| GuidZP400 |
356933bc-1c40-4141-8d37-8c1be88abe8f
|
| Biuletyn |
525552-N-2020
|
| Zamawiajacy nazwa |
Centralny Szpital Kliniczny MSWiA w Warszawie
|
| Regon |
64726510000000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
ul. Wołoska
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
137
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Warszawa
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
02-507
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
mazowieckie
|
| Zamawiajacy telefon |
22 508 18 09,
|
| Zamawiajacy fax |
22 845 64 57
|
| Zamawiajacy email |
zamowieniapubliczne@cskmswia.pl,
|
| Adres strony url |
http://www.cskmswia.pl
|
| Adres strony internetowej narzedzia |
www.cskmswia.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
8
|
| Rodzaj zamawiajacego inny |
SP ZOZ
|
| Czy dostep dokumentow zamowienia |
1
|
| Dostep dokumentow zamowienia |
www.cskmswia.pl
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
http://www.cskmswia.pl
|
| Czy wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Wymagane przeslanie ofert inny |
Pisemnie na adres wskazany poniżej
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
Centralny Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Warszawie Wołoska 137 02-507 Warszawa Polska
|
| Czy komunikacja elektroniczna wymaga |
1
|
| Komunikacja elektroniczna wymaga |
www.cskmswia.pl
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
zakup i dostawa sprzętu medycznego -(materace przeciwodleżynowe, stymulatory, pompy infuzyjne, myjka do basenów, łóżka z wyposażeniem, aparaty EKG)
|
| Numer referencyjny |
CSKDZMiZP-2375/13/03/01/2020
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Czy podzielone na czesci |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
zakup i dostawa sprzętu medycznego -(materace przeciwodleżynowe, stymulatory, pompy infuzyjne, myjka do basenów, łóżka z wyposażeniem, aparaty EKG)
|
| Cpv glowny przedmiot |
33000000-0
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
590317,52
|
| Waluta calosc |
PLN
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
Oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.
Oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
Foldery i/lub inne materiały dotyczące oferowanych produktów potwierdzające spełnienie wymagań Zamawiającego w zakresie Opisu przedmiotu zamówienia (warunki graniczne - minimalne)
Wszystkie dołączone do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane towary wymaganych parametrów muszą być wyraźnie oznakowane numerem pakietu (zadania) i pozycji których dotyczą
Produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2019r. poz. 175 z późn. zm.) odpowiedni Certyfikat CE lub Deklarację zgodności potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych o których mowa w art. 23 ust. 1ustawy o wyrobach medycznych, lub w zakresie, w jakim stwierdzono ich zgodność z odpowiednimi krajowymi normami przyjętymi na podstawie norm ogłoszonych w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej seria C, jako normy zharmonizowane z dyrektywą:
1) Rady 90/385/EWG z dnia 20 czerwca 1990 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich odnoszących się do wyrobów medycznych aktywnego osadzania - w przypadku aktywnych wyrobów medycznych do implantacji;
2) Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącą wyrobów medycznych - w przypadku wyrobów medycznych i wyposażenia wyrobów medycznych;
3) 98/79/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 27 października 1998 r. w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnozy in vitro - w przypadku wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro i wyposażenia wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.
W pozostałych przypadkach odpowiedni Certyfikat CE lub Deklarację zgodnośc ipotwierdzające, że dany produkt spełnia wszystkie wymagania dyrektyw nowego podejścia, które odnoszą się do danego produktu oraz to, że produkt poddany został procedurom oceny zgodności zakończonych pozytywnym wynikiem lub oświadczenie Wykonawcy o tym, że oferowany produkt jest dopuszczony do obrotu.
Wszystkie dołączone do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane towary wymaganych parametrów muszą być wyraźnie oznakowane numerem pakietu (zadania) i pozycji których dotyczą
Na potwiedzenie zgodności zaoferowanego urządzenia (urządzeń) z wymaganiami Zamawiającego, Wykonawca składa wypełnione załączniki ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia (Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - Zestawienie parametrów granicznych) odpowiadające przedmiotowi (przedmiotom) składanej oferty. W kolumnie: "Oferowane parametry" Oferent wpisuje: TAK lub NIE oraz umieszcza opis rzeczywistych parametrów oferowanego urządzenia w odniesieniu do danego punktu.Wykonawca dołącza również wskazane przez Zamawiającego w tabeli kolumna nr 2 dokumenty.
