Oprogramowania do obsługi min. rejestratora R12: Oprogramowanie pracujące na wspólnej bazie pacjentów zainstalowanej na wskazanym serwerze wirtualnym, stanowiące jeden z modułów platformy medycznej: holter EKG, holter ciśnieniowy, próbę wysiłkowa, ergospirometria, komputerowe EKG i komputerowa spirometria.
Współpraca z rejestratorami12-kanałowymi, 7-kanałowymi i 3 kanałowymi
Wielopoziomowa klasyfikacja pobudzeń.
Narzędzie graficzne do ręcznego rozdzielenia morfologii
Umożliwienie przeprowadzenie następujących analiz:
- Analiza HRV wraz z trendami HRV
- Analiza obniżenia i nachylenia odcinka ST
- Analiza QT i QTc
- Analiza PQ
- Analiza fizycznej aktywności pacjenta
- Detekcja i zaawansowana analiza kardiostymulatorów
Wyświetlanie sygnału EKG w postaci wstęg i stronicowym
Wyświetlenie sygnału EKG na bieżąco na monitorze komputera podczas przygotowania pacjenta.
Komunikacja z komputerem poprzez kabel miniUSB, karty SD i bezprzewodowa
Menu programu i raporty w języku polskim
Tworzenie raportów w formacie PDF z poziomu programu
Zabezpieczenie dostępu do programu kluczem sprzętowym i hasłem
Możliwość rozbudowy systemu holterowskiego o dodatkowe stanowisko pielęgniarskie pracujące w sieci lokalnej z ograniczonymi prawami analizy badania
Wyświetlenie trendów HR, RR oraz mierzonych wartości granicznych
Analiza czasowa podstawowych wartości badania względem godzin/dni/łącznie lub sen/aktywność
Możliwość zmiany szaty graficznej w programie
Możliwość zmiany ilości, rozmiaru i położenia wyświetlanych okien w programie
Tabela arytmii uporządkowana względem ważności.
Interaktywny histogram odstępów RR z możliwością usunięcia artefaktów.
Interaktywny histogram różnic pomiędzy dwoma sąsiednimi pobudzeniami. Widok akceleracji/deceleracji pomiędzy pobudzeniami.
Trendy oraz podział czasowy rytmu podstawowego i wzorów arytmii.
Analiza fizycznej aktywności pacjenta przy pomocy czujnika w rejestratorze
Analiza czasowa statystyk aktywności pacjenta w podziale godzin/dni/łącznie lub sen/aktywność
Trend aktywności pacjenta
Podgląd wartości granicznych PQ.
Analiza czasowa wartości PQ w podziale na godziny/dni/łącznie lub sen/aktywność pacjenta.
Podział czasu na zdarzenia PQ i alarmy.
Obrazowanie zespołów QRS w formie graficznej 2 i 3 wymiarowej
Detekcja impulsów stymulatora. Rozróżnienie pomiędzy stymulację przedsionkową, komorową, dwujamową, pobudzeń zsumowanych i rzekomo zsumowanych.
Histogram odstępów pomiędzy impulsów stymulatora do najbliższego pobudzenia. Badanie ilości impulsów przedsionkowych i komorowych. Badanie czasu aktywacji komór po impulsie. Możliwość przeglądu pobudzeń w wybranymi odstępami i-R
Histogram odstępów pomiędzy pobudzeniem a impulsem stymulatora. Badanie bazowego rytmu stymulatora. Możliwość przeglądu pobudzeń w wybranymi odstępami R-i.
Histogram odstępów pomiędzy impulsami stymulatora.
Czas trwania zdarzeń PCM oraz alarmów w podziale na godziny/dni/łącznie lub sen/aktywność.
Trendy oraz podział czasu na zdarzenia PCM oraz alarmy.
Histogram odstępów pomiędzy pobudzeniami w analizie HRV
Analiza czasowa wartości HRV w podziale na godziny/dni/łącznie lub sen/czuwanie pacjenta.
Trendy wartości HRV
Podgląd i nawigacja do wartości granicznych ST
Łączny czas trwania odcinka ST ponad, poniżej i w limicie dla każdego odprowadzenia EKG.
Analiza czasowa wartości ST w podziale na godziny/dni/łącznie lub sen/czuwanie pacjenta.
Wykres oraz podział czasu na podstawowe wartości badania/zdarzenia.
Analiza czasowa wartości nachylenia ST w podziale na godziny/dni/łącznie lub sen/czuwanie pacjenta.
Trendy i podział czasu nachylenia ST.
Podgląd i nawigacja do wartości granicznych QT.
Interaktywny histogram odstępów QT.
Interaktywny histogram skorygowanych odstępów QTc.
