| GuidZP400 |
730e8dda-d4f2-4919-be2b-15be12011ea3
|
| Biuletyn |
555025-N-2020
|
| Zamawiajacy nazwa |
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku
|
| Regon |
34141172700000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
Ul. Wieniecka
|
| Zamawiajacy adres numer domu |
49
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Włocławek
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
87-800
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
kujawsko-pomorskie
|
| Zamawiajacy telefon |
54 412 94 13
|
| Zamawiajacy fax |
54 412 94 13
|
| Zamawiajacy email |
szpital_wloclawek@interia.pl
|
| Adres strony url |
www.szpital.wloclawek.pl, https://platformazakupowa.pl/pn/szpital.wloclawek
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
8
|
| Rodzaj zamawiajacego inny |
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
|
| Czy dostep dokumentow zamowienia |
1
|
| Dostep dokumentow zamowienia |
https://platformazakupowa.pl/pn/szpital.wloclawek
|
| Czy zamieszczona bedzie specyfikacja |
1
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
https://platformazakupowa.pl/pn/szpital.wloclawek
|
| Czy oferty wnioski dostepne |
1
|
| Oferty wnioski dostepne |
https://platformazakupowa.pl/pn/szpital.wloclawek
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
DOSTAWA DROBNEGO SPRZĘTU MEDYCZNEGO
|
| Numer referencyjny |
DZP/58/2020
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Czy podzielone na czesci |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
Przedmiotem zamówienia jest dostawa drobnego sprzętu medycznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku przez okres 24 miesięcy licząc od dnia zawarcia umowy w asortymencie zgodnym z załącznikiem nr 2.1-2.42 do SIWZ.
|
| Cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
0,00
|
| Okres w miesiacach |
24
|
| Informacje na temat katalogow |
1. Termin związania ofertą wynosi 30 dni (liczone od dnia otwarcia ofert).
2. Zamawiający nie przewiduje możliwości prowadzenia rozliczeń w walutach obcych.
3. Zamawiający nie przewiduje zastosowania aukcji elektronicznej.
4. Zamawiający nie przewiduje obowiązku osobistego wykonania przez wykonawcę kluczowych części zamówienia.
5. Zamawiający wymaga złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych.
6. Zamawiający nie wymaga dokonania przez wykonawcę zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
7. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
8. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia oferty wariantowej.
9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
10. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.
11. Zamawiający nie przewiduje w opisie przedmiotu zamówienia wymagań związanych z realizacją zamówienia w rozumieniu art. 29 ust. 4 uPzp.
12. Ilekroć Zamawiający w ramach niniejszej dokumentacji przetargowej, w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia posługuje się w szczególności znakami towarowymi, patentami lub wskazuje pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, czy też Zamawiający odnosi się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, to znaczy, że wskazania te mają na celu wyłącznie zobrazować potrzeby Zamawiającego poprzez podanie w tym zakresie przykładów, a Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym.
13. CAŁA KOMUNIKACJA I KORESPONDENCJA POMĘDZY ZAMAWIAJĄCYM A WYKONAWCĄ ODBYWA SIĘ PRZY POMOCY ŚRODKÓW KOMUNIKACJI ELEKTRONICZNEJ ZGODNIE Z ZASADAMI OKREŚLONYMI W ROZDZIALE XII SIWZ.
14. Oferty, wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu oraz oświadczenie, o którym mowa w art. 25a, sporządza się, pod rygorem nieważności, w postaci elektronicznej
i opatruje się kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
15. Komunikacja pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcami, w szczególności składanie oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz przekazywanie informacji odbywa się elektronicznie za pośrednictwem Platformy Zakupowej: https://platformazakupowa.pl/pn/szpital.wloclawek. We wszelkiej korespondencji związanej z niniejszym postępowaniem Zamawiający i Wykonawcy posługują się numerem ogłoszenia lub numerem postępowania.
16. Termin płatności wynosi 60 dni.
|
| Zdolnosc techniczna okreslenie warunkow |
warunek Zamawiający uzna za spełniony jeżeli Wykonawca wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje dostawy w zakresie drobnego sprzętu medycznego w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie - co najmniej 1 dostawę do każdej z części w zakresie dostaw objętych przedmiotem zamówienia w zakresie drobnego sprzętu medycznego o wartości minimum PLN brutto :
Tabela nr 2
Część nr 1 390,00 zł
Część nr 2 15 680,00 zł
Część nr 3 2 900,00 zł
Część nr 4 3 760,00 zł
Część nr 5 4 750,00 zł
Część nr 6 1 650,00 zł
Część nr 7 17 060,00 zł
Część nr 8 5 530,00 zł
Część nr 9 3 670,00 zł
Część nr 10 790,00 zł
Część nr 11 730,00 zł
Część nr 12 14 850,00 zł
Część nr 13 6 480,00 zł
Część nr 14 50 690,00 zł
Część nr 15 49 150,00 zł
Część nr 16 33 210,00 zł
Część nr 17 1 800,00 zł
Część nr 18 4 210,00 zł
Część nr 19 32 490,00 zł
Część nr 20 560,00 zł
Część nr 21 16 980,00 zł
Część nr 22 7 200,00 zł
Część nr 23 57 520,00 zł
Część nr 24 25 430,00 zł
Część nr 25 3 130,00 zł
Część nr 26 5 400,00 zł
Część nr 27 5 500,00 zł
Część nr 28 1 650,00 zł
Część nr 29 130,00 zł
Część nr 30 980,00 zł
Część nr 31 1 770,00 zł
Część nr 32 4 760,00 zł
Część nr 33 1 620,00 zł
Część nr 34 16 790,00 zł
Część nr 35 670,00 zł
Część nr 36 460,00 zł
Część nr 37 120,00 zł
Część nr 38 3 880,00 zł
Część nr 39 4 750,00 zł
Część nr 40 6 480,00 zł
Część nr 41 12 310,00 zł
Część nr 42 3 020,00 zł
w ramach jednego kontraktu – odpowiednio w każdej Części. W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka Części, Zamawiający dopuszcza wykazanie się przez Wykonawcę jedną dostawą w ramach jednego kontraktu na wartość równą lub wyższą od sumy wartości wskazanych w ww. warunku obliczonych dla danych Części.
Np. w przypadku gdyby Wykonawca składał ofertę na Część nr 1, Część nr 2 oraz Część nr 3 to może wykazać się doświadczeniem w wykonaniu co najmniej 1 dostawy w ramach jednego kontraktu na wartość co najmniej 18 970,00 zł.
