sukcesywna dostawa produktów z kliszy oraz utrwalaczy i wywoływaczy z podziałem na 4 pakiety
| Publication date | 2014-12-12 |
| End date | 2014-12-22 10:00:00 |
| Instytucja | Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu |
| Miejscowość | Wrocław |
| Województwo | dolnośląskie |
| Branża |
|
Szczegóły |
|
| Numer ogłoszenia | 257759 / 2014 |
| Document type | ZP-400 |
| Cpv code | 323540009 |
| Adres strony internetowej siwz | |
| BZP | Zobacz |
Przedmiot zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów z kliszy oraz utrwalaczy i wywoływaczy z podziałem na 4 pakiety w okresie 12 miesięcy od dnia podpisania umowy.OpisZGODNIE Z ZAŁĄCZNIKIEM NR 1 I 1AZGODNIE Z ZAŁĄCZNIKIEM NR 1ZGODNIE Z ZAŁĄCZNIKEM NR 1ZGODNIE ZAŁĄCZNIKIEM NR 1 I 1A |
Dodatkowe informacje
| Biuletyn | 1 |
| Nazwa | Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu |
| Ulica | pl. Hirszfelda 12 |
| Nr domu | 12 |
| Miejscowosc | Wrocław |
| Kod poczt | 53-413 |
| Wojewodztwo | dolnośląskie |
| Tel | 71 3689584 |
| Fax | 71 36 89 583; 36 89 234 |
| Internet | www.dco.com.pl, www.przetargipubliczne.pl |
| Regon | 00029009600000 |
| E mail | dco@post.pl |
| Czy obowiazkowa | Tak |
| Dotyczy | 1 |
| Rodzaj zam | Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej |
| Rodz zam | D |
| Czy czesci | Tak |
| Ilosc czesci | 4 |
| Czy wariant | Nie |
| Czy dialog | Nie |
| Czy uzup | Nie |
| Czas | Obowiązuje termin |
| Czas mies | 12 |
| Wadium | PAKIETY Wadium zł PAKIET 1 -5500 PAKIET 2 -220 PAKIET 3 - 80 PAKIET 4 -680 |
| Zaliczka | Nie |
| Uprawnienie | zgodnie z oświadczeniem z art. 22 |
| Wiedza | zgodnie z oświadczeniem z art. 22 |
| Potencjal | zgodnie z oświadczeniem z art. 22 |
| Zdolne | zgodnie z oświadczeniem z art. 22 |
| Sytuacja | zgodnie z oświadczeniem z art. 22 |
| Oswiadczenia wykluczenia 1 | Tak |
| Oswiadczenia wykluczenia 2 | Tak |
| Oswiadczenia wykluczenia 3 | Tak |
| Oswiadczenia wykluczenia 4 | Tak |
| Dok grup kap 1 | Tak |
| Dok podm zag 1 | Tak |
| Dok podm zag 2 | Tak |
| Dok potw 1 | Tak |
| Dok potw 2 | Tak |
| Dok potw 5 | Tak |
| Inne dok potw | 3.2.1. Na potwierdzenie spełnienia wymagań wraz z ofertą Wykonawca przedstawi - w przypadku wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010. o wyrobach medycznych. Zamawiający żąda ważnych i aktualnych na dzień otwarcia ofert dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP m.in. (jeżeli dotyczy) Deklaracje Zgodności, Certyfikat CE, Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną, instrukcję używania wyrobu, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana/ z powiadomienia do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu) - jeśli dotyczy. Jeżeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania, należy załączyć oświadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega. 3.2.2. W celu potwierdzenia spełnienia wymaganych parametrów do oferty należy dołączyć odpowiednie katalogi producenta (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów), foldery lub materiały źródłowe producenta/oświadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzające spełnianie parametrów techniczno-użytkowych opisanych przez Zamawiającego w załączniku 1a do SIWZ. Brak potwierdzenia parametrów wymaganych zostanie uznany za niespełnienie przez oferowany sprzęt tychże parametrów i spowoduje odrzucenie oferty, chyba ze zachodzić będą przesłanki określone w art. 26 ust. 3 ustawy. W przypadku sporządzenia ww. dokumentów w języku obcym do oferty należy dołączyć dokument (y) wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach w tym również poprzez zwrócenie się o złożenie dodatkowych wyjaśnień przez Wykonawcę. 3.2.3 karty charakterystyki preparatu/substancji chemicznej sporządzone zgodnie z aktualnymi wymogami przepisów ochrony środowiska ( DOTYCZY PAKIETU NR 4). |
| Niepelnosprawne | Nie |
| Kod trybu | PN |
| Czy zmiana umowy | Tak |
| Zmiana umowy | 1. W przypadku braku możliwości dostawy wyrobu objętego niniejszą umową z przyczyn niezależnych od Wykonawcy, Zamawiający dopuszcza zastąpienie jego innym produktem o innej nazwie handlowej i od innego producenta, z zastrzeżeniem, że musi on spełniać warunki określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartego w SIWZ i z zachowaniem ceny zawartej w ofercie wykonawcy. 2. W przypadku zaprzestania produkcji wyrobu, Wykonawca za zgodą Zamawiającego dostarczy równoważny wyrób medyczny dopuszczony do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Pospolitej Polskiej o takich samych lub lepszych parametrach technicznych i użytkowych i w takiej samej cenie jednostkowej. 3. Zmiana opisana w ust 1 i 2 niniejszego paragrafu może nastąpić wyłącznie za zgodą Zamawiającego po uprzedniej pisemnej informacji Wykonawcy zawierającej okoliczności i przyczyny konieczności wprowadzenia zamiany i czasu jej trwania oraz po dostarczeniu wszelkich dokumentów wymaganych w SIWZ . 4. Za obopólną zgodą stron, w przypadku nie wyczerpania wartości i asortymentu umowy przed jej wygaśnięciem może być ona przedłużona do momentu wykorzystania całej wartości i asortymentu poprzez wprowadzeniu aneksu do umowy. |
| Kryt cena | B |
| Kryt 1p | 95 |
| Kryt 2 | termin ważności |
| Kryt 2p | 5 |
| Spec www | www.zamowienia.dco.com.pl |
| Spec war | PL. HIRSZFELDA 12 WROCŁAW SALA 312 |
| Data skl | 22/12/2014 |
| Godz skl | 10:00 |
| Miejsce | PL. HIRSZFELDA 12 WROCŁAW SALA 312 |
| Termin | Obowiązuje termin |
| Okres liczba dni | 30 |
| Czy uniewaznienie | Nie |