Analiza czasowa wartości QT/QTc w podziale na godziny/dni/łącznie lub sen/aktywność pacjenta.
Dodatkowy klucz pielęgniarski (możliwość zakładania sciągania badania)
Wykres wartości/zdarzeń QT/QTc.
Możliwość zainstalowania bazy badań na serwerze i zdalnej analizy z dowolnego szpitalnego komputera podłączonego do niej
Rejestrator 12-kanałowy holtera EKG - R12: Rejestrator 12-,7- i 3-kanałowy
Zapis danych w trybie 12-kanałowym z 10 odprowadzeń.
Zapis danych w trybie 7- i 3-kanałowym z 5 odprowadzeń.
Czujnik aktywności fizycznej pacjenta
Możliwość uruchomienia badania z wpisaniem danych pacjenta i parametrów badania bezpośrednio w rejestratorze bez udziału komputera
Automatyczne włączenie rejestratora po max 20 min. od włożenia baterii bez wprowadzania danych pacjenta
Częstotliwość próbkowania 2000Hz przy rozdzielczości zapisu 24 bity.
Funkcja wykrywania rozrusznika 100uS przy próbkowaniu 40000Hz
Czas ciągłego zapisu do 7 dni
Zapis danych na karcie pamięci typu SD
Detekcja pracy stymulatora
Wyświetlacz LCD w rejestratorze z podglądem sygnału EKG
Komunikacja z komputerem poprzez kabel miniUSB, karty SD i bezprzewodowa
Przycisk zdarzeń pacjenta wraz z zapisem głosowym (wbudowany mikrofon)
Zasilanie z 2 baterii lub akumulatorów AA
Waga rejestratora z bateriami max 140g
Rozmiary rejestratora max: 110 x 65 x 30 mm
W zestawie z rejestratorem instrukcja obsługi w języku polskim, kabel pacjenta, dwie karty pamięci, cztery akumulatory AA, futerał z trzema paskami dla pacjenta
Stacja robocza (minimalne wymagania): Microsoft Windows 10 PRO PL 64 bit
Pamięć RAM 8GB
Procesor Intel i3
HDD 500GB
4x Port USB 2
Monitor 24" 1920x1080
Drukarka laserowa z duplexem i skanerem z możliwością skanowania do min.mail
Biurko
krzesło
Holter ciśnieniowy: Oprogramowanie pracujące na wspólnej bazie pacjentów i stanowiące jeden z modułów platformy medycznej: holter EKG, holter ciśnieniowy, próbę wysiłkową, ergospirometrię, komputerowe EKG i komputerową spirometrię
Możliwość podziału okresu badań na 4 podokresy i ich programowanie
Możliwość programowania czasu wykonania poszczególnych pomiarów (z dokładnością do 1 min)
Wyliczenie takich wartości jak: ciśnienia maksymalne, średnie ważone ciśnienia i tętna, ładunku ciśnienia krwi dla całości badania jak i dla każdego podokresu oraz porannego wzrostu
Tryby pracy administratora i użytkowników systemu
Zabezpieczenie dostępu do oprogramowania hasłem
Menu i raporty w języku polskim
Możliwość przeglądania wyników pomiarów w formie tabeli, wykresów i histogramów
Możliwość wprowadzenia uwag do poszczególnych pomiarów
Możliwość konfiguracji i pełnej edycji raportu (tak, jak w edytorze tekstu)
Instrukcja obsługi w języku polskim
W zestawie z rejestratorem futerał z paskiem, mankiet standardowy, osiem akumulatorów, ładowarka akumulatorów, walizka
Autoryzacja producenta na sprzedaż i naprawy serwisowe
rejestrator holtera ciśnienia: Metoda pomiaru oscylometryczna
Pomiar ciśnienia skurczowego i rozkurczowego
Możliwość ustawienia czasu ciągłego zapisu: 24, 27, 48 oraz 51 godz
Komunikacja z komputerem poprzez kabel optyczny USB (światłowód o szybkości transmisji 115200bit/s)
Pomiar na żądanie
Przycisk zmiany ręcznej pomiędzy dniem a nocą
Przycisk informacji o pobraniu leku
Automatyczny dobór ciśnienia w rękawie pacjenta
Możliwość stosowania 3 rodzaje mankietów (mały, standard, duży)
Wyświetlacz LCD w rejestratorze
Wyświetlenie napięcia baterii i ich stanu naładowania
Zasilanie z 2 baterii lub akumulatorów AA
