| Biuletyn |
1
|
| Nazwa |
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Bochni "Szpital Powiatowy" im. bł. Marty Wieckiej
|
| Ulica |
ul. Krakowska 31
|
| Nr domu |
31
|
| Miejscowość |
Bochnia
|
| Kod Pocztowy |
32-700
|
| Województwo |
małopolskie
|
| Tel |
14 6153201, 6153233, 50979196
|
| Fax |
14 6153202
|
| Internet |
www.szpital-bochnia.pl
|
| Regon |
00090434900000
|
| E-mail |
mdaniec@szpital-bochnia.pl
|
| Obowiązkowa |
Tak
|
| Dotyczy |
1
|
| Rodzaj zamówienia |
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
|
| Rodz zam |
D
|
| Czy częsci |
Tak
|
| Liczba częsci |
5
|
| Czy dopusza się złożenie oferty wariantowej |
Nie
|
| Czy dialog |
Nie
|
| Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających |
Nie
|
| Czas |
Obowiązuje termin
|
| Czas w miesiącach |
12
|
| Wadium |
Zamawiający nie przewiduje wniesienia wadium
|
| Zaliczka |
Nie
|
| Uprawnienie |
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceniać będzie spełnienie tego warunku, w oparciu o przedstawione przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w punkcie III.4.1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia
|
| Wiedza |
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceniać będzie spełnienie tego warunku, w oparciu o przedstawione przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w punkcie III.4.1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia
|
| Potencjał |
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceniać będzie spełnienie tego warunku, w oparciu o przedstawione przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w punkcie III.4.1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia
|
| Zdolne |
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceniać będzie spełnienie tego warunku, w oparciu o przedstawione przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w punkcie III.4.1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia
|
| Sytuacja |
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceniać będzie spełnienie tego warunku, w oparciu o przedstawione przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w punkcie III.4.1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia
|
| Oswiadczenia wykluczenia 1 |
Tak
|
| Oswiadczenia wykluczenia 2 |
Tak
|
| Oswiadczenia wykluczenia 8 |
Tak
|
| Dok grup kap 1 |
Tak
|
| Dokument podmiotów |
Tak
|
| Niepełnosprawne |
Nie
|
| Kod trybu zamówienia |
PN
|
| Czy zmiana umowy |
Tak
|
| Zmiana umowy |
1. Wszelkie zmiany niniejszej umowy z zastrzeżeniem art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych mogą być dokonywane za zgodą obu Stron, wyrażoną na piśmie, pod rygorem nieważności.
2. Strony dopuszczają zmiany w umowie w następującym zakresie:
a. nazwy produktu przy zachowaniu jego istotnych parametrów,
b. sposobu konfekcjonowania,
c. dostarczania innego produktu, przy zachowaniu jego istotnych parametrów, w przypadku ograniczenia dostępności produktu objętego umową, w szczególności zakończenia produkcji oferowanego produktu, wygaśnięcia rejestracji oferowanego produktu, zakazu używania danego produktu wydanego przez właściwy organ.
3. Wykonawca powinien wykazać okoliczności, o których mowa w ust. 2 .
4. Wykonawca w sytuacji określonej w ust. 2 pkt c, w porozumieniu z Zamawiającym zaproponuje, w terminie do 5 dni od powzięcia informacji o okolicznościach tam wskazanych, produkt równoważny na zasadach wynikających z ust. 7, z zachowaniem formy pisemnej lub mailowej pod rygorem nieważności.
5. W przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta, strony dopuszczają zmianę ceny za zbiorcze opakowanie Towarów objętych umową z zachowaniem jednak zasady proporcjonalności w stosunku do ceny jednostkowej poszczególnych Towarów objętej umową
6. Wykonawca zobowiązuje się do nie zwiększania cen jednostkowych netto określonych w ofercie przetargowej przez okres trwania umowy, przy czym w czasie trwania umowy ceny brutto ulegają zmianie w przypadku wzrostu/spadku stawki podatku VAT. W przypadku urzędowej zmiany stawki VAT, uwzględnienie nowej stawki nastąpi automatycznie w dacie określonej przez właściwe przepisy prawa, bez konieczności zawierania odrębnego aneksu.
7. Za zgodą Zamawiającego Wykonawca może zaoferować odpowiednik, po cenie nie wyższej niż cena produktu objętego umową.
8. Zamawiający każdorazowo dopuszcza dostawy poszczególnych Towarów objętych umową po cenach niższych niż określone w niniejszej umowie. Wystawienie faktury z ceną niższą niż wymieniona w załączniku nr 1 do niniejszej umowy jest równoznaczne z zaoferowaniem przez Wykonawcę niższej ceny.