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
8. Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, w następującym zakresie:
1) na potwierdzenie spełniania warunku, o którym mowa w rozdziale VII ust. 1 lit. c SIWZ Zamawiający wymaga przedłożenia wykazu wykonanych dostaw na zasadach określonych poniżej (w zakresie warunków udziału w postępowaniu określonych w rozdziale VII ust. 1 lit. a i b SIWZ Zamawiający nie żąda przedłożenia dokumentów):
a) wykazu wykonanych dostaw objętych przedmiotem zamówienia (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub jeżeli oryginał wykazu nie został sporządzony w postaci dokumentu elektronicznego, wykonawca może sporządzić i przekazać elektroniczną kopię wykazu, według załącznika nr 6 do SIWZ), a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie – co najmniej 1 dostawę do każdej z części w zakresie drobnego sprzętu medycznego o minimalnej wartości brutto wskazanej w tabeli nr 2 w rozdziale VII ust. 1 lit. c SIWZ w ramach jednego kontraktu odpowiednio dla każdej części (w przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka Części, Zamawiający dopuszcza wykazanie się przez Wykonawcę jedną dostawą w ramach jednego kontraktu na wartość równą lub wyższą od sumy wartości wskazanych w warunku obliczonych dla danych Części wymienionych w rozdziale VII ust. 1 lit. c) odpowiednio dla każdej części wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane lub są wykonywane oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie wykonawcy (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub jeżeli oryginał oświadczenia nie został sporządzony w postaci dokumentu elektronicznego, wykonawca może sporządzić i przekazać elektroniczną kopię oświadczenia).
2) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu:
a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 uPzp wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub jeżeli oryginał dokumentu nie został sporządzony w postaci dokumentu elektronicznego, wykonawca może sporządzić i przekazać elektroniczną kopię dokumentu);
b) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 uPzp;
c) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji - dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub jeżeli oryginał oświadczenia nie został sporządzony w postaci dokumentu elektronicznego, wykonawca może sporządzić i przekazać elektroniczną kopię oświadczenia);
d) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne(w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub jeżeli oryginał oświadczenia nie został sporządzony w postaci dokumentu elektronicznego, wykonawca może sporządzić i przekazać elektroniczną kopię oświadczenia);
e) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716) (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub jeżeli oryginał oświadczenia nie został sporządzony w postaci dokumentu elektronicznego, wykonawca może sporządzić i przekazać elektroniczną kopię oświadczenia);
f) oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu (w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert, w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub jeżeli oryginał oświadczenia nie został sporządzony w postaci dokumentu elektronicznego, wykonawca może sporządzić i przekazać elektroniczną kopię oświadczenia).
3) W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w rozumieniu art. 25 ust. 1 pkt. 2 uPzp, Zamawiający żąda złożenia:
- oświadczenia Wykonawcy, że oferowane wyroby medyczne są dopuszczone do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz, że posiadają wymagane prawem dokumenty (nie dotyczy części nr 2 poz. 1,2,3; części nr 3 poz. 1; części nr 4 poz. 1,2,3; części nr 28 poz. 1,2; części nr 30 poz.1; części nr 31 poz. 1)- w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub jeżeli oryginał oświadczenia nie został sporządzony w postaci dokumentu elektronicznego, wykonawca może sporządzić i przekazać elektroniczną kopię oświadczenia.
b) Zamawiający po wyłonieniu oferty najwyżej ocenionej wezwie Wykonawcę do złożenia aktualnych, kart katalogowych z zaznaczonymi oferowanymi pozycjami, przetłumaczonymi na język polski, z których wynikać będzie spełnianie warunków wynikających z opisu przedmiotu zamówienia dotyczących zaoferowanego sprzętu medycznego
c). Zamawiający po wyłonieniu oferty najwyżej ocenionej wezwie wykonawcę do złożenia aktualnego certyfikatu wydanego przez notyfikowaną (akredytowaną) jednostkę wykonującą działania z zakresu oceny zgodności potwierdzającego możliwość stosowania wyrobów medycznych z cytostatykami (dotyczy części nr 9)
4). Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 uPzp, jeżeli zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352).
9. Wykonawcy zagraniczni:
1) Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 8 pkt 2 lit. a), b) niniejszego rozdziału:
I) ad. lit. a) - składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 uPzp;
II) ad. lit. b) - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
2) Powyższe dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postepowaniu. Poza tym powinny być one sporządzone i złożone w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub jeżeli oryginał dokumentu nie został sporządzony w postaci dokumentu elektronicznego, wykonawca może sporządzić i przekazać elektroniczną kopię dokumentu.
3) Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienie pkt 2 stosuje się.
4) W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.
5) Powyższe dokumenty powinny być złożone w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub jeżeli oryginał dokumentu nie został sporządzony w postaci dokumentu elektronicznego, wykonawca może sporządzić i przekazać elektroniczną kopię dokumentu.
10. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w ust. 8 pkt 2 lit. a) niniejszego rozdziału SIWZ (informacja z Krajowego Rejestru Karnego), składa dokument, o którym mowa w ust. 9 pkt 1 ppkt I, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 uPzp. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienie ust. 8 pkt 2 SIWZ stosuje się.
Powyższe oświadczenie powinno być złożone w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub jeżeli oryginał oświadczenia nie został sporządzony w postaci dokumentu elektronicznego, wykonawca może sporządzić i przekazać elektroniczną kopię oświadczenia.
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.
11. Oświadczenia i dokumenty Wykonawców występujących wspólnie:
Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz załączyć do oferty pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo powinno być złożone w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub jeżeli oryginał pełnomocnictwa nie został sporządzony w postaci dokumentu elektronicznego, wykonawca może sporządzić i przekazać elektroniczną kopię pełnomocnictwa.
1) . Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności: wskazanie ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania.
2) Wykonawcy występujący wspólnie powinni złożyć oświadczenia i dokumenty, o których mowa w niniejszym rozdziale SIWZ, z tym, że oświadczenia i dokumenty wymienione w ust. 1 niniejszego rozdziału SIWZ (oświadczenie wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ – JEDZ) oraz dokumenty wskazane w ust. 8 pkt 2 niniejszego rozdziału SIWZ (dokumenty potwierdzające brak przesłanek do wykluczenia wykonawcy) składa każdy Wykonawca z osobna, natomiast pozostałe dokumenty lub oświadczenia potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu określonych przez Zamawiającego mogą być składane wspólnie.
3) Dokument o którym mowa w ust. 1 niniejszego rozdziału SIWZ (oświadczenie wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ – JEDZ) powinien potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.
12. Jeżeli treść informacji przekazanych przez wykonawcę w oświadczeniu JEDZ, o którym mowa w ust. 1 niniejszego rozdziału SIWZ odpowiada zakresowi informacji, których Zamawiający wymaga poprzez żądanie dokumentów przez wykonawcę, Zamawiający może odstąpić od żądania tych dokumentów od wykonawcy. W takim przypadku dowodem spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji oraz braku podstaw wykluczenia są odpowiednie informacje przekazane przez wykonawcę lub odpowiednio przez podmioty, na których zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a uPzp, w oświadczeniu JEDZ.
