Dostawa rękawic medycznych - 5 pakietów.
Publication date | 2017-03-02 |
End date | 2017-03-10 09:00:00 |
Instytucja | Samodzielny Publiczny ZOZ |
Miejscowość | Kolbuszowa |
Województwo | podkarpackie |
Branża |
|
Szczegóły |
|
Numer ogłoszenia | 35348 / 2017 |
Document type | ZP-400 |
Cpv code | 184243000 |
Adres strony internetowej siwz | |
They depend on the |
Przedmiot zamówienia
Pakiet 1 – rękawice chirurgiczne bezpudrowe – 1 pozycja. Pakiet 2 – rękawice chirurgiczne pudrowane -1 pozycja Pakiet 3 -rękawice diagnostyczne: nitrylowe, lateksowe, winylowe, rękawice foliowe - 4 pozycje. Pakiet 4 – rękawice diagnostyczne – 1 pozycja. Pakiet 5 – uchwyty na rękawice - 1 pozycja Opis1 Rękawice chirurgiczne bezpudrowe, jałowe, lateksowe z wewnętrzną warstwą polimerową, rękawice teksturowane, kształt anatomiczny. Długość rękawicy min. 285 mm, grubość pojedynczej ścianki w obszarze środkowego palca min. 0,22 mm, dłoni min. 0,20 mm, rolowany mankiet min 0,18 mm, siła zrywu przed starzeniem min 15N, poziom protein < 20ug/g, AQL 1,0. Sterylizowane radiacyjnie. Wyrób medyczny i środek ochrony indywidualnej kategorii III.Wykonawca składa: - deklaracji zgodności; - certyfikatu jednostki notyfikowanej potwierdzającej zgodność z normą EN455-1,2,3; - certyfikatu badania typu WE kategorii III środków ochrony indywidualnej; - badań na przenikalność wirusów zgodnie z ASTM F 1671; - karty katalogowej potwierdzającej spełnienie wymaganych parametrów; - powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Rozmiar 6-9 co 0,5 Para 15 000 par 1 Rękawice chirurgiczne, lateksowe pudrowane, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, AQL=1,0, średni poziom protein<30 µg/g rękawicy (badania jednostki niezależnej), mankiet rolowany, opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowane od wewnątrz, długość 260-280 mm dopasowana do rozmiaru. Wykonawca składa: - deklaracji zgodności; - badań na przenikalność wirusów zgodnie z ASTM F 1671; - badań na przenikalność substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3; - certyfikatu CE jednostki notyfikowanej dla środka ochrony indywidualnej kategorii III. Rozmiar 6-9 co 0,5 Para 5 000 par 1 Rękawice diagnostyczne nitrylowe o obniżonej grubości, grubość na palcu 0,08mm, dłoni 0,07mm, długość min. 240mm. Rolowany mankiet, teksturowane tylko na palcach, polimerowane od strony roboczej. Zarejestrowane jako wyrób medyczny i środek ochrony indywidualnej kategorii III. Pozbawione tiuramów potwierdzone badaniami niezależnej jednostki. Posiadające dopuszczenia do kontaktu z żywnością potwierdzone piktogramem na opakowaniu. Wykonawca składa: - deklaracji zgodności; - badań producenta lub z jednostki niezależnej potwierdzających zgodność z normą EN455-1,2,3,4; - badań na przenikalność wirusów zgodnie z z ASTM F 1671 oraz substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3; - karty katalogowej potwierdzającej spełnienie wymaganych parametrów; - dopuszczenia do kontaktu z żywnością Rozmiar S, M, L 200 szt. 8 000 opakowań 2 Rękawice diagnostyczne lateksowe, bezpudrowe z wewnętrzną warstwą polimerową, rolowanym mankietem, teksturowane jednorodnie na całej powierzchni dłoni i palców, grubość na palcu 0,12 mm, dłoni 0,11 mm, długość 240 mm, AQL <, = 1,5. Oznakowane jako wyrób medyczny. Wykonawca składa: - deklaracji zgodności; - badań producenta lub z jednostki niezależnej potwierdzających zgodność z normą EN455-1,2,3,4; - badań na przenikalność wirusów zgodnie z z ASTM F 1671 oraz substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3; - karty katalogowej potwierdzającej spełnienie wymaganych parametrów Rozmiar S, M, L