Wykonywanie w okresie 12 miesięcy usług w zakresie udostępnienia i serwisowania oprogramowania do obsługi dokumentacji elektronicznej produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych w ustandaryzowanych formatach eCTD, NeeS, VNeeS, podlegającego wdrożeniu przez wykonawcę w terminie do 30 grudnia 2015 r.
| Publication date | 2015-11-27 |
| End date | 2015-12-04 10:00:00 |
| Instytucja | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |
| Miejscowość | Warszawa |
| Województwo | mazowieckie |
| Branża |
|
Szczegóły |
|
| Numer ogłoszenia | 322382 / 2015 |
| Document type | ZP-400 |
| Cpv code | 722121804 |
| Adres strony internetowej siwz | |
| BZP | Zobacz |
Przedmiot zamówienia
| Przedmiot zamówienia oraz sposób i terminy jego wykonania określono szczegółowo w załączniku nr 3 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia (SIWZ), zwłaszcza w treści postanowień § 1-3 WZORU UMOWY. Ramowy przedmiot zamówienia stanowi: - wdrożenie, obejmujące dostosowanie Oprogramowania do wymagań zamawiającego i zainstalowanie Oprogramowania na serwerach i 2 komputerach zamawiającego, w terminie do 30 grudnia 2015 r.; - przeszkolenie 32 pracowników zamawiającego w zakresie użytkowania Oprogramowania, w celu przygotowania ich do szkolenia pozostałych użytkowników Oprogramowania u zamawiającego; - udostępnienie i serwisowanie Oprogramowania na rzecz zamawiającego, trwające nieprzerwanie przez 12 miesięcy od dnia podpisania Protokołu odbioru Oprogramowania, przy uwzględnieniu 175 albo 190 użytkowników jednocześnie pracujących z Oprogramowaniem w obrębie siedziby zamawiającego. Ww. Oprogramowanie to program informatyczny lub pakiet współpracujących ze sobą programów informatycznych, służący do obsługi dokumentacji elektronicznej produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych, które przekazywane są zamawiającemu w ustandaryzowanych formatach: eCTD, NeeS, VNeeS |
Dodatkowe informacje
| Biuletyn | 1 |
| Nazwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |
| Ulica | Al. Jerozolimskie 181C |
| Nr domu | 181C |
| Miejscowosc | Warszawa |
| Kod poczt | 02-222 |
| Wojewodztwo | mazowieckie |
| Tel | 22 4921134, 4921135 |
| Fax | 22 4921149 |
| Regon | 01552496010000 |
| E mail | slawomir.chojecki@urpl.gov.pl |
| Czy obowiazkowa | Tak |
| Dotyczy | 1 |
| Rodzaj zam | Administracja rządowa centralna |
| Rodz zam | U |
| Czy czesci | Nie |
| Czy wariant | Nie |
| Czy dialog | Nie |
| Czy uzup | Nie |
| Czas | Obowiązuje termin |
| Czas mies | 12 |
| Zaliczka | Nie |
| Uprawnienie | prowadzenie zarejestrowanej działalności w zakresie usług objętych przedmiotem zamówienia; ocena spełniania tego warunku - na podstawie dokumentów określonych w pkt 3.3 SIWZ |
| Wiedza | oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzone zgodnie z treścią załącznika nr 2 do SIWZ |
| Potencjal | oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzone zgodnie z treścią załącznika nr 2 do SIWZ |
| Zdolne | oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzone zgodnie z treścią załącznika nr 2 do SIWZ |
| Sytuacja | oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzone zgodnie z treścią załącznika nr 2 do SIWZ |
| Oswiadczenia wykluczenia 1 | Tak |
| Oswiadczenia wykluczenia 2 | Tak |
| Dok grup kap 1 | Tak |
| Dok podm zag 1 | Tak |
| Dok podm zag 3 | Tak |
| Niepelnosprawne | Nie |
| Kod trybu | PN |
| Kryt cena | B |
| Kryt 1p | 90.00 |
| Kryt 2 | Liczba (175 albo 190) użytkowników Oprogramowania |
| Kryt 2p | 10.00 |
| Spec www | www.bip.urpl.gov.pl |
| Spec war | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 02-222 Warszawa, Al. Jerozolimskie 181C |
| Data skl | 04/12/2015 |
| Godz skl | 10:00 |
| Miejsce | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; 02-222 Warszawa, Al. Jerozolimskie 181C; pokój 08 (Kancelaria Główna) |
| Termin | D |
| Okres data do | 02/01/2016 |
| Inf dodat | O udzielenie tego zamówienia nie mogą ubiegać się wykonawcy będący podmiotami odpowiedzialnymi lub ich przedstawicielami w rozumieniu przepisów ustawy - Prawo farmaceutyczne lub posiadający pozwolenie na import równoległy produktów leczniczych lub posiadający zezwolenie na wytwarzanie lub zezwolenie na import produktów leczniczych w rozumieniu Prawa farmaceutycznego lub podmioty, których przedmiotem działalności jest świadczenie usług w zakresie wytwarzania i dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, w rozumieniu przepisów Prawa farmaceutycznego |
| Czy uniewaznienie | Nie |