Wykonywanie w okresie 12 miesięcy usług w zakresie udostępnienia i serwisowania oprogramowania do obsługi dokumentacji elektronicznej produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych w ustandaryzowanych formatach eCTD, NeeS, VNeeS, podlegającego wdrożeniu przez wykonawcę w terminie do 30 grudnia 2015 r.

Data publikacji	2015-11-27
Data zakończenia	2015-12-04 10:00:00
Instytucja	Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Miejscowość	Warszawa
Województwo	mazowieckie
Branża	Usługi programowania oprogramowania aplikacyjnego
Szczegóły
Numer ogłoszenia	322382 / 2015
Typ dokumentu	ZP-400
Kod CPV	722121804
Adres strony internetowej siwz	http://www.bip.urpl.gov.pl
BZP	Zobacz

Przedmiot zamówienia

Przedmiot zamówienia oraz sposób i terminy jego wykonania określono szczegółowo w załączniku nr 3 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia (SIWZ), zwłaszcza w treści postanowień § 1-3 WZORU UMOWY. Ramowy przedmiot zamówienia stanowi: - wdrożenie, obejmujące dostosowanie Oprogramowania do wymagań zamawiającego i zainstalowanie Oprogramowania na serwerach i 2 komputerach zamawiającego, w terminie do 30 grudnia 2015 r.; - przeszkolenie 32 pracowników zamawiającego w zakresie użytkowania Oprogramowania, w celu przygotowania ich do szkolenia pozostałych użytkowników Oprogramowania u zamawiającego; - udostępnienie i serwisowanie Oprogramowania na rzecz zamawiającego, trwające nieprzerwanie przez 12 miesięcy od dnia podpisania Protokołu odbioru Oprogramowania, przy uwzględnieniu 175 albo 190 użytkowników jednocześnie pracujących z Oprogramowaniem w obrębie siedziby zamawiającego. Ww. Oprogramowanie to program informatyczny lub pakiet współpracujących ze sobą programów informatycznych, służący do obsługi dokumentacji elektronicznej produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych, które przekazywane są zamawiającemu w ustandaryzowanych formatach: eCTD, NeeS, VNeeS

Dodatkowe informacje

Biuletyn	1
Nazwa	Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Ulica	Al. Jerozolimskie 181C
Nr domu	181C
Miejscowość	Warszawa
Kod Pocztowy	02-222
Województwo	mazowieckie
Tel	22 4921134, 4921135
Fax	22 4921149
Regon	01552496010000
E-mail	slawomir.chojecki@urpl.gov.pl
Obowiązkowa	Tak
Dotyczy	1
Rodzaj zamówienia	Administracja rządowa centralna
Rodz zam	U
Czy częsci	Nie
Czy dopusza się złożenie oferty wariantowej	Nie
Czy dialog	Nie
Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających	Nie
Czas	Obowiązuje termin
Czas w miesiącach	12
Zaliczka	Nie
Uprawnienie	prowadzenie zarejestrowanej działalności w zakresie usług objętych przedmiotem zamówienia; ocena spełniania tego warunku - na podstawie dokumentów określonych w pkt 3.3 SIWZ
Wiedza	oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzone zgodnie z treścią załącznika nr 2 do SIWZ
Potencjał	oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzone zgodnie z treścią załącznika nr 2 do SIWZ
Zdolne	oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzone zgodnie z treścią załącznika nr 2 do SIWZ
Sytuacja	oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzone zgodnie z treścią załącznika nr 2 do SIWZ
Oswiadczenia wykluczenia 1	Tak
Oswiadczenia wykluczenia 2	Tak
Dok grup kap 1	Tak
Dokument podmiotów	Tak
Dok podm zag 3	Tak
Niepełnosprawne	Nie
Kod trybu zamówienia	PN
Kod kryterium	B
Kryt 1p	90.00
Kryt 2	Liczba (175 albo 190) użytkowników Oprogramowania
Kryt 2p	10.00
Adres strony internetowej siwz	www.bip.urpl.gov.pl
Adres uzyskania siwz	Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 02-222 Warszawa, Al. Jerozolimskie 181C
Data składania wniosków	04/12/2015
Godzina składania wniosków	10:00
Miejsce	Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; 02-222 Warszawa, Al. Jerozolimskie 181C; pokój 08 (Kancelaria Główna)
Termin	D
Okres data do	02/01/2016
Informacje dodatkowe	O udzielenie tego zamówienia nie mogą ubiegać się wykonawcy będący podmiotami odpowiedzialnymi lub ich przedstawicielami w rozumieniu przepisów ustawy - Prawo farmaceutyczne lub posiadający pozwolenie na import równoległy produktów leczniczych lub posiadający zezwolenie na wytwarzanie lub zezwolenie na import produktów leczniczych w rozumieniu Prawa farmaceutycznego lub podmioty, których przedmiotem działalności jest świadczenie usług w zakresie wytwarzania i dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, w rozumieniu przepisów Prawa farmaceutycznego
Czy unieważnienie	Nie