Waga bez akumulatorów max 190g
Rozmiary rejestratora max: 100 x 70 x 30 mm
Oprogramowanie wraz z bieżnią: Oprogramowanie wchodzące w skład kardiologicznej platformy do obsługi systemu holtera EKG, RR, spirometrii i spoczynkowego EKG, próby wysiłkowej pracującej na wspólnej bazie pacjentów (zainstalowanej lokalnie na komputerze)
Możliwość wpisania m.in. imienia, nazwiska, płci, daty urodzenia, rasy pacjenta
Automatyczny backup bazy danych na różnych nośnikach tj. CD, DVD, dyski zewnętrzne HDD
12-kanałowy ciągły zapis z pełną kontrolą parametrów badania
Wyświetlanie nazwy protokołu, fazy próby, czasu trwania badania i poszczególnych faz
Wyświetlanie procentowego wykonania limitów tętna z wartością docelową
Podgląd zapisu EKG wraz z wyświetleniem pomiarów odcinków ST w układzie: 1 x 6 , 2 x 6 oraz 1 x 12-kanałowym
Możliwość rozbudowy o podciśnieniowy system aplikacji elektrod
W zestawie klasyczny przenośny aparat EKG (jako przekaźnik sygnału EKG w próbie wysiłkowej)
Możliwość wykonywania bezpośrednich wydruków spoczynkowego EKG na papierze termicznym o szerokości: 58mm
Wyświetlanie bieżącej częstotliwości rytmu serca, obciążenia, wartości ST i arytmii
Możliwość zmiany układu okien i interfejsu użytkownika
Ustawienie metody pomiaru odcinka ST przed rozpoczęciem próby
Możliwość wyłączenia z podglądu niektórych kanałów EKG w przypadku artefaktów
Możliwość ręcznej zmiany punktów pomiarowych punktu J oraz J+ podczs próby wysiłkowej
Automatyczne wykrywanie arytmii i ich analiza
Możliwość zatrzymania i retrospektywnego podglądu zapisu EKG w czasie trwania badania
Pomiary ręczne odcinków na wstędze EKG podczas trwania próby
Moduł pomiaru QT do analizy tzw. "syndromu długiego QT" i ryzyka nagłej śmierci
Analiza ryzyka choroby wieńcowej i śmierci pacjenta
Wyliczenie maksymalnego obciążenia dla poszczególnego pacjenta
Wyliczenie maksymalnego HR z uwzględnieniem metody dla dorosłych i dzieci
Wykrywanie nieprawidłowego procesu odpoczywania po próbie przy wykorzystaniu indeksu ST/HR
Wykres map ST w postaci poziomego i pionowego rzutu serca
Możliwość dodania znaczników i komentarzy na zapisie EKG podczas próby wysiłkowej
Porównanie odcinków ST dla fazy spoczynkowej i podczas wysiłku
Porównanie załamków QRS w fazie spoczynkowej i podczas wysiłku
Alarmy przekroczenia tętna oraz obniżenia i uniesienia odcinka ST
Możliwość podłączenia cykloergometru i bieżni z automatycznym pomiarem ciśnienia
Współpraca z bieżniami i ergometrami rożnych producentów
Wyświetlanie wartości obrotów pedałów na minutę RPM dla badania z cykloergometrem
Możliwość zmiany prędkości i nachylenia bieżni oraz obciążenia cykloergometru podczas próby
Możliwość edycji i tworzenia nowych protokołów
Tworzenie profili dla grup pacjentów np. dzieci, sportowców, osób po zawale
Możliwość zmiany protokołu na RAMP podczas próby
Możliwość tworzenia opisu badania podczas trwania fazy odpoczynku z podglądem EKG
Możliwość wydruku wstęgi EKG w trakcie przeprowadzania próby
Możliwość automatycznego wydruku wstęgi EKG po zakończeniu każdej fazy badania
Wydruk raportu w poziomie w celu dłuższych wydruków wstęg EKG
Konfigurowanie raportu końcowego
Oprogramowanie do komputerowego EKG spoczynkowego pracujące na wspólnej bazie pacjentów i stanowiące jeden z modułów platformy medycznej: holter EKG, holter ciśnieniowy, próba wysiłkową, komputerowa spirometria i komputerowe EKG z możliwością analizy tzw. długiego QT oraz porównywania i nakładania badań tego samego pacjenta w jednym oknie.