UWAGA:
Oświadczenia podmiotów składających ofertę wspólnie składane na formularzu JEDZ powinny być sporządzone w postaci elektronicznej i opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdego z nich w zakresie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 22 ust. 1 ustawy Pzp na zasadach określonych w rozdziale XII SIWZ.
13. Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu, spełniają warunki udziału w postępowaniu lub kryteria selekcji, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów.
14. Zamawiający może wykluczyć wykonawcę na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia.
|
| Zakresie warunkow udzialu |
8. Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, w następującym zakresie:
1) na potwierdzenie spełniania warunku, o którym mowa w rozdziale VII ust. 1 lit. c SIWZ Zamawiający wymaga przedłożenia wykazu wykonanych dostaw na zasadach określonych poniżej (w zakresie warunków udziału w postępowaniu określonych w rozdziale VII ust. 1 lit. a i b SIWZ Zamawiający nie żąda przedłożenia dokumentów):
a) wykazu wykonanych dostaw objętych przedmiotem zamówienia (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub jeżeli oryginał wykazu nie został sporządzony w postaci dokumentu elektronicznego, wykonawca może sporządzić i przekazać elektroniczną kopię wykazu, według załącznika nr 6 do SIWZ), a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie – co najmniej 1 dostawę do każdej z części w zakresie drobnego sprzętu medycznego o minimalnej wartości brutto wskazanej w tabeli nr 2 w rozdziale VII ust. 1 lit. c SIWZ w ramach jednego kontraktu odpowiednio dla każdej części (w przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka Części, Zamawiający dopuszcza wykazanie się przez Wykonawcę jedną dostawą w ramach jednego kontraktu na wartość równą lub wyższą od sumy wartości wskazanych w warunku obliczonych dla danych Części wymienionych w rozdziale VII ust. 1 lit. c) odpowiednio dla każdej części wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane lub są wykonywane oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie wykonawcy (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub jeżeli oryginał oświadczenia nie został sporządzony w postaci dokumentu elektronicznego, wykonawca może sporządzić i przekazać elektroniczną kopię oświadczenia).
2) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu:
a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 uPzp wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub jeżeli oryginał dokumentu nie został sporządzony w postaci dokumentu elektronicznego, wykonawca może sporządzić i przekazać elektroniczną kopię dokumentu);
b) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 uPzp;
c) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji - dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub jeżeli oryginał oświadczenia nie został sporządzony w postaci dokumentu elektronicznego, wykonawca może sporządzić i przekazać elektroniczną kopię oświadczenia);
d) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne(w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub jeżeli oryginał oświadczenia nie został sporządzony w postaci dokumentu elektronicznego, wykonawca może sporządzić i przekazać elektroniczną kopię oświadczenia);
e) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716) (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub jeżeli oryginał oświadczenia nie został sporządzony w postaci dokumentu elektronicznego, wykonawca może sporządzić i przekazać elektroniczną kopię oświadczenia);
f) oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu (w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert, w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub jeżeli oryginał oświadczenia nie został sporządzony w postaci dokumentu elektronicznego, wykonawca może sporządzić i przekazać elektroniczną kopię oświadczenia).
3) W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w rozumieniu art. 25 ust. 1 pkt. 2 uPzp, Zamawiający żąda złożenia:
- oświadczenia Wykonawcy, że oferowane wyroby medyczne są dopuszczone do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz, że posiadają wymagane prawem dokumenty (nie dotyczy części nr 2 poz. 1,2,3; części nr 3 poz. 1; części nr 4 poz. 1,2,3; części nr 28 poz. 1,2; części nr 30 poz.1; części nr 31 poz. 1)- w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub jeżeli oryginał oświadczenia nie został sporządzony w postaci dokumentu elektronicznego, wykonawca może sporządzić i przekazać elektroniczną kopię oświadczenia.
b) Zamawiający po wyłonieniu oferty najwyżej ocenionej wezwie Wykonawcę do złożenia aktualnych, kart katalogowych z zaznaczonymi oferowanymi pozycjami, przetłumaczonymi na język polski, z których wynikać będzie spełnianie warunków wynikających z opisu przedmiotu zamówienia dotyczących zaoferowanego sprzętu medycznego
c). Zamawiający po wyłonieniu oferty najwyżej ocenionej wezwie wykonawcę do złożenia aktualnego certyfikatu wydanego przez notyfikowaną (akredytowaną) jednostkę wykonującą działania z zakresu oceny zgodności potwierdzającego możliwość stosowania wyrobów medycznych z cytostatykami (dotyczy części nr 9)
4). Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 uPzp, jeżeli zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352).
|
| Inne dokumenty niewymienione |
1. Oświadczenie wstępnie potwierdzające spełnienie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ, składane za pomocą środków komunikacji elektronicznej w formie elektronicznej na zasadach określonych w rozdziale XII SIWZ.
2. Oświadczenie wstępnie potwierdzające brak przesłanek do wykluczenia, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ, składane za pomocą środków komunikacji elektronicznej w formie elektronicznej na zasadach określonych w rozdziale XII SIWZ.
3. Formularz ofertowy, zgodnie z załącznikiem nr 1 do SIWZ, składane za pomocą środków komunikacji elektronicznej w formie elektronicznej na zasadach określonych w rozdziale XII SIWZ.
4. Formularz asortymentowo – cenowy, zgodnie z załącznikami od nr 2.1 do 2.42 do SIWZ, składane za pomocą środków komunikacji elektronicznej w formie elektronicznej na zasadach określonych w rozdziale XII SIWZ.
5. Jeżeli wykonawca polega na zdolnościach lub sytuacji innego podmiotu (dalej jako ,,Podmiot Udostępniający”) na zasadach określonych w art. 22a uPzp, w celu dysponowania niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego Zamawiający wymaga przedłożenia zobowiązania Podmiotu Udostępniającego (składane w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu lub oświadczenia poświadczonej za zgodność z oryginałem), które będzie określało:
a) zakres dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;
b) sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia publicznego;
c) zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego.