9. Zaistnienie okoliczności wymienionych w ust 7-8 nie wymaga sporządzenia aneksu.
10. W przypadku zmiany bądź rezygnacji z podwykonawcy, na którego zasoby Wykonawca powoływał się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo Zamówień Publicznych, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, Wykonawca zobowiązany jest niezwłocznie w formie pisemnej wykazać Zamawiającemu, iż proponowany inny podwykonawca lub wykonawca samodzielnie spełnia warunki w stopniu nie mniejszym niż wymagany w trakcie postępowania.
|
| Kod kryterium |
B
|
| Kryt 1p |
95
|
| Kryt 2 |
termin dostawy częściowej
|
| Kryt 2p |
5
|
| Adres strony internetowej siwz |
www.szpital-bochnia.pl
|
| Adres uzyskania siwz |
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej
32-700, Bochnia
ul. Krakowska 31
|
| Data składania wniosków |
26/02/2016
|
| Godzina składania wniosków |
13:00
|
| Miejsce |
Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego w Bochni przy ul. Krakowskiej 31, na Dzienniku podawczym pokój nr 3, Pawilon A.
|
| Termin |
Obowiązuje termin
|
| Termin związania ofertą |
30
|
| Czy unieważnienie |
Nie
|
| Dok potw 5 |
Tak
|
| Inne dokumenty potwierdzające |
W ramach pakietu nr 3:
1) Oświadczenie o posiadaniu odpowiednich dokumentów dla zaoferowanych:
a) wyrobów medycznych - tj. certyfikatu CE lub deklaracji zgodności CE lub dokumentu potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentu potwierdzającego dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium dopuszczający wyrób medyczny do stosowania na terenie RP, zgodnie z wymaganiami określonymi w Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679) -(według wzoru z załącznika nr 5),
b) produktów biobójczych - tj. pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z Ustawą z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2015 poz. 1926) -(według wzoru z załącznika nr 5),
c) preparatów sklasyfikowanych jako substancje i mieszaniny niebezpieczne - tj. karty charakterystyki substancji i mieszanin niebezpiecznych zgodnie z wymaganiami określonymi w Ustawie z dnia 25 lutego 2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach oraz Rozporządzeniu WE 1907/2006 (REACH) i WE 1272/2008 (CLP). - -(według wzoru z załącznika nr 5A),
2) Zaświadczenia lub pozytywnej opinii niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty można stosować do prania bielizny szpitalnej - operacyjnej oraz do prania bielizny niemowlęcej i noworodkowej dotyczy poz. 3 - każda strona musi zostać opisana którego pakietu i pozycji dotyczy
3) Ulotki informacyjne/foldery/katalogi w języku polskim zawierające opis, instrukcje stosowania oraz normy producenta na 1 kg prania. dotyczy poz. 1-4 - każda strona musi zostać opisana którego pakietu i pozycji dotyczy
W ramach pakietu nr 4:
1) Zaświadczenia lub pozytywnej opinii niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty można stosować na oddziałach noworodkowych, wcześniaków - dotyczy poz. 19
2) Zaświadczenia lub pozytywnej opinii niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty można stosować do powierzchni mających kontakt z żywnością dotyczy poz. 19, 39
3) Oświadczenie o posiadaniu odpowiednich dokumentów dla zaoferowanych:
a) wyrobów medycznych - tj. certyfikatu CE lub deklaracji zgodności CE lub dokumentu potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokumentu potwierdzającego dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium dopuszczający wyrób medyczny do stosowania na terenie RP, zgodnie z wymaganiami określonymi w Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679) -(według wzoru z załącznika nr 5),
b) produktów biobójczych - tj. pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z Ustawą z dnia 9 października 2015r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2015 poz. 1926) -(według wzoru z załącznika nr 5)
c) kosmetyków - tj. potwierdzenie przekazania informacji o kosmetyku do Portalu Zgłaszania Produktów Kosmetycznych CPNP zgodnie z rozporządzeniem WE nr 1223/2019 -(według wzoru z załącznika nr 5),
d) preparatów sklasyfikowanych jako substancje i mieszaniny niebezpieczne - tj. karty charakterystyki substancji i mieszanin niebezpiecznych zgodnie z wymaganiami określonymi w Ustawie z dnia 25 lutego 2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach oraz Rozporządzeniem WE 1907/2006 (REACH) i WE 1272/2008 (CLP). -(według wzoru z załącznika nr 5A),
4) Oświadczenie o posiadaniu badań potwierdzających wymagane spektrum biobójcze - (według wzoru z załącznika nr 5B) .
5) Ulotki informacyjne/foldery katalogi w języku polskim zawierające opis działania, dawkowania i skład preparatu oraz instrukcje stosowania - dla wszystkich preparatów - każda strona musi zostać opisana którego pakietu i pozycji dotyczy.
W ramach pakietu nr 5
1) techniczną kartę produktu wystawioną przez producenta, dokument producenta gwarantujący ilość prań dla poz. 10, 13 - każda strona musi zostać opisana którego pakietu i pozycji dotyczy,
2) Wzory - próbki dla pozycji 10 - 1 sztukę mopa do czyszczenia, pozycji 13 po 1 sztuce ściereczek z każdego koloru) w celu weryfikacji zgodności przedmiotu zamówienia z opisem
Dokumenty mogą być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę
|
| Inne dokumenty |
III.6.1) W przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osob(ę)y nie wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwa. W przypadku udzielenia pełnomocnictwa, wymagana jest forma, rodzaj i zakres pełnomocnictwa właściwy do poszczególnych czynności. Kserokopia pełnomocnictwa musi być poświadczona przez notariusza.
III.6.2) Dokumenty mogą być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonych (każda strona dokumentu) za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
|