Op. = 100 szt. 50 op. 3 Rękawice diagnostyczne winylowe, bezpudrowe z wewnętrzną warstwą poliuretanową, gładkie, rolowany mankiet, grubość na palcu i dłoni 0,08mm (+/-0,02 mm).Brak zawartości DEHP potwierdzone badaniami niezależnej jednostki. Posiadające dopuszczenia do kontaktu z żywnością potwierdzone piktogramem na opakowaniu. Wykonawca składa: - deklaracji zgodności; - badań producenta lub z jednostki niezależnej potwierdzających zgodność z normą EN455-1,2,3; - badań na przenikalność wirusów zgodnie z z ASTM F 1671 oraz substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3; - kart katalogowych potwierdzających spełnienie wymaganych parametrów; - dopuszczenia do kontaktu z żywnością Rozmiar S, M, L Op. = 100 szt. 200 op. 4 Rękawice foliowe Posiadające dopuszczenia do kontaktu z żywnością. Wykonawca składa: - karty katalogowej; - dopuszczenia do kontaktu z żywnością. Rozmiar M,L Op. = 100 szt. 40 op. 1 Rękawice diagnostyczne do procedur wysokiego ryzyka zakażeń z chlorowaną powierzchnią wewnętrzną, nitrylowe, niejałowe, kolor pomarańczowy, kształt uniwersalny, mankiet rolowany, teksturowane na końcach palców. Długość rękawicy min. 275 mm, grubość pojedynczej ścianki w obszarze palca 0,18-0,20 mm, dłoni 0,12-0,13 mm, na mankiecie 0,09 mm, AQL 1,5. Wykonawca składa: - deklaracji zgodności WE potwierdzającej spełnienie normy EN 420, EN 374-3, EN 388, EN 455; - certyfikat badania Typu WE w kategorii III środków Ochrony Indywidualnej - badania na przenikalność wirusów zgodnie z ASTM F 1671; - karty katalogowe potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów Rozmiar S, M, L Op. = 100 szt. 50 op. 1 Uchwyty na rękawice z drutu nierdzewnego pokrytego białą farbą antybakteryjną dostosowane do standardowych wymiarów opakowań rękawic diagnostycznych pakowanych po 100 i 200 szt. Pojedynczy 20 szt. Potrójny 5 szt. |
Dodatkowe informacje
Biuletyn | 2017 |
Nazwa | Samodzielny Publiczny ZOZ |
Ulica | Grunwaldzka |
Nr domu | 4 |
Miejscowosc | Kolbuszowa |
Kod poczt | 36-100 |
Panstwo | Polska |
Wojewodztwo | podkarpackie |
Tel | 0172271222 |
Fax | 0172271233 |
walenty.plis@szpital.kolbuszowa.pl | |
Adres strony url | www.szpital.koluszowa.pl |
Regon | 000304504 |
Czy obowiazkowa | Tak |
Zamieszczanie obowiazkowe | Tak |
Dotyczy | 1 |
Rodzaj zam | podmiot prawa publicznego |
Czy zamieszczona bedzie specyfikacja | Tak |
Zamieszczona bedzie specyfikacja | www.szpital.koluszowa.pl |
Czy wymagane przeslanie ofert | Tak |
Czy podzielone na czesci | Tak |
Oferty lub wnioski | Wszystkie |
Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres | Oferty należy składać do dnia 10.03.2017r. do godz. 9.00 , na adres zamawiającego Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Kolbuszowej ul. Grunwaldzka 4, 36-100 Kolbuszowa , pokój nr 6.( sekretariat- budynek administracyjny) Adres: ul. Grunwaldzka 4, 36-100 Kolbuszowa |
Numer referencyjny | Eap-2412/7/17/M |
Rodz zam | D |
Okres2c | 12 |
Czy przewiduje udzielenie zamowien 67 | Nie |
Czas | O |
Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie | Tak |
Art 24 ust 5 pkt 1 | Tak |
Art 24 ust 5 pkt 2 | Tak |
Art 24 ust 5 pkt 3 | Tak |
Art 24 ust 5 pkt 4 | Tak |
Art 24 ust 5 pkt 5 | Tak |
Art 24 ust 5 pkt 6 | Tak |
Art 24 ust 5 pkt 7 | Tak |
Art 24 ust 5 pkt 8 | Tak |
Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia | Tak |
Wykaz dokumentow zaswiadczen | oświadczenie dotyczące przesłanek wykluczenia z postępowania. - sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik Nr 6 do SIWZ ( dołączyć do oferty) |