***(ze zobowiązania Podmiotu Udostępniającego powinna wynikać gwarancja rzeczywistego dostępu wykonawcy do zasobów Podmiotu Udostępniającego)
6. Pełnomocnictwo należy złożyć w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub jeżeli oryginał pełnomocnictwa nie został sporządzony w postaci dokumentu elektronicznego, wykonawca może sporządzić i przekazać elektroniczną kopię pełnomocnictwa w sytuacji, gdy Wykonawca składa ofertę przez ustanowionego pełnomocnika. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania.
|
| Czy wymaga zlozenie katalogow elektronicznych |
1
|
| Zastosowanie procedury pzp |
1
|
| Zmiana umowy |
1
|
| Zmiana umowy tekst |
1. Dopuszczalne zmiany postanowień zawartej umowy oraz określenie warunków tych zmian:
1) Strony przewidują możliwość istotnych zmian umowy w stosunku do treści oferty w przypadku, gdy:
a. nastąpi obniżenie ceny;
b. nastąpi zwiększenie rabatu;
c. nastąpi zmiana stawki podatku VAT - Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych brutto w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług VAT. Zmiana cen brutto związana ze zmianą stawki podatku VAT może nastąpić najwcześniej z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę stawki podatku VAT, z uwzględnieniem obowiązujących regulacji;
d. nastąpi zmiana wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę albo wysokości minimalnej stawki godzinowej, ustalonych na podstawie przepisów ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę - Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto, wraz z konsekwencjami rachunkowymi, w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę. Zmiana związana ze zmianą wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę wysokości wynagrodzenia minimalnego za pracę. Podstawą do dokonania zmiany w opisanym wyżej zakresie będzie pisemny wniosek Wykonawcy złożony Zamawiającemu, zawierający dokładny opis proponowanej zmiany, uzasadnienie wniosku wynikające z regulacji art. 142 ust. 5 pkt 2 uPzp oraz wykazanie wpływu proponowanej zmiany na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zamawiający uprawniony będzie do żądania od Wykonawcy wyjaśnień i dowodów na okoliczności zawarte przez niego we wniosku o zmianę (zdanie poprzedzające) w celu jednoznacznego rozstrzygnięcia spełnienia przesłanek opisanych w art. 142 ust. 5 uPzp;
e. nastąpi zmiana zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne - Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto, wraz z konsekwencjami rachunkowymi, w przypadku zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. Zmiana związana ze zmianą zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. Podstawą do dokonania zmiany w opisanym wyżej zakresie będzie pisemny wniosek Wykonawcy złożony Zamawiającemu, zawierający dokładny opis proponowanej zmiany, uzasadnienie wniosku wynikające z regulacji art. 142 ust. 5 pkt 3 uPzp oraz wykazanie wpływu proponowanej zmiany na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zamawiający uprawniony będzie do żądania od Wykonawcy wyjaśnień i dowodów na okoliczności zawarte przez niego we wniosku o zmianę (zdanie poprzedzające) w celu jednoznacznego rozstrzygnięcia spełnienia przesłanek opisanych w art. 142 ust. 5 uPzp;
f. nastąpi zmiana zasad gromadzenia i wysokości wpłat do pracowniczych planów kapitałowych, o których mowa w ustawie z dnia 4 października 2018 r. o pracowniczych planach kapitałowych - Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto, wraz z konsekwencjami rachunkowymi, w przypadku zmiany zasad gromadzenia i wysokości wpłat do pracowniczych planów kapitałowych, o których mowa w ustawie z dnia 4 października 2018 r. o pracowniczych planach kapitałowych. Zmiana związana ze zmianą gromadzenia i wysokości wpłat do pracowniczych planów kapitałowych może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego tę zmianę. Podstawą do dokonania zmiany w opisanym wyżej zakresie będzie pisemny wniosek Wykonawcy złożony Zamawiającemu, zawierający dokładny opis proponowanej zmiany, uzasadnienie wniosku wynikające z regulacji art. 142 ust. 5 pkt 3 uPzp oraz wykazanie wpływu proponowanej zmiany na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zamawiający uprawniony będzie do żądania od Wykonawcy wyjaśnień i dowodów na okoliczności zawarte przez niego we wniosku o zmianę (zdanie poprzedzające) w celu jednoznacznego rozstrzygnięcia spełnienia przesłanek opisanych w art. 142 ust. 5 uPzp;
g. nastąpią zmiany osób wskazanych przez strony do realizacji umowy;
h. nastąpi zmiana numeru katalogowego nie powodująca zmiany przedmiotu umowy;
i. umowa nie zostanie zrealizowana do wartości brutto w terminie jej obowiązywania – czas trwania umowy może zostać wydłużony aż do wyczerpania wartości brutto, jednak nie dłużej niż o 6 miesięcy.
j. zaistnieje potrzeba lub konieczność zmiany treści umowy w związku z wymogami wynikającymi z rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1) (dalej jako: ,,RODO”).
2) Zamawiający dopuszcza także w szczególnych sytuacjach i za jego pisemną zgodą w trakcie trwania umowy zmianę przedmiotu umowy dostarczanego przez Wykonawcę, w szczególności w sytuacji, gdy zaprzestano lub zawieszono produkcję danego towaru objętego umową, na inny towar o parametrach nie gorszych niż opisane w SIWZ, przy czym cena tego towaru zamiennego nie może przekraczać ceny towaru, na który została podpisana umowa. Wykonawca winien udokumentować wystąpienie szczególnej sytuacji, o której mowa powyżej.
3) Ponadto istnieje możliwość zmiany umowy jeżeli:
a. łączny ewentualny wzrost wartości zamówienia jest mniejszy niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 uPzp i jest mniejszy od 10% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie;
b. zmiany dotyczą realizacji dodatkowych dostaw, od dotychczasowego wykonawcy, nieobjętych zamówieniem podstawowym, o ile stały się niezbędne i zostały spełnione łącznie następujące warunki:
- zmiana wykonawcy nie może zostać dokonana z powodów ekonomicznych lub technicznych, w szczególności dotyczących zamienności lub interoperacyjności sprzętu, usług lub instalacji, zamówionych w ramach zamówienia podstawowego,
- zmiana wykonawcy spowodowałaby istotną niedogodność lub znaczne zwiększenie kosztów dla zamawiającego,
- wartość każdej kolejnej zmiany nie przekracza 50% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie;
c. wykonawcę, któremu zamawiający udzielił zamówienia, ma zastąpić nowy wykonawca:
- w wyniku połączenia, podziału, przekształcenia, upadłości, restrukturyzacji lub nabycia dotychczasowego wykonawcy lub jego przedsiębiorstwa, o ile nowy wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, nie zachodzą wobec niego podstawy wykluczenia oraz nie pociąga to za sobą innych istotnych zmian umowy;
- w wyniku przejęcia przez zamawiającego zobowiązań wykonawcy względem jego podwykonawców;
d. zostały spełnione łącznie następujące warunki:
- konieczność zmiany umowy spowodowana jest okolicznościami, których zamawiający, działając z należytą starannością, nie mógł przewidzieć,
- wartość zmiany nie przekracza 50% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie;
4) Poza okolicznościami wskazanymi powyżej zakazuje się między innymi następujących zmian niniejszej umowy skutkujących:
a. zmianą ogólnego charakteru umowy, w stosunku do charakteru umowy w pierwotnym brzmieniu;
b. wprowadzeniem warunków, które, gdyby były postawione w postępowaniu o udzielenie zamówienia, to w tym postępowaniu wzięliby lub mogliby wziąć udział inni wykonawcy lub przyjęto by oferty innej treści;
c. naruszeniem równowagi ekonomicznej umowy na korzyść wykonawcy w sposób nieprzewidziany pierwotnie w umowie;
d. znacznym rozszerzeniem lub zmniejszeniem zakresu świadczeń i zobowiązań wynikający z umowy;
e. zastąpieniem wykonawcy, któremu zamawiający udzielił zamówienia, nowym wykonawcą.