Bieżnia
Sterowanie prędkością bieżni z krokiem 0,1km/h
Możliwość rozbudowy o automatyczny pomiar ciśnienia krwi
Zakres prędkości 0-20 km/h
Zakres nachylenia 0-25% z krokiem 0,5%
Ruchomy pas o wymiarach min. 50 x 150 cm
Wymiary bieżni max: 80 x 205 cm
Waga bieżni do 170 kg
Start bieżni od prędkości równej zero
Wytrzymałe i wygodne poręcze, również po bokach, mocowane na poziomie pasa ruchomego w dwóch punktach po przeciwległych stronach dłuższego boku bieżni
Ciężar pacjenta do 200 kg
Dwa przyciski STOP awaryjnego zatrzymywania (po obu stronach poręczy)
Odległość ruchomego pasa bieżni od podłoża max 17 cm
Cicha praca
Amortyzacja drgań i wstrząsów
Możliwość połączenia z systemami kontroli wysiłku przez interfejs RS-232
Zgodność z mechanicznymi i elektrycznymi normami bezpieczeństwa
Wykonawca zapewni integracje z systemem RIS/PACS firmy PIXEL, poprzez co najmniej przesyłanie badań w postaci DICOM.
Zamawiający wymaga aby do 6 m-cy od zakończenia wdrożenia Wykonawca zapewnił integracje dwustronną z w/w systemem RIS/PACS. Wszystkie koszty integracji ponosi Wykonawca.
Wykonawca zapewni szkolenie z obsługi urządzeń i oprogramowania.
Wykonawca zainstaluje system bazodanowy na serwerze wirtualnym wskazanym i udostępnionym przez Zamawiającego. Wszelkie oprogramowanie i icencje systemowe musi dostarczyć Wykonawca. Licencje i oprogramowanie musi być bezterminowe i umożliwiać pracę sieciową. Na dostarczonym zestawie komputerowym Wykonawca zainstaluje zaoferowane oprogramowanie klienckie podłączone do oprogramowania serwerowego. Dostarczone oprogramowanie musi mieć możliwość rozbudowy o kolejne stanowiska sieciowe.Wykonawca zapewni 36 m-ce gwarancji na wszystkie zaoferowane komponenty. Dostarczone oprogramowanie musi obsługiwać zaoferowane urządzenia jednobazowo, tzn. w jednej bazie danych będą przechowywane dane z w/w urządzeń. Niedopuszczalne jest dostarczenie osobnego oprogramowania do każdego z urządzeń.
|
| GuidZP400 |
e520f663-27cb-4599-b4a7-fafaa41a7ec9
|
| Biuletyn |
573344-N-2018
|
| Zamawiajacy nazwa |
Specjalistyczny Szpital im. dr Alfreda Sokołowskiego
|
| Regon |
89004744600000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
ul. Sokołowskiego
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
4
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Wałbrzych
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
58309
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
dolnośląskie
|
| Zamawiajacy telefon |
746 489 742
|
| Zamawiajacy fax |
746 489 746
|
| Zamawiajacy email |
szpitalsokolowski@zdrowie.walbrzych.pl
|
| Adres strony url |
www.bip.zdrowie.walbrzych.pl
|
| Adres strony internetowej narzedzia |
www.bip.zdrowie.walbrzych.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
3
|
| Czy dostep dokumentow zamowienia |
1
|
| Dostep dokumentow zamowienia |
www.bip.zdrowie.walbrzych.pl
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
www.bip.zdrowie.walbrzych.pl
|
| Czy wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Wymagane przeslanie ofert inny |
forma pisemna
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
siedziba zamawiającego, Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
Dostawa zestawu urządzeń i oprogramowania do wyposażenia oddziału rehabilitacji kardiologicznej: oprogramowania Cardio, rejestratora holter EKG, holter ciśnieniowy, zestaw do próby wysiłkowej, oprogramowanie do EKG, integracja z systemem szpitalnym
|
| Numer referencyjny |
Zp/44/PN-36/18
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Oferty lub wnioski |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
Oprogramowania do obsługi min. rejestratora R12: Oprogramowanie pracujące na wspólnej bazie pacjentów zainstalowanej na wskazanym serwerze wirtualnym, stanowiące jeden z modułów platformy medycznej: holter EKG, holter ciśnieniowy, próbę wysiłkowa, ergospirometria, komputerowe EKG i komputerowa spirometria.
Współpraca z rejestratorami12-kanałowymi, 7-kanałowymi i 3 kanałowymi
Wielopoziomowa klasyfikacja pobudzeń.
Narzędzie graficzne do ręcznego rozdzielenia morfologii
Umożliwienie przeprowadzenie następujących analiz:
- Analiza HRV wraz z trendami HRV
- Analiza obniżenia i nachylenia odcinka ST
- Analiza QT i QTc
- Analiza PQ
- Analiza fizycznej aktywności pacjenta
- Detekcja i zaawansowana analiza kardiostymulatorów
Wyświetlanie sygnału EKG w postaci wstęg i stronicowym
Wyświetlenie sygnału EKG na bieżąco na monitorze komputera podczas przygotowania pacjenta.
