |
3
|
| Czy wariant |
Nie
|
| Czy uzup |
Nie
|
| Czas |
Obowiązuje termin
|
| Czas dni |
30
|
| Wadium |
nie dotyczy
|
| Zaliczka |
Nie
|
| Uprawnienie |
Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu, gdyż nie wymaga dokumentów na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu.
|
| Wiedza |
Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu, gdyż nie wymaga dokumentów na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu.
|
| Potencjal |
Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu, gdyż nie wymaga dokumentów na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu.
|
| Zdolne |
Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu, gdyż nie wymaga dokumentów na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu.
|
| Sytuacja |
Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu, gdyż nie wymaga dokumentów na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu.
|
| Oswiadczenia wykluczenia 1 |
Tak
|
| Oswiadczenia wykluczenia 2 |
Tak
|
| Dok podm zag 1 |
Tak
|
| Dok potw 6 |
Tak
|
| Inne dok potw |
1). W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiada wymaganiom określonym w załącznikach nr 2A - 2C do SIWZ: a) na podstawie §5 ust.1 pkt.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19.05.2006 roku (Dz. U. z 2006 roku Nr 188, poz.1155), Zamawiający wymaga: - opisu oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci opisu zawartego przez Wykonawcę w kolumnie C formularza specyfikacji technicznej dostawy w/g załączników: (nr 2A dla oferty częściowej nr I; nr 2B dla oferty częściowej nr II; nr 2C dla oferty częściowej nr III. - rysunek lub zdjęcie przedstawiające każdy oferowany element przedmiotu zamówienia.
b) na podstawie §5 ust.1 pkt.2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19.05.2006 roku (Dz. U z 2006 roku Nr 188, poz.1155), Zamawiający wymaga załączenia do oferty instrukcji obsługi w języku polskim dla każdego przedmiotu zamówienia opisanego w pkt. 3.1 lit. a, b, c. 2). W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt odpowiada wymaganiom określonym w pkt. 3 lit. h pola [Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia], na podstawie §5 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19.05.2006 roku (Dz. U z 2006 roku Nr 188, poz.1155) Zamawiający wymaga dokumentu z Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (zwanym dalej Urzędem) zaświadczającego wpis do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu (zwanym dalej Rejestrem) dla każdego przedmiotu zamówienia opisanego pkt. 3.1 lit. g, j SIWZ. Jeżeli wyrób medyczny jest z kategorii I, lub IIa, (w rozumieniu art. 13 ustawy o wyrobach medycznych - Dz. U. z 2004r. Nr 93 poz. 896 z póź. zm.) i zarazem wytwórca ma siedzibę poza Polską a wyrób został już wprowadzony do obrotu w innych krajach członkowskich UE lub EFTA, to wykonawca, zamiast dokumentu zaświadczającego o wpisie do Rejestru prowadzonego przez wspomniany Urząd, przedstawi dokument zaświadczający o wpisie do rejestru prowadzonego dla wyrobów medycznych przez inne państwo UE, lub EFTA, gdzie wyrób został zarejestrowany.
|
| Niepelnosprawne |
Nie
|
| Kod trybu |
PN
|
| Czy zmiana umowy |
Tak
|
| Zmiana umowy |
1). Zmiany w obowiązujących przepisach prawa mające wpływ na przedmiot i warunki umowy oraz zmiana sytuacji prawnej lub faktycznej Wykonawcy, i/lub Zamawiającego, skutkująca niemożnością realizacji przedmiotu umowy; 2). Powstanie nadzwyczajnych okoliczności (nie będących siłą wyższą), których strony
nie przewidziały przy zawarciu umowy. 3).Przedłużenie terminu realizacji umowy z uwagi na zaistnienie wcześniej obiektywnie niemożliwej do przewidzenia przez wykonawcę, lub zamawiającego, sytuacji faktycznej grożącej niewykonaniem zamówienia w umownym terminie, a zarazem wspomniana sytuacja faktyczna wynika z winy zamawiającego lub ze stanu opisanego w pkt.2.
|
| Kryt cena |
A
|
| Czy aukcja |
Nie
|
| Spec www |
www.bip.wsm.opole.pl
|
| Spec war |
Państwowa Medyczna Wyższa Szkoła Zawodowa w Opolu, ul. Katowicka 68, pokój 105, I piętro.
|
| Data skl |
29/11/2012
|
| Godz skl |
10:00
|
| Miejsce |
Państwowa Medyczna Wyższa Szkoła Zawodowa w Opolu, ul. Katowicka 68, pokój 102, I piętro.
|
| Termin |
Obowiązuje termin
|
| Okres liczba dni |
30
|
| Inf dodat |
Wykonawca, który powołuje się w ofercie na rozwiązania równoważne opisywanym przez zamawiającego urządzeniom w załączniku nr 2A - 2C do SIWZ, jest, zgodnie z art.30 ust. 5 (ustawy Prawo Zamówień Publicznych), obowiązany wykazać, że oferowane przez niego urządzenia spełniają wymagania określone przez zamawiającego w SIWZ.
|
| Czy uniewaznienie |
Nie
|