5) Wykonawca powinien wykazać Zamawiającemu okoliczności uzasadniające dokonanie zmiany umowy. Zamawiający ma w tym zakresie prawo żądania przedłożenia przez Wykonawcę odpowiednich wyjaśnień, oświadczeń lub innych dokumentów, które pozwolą Zamawiającemu ocenić zasadność zmiany umowy.
|
| IV 4 4 data |
2020-07-09T00:00:00+02:00
|
| IV 4 4 godzina |
10:00
|
| IV 4 5 okres |
30
|
| IV 6 6 |
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że:
administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87 – 800 Włocławek;
inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87 – 800 Włocławek jest Pan Mateusz Serek,
kontakt: adrese-mail: mserek@szpital.wloclawek.pl, tel. 54 412 94 35;
Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn. ,, Dostawa drobnego sprzętu medycznego” Znak sprawy: DZP/58/2020.
prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;
odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019.1843), dalej „ustawa Pzp”;
Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
posiada Pani/Pan:
− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;
na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych (skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania
o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników).
− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO
(prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego).
− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
nie przysługuje Pani/Panu:
− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
Zamawiający udostępnia dane osobowe, o których mowa w art. 10 RODO w celu umożliwienia korzystania ze środków ochrony prawnej, o których mowa w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych, do upływu terminu do ich wniesienia.
W przypadku gdy wykonanie obowiązków, o których mowa w art. 15 ust. 1-3 RODO, wymagałoby niewspółmiernie dużego wysiłku, zamawiający może żądać od osoby, której dane dotyczą, wskazania dodatkowych informacji mających na celu sprecyzowanie żądania, w szczególności podania nazwy lub daty postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.
Skorzystanie przez osobę, której dane dotyczą, z uprawnienia do sprostowania lub uzupełnienia danych osobowych, o którym mowa w art. 16 RODO, nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą. Wystąpienie z żądaniem, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.
Zamawiający przetwarza dane osobowe zebrane w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego w sposób gwarantujący zabezpieczenie przed ich bezprawnym rozpowszechnianiem.
Do przetwarzania danych osobowych, o których mowa w art. 10 RODO, mogą być dopuszczone wyłącznie osoby posiadające pisemne upoważnienie. Osoby dopuszczone do przetwarzania takich danych są obowiązane do zachowania ich w poufności.
W przypadku danych osobowych zamieszczonych przez Zamawiającego w Biuletynie Zamówień Publicznych, prawa, o których mowa w art. 15 i art. 16 RODO, są wykonywane w drodze żądania skierowanego do zamawiającego.
Zasada jawności, o której mowa w art. 96 ust. 3uPzp, ma zastosowanie do wszystkich danych osobowych, z wyjątkiem danych, o których mowa w art. 9 ust. 1 RODO, zebranych w toku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Ograniczenia zasady jawności, o których mowa w art. 8 ust. 3-5uPzp, stosuje się odpowiednio.
Od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku gdy wniesienie żądania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, spowoduje ograniczenie przetwarzania danych osobowych zawartych w protokole i załącznikach do protokołu, zamawiający nie udostępnia tych danych zawartych w protokole i w załącznikach do protokołu, chyba że zachodzą przesłanki, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO.
W przypadku gdy wykonanie obowiązków, o których mowa w art. 15 ust. 1-3 RODO, wymagałoby niewspółmiernie dużego wysiłku, Zamawiający może żądać od osoby, której dane dotyczą, wskazania dodatkowych informacji mających w szczególności na celu sprecyzowanie nazwy lub daty zakończonego postępowania o udzielenie zamówienia.
Skorzystanie przez osobę, której dane dotyczą, z uprawnienia do sprostowania lub uzupełnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.
|
| Zalacznik czesc nr |
1
|
| Zalacznik nazwa |
Część 1. Osłona na sondę przezprzełykową
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1. Sterylna bezlateksowa, przeźroczysta, osłona na sondę do USG przezprzełykowego. W komplecie ustnik, klips i sterylny żel w strzykawce z wężykiem o długości 25 cm ułatwiający aplikacje. Wymiary 30/11mm x 1000mm 30/11mm x 1000mm szt 24
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
2
|
| Zalacznik nazwa |
Część 2. Filtry do inkubatora model ATOM
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Filtry powietrza pobieranego do inkubatora
ATOM V-2100 G1 ------ szt. 50
2 Filtry powietrza pobieranego do inkubatora ATOM V-85 ------ szt. 30
3 Filtry powietrza pobieranego do inkubatora ATOM Rabee Incu i ------ szt. 40
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
3
|
| Zalacznik nazwa |
Filtry do inkubatora giraffe
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Filtry powietrza pobieranego do inkubatora Giraffe ------ szt. 80
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
4
|
| Zalacznik nazwa |
Część 4. Filtry do inkubatora Dräger
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Filtry powietrza pobieranego do inkubatora ISOLETTE C2000 ------ Op. 8
2 Filtry powietrza pobieranego do inkubatora CALEO ------- Op. 4
3 Filtry powietrza pobieranego do inkubatora Dräger 8000 SC -------- Op. 20
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
5
|
| Zalacznik nazwa |
Część 5. Materiały zużywalne do badania krzepliwości krwi na potrzeby Oddziału Neurologii
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Kapilarki do aparatu typu Mission® system monitorowania PT/INR Meter. 15 µl. 1op.=50 szt. op. 20
2 Paski testowe do kontroli PT/INR przeznaczone do użytku z systemem monitorowania Mission® PT/INR Opakowanie musi zawierać: - paski PT/INR 12 szt.(zapakowane w odzielnych kopertkach ); -1 chip; - instrukcję używania pasków. 1 op.=12 sztuk op. 60
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
6
|
| Zalacznik nazwa |
Część 6. Strzykawka do podawania insuliny do zastosowania w okulistyce
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Strzykawka do podawania insuliny typu Omnican® 40 z igłą wtopioną tj. zintegrowana do jednorazowego użytku. Rozmiar 1ml U40 , 30G 0,33 x12mm. Podziałka skali 1 IU. Duża, łatwa do odczytania skala dla dokładnego dozowania. Cienkościenna igła (zgodnie z EN ISO 9626: 2001) z wyjątkowo drobnym szlifowaniem trzech płaszczyzn i specjalną powłoką silikonową
Osłony ochronne na końcach strzykawki gwarantują jego sterylność
Krystalicznie czysta lufa strzykawki zapewniająca łatwą identyfikację pęcherzyków powietrza. Tłok z podwójnym pierścieniem uszczelniającym. Zintegrowany ogranicznik tłoka. Okrągły cylinder z czarną skalą.
Bez lateksu, bez PVC, bez DEHP . 1 op= 100 sztuk 1ml U40 , 30G 0,33 x12mm.