Zakresie warunkow udzialu | Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełnienia warunku udziału w postępowania dotyczących: a)kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej o ile wynika to z odrębnych przepisów, b)sytuacji ekonomicznej lub finansowej, c)zdolności technicznej lub zawodowej. |
Inne dokumenty niewymienione | Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy; Oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu. Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert (o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy), samodzielnie (bez odrębnego wezwania ze strony zamawiającego) przekaże zamawiającemu oświadczenie |
Wykaz potwierdzenie okolicznosci | W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający żąda złożenia: Pakiet nr 1: - deklaracji zgodności; - certyfikatu jednostki notyfikowanej potwierdzającej zgodność z normą EN455-1,2,3; - certyfikatu badania typu WE kategorii III środków ochrony indywidualnej; - badań na przenikalność wirusów zgodnie z ASTM F 1671; - karty katalogowej potwierdzającej spełnienie wymaganych parametrów; - powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Pakiet nr 2: - deklaracji zgodności; - badań na przenikalność wirusów zgodnie z ASTM F 1671; - badań na przenikalność substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3; - certyfikatu CE jednostki notyfikowanej dla środka ochrony indywidualnej kategorii III. Pakiet nr 3: Poz.1.: - deklaracji zgodności; - badań producenta lub z jednostki niezależnej potwierdzających zgodność z normą EN455-1,2,3,4; - badań na przenikalność wirusów zgodnie z z ASTM F 1671 oraz substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3; - karty katalogowej potwierdzającej spełnienie wymaganych parametrów; - dopuszczenia do kontaktu z żywnością, Poz. 2.: - deklaracji zgodności; - badań producenta lub z jednostki niezależnej potwierdzających zgodność z normą EN455-1,2,3,4; - badań na przenikalność wirusów zgodnie z z ASTM F 1671 oraz substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3; - karty katalogowej potwierdzającej spełnienie wymaganych parametrów Poz.3: - deklaracji zgodności; - badań producenta lub z jednostki niezależnej potwierdzających zgodność z normą EN455-1,2,3; - badań na przenikalność wirusów zgodnie z z ASTM F 1671 oraz substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3; - kart katalogowych potwierdzających spełnienie wymaganych parametrów; - dopuszczenia do kontaktu z żywnością Poz 4.: - karty katalogowej; - dopuszczenia do kontaktu z żywnością. Pakiet nr 4.: - deklaracji zgodności WE potwierdzającej spełnienie normy EN 420, EN 374-3, EN 388, EN 455; - certyfikat badania Typu WE w kategorii III środków Ochrony Indywidualnej - badania na przenikalność wirusów zgodnie z ASTM F 1671; - karty katalogowe potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów |
Czy wadium | Nie |
Czy przewiduje udzielenie zaliczek | Nie |
Czy dopuszcza zlozenie katalogow elektronicznych | Nie |
Czy wymaga zlozenie katalogow elektronicznych | Nie |
Czy wymaga zlozenie oferty wariantowej | Nie |
Czy dopuszcza zlozenie oferty wariantowej | Nie |
Kod trybu | PN |
Czy zmiana umowy | Tak |
Zmiana umowy | 1. Strony obowiązuje zakaz dokonywania zmian umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy, za wyjątkiem zmian przewidzianych w niniejszej umowie- stanowiącej załącznik do SIWZ lub dopuszczalnych w obowiązujących przepisach prawa w tym w art. 144 Ustawy, który definiuje również znamię istotności zmian umowy. 2. Zamawiający dopuszcza dokonanie zmian w umowie w przypadku zajścia okoliczności niemożliwych do przewidzenia w chwili zawarcia umowy, gdy istnieje obiektywna konieczność wprowadzenia tych zmian, a spełnienie świadczenia byłoby połączone z nadmiernymi trudnościami albo groziłoby jednej ze stron rażącą stratą w rozumieniu k. c. 2a. Zamawiający dopuszcza zmianę cen poszczególnych przedmiotów umowy w wypadku jej obniżenia przez Wykonawcę (w takim samym zakresie dopuszcza się zmianę wynagrodzenia Wykonawcy). W przypadku zmian umowy o których mowa w zdaniu pierwszym ust. 2a. jej potwierdzeniem będzie wystawiona i zaakceptowana faktura. Nie ma konieczności zawierania odrębnego aneksu do umowy. 2b. Zamawiający dopuszcza zmiany umowy jeżeli będą one korzystne dla Zamawiającego. 3. Strony zgodnie ustalają, iż w razie zmiany stawki podatku VAT, nastąpi zmiana wynagrodzenia uwzględniająca zmianę stawki podatku, w ten sposób, że do ceny netto określonej w niniejszej umowie zostanie doliczona nowa stawka podatku. W przypadku zmiany stawki podatku VAT w trakcie wykonywania umowy, zmianą zostanie objęta wyłącznie część umowy wykonywana po wejściu w życie nowej stawki podatku. Powyższa zmiana następuje z mocy prawa, od dnia wejścia w życie nowej stawki podatku VAT. Potwierdzeniem zmiany umowy w ww. zakresie na piśmie będą wystawiane i akceptowane faktury, bez konieczności zawierania odrębnego aneksu do umowy. 4. Strony dopuszczają możliwość zmiany przedmiotu umowy w ten sposób, że Zamawiający zrezygnuje z zamówienia części towarów z przyczyn obiektywnych, a więc w razie braku konieczności stosowania części przedmiotów umowy z uwagi np. zmniejszenie ilości świadczeń zdrowotnych przez Zamawiającego. W takim przypadku wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie stosunkowemu pomniejszeniu i nie będą Wykonawcy przysługiwać z powyższego tytułu żadne roszczenia, w tym odszkodowawcze. 5. Strony przewidują możliwość zmiany przedmiotu umowy określonego w SIWZ oraz ofercie Wykonawcy w przypadku braku określonego towaru na rynku. W razie braku dostępności na rynku produktów będących przedmiotem umowy, Wykonawca jest zobowiązany natychmiast przy złożeniu na nie zamówienia przez Zamawiającego do zaoferowania zamienników tych produktów w cenie nie przekraczającej ceny towarów, których brak na rynku. W razie akceptacji zamiennika przez Zamawiającego, Wykonawca jest obowiązany dostarczyć ww. zamiennik w terminie określonym w § 2 ust. 4 liczonym od chwili jego zaakceptowania (także telefonicznego) przez Zamawiającego. W wypadku gdy Wykonawca przy składaniu Zamówienia poinformuje, iż nie jest w stanie dostarczyć przedmiotu umowy lub zamiennika w ww. terminie … dni(ewentualnie po każdorazowym uzgodnieniu z Zamawiającym za jego zgodą w terminie dłuższym) lub nie dostarczy przedmiotu umowy lub zamiennika w terminie, Zamawiający może dokonać zamówionego towaru u innego kontrahenta, wówczas § 5 ust. 7- 11 niniejszej umowy stosuje się odpowiednio. / w zakresie nie uzupełnionym obowiązują terminy określone w ust. 4 paragrafu 2 w zw. ust. 3 tego paragrafu / 5A. Zamawiający dopuszcza zmiany umowy w zakresie zmian opakowania /ilości towaru w opakowaniu) pod warunkiem że nie będą one niekorzystne dla Zamawiającego w zakresie ceny towaru (po stosunkowym przeliczeniu). 6. Zmiana umowy nastąpi w formie pisemnego aneksu pod rygorem nieważności. Nie dotyczy to zmiany opisanej w ust. 2a, ust. 5A oraz ust. 3 niniejszego paragrafu w których pisemnym potwierdzeniem zmiany umowy będą wystawiane i akceptowane faktury – tj. forma pisemna uproszczona. |
Kryt 0 | Cena |
Kryt 0p | 60.00 |
Czy aukcja | Nie |
Data skl | 10/03/2017 |
Godz skl | 09:00 |
IV 4 4 jezyki | PL. |
Termin | on |
Okres liczba dni | 30 |
Zastosowanie procedury pzp | Tak |
IV 6 2 SkrocenieTerminu | Nie |
IV 6 5 | Nie |
Czy uniewaznienie | Tak |