Na potwiedzenie zgodności zaoferowanego urządzenia (urządzeń) z wymaganiami Zamawiającego, Wykonawca składa wypełnione załączniki ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia (Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - Zestawienie parametrów granicznych) odpowiadające przedmiotowi (przedmiotom) składanej oferty. W kolumnie: "Oferowane parametry" Oferent wpisuje: TAK lub NIE oraz umieszcza opis rzeczywistych parametrów oferowanego urządzenia w odniesieniu do danego punktu.Wykonawca dołącza również wskazane przez Zamawiającego w tabeli kolumna nr 2 dokumenty.
Na potwiedzenie zgodności zaoferowanego urządzenia (urządzeń) z wymaganiami Zamawiającego, Wykonawca składa wypełnione załączniki ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia (Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - Zestawienie parametrów granicznych) odpowiadające przedmiotowi (przedmiotom) składanej oferty. W kolumnie: "Oferowane parametry" Oferent wpisuje: TAK lub NIE oraz umieszcza opis rzeczywistych parametrów oferowanego urządzenia w odniesieniu do danego punktu.
Na potwiedzenie zgodności zaoferowanego urządzenia (urządzeń) z wymaganiami Zamawiającego, Wykonawca składa wypełnione załączniki ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia (Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - Zestawienie parametrów granicznych) odpowiadające przedmiotowi (przedmiotom) składanej oferty. W kolumnie: "Oferowane parametry" Oferent wpisuje: TAK lub NIE oraz umieszcza opis rzeczywistych parametrów oferowanego urządzenia w odniesieniu do danego punktu.
Na potwiedzenie zgodności zaoferowanego urządzenia (urządzeń) z wymaganiami Zamawiającego, Wykonawca składa wypełnione załączniki ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia (Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - Zestawienie parametrów granicznych) odpowiadające przedmiotowi (przedmiotom) składanej oferty. W kolumnie: "Oferowane parametry" Oferent wpisuje: TAK lub NIE oraz umieszcza opis rzeczywistych parametrów oferowanego urządzenia w odniesieniu do danego punktu.
Na potwiedzenie zgodności zaoferowanego urządzenia (urządzeń) z wymaganiami Zamawiającego, Wykonawca składa wypełnione załączniki ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia (Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - Zestawienie parametrów granicznych) odpowiadające przedmiotowi (przedmiotom) składanej oferty. W kolumnie: "Oferowane parametry" Oferent wpisuje: TAK lub NIE oraz umieszcza opis rzeczywistych parametrów oferowanego urządzenia w odniesieniu do danego punktu.
Na potwiedzenie zgodności zaoferowanego urządzenia (urządzeń) z wymaganiami Zamawiającego, Wykonawca składa wypełnione załączniki ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia (Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - Zestawienie parametrów granicznych) odpowiadające przedmiotowi (przedmiotom) składanej oferty. W kolumnie: "Oferowane parametry" Oferent wpisuje: TAK lub NIE oraz umieszcza opis rzeczywistych parametrów oferowanego urządzenia w odniesieniu do danego punktu.
|
| Inne dokumenty niewymienione |
Wzór oferty elektronicznej
Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument "Informacja z Krajowego Rejestru Karnego" składa dokument "Informacja z odpowiedniego rejestru lub inny równoważny dokument", w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 ustawy Pzp. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby, wystawionym nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
Zobowiązanie podmiotów, na zdolnościach lub sytuacji których Wykonawca polega, do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.
Oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp, składane w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert.
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
Zgodnie z wzorem umowy
|
| IV 4 4 data |
2020-03-30T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
10:00
|
| IV 4 4 jezyki |
pl
|
| IV 4 5 okres |
30
|