Op. 36
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
7
|
| Zalacznik nazwa |
Część 7. Zestaw wymienny do ssaka ręcznego Res-Q-Vac na potrzeby ZRM
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Zestaw wymienny jednorazowy dla dorosłych do ssaka ręcznego Res-q-vac (pojemnik 300ml wraz z cewnikiem). ------ szt 200
2 Zestaw wymienny jednorazowy pediatryczny (dla dzieci i niemowląt) do ssaka Res-q-vac (pojemnik 300ml wraz z cewnikiem) ------- szt 200
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
8
|
| Zalacznik nazwa |
Część 8. Filtr antybakteryjny do ssaków
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Filtr na dren, antybakteryjny do ssaków. Uniwersalny, antybakteryjny i antywirusowy. Średnica przyłącza węży po obu stronach 3-6mm i 6-8 mm. Efektywność filtracji 99%. Membrana hydrofobowa zabezpieczająca przed przedostaniem się płynów do ssaka. Łatwy w obsłudze. Pakowany pojedynczo lub w opakowaniu zbiorczym. ------- szt 200
2. Filtr do ssaka typu BOSCAROL, jednorazowy, przeźroczysty, antybakteryjny ------ szt 400
3. Filtr do ssaka typu ATMOS, jednorazowy, przeźroczysty, antybakteryjny ------ szt 40
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
9
|
| Zalacznik nazwa |
Część 9. Maska i fartuch do przygotowywania leków cytostatycznych
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik informacje dodatkowe |
Uwaga: W zakresie części nr 9 Zamawiający wymaga certyfikatu wydanego przez notyfikowaną jednostkę wykonującą działania z zakresu oceny zgodności potwierdzającego możliwość stosowania wyrobów medycznych z cytostatykami.
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Maska z filtrem (P2 lub P3) spełniający wymagania dla środka ochrony indywidualnej sterylny, przeznaczony do pracy z lekami cytostatycznymi. ------ szt. 400
2 Fartuch ochronny podfoliowany, z mankietem poliestrowym. Zalecany do stosowania przy zabiegach chemioterapii. Wykonany z Polipropylen 30 g/m2 + Polietylen (podfoliowany w części przedniej + rękawy S, M, L, XL szt. 400
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
10
|
| Zalacznik nazwa |
Część 10. Osprzęt do inhalatora pneumatycznego model ELISIR F1000
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Wielorazowy zestaw z maską dla dzieci RF6+. W skład zestawu wchodzi: nebulizator + maska dla dzieci + przewód powietrza 1m. Możliwość dezynfekcji oraz sterylizacji. ------ kpl 30
2 Końcówka nosowa dla dzieci do nebulizatorów Rapidflaem RF2/4/6 ------ szt. 10
3 Końcówka nosowa dla dorosłych do nebulizatorów Rapidflaem RF2/4/6 ------ szt. 10
4 Uniwersalny filtr powietrza do inhalatora model Elisir/Condor ------ szt. 30
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
11
|
| Zalacznik nazwa |
Część 11. Osprzęt do inhalatora ultradźwiękowego model TAJFUN MU 1 na potrzeby oddziału otolaryngologii.
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Naczynie górne komory rozpylania do inhalatora ultradżwiękowego TAJFUN 1 MU 1 ------ szt. 2
2 Korek komory rozpylania do inhalatora ultradżwiękowego TAJFUN 1 MU 1 ------ szt. 2
3 Zawór zwrotny do inhalatora ultradżwiękowego TAJFUN 1 MU 1 ------ szt. 2
4 Nosek do inhalacji (widełki) do inhalatora TAJFUN 1 MU ------ szt. 50
5 Łącznik do inhalatora ultradźwiękowego TAJFUN 1 MU1 ------ szt. 30
6 Ustnik prosty do inhalacji do inhalatora TAJFUN1MU1 ------ szt. 50
8 Rura aerozolu przezroczysta gładka, 80 cm do inhalatora TAJFUN1MU1 ------ szt. 10
9 Naczynie na lek 1op=10 szt. ------- szt. 100
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
12
|
| Zalacznik nazwa |
Część 12. Akcesoria do neuromonitoringu śródoperacyjnego do urzadzenia NerveMonitor C2 na potrzeby oddziału otolaryngologii
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Elektroda igłowa referencyjna typu Trygon (dł. igły 20 mm,dł.przewodu 3,0m) z płaskim atraumatycznym uchwytem, wtyczka typu touchproof 1,5 mm, zielona, produkt jednorazowy, Opakowanie zawierające 10 sztuk elektrod. ------ op 10
2 Para elektrod igłowych typu Trygon (dł. igły 15 mm, dł.przewodu 2,0m) z płaskim atraumatycznym uchwytem, wtyczka typu touchproof 1,5mm, produkt sterylny jednorazowy, różne kolory, Opakowanie zawierające 10 par elektrod. ------ op 20
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
13
|
| Zalacznik nazwa |
Część nr 13. Opaski identyfikacyjne
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Opaski identyfikacyjne dla noworodków, op. Zbiorcze 50 sztuk, hypoalergiczne, pole zapisu 6cm/1,8cm, sterylne, pole zapisu odporne na wilgoć podczas kąpieli ------ op. 200
2 Opaski identyfikacyjne dla dorosłych, op. Zbiorcze 50 sztuk, hypoalergiczne, pole zapisu 6cm/1,8cm, sterylne, pole zapisu odporne na wilgoć podczas kąpieli ------ op. 800
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
14
|
| Zalacznik nazwa |
Część 14. Bielizna i odzież jednorazowego użytku
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Fartuch higieniczny, włókninowy, gramatura max. 24 g/m2, rękawy wykończone gumką lub mankietem, przewiązywany przy szyi i w talii na troki, rozmiar od M do XXL, oznakowanie rozmiaru na fartuchu. M-XXL szt 24 000
2 Fartuch przedni z folii, materiał zatrzymujący płyny, zakładany przez szyję i wiązany w pasie, grubość 0,02mm. Minimalne wymiary 80x130 cm.
