| Biuletyn |
2017
|
| Nazwa |
SPZOZ Państwowy Szpital dla Nerwowo i Psychicznie Chorych w Rybniku
|
| Ulica |
ul. Gliwicka
|
| Nr domu |
33
|
| Miejscowość |
Rybnik
|
| Kod Pocztowy |
44201
|
| Panstwo |
Polska
|
| Województwo |
śląskie
|
| Tel |
324 328 138
|
| Fax |
324 328 169
|
| Email |
zam.publiczne@psychiatra.com
|
| Regon |
29293600000
|
| Obowiązkowa |
Tak
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
Tak
|
| Dotyczy |
1
|
| Rodzaj zamówienia |
podmiot prawa publicznego
|
| Czy dostep dokumentow zamowienia |
Tak
|
| Dostep dokumentow zamowienia |
bip.psychiatria.com
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
Tak
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
bip.psychiatria.com
|
| Czy wymagane przeslanie ofert |
Tak
|
| Wymagane przeslanie ofert inny |
z zachowaniem formy pisemnej zgodnie z pkt XIII.1. SIWZ
|
| Czy podzielone na czesci |
Tak
|
| Oferty lub wnioski |
Wszystkie
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
SP ZOZ Państwowy Szpital dla Nerwowo i Psychicznie Chorych w Rybniku ul. Gliwicka 33, 44 201 Rybnik, budynek Administracji, Biuro Pracownika ds. Zamówień publicznych - II piętro, pokój nr 17
|
| Numer referencyjny |
DZp.LAp.121i149.2.2017
|
| Rodz zam |
D
|
| Okres2c |
12
|
| Czy przewiduje udzielenie zamowien 67 |
Nie
|
| Czas |
O
|
| Informacje na temat katalogow |
Wykonawca jest zobowiązany wykonać zamówienie w okresie 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy lub do czasu wykorzystania zakładanych ilości wynikających z Formularza asortymentowo - cenowego, stanowiącego Załącznik nr 1 umowy, w zależności które z powyższych nastąpi wcześniej.
|
| Okreslenie warunkow |
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca udokumentuje, że posiada aktualne pozwolenie na obrót produktem bójczym wydane przez Ministra Zdrowia - dotyczy każdej pozycji w Pakietach nr: 1 - 5 - jeżeli obowiązujące przepisy prawa nie nakładają na Wykonawcę obowiązku posiadania w/w dokumentu, Wykonawca winien złożyć oświadczenie zgodne w treści ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 6 do SIWZ.
|
| Informacje dodatkowe okreslenie warunkow |
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie, aktualnego na dzień złożenia oświadczenia lub dokumentu potwierdzającego okoliczność, o której mowa w art. 25 ust. 1 Ustawy PZP, tj. pozwolenia na obrót produktem bójczym wydanego przez Ministra Zdrowia - dotyczy każdej pozycji w Pakietach nr: 1 - 5 - jeżeli obowiązujące przepisy prawa nie nakładają na Wykonawcę obowiązku posiadania w/w dokumentu, Wykonawca winien złożyć oświadczenie zgodne w treści ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 6 do SIWZ.
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
Tak
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
Tak
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
Tak
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
- odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 Ustawy PZP
1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt VIII.3.3) SIWZ - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
2. Dokument, o którym mowa w pkt VIII.4. SIWZ, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w pkt VIII.4. SIWZ, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis § 7 ust. 2 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z 2016 r., poz. 1126), zwanym dalej Rozporządzeniem, stosuje się.
4. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.
5. Zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia dokumentu wymienionego w § 5 pkt 4 Rozporządzenia, dotyczącego Podwykonawcy, któremu zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia, a który nie jest podmiotem, na którego zdolnościach lub sytuacji Wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a Ustawy PZP.