Komunikacja z komputerem poprzez kabel miniUSB, karty SD i bezprzewodowa
Menu programu i raporty w języku polskim
Tworzenie raportów w formacie PDF z poziomu programu
Zabezpieczenie dostępu do programu kluczem sprzętowym i hasłem
Możliwość rozbudowy systemu holterowskiego o dodatkowe stanowisko pielęgniarskie pracujące w sieci lokalnej z ograniczonymi prawami analizy badania
Wyświetlenie trendów HR, RR oraz mierzonych wartości granicznych
Analiza czasowa podstawowych wartości badania względem godzin/dni/łącznie lub sen/aktywność
Możliwość zmiany szaty graficznej w programie
Możliwość zmiany ilości, rozmiaru i położenia wyświetlanych okien w programie
Tabela arytmii uporządkowana względem ważności.
Interaktywny histogram odstępów RR z możliwością usunięcia artefaktów.
Interaktywny histogram różnic pomiędzy dwoma sąsiednimi pobudzeniami. Widok akceleracji/deceleracji pomiędzy pobudzeniami.
Trendy oraz podział czasowy rytmu podstawowego i wzorów arytmii.
Analiza fizycznej aktywności pacjenta przy pomocy czujnika w rejestratorze
Analiza czasowa statystyk aktywności pacjenta w podziale godzin/dni/łącznie lub sen/aktywność
Trend aktywności pacjenta
Podgląd wartości granicznych PQ.
Analiza czasowa wartości PQ w podziale na godziny/dni/łącznie lub sen/aktywność pacjenta.
Podział czasu na zdarzenia PQ i alarmy.
Obrazowanie zespołów QRS w formie graficznej 2 i 3 wymiarowej
Detekcja impulsów stymulatora. Rozróżnienie pomiędzy stymulację przedsionkową, komorową, dwujamową, pobudzeń zsumowanych i rzekomo zsumowanych.
Histogram odstępów pomiędzy impulsów stymulatora do najbliższego pobudzenia. Badanie ilości impulsów przedsionkowych i komorowych. Badanie czasu aktywacji komór po impulsie. Możliwość przeglądu pobudzeń w wybranymi odstępami i-R
Histogram odstępów pomiędzy pobudzeniem a impulsem stymulatora. Badanie bazowego rytmu stymulatora. Możliwość przeglądu pobudzeń w wybranymi odstępami R-i.
Histogram odstępów pomiędzy impulsami stymulatora.
Czas trwania zdarzeń PCM oraz alarmów w podziale na godziny/dni/łącznie lub sen/aktywność.
Trendy oraz podział czasu na zdarzenia PCM oraz alarmy.
Histogram odstępów pomiędzy pobudzeniami w analizie HRV
Analiza czasowa wartości HRV w podziale na godziny/dni/łącznie lub sen/czuwanie pacjenta.
Trendy wartości HRV
Podgląd i nawigacja do wartości granicznych ST
Łączny czas trwania odcinka ST ponad, poniżej i w limicie dla każdego odprowadzenia EKG.
Analiza czasowa wartości ST w podziale na godziny/dni/łącznie lub sen/czuwanie pacjenta.
Wykres oraz podział czasu na podstawowe wartości badania/zdarzenia.
Analiza czasowa wartości nachylenia ST w podziale na godziny/dni/łącznie lub sen/czuwanie pacjenta.
Trendy i podział czasu nachylenia ST.
Podgląd i nawigacja do wartości granicznych QT.
Interaktywny histogram odstępów QT.
Interaktywny histogram skorygowanych odstępów QTc.
Analiza czasowa wartości QT/QTc w podziale na godziny/dni/łącznie lub sen/aktywność pacjenta.
Dodatkowy klucz pielęgniarski (możliwość zakładania sciągania badania)
Wykres wartości/zdarzeń QT/QTc.
Możliwość zainstalowania bazy badań na serwerze i zdalnej analizy z dowolnego szpitalnego komputera podłączonego do niej
Rejestrator 12-kanałowy holtera EKG - R12: Rejestrator 12-,7- i 3-kanałowy
Zapis danych w trybie 12-kanałowym z 10 odprowadzeń.
Zapis danych w trybie 7- i 3-kanałowym z 5 odprowadzeń.
Czujnik aktywności fizycznej pacjenta
Możliwość uruchomienia badania z wpisaniem danych pacjenta i parametrów badania bezpośrednio w rejestratorze bez udziału komputera
Automatyczne włączenie rejestratora po max 20 min. od włożenia baterii bez wprowadzania danych pacjenta
Częstotliwość próbkowania 2000Hz przy rozdzielczości zapisu 24 bity.