------------ szt 15 000
3 Koszula higieniczna dla pacjenta wykonana z ciemnoniebieskiej włókniny SMS o gramaturze 35g/m2 Koszula posiada krótkie rękawki oraz półokrągłe wycięcie pod szyją. Wiązana na troki (białe) przy szyi oraz w pasie. Dostępny rozmiar: uniwersalny. Koszula jednorazowa. ----------- szt 18 000
4 Komplet bielizny jednorazowej bluza +spodnie, wykonany z antystatycznej supermiękkiej włókniny polipropyleniowej SMMS o gramaturze 45g/m2. . Dostępne rozmiary: XS, S, M, L, XL, XXL, XXXL. Bluza z wycięciem w kształcie V pod szyją i trzema kieszeniami. Rękaw prosty krótki, podwinięty i obszyty. Spodnie ściągane trokami w pasie, nogawki bez ściągaczy, podwinięte i obszyte. Dostępny w czterech kolorach: niebieskim, zielonym, fioletowym,i różowym. Komplet jednorazowy. klasa I. Zgodność z dyrektywą medyczną 93/42/EWG, zgodność z EN 13795 (wymagania użytkowe dla odzieży dla bloków operacyjnych). XS-XXXL szt 6 000
5 Pościel jednorazowa - wykonana z włókniny polipropylenowej SBPP (Spundbond) o gramaturze 20g/m2 Komplety są zielone, szyte nićmi . W skład kompletu wchodzi: prześcieradło 150x200cm; poszwa 154x210cm; poszewka 70x80cm. Klasa I niejałowa. Zgodność z dyrektywą medyczną 93/42/EWG. Gramatura 20g/m2. ------- szt 3 000
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
15
|
| Zalacznik nazwa |
Część 15. Prześcieradło włókininowe
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Prześcieradła włókninowe jednorazowe o wymiarach 210x130 cm lub większe, gramatura 40g/m2 (+/- 5g/m2). Kolor ZIELONY. Wykonany z miękkiej włókniny -fizeliny. ------- szt 65 000
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
16
|
| Zalacznik nazwa |
Część 16. Pokrycia higieniczne w rolce
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Podkład podfoliowany w rolce, nieprzemakalne, jednorazowego użytku, 130-150 szt w rolce.
Wykonany z podfoliowanej celulozy.
Perforacja co 38 cm. Miękki, wodoodporny, chłonny i trwały. 60 x 50 cm rolki 3 000
2 Podkałd podfoliowany w rolce, nieprzemakalne, jednorazowego użytku, 130-150 szt w rolce.
Wykonany z podfoliowanej celulozy.
Perforacja co 38 cm. Miękki, wodoodporny, chłonny i trwały. 50 x 40 cm rolki 1 500
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
17
|
| Zalacznik nazwa |
Część 17. Akcesoria do ssaka próżniowego RVTM 3
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Wkłady jednorazowe do zbiorników do ssaków medycznych typu Monovac do odsysania wydzieliny 1,4 l. Pojemność użytkowa butli i 2L (op=50 szt) ------------- op 50
2. Filtr bakteriobójczy ------------- Szt. 100
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
18
|
| Zalacznik nazwa |
Część 18. Filtr antybakteryjny do ssaka Hospivac 350
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Filtry antybakteryjne do ssaka Hospivac 350 --------- szt 200
2 Wkład jednorazowy workowy Flovac o pojemności 1000 ml do ssaka Hospivac 350 --------- szt 120
3 Wkład jednorazowy workowy Flovac o pojemności 2000 ml do ssaka Hospivac 350 --------- szt 120
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
19
|
| Zalacznik nazwa |
Część 19. Rurki tracheostomijne
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Rurka tracheostomijna z mankietem uszczelniającym, jałowe, pakowane pojedynczo, wykonane z termoplastycznego PCV, cienkościenny mankiet - balonik kontrolny wskazujący wypełnienie mankietu, oznaczenie średnicy rurki, przeźroczysty kołnierz, stożkowe zakończenie rurki, zaoblonym samoblokującym się mandrynem z otworem na prowadnicę co ułatwia wymianę rurki 6.0 mm (wew.) do 10 mm (wew) szt. 160
2 Rurka tracheostomijna z mankietem uszczelniającym z odsysaniem z nad mankietu, jałowe, pakowane pojedynczo, własciwości poślizgowe, materiał odporny na złamania, dopasowujące się do anatomii pacjenta, gładkie zakończenie rurki, nitka kontrolna RTG na całej długości rurki, półprzeźroczyste, mankiet uszczelniający niskociśnieniowy łatwo napełniający i usuwalny przy rozintubowaniu, dren umożliwiający odsysanie wydzieliny z nad mankietu uszczelniającego rurki. Mandryn z otworem na prowadnicę Seldingera. 5.0 mm (wew.) do 10.0 mm (wew) szt. 560
3 Rurka tracheostomijna z mankietem uszczelniającym z możliwością regulacji głębokości rurki, jałowe, pakowane pojedynczo, właściwości poślizgowe, materiał odporny na złamania, dopasowujące się do anatomii pacjenta, gładkie zakończenie rurki, nitka kontrolna RTGna całej długości rurki, półprzeźroczyste, mankiet uszczelniający niskociśnieniowy łatwo napełniający i usuwalny przy rozintubowaniu, możliwość regulacji głębokości rurki regulowanym położeniem kołnierza 7,0 mm (wew.) do 10,0mm (wew) Szt. 130
4 Rurka tracheostomijna foniatryczna z mankietem uszczelniającym, jałowe, pakowne pojedynczo, właściwości poślizgowe, materiał odporny na złamania, dopasowujące się do anatomii pacjenta, gładkie zakończenie rurki, półprzeźroczyste, mankiet uszczelniający niskociśnieniowy łatwo napełniający i usuwalny przy rozintubowaniu, z nasadką do mówienia ORATOR, z 2 różnymi kaniulami, ze szczoteczką i z opaską. 8.0 mm (wew.) do 9.0mm (wew) szt. 50
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
20
|
| Zalacznik nazwa |
Część 20. Rurka nosowo- gardłowa
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Rurka nosowo-gardłowa, wykonana z miękkiego i przeźroczystego i delikatnego PCV medycznego , bez lateksu, końcówka rurki zaokrąglona i ścięta pod kątem, co powoduje, że jest łatwa do założenia i bezpieczna dla pacjenta, przeznaczona do utrzymania drożności dróg oddechowych górnego odcinka, stosowana do ratunkowego udrożnienia dróg oddechowych u osób nieprzytomnych. 26Ch- 6,5mm 28Ch- 7,0mm; 30Ch- 7,5mm; 32Ch- 8,0mm szt. 80
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
21
|
| Zalacznik nazwa |
Część 21. Zestaw do drenażu Robinsona