|
| Zakresie warunkow udzialu |
- pozwolenie na obrót produktem bójczym wydanego przez Ministra Zdrowia - dotyczy każdej pozycji w Pakietach nr: 1 - 5 - jeżeli obowiązujące przepisy prawa nie nakładają na Wykonawcę obowiązku posiadania w/w dokumentu, Wykonawca winien złożyć oświadczenie zgodne w treści ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 6 do SIWZ
|
| Inne dokumenty niewymienione |
1) Formularz oferty sporządzony i wypełniony według wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SIWZ;
2) Formularz asortymentowo - cenowy sporządzony i wypełniony według wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ;
3) oświadczenia, o których mowa w pkt VIII.1. SIWZ, według wzorów stanowiących Załączniki nr: 3 i 4 do SIWZ;
4) pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy (Wykonawców występujących wspólnie), o ile ofertę składa pełnomocnik
|
| Wykaz potwierdzenie okolicznosci |
1) raporty badań (przeprowadzonych w notyfikowanych laboratoriach zgodnie z obszarem zastosowania) w języku polskim, zgodnie z kwalifikacją określoną w Ustawie Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2001 r. Nr 126 poz. 1381 z póź. zm.), Ustawie o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 z późn. zm.), Ustawie o produktach biobójczych (Dz.U. 2015 r. poz. 1926), Ustawie o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2009 r. Nr 20 poz. 106 z póź. zm.) oraz w przepisach wykonawczych, z zaznaczeniem którego pakietu i której pozycji dotyczą (dotyczy każdej pozycji w Pakietach nr: 1 - 5);
2) dokumenty potwierdzające zgodność w zakresie spektrum działania dla środków dezynfekcyjnych dla obszaru medycznego - w celu potwierdzenia skuteczności działania bójczego środka dezynfekcyjnego dla zaoferowanego asortymentu (wymaga się, aby był to wyrób medyczny lub produkt biobójczy), z zaznaczeniem którego pakietu i której pozycji dotyczą (dotyczy każdej pozycji w Pakietach nr: 1 - 5);
3) dokumenty potwierdzające wykonane badania oznaczające, iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych w zakresie działania: B, Tbc, V, F, S, z zaznaczeniem którego pakietu i której pozycji dotyczą (dotyczy każdej pozycji w Pakietach nr: 1 - 5);
4) aktualne dokumenty potwierdzające zgłoszenie/wpis do Rejestru Wyrobu Medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE i posiadającego deklarację zgodności wraz z numerem jednostki notyfikującej, z zaznaczeniem którego pakietu i której pozycji dotyczą (dotyczy każdej pozycji
w Pakietach nr: 1 - 5);
5) aktualne dokumenty potwierdzające wpis do Rejestru Produktu Bójczego - w przypadku środków dezynfekcyjnych zarejestrowanych jako produkt bójczy, z zaznaczeniem którego pakietu
i której pozycji dotyczą (dotyczy każdej pozycji w Pakietach nr: 1 - 5);
6) dokumenty potwierdzające informacje zgodne z treścią etykiety, ulotki informacyjnej
i instrukcji środków dezynfekujących, będące integralną częścią dokumentacji zgłoszenia do Rejestru Wyrobu Medycznego produktu bójczego (również w przypadku wymaganego działania bójczego na powierzchnie zanieczyszczone substancjami organicznymi), z zaznaczeniem którego pakietu i której pozycji dotyczą (dotyczy każdej pozycji w Pakietach nr: 1 - 5);
7) aktualne karty charakterystyki produktu biobójczego lub substancji czynnej, z zaznaczeniem którego pakietu i której pozycji dotyczą (dotyczy każdej pozycji w Pakietach nr: 1 - 5)
|
| Czy wadium |
Nie
|
| Czy przewiduje udzielenie zaliczek |
Nie
|
| Czy wymaga zlozenie oferty wariantowej |
Nie
|
| Czy dopuszcza zlozenie oferty wariantowej |
Nie
|
| Kod trybu zamówienia |
PN
|
| Czy zmiana umowy |
Tak
|
| Zmiana umowy |
Zamawiający przewiduje możliwość zmiany zawartej/ych umowy/umów w zakresie i na warunkach szczegółowo opisanych w Projekcie umowy (Załączniku nr 7 do SIWZ).
|
| Kryt 0 |
Cena
|
| Kryt 0p |
60
|
| Data składania wniosków |
24/04/2017
|
| Godzina składania wniosków |
09:30
|
| IV 4 4 jezyki |
PL
|
| Termin |
on
|
| Termin związania ofertą |
30
|
| Zastosowanie procedury pzp |
Tak
|
| IV 6 5 |
Nie
|
| Czy unieważnienie |
Tak
|