Funkcja wykrywania rozrusznika 100uS przy próbkowaniu 40000Hz
Czas ciągłego zapisu do 7 dni
Zapis danych na karcie pamięci typu SD
Detekcja pracy stymulatora
Wyświetlacz LCD w rejestratorze z podglądem sygnału EKG
Komunikacja z komputerem poprzez kabel miniUSB, karty SD i bezprzewodowa
Przycisk zdarzeń pacjenta wraz z zapisem głosowym (wbudowany mikrofon)
Zasilanie z 2 baterii lub akumulatorów AA
Waga rejestratora z bateriami max 140g
Rozmiary rejestratora max: 110 x 65 x 30 mm
W zestawie z rejestratorem instrukcja obsługi w języku polskim, kabel pacjenta, dwie karty pamięci, cztery akumulatory AA, futerał z trzema paskami dla pacjenta
Stacja robocza (minimalne wymagania): Microsoft Windows 10 PRO PL 64 bit
Pamięć RAM 8GB
Procesor Intel i3
HDD 500GB
4x Port USB 2
Monitor 24" 1920x1080
Drukarka laserowa z duplexem i skanerem z możliwością skanowania do min.mail
Biurko
krzesło
Holter ciśnieniowy: Oprogramowanie pracujące na wspólnej bazie pacjentów i stanowiące jeden z modułów platformy medycznej: holter EKG, holter ciśnieniowy, próbę wysiłkową, ergospirometrię, komputerowe EKG i komputerową spirometrię
Możliwość podziału okresu badań na 4 podokresy i ich programowanie
Możliwość programowania czasu wykonania poszczególnych pomiarów (z dokładnością do 1 min)
Wyliczenie takich wartości jak: ciśnienia maksymalne, średnie ważone ciśnienia i tętna, ładunku ciśnienia krwi dla całości badania jak i dla każdego podokresu oraz porannego wzrostu
Tryby pracy administratora i użytkowników systemu
Zabezpieczenie dostępu do oprogramowania hasłem
Menu i raporty w języku polskim
Możliwość przeglądania wyników pomiarów w formie tabeli, wykresów i histogramów
Możliwość wprowadzenia uwag do poszczególnych pomiarów
Możliwość konfiguracji i pełnej edycji raportu (tak, jak w edytorze tekstu)
Instrukcja obsługi w języku polskim
W zestawie z rejestratorem futerał z paskiem, mankiet standardowy, osiem akumulatorów, ładowarka akumulatorów, walizka
Autoryzacja producenta na sprzedaż i naprawy serwisowe
rejestrator holtera ciśnienia: Metoda pomiaru oscylometryczna
Pomiar ciśnienia skurczowego i rozkurczowego
Możliwość ustawienia czasu ciągłego zapisu: 24, 27, 48 oraz 51 godz
Komunikacja z komputerem poprzez kabel optyczny USB (światłowód o szybkości transmisji 115200bit/s)
Pomiar na żądanie
Przycisk zmiany ręcznej pomiędzy dniem a nocą
Przycisk informacji o pobraniu leku
Automatyczny dobór ciśnienia w rękawie pacjenta
Możliwość stosowania 3 rodzaje mankietów (mały, standard, duży)
Wyświetlacz LCD w rejestratorze
Wyświetlenie napięcia baterii i ich stanu naładowania
Zasilanie z 2 baterii lub akumulatorów AA
Waga bez akumulatorów max 190g
Rozmiary rejestratora max: 100 x 70 x 30 mm
Oprogramowanie wraz z bieżnią: Oprogramowanie wchodzące w skład kardiologicznej platformy do obsługi systemu holtera EKG, RR, spirometrii i spoczynkowego EKG, próby wysiłkowej pracującej na wspólnej bazie pacjentów (zainstalowanej lokalnie na komputerze)
Możliwość wpisania m.in. imienia, nazwiska, płci, daty urodzenia, rasy pacjenta
Automatyczny backup bazy danych na różnych nośnikach tj. CD, DVD, dyski zewnętrzne HDD
12-kanałowy ciągły zapis z pełną kontrolą parametrów badania
Wyświetlanie nazwy protokołu, fazy próby, czasu trwania badania i poszczególnych faz
Wyświetlanie procentowego wykonania limitów tętna z wartością docelową
Podgląd zapisu EKG wraz z wyświetleniem pomiarów odcinków ST w układzie: 1 x 6 , 2 x 6 oraz 1 x 12-kanałowym
Możliwość rozbudowy o podciśnieniowy system aplikacji elektrod
W zestawie klasyczny przenośny aparat EKG (jako przekaźnik sygnału EKG w próbie wysiłkowej)
Możliwość wykonywania bezpośrednich wydruków spoczynkowego EKG na papierze termicznym o szerokości: 58mm
Wyświetlanie bieżącej częstotliwości rytmu serca, obciążenia, wartości ST i arytmii
Możliwość zmiany układu okien i interfejsu użytkownika
Ustawienie metody pomiaru odcinka ST przed rozpoczęciem próby
Możliwość wyłączenia z podglądu niektórych kanałów EKG w przypadku artefaktów
Możliwość ręcznej zmiany punktów pomiarowych punktu J oraz J+ podczs próby wysiłkowej
Automatyczne wykrywanie arytmii i ich analiza
Możliwość zatrzymania i retrospektywnego podglądu zapisu EKG w czasie trwania badania
Pomiary ręczne odcinków na wstędze EKG podczas trwania próby
Moduł pomiaru QT do analizy tzw. "syndromu długiego QT" i ryzyka nagłej śmierci
Analiza ryzyka choroby wieńcowej i śmierci pacjenta
Wyliczenie maksymalnego obciążenia dla poszczególnego pacjenta
Wyliczenie maksymalnego HR z uwzględnieniem metody dla dorosłych i dzieci
Wykrywanie nieprawidłowego procesu odpoczywania po próbie przy wykorzystaniu indeksu ST/HR
Wykres map ST w postaci poziomego i pionowego rzutu serca
Możliwość dodania znaczników i komentarzy na zapisie EKG podczas próby wysiłkowej
Porównanie odcinków ST dla fazy spoczynkowej i podczas wysiłku
Porównanie załamków QRS w fazie spoczynkowej i podczas wysiłku
Alarmy przekroczenia tętna oraz obniżenia i uniesienia odcinka ST
Możliwość podłączenia cykloergometru i bieżni z automatycznym pomiarem ciśnienia
Współpraca z bieżniami i ergometrami rożnych producentów
Wyświetlanie wartości obrotów pedałów na minutę RPM dla badania z cykloergometrem
Możliwość zmiany prędkości i nachylenia bieżni oraz obciążenia cykloergometru podczas próby
Możliwość edycji i tworzenia nowych protokołów
Tworzenie profili dla grup pacjentów np. dzieci, sportowców, osób po zawale
Możliwość zmiany protokołu na RAMP podczas próby
Możliwość tworzenia opisu badania podczas trwania fazy odpoczynku z podglądem EKG
Możliwość wydruku wstęgi EKG w trakcie przeprowadzania próby
Możliwość automatycznego wydruku wstęgi EKG po zakończeniu każdej fazy badania
Wydruk raportu w poziomie w celu dłuższych wydruków wstęg EKG
Konfigurowanie raportu końcowego
Oprogramowanie do komputerowego EKG spoczynkowego pracujące na wspólnej bazie pacjentów i stanowiące jeden z modułów platformy medycznej: holter EKG, holter ciśnieniowy, próba wysiłkową, komputerowa spirometria i komputerowe EKG z możliwością analizy tzw. długiego QT oraz porównywania i nakładania badań tego samego pacjenta w jednym oknie.
Bieżnia
Sterowanie prędkością bieżni z krokiem 0,1km/h
Możliwość rozbudowy o automatyczny pomiar ciśnienia krwi
Zakres prędkości 0-20 km/h
Zakres nachylenia 0-25% z krokiem 0,5%
Ruchomy pas o wymiarach min. 50 x 150 cm
Wymiary bieżni max: 80 x 205 cm
Waga bieżni do 170 kg
Start bieżni od prędkości równej zero
Wytrzymałe i wygodne poręcze, również po bokach, mocowane na poziomie pasa ruchomego w dwóch punktach po przeciwległych stronach dłuższego boku bieżni
Ciężar pacjenta do 200 kg
Dwa przyciski STOP awaryjnego zatrzymywania (po obu stronach poręczy)
Odległość ruchomego pasa bieżni od podłoża max 17 cm
Cicha praca
Amortyzacja drgań i wstrząsów
Możliwość połączenia z systemami kontroli wysiłku przez interfejs RS-232
Zgodność z mechanicznymi i elektrycznymi normami bezpieczeństwa
Wykonawca zapewni integracje z systemem RIS/PACS firmy PIXEL, poprzez co najmniej przesyłanie badań w postaci DICOM.
Zamawiający wymaga aby do 6 m-cy od zakończenia wdrożenia Wykonawca zapewnił integracje dwustronną z w/w systemem RIS/PACS. Wszystkie koszty integracji ponosi Wykonawca.
Wykonawca zapewni szkolenie z obsługi urządzeń i oprogramowania.
Wykonawca zainstaluje system bazodanowy na serwerze wirtualnym wskazanym i udostępnionym przez Zamawiającego. Wszelkie oprogramowanie i icencje systemowe musi dostarczyć Wykonawca. Licencje i oprogramowanie musi być bezterminowe i umożliwiać pracę sieciową. Na dostarczonym zestawie komputerowym Wykonawca zainstaluje zaoferowane oprogramowanie klienckie podłączone do oprogramowania serwerowego. Dostarczone oprogramowanie musi mieć możliwość rozbudowy o kolejne stanowiska sieciowe.Wykonawca zapewni 36 m-ce gwarancji na wszystkie zaoferowane komponenty. Dostarczone oprogramowanie musi obsługiwać zaoferowane urządzenia jednobazowo, tzn. w jednej bazie danych będą przechowywane dane z w/w urządzeń. Niedopuszczalne jest dostarczenie osobnego oprogramowania do każdego z urządzeń.
|
| Cpv glowny przedmiot |
33100000-1
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Okres w dniach |
42
|
| Informacje na temat katalogow |
Główny kod CPV : 33100000-1 urządzenia medyczne
Dodatkowe kody CPV : 48900000 -7 różne pakiety oprogramowania i systemy komputerowe
Dodatkowe kody CPV : 30214000 – 2 stacje robocze
|
| Okreslenie warunkow |
na podstawie załączonego do oferty przetargowej oświadczenia oraz dokumentów do których przekazania może zostanie wezwany Wykonawca, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą tj. :posiadanie odpisu z właściwego rejestru – na podstawie odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy;
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
na podstawie załączonego do oferty przetargowej oświadczenia oraz dokumentów do których przekazania zostanie wezwany Wykonawca, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą tj. :posiadanie zdolności zawodowych w zakresie świadczenia dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, a w szczególności w zakresie urządzeń medycznych, oprogramowania, systemów komputerowych oraz stacji roboczych na podstawie wykazu wykonanych dostaw urządzeń medycznych, oprogramowania, systemów komputerowych oraz stacji roboczych w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy urządzeń medycznych, oprogramowania, systemów komputerowych oraz stacji roboczych zostały wykonane , oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy urządzeń medycznych, oprogramowania, systemów komputerowych oraz stacji roboczych były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów- oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające uch należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert o dopuszczenie do udziału w postępowaniu tj. wykonanie co najmniej dwóch dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, a w szczególności w zakresie urządzeń medycznych, oprogramowania, systemów komputerowych oraz stacji roboczych na kwotę minimum: 55 000,00 zł;
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 2 |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 3 |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 4 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy, Wykaz dostaw urządzeń medycznych, oprogramowania, systemów komputerowych oraz stacji roboczych wykonanych odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia , a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy urządzeń medycznych, oprogramowania, systemów komputerowych oraz stacji roboczych zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów- oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert o dopuszczenie do udziału w postępowaniu tj. wykonanie co najmniej dwóch dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, a w szczególności w zakresie urządzeń medycznych, oprogramowania, systemów komputerowych oraz stacji roboczych na kwotę minimum: 55 000,00zł, Oświadczenie Wykonawcy, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu na terenie RP zgodnie
z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017r. poz. 211) dotyczy urządzeń medycznych
Oświadczenie Wykonawcy, iż oferowany przedmiot zamówienia posiada certyfikat CE. Opisy, fotografie (katalogi) przedmiotu zamówienia w języku polskim- z dokładnym wskazaniem, której pozycji dotyczy dany opis, fotografia (katalog).
Opisy, fotografie (katalogi) mają odzwierciedlać opis przedmiotu zamówienia zgodnego z załącznikiem nr 1 do SIWZ.
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy zgodnie z art. 144 ust. 1 pkt. 6 ustawy Pzp
|
| IV 4 4 data |
2018-06-22T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
12:00
|
| IV 4 4 jezyki |
język polski
|
| IV 4 5 okres |
30
|
| IV 6 6 |
Informacja dotycząca ochrony danych osobowych (RODO)
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
• administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Specjalistyczny Szpital im. dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu
• inspektorem ochrony danych osobowych w Specjalistycznym Szpitalu im. dra Alfreda Sokołowskiego jest Pan Jarosław Golec, mail: jaroslaw.golec@zdrowie.walbrzych.pl, tel. 0/74 6489696;
Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego na dostawy zestawu urządzeń i oprogramowania do wyposażenia oddziału rehabilitacji kardiologicznej: oprogramowania Cardio, rejestratora holter EKG, holter ciśnieniowy, zestaw do próby wysiłkowej, oprogramowanie do EKG, integracja z systemem szpitalnym - nr Zp/44/PN-36/18 prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;
• odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 i 2018r.), dalej „ustawa Pzp”;
• Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
• obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
• w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
• posiada Pani/Pan:
- na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;
- na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych*;
- na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO**;
- prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
• nie przysługuje Pani/Panu:
- w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
- prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
- na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust.
1 lit. c RODO.
*Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania
o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.
**Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.
|