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Zestaw do pasywnego drenażu ran operacyjnych Robinsona, zestaw składa się z worka o pojemności 350 ml - 600 ml oraz na stałe połączonego drenu Redona wykonanego ze 100% silikonu, - worek zbiorczy wykonany z mocnej folii PCV z zastawką antyrefluksyjną oraz zaworem spustowym typu poziomego, umożliwiającym wygodne, bezkontaktowe i szybkie opróżnienie worka z zawartości, - worek skalowany co 50 ml 0 dopuszcza się skalowanie worka, -100 ml co 25 ml oraz 100-600 ml co 100 ml, - tylna ścianka worka biała w celu łatwiejszej wizualizacji zbieranej treści, - worek zaopatrzony w dwie uniwersalne taśmy stabilizacyjne do wygodnego zawieszenia worka w różnych warunkach, - dren o długości 100 cm z atraumatycznym otworem centralnym oraz sześcioma, bocznymi otworami drenującymi, - pasek RTG wzdłuż całego drenu, zapewniający pełną identyfikację położenia, - jałowy, pakowany podwójnie 14 Ch szt. 20
15 Ch lub 16 Ch szt. 20
18 Ch szt. 10
2 Butelka do długotrwałego odsysania ran, - wykonana z polietylenu, - skala ułatwiająca ocenę objętości odessanego płynu, - sterylna, - kształt prostokątny, - pojemność butelki 200 ml -250 ml , - końcówka butelki dostosowana do różnych średnic drenów, ssących z możliwością połączenia z drenami o rozmiarach od 8F-16F, - pakowany pojedynczo, - oznaczenia na opakowania w języku polskim (data sterylizacji i data przydatności) poj. 200-250 ml szt. 6 000
3 Cewnik do odsysania ran typ Redona, - zamknięty system do drenażu ran, - jałowy, wykonany z materiału o odpowiedniej elastyczności– optymalnej twardości i grubości, - czytnik głębokości, - opakowanie jednostkowe pojedynczy dren, -oznaczenie na opakowaniu w języku polskim (rozmiar, data sterylizacji, data przydatności) 8Ch - 16Ch dł. drenu 50 cm szt. 2 300
8Ch - 16Ch dł. drenu 70 cm
4 Cewnik do drenażu klatki piersiowej z trokarem, - trokar typu trójgraniec, - znaczniki głębokości co 2 cm z oznaczeniem rozmiaru na drenie, - linia umożliwiająca lokalizację w organizmie – widoczna w promieniach RTG, - perforowany odcinek , - pakowany pojedynczo – jako jednostkowy dren, - wykonany z termoplastycznego PCV, - produkt sterylny, - długość drenu 30 cm - 50 cm w zależności od rozmiaru, - oznaczenia w języku polskim 16Ch - 38Ch szt. 900
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
22
|
| Zalacznik nazwa |
Część 22. Pojemniki jednorazowe do pobierania materiału biologicznego
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Pojemnik do bezpiecznego pobierania plwociny, - Jałowy, z nakrętką nakładaną, szczelny po zamknięciu pojemnika, z płaskim dnem, pojemność do 20ml, z etykietą – każda sztuka zawiera opis z nazwą i datą ważności miejscem na opisanie umożliwiające identyfikację próbki. 20ml szt. 3 000
2 Pojemnik do bezpiecznego pobierania popłuczyn oskrzelowych. Jałowy z końcówkami + łącznik, szczelny po zamknięciu pojemnika, z etykietą, każda sztuka zawiera opis z nazwą i datą ważności, miejscem na opisanie umożliwiające identyfikację próbki, z płaskim dnem, pojemność do 50ml. 50ml szt. 2 250
3 Pojemnik do bezpiecznego pobierania plwociny na BK, jałowy, z nakrętką nakładaną, z etykietą – każda sztuka zawiera opis z nazwą i datą ważności, miejscem na opisanie umożliwiające identyfikację próbki, pakowany po ok. 25szt., pojemność 50ml. Opis z nazwą i data ważności, ze stożkowym dnem, szczelny po zamknięciu pojemnika. 50ml szt. 2 500
4 Pojemnik sterylny na płyny ustrojowe i inny materiał biologiczny o pojemności do 30ml. 30 ml szt. 21 000
5 Jednorazowy pojemnik bakteriologiczny na śluz z drzewa oskrzelowego 80 ml. 80 ml szt. 1 200
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
23
|
| Zalacznik nazwa |
Część 23. Rękojeści oraz łyżki do laryngoskopów
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik informacje dodatkowe |
UWAGA: Wykonawca oświadcza, że:
1. Łyżki i rękojeści w standardzie zielonego zamka (ISO 7376)
2. Instrukcja obsługi w języku polskim
3. Okres gwarancji dla rękojeści min. 60 miesięcy
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Rękojeść laryngoskopu światłowodowego (standardowa lub krótka do wyboru przez Zamawiającego), HEINE, zasilana bateryjnie, zgodna z (Green Standard ISO), z diodą LED, strumień świetlny 10,1 lm, ergonomiczna rączka pokryta trwałym, antypoślizgowym tworzywem (Santoprene) pozbawionym latexu i odpornym na proces sterylizacji, baterie wyjmowane razem ze źródłem światła, z kartridżem, możliwość sterylizacji, gwarancja 5 lat. szt.5
2 Łyżka laryngoskopowa jednorazowego użytku światłowodowa typu Mcintosh, HEINE - bardzo jasne światło ze światłowodem i żarówką LED, -kompatybilne do wszystkich rękojeści laryngoskopowych spełniających normę ISO 7376-3/EN 1819 (zielony standard) -pakowane pojedynczo, gotowa do użytku. Opakowanie zbiorcze: kartonik 25 szt. 1,2,3,4 o parametrach (długość całkowita i szer. na końcu dystalnym)Roz. 1- 90mm;9mmm Rozm. 2- 114 mm;10 mm, Rozm. 3- 134mm; 14mm; Rozm. 4- 154mm; 14 mm. roz. 1 - 90mm / 9 mmm;
rozm. 2 - 114 mm / 10 mm; rozm. 3 - 134mm / 14mm;
rozm. 4 - 154mm / 14 mm, szt. 6000
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
24
|
| Zalacznik nazwa |
Część 24. Dreny różne
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Dren balonowy do podawania tlenu - jałowy o średnicy 3mm. Wykonany z miękkiego tworzywa do zastosowań medycznych, bez lateksu, przeźroczysty, końcówki drenu obustronnie rozszerzone lejkowate z możliwością dopasowania do różnej wielkości końcówek, pakowany pojedynczo, jednorazowy Dł. 180 cm śr.3 mm szt. 3 600
Dł. 300 cm śr.3 mm Szt. 2 400
2 Przedłużacz przewodów oddechowych. Elastyczny łącznik do połączenia złącza pacjenta układu oddychania z rurką intubacyjną lub tracheostomijną. Łącznik rozciągliwy długości 7 - 16 cm. Łącznik kątowy 60 stopni. Złącze pacjenta 22M/15M. Złącze respiratora 15M. Gumowa zatyczka z portem do odsysania. Pakowany pojedynczo, jednorazowy w opakowaniu zbiorczym 20 - 25 sztuk ------ szt. 4 000
3 Cewnik otrzewnowy Tenckhoffa z dwoma mankietami, - sterylny, - 2 mankiety, każdy po 47 cm, - obejmuje łącznik, nasadkę i zacisk, - możliwość przycięcia i dopasowania do wymiarów większości pacjentów. ------- szt. 20
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
25
|
| Zalacznik nazwa |
Część 25. Sonda Sangstakena – Blakemora’a
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Sonda Sangstakena - Blakemora´a do tamponady krwawiących żylaków przełyku jałowy, krótkoterminowy. Wyraźnie opisane zawory samouszczelniające, z osobnymi wyjściami do monitorowania ciśnienia. Linia radioