sukcesywna dostawa produktów z kliszy oraz utrwalaczy i wywoływaczy z podziałem na 4 pakiety

Data publikacji	2014-12-12
Data zakończenia	2014-12-22 10:00:00
Instytucja	Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu
Miejscowość	Wrocław
Województwo	dolnośląskie
Branża	Produkty z kliszy
Szczegóły
Numer ogłoszenia	257759 / 2014
Typ dokumentu	ZP-400
Kod CPV	323540009
Adres strony internetowej siwz	http://www.zamowienia.dco.com.pl
BZP	Zobacz

Przedmiot zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów z kliszy oraz utrwalaczy i wywoływaczy z podziałem na 4 pakiety w okresie 12 miesięcy od dnia podpisania umowy. Opis ZGODNIE Z ZAŁĄCZNIKIEM NR 1 I 1AZGODNIE Z ZAŁĄCZNIKIEM NR 1ZGODNIE Z ZAŁĄCZNIKEM NR 1ZGODNIE ZAŁĄCZNIKIEM NR 1 I 1A

Dodatkowe informacje

Biuletyn	1
Nazwa	Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu
Ulica	pl. Hirszfelda 12
Nr domu	12
Miejscowość	Wrocław
Kod Pocztowy	53-413
Województwo	dolnośląskie
Tel	71 3689584
Fax	71 36 89 583; 36 89 234
Internet	www.dco.com.pl, www.przetargipubliczne.pl
Regon	00029009600000
E-mail	dco@post.pl
Obowiązkowa	Tak
Dotyczy	1
Rodzaj zamówienia	Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Rodz zam	D
Czy częsci	Tak
Liczba częsci	4
Czy dopusza się złożenie oferty wariantowej	Nie
Czy dialog	Nie
Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających	Nie
Czas	Obowiązuje termin
Czas w miesiącach	12
Wadium	PAKIETY Wadium zł PAKIET 1 -5500 PAKIET 2 -220 PAKIET 3 - 80 PAKIET 4 -680
Zaliczka	Nie
Uprawnienie	zgodnie z oświadczeniem z art. 22
Wiedza	zgodnie z oświadczeniem z art. 22
Potencjał	zgodnie z oświadczeniem z art. 22
Zdolne	zgodnie z oświadczeniem z art. 22
Sytuacja	zgodnie z oświadczeniem z art. 22
Oswiadczenia wykluczenia 1	Tak
Oswiadczenia wykluczenia 2	Tak
Oswiadczenia wykluczenia 3	Tak
Oswiadczenia wykluczenia 4	Tak
Dok grup kap 1	Tak
Dokument podmiotów	Tak
Dok podm zag 2	Tak
Dok potw 1	Tak
Dok potw 2	Tak
Dok potw 5	Tak
Inne dokumenty potwierdzające	3.2.1. Na potwierdzenie spełnienia wymagań wraz z ofertą Wykonawca przedstawi - w przypadku wyrobów medycznych zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010. o wyrobach medycznych. Zamawiający żąda ważnych i aktualnych na dzień otwarcia ofert dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu na terenie RP m.in. (jeżeli dotyczy) Deklaracje Zgodności, Certyfikat CE, Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną, instrukcję używania wyrobu, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana/ z powiadomienia do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu) - jeśli dotyczy. Jeżeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania, należy załączyć oświadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega. 3.2.2. W celu potwierdzenia spełnienia wymaganych parametrów do oferty należy dołączyć odpowiednie katalogi producenta (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów), foldery lub materiały źródłowe producenta/oświadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzające spełnianie parametrów techniczno-użytkowych opisanych przez Zamawiającego w załączniku 1a do SIWZ. Brak potwierdzenia parametrów wymaganych zostanie uznany za niespełnienie przez oferowany sprzęt tychże parametrów i spowoduje odrzucenie oferty, chyba ze zachodzić będą przesłanki określone w art. 26 ust. 3 ustawy. W przypadku sporządzenia ww. dokumentów w języku obcym do oferty należy dołączyć dokument (y) wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach w tym również poprzez zwrócenie się o złożenie dodatkowych wyjaśnień przez Wykonawcę. 3.2.3 karty charakterystyki preparatu/substancji chemicznej sporządzone zgodnie z aktualnymi wymogami przepisów ochrony środowiska ( DOTYCZY PAKIETU NR 4).
Niepełnosprawne	Nie
Kod trybu zamówienia	PN
Czy zmiana umowy	Tak
Zmiana umowy	1. W przypadku braku możliwości dostawy wyrobu objętego niniejszą umową z przyczyn niezależnych od Wykonawcy, Zamawiający dopuszcza zastąpienie jego innym produktem o innej nazwie handlowej i od innego producenta, z zastrzeżeniem, że musi on spełniać warunki określone w opisie przedmiotu zamówienia zawartego w SIWZ i z zachowaniem ceny zawartej w ofercie wykonawcy. 2. W przypadku zaprzestania produkcji wyrobu, Wykonawca za zgodą Zamawiającego dostarczy równoważny wyrób medyczny dopuszczony do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Pospolitej Polskiej o takich samych lub lepszych parametrach technicznych i użytkowych i w takiej samej cenie jednostkowej. 3. Zmiana opisana w ust 1 i 2 niniejszego paragrafu może nastąpić wyłącznie za zgodą Zamawiającego po uprzedniej pisemnej informacji Wykonawcy zawierającej okoliczności i przyczyny konieczności wprowadzenia zamiany i czasu jej trwania oraz po dostarczeniu wszelkich dokumentów wymaganych w SIWZ . 4. Za obopólną zgodą stron, w przypadku nie wyczerpania wartości i asortymentu umowy przed jej wygaśnięciem może być ona przedłużona do momentu wykorzystania całej wartości i asortymentu poprzez wprowadzeniu aneksu do umowy.
Kod kryterium	B
Kryt 1p	95
Kryt 2	termin ważności
Kryt 2p	5
Adres strony internetowej siwz	www.zamowienia.dco.com.pl
Adres uzyskania siwz	PL. HIRSZFELDA 12 WROCŁAW SALA 312
Data składania wniosków	22/12/2014
Godzina składania wniosków	10:00
Miejsce	PL. HIRSZFELDA 12 WROCŁAW SALA 312
Termin	Obowiązuje termin
Termin związania ofertą	30
Czy unieważnienie	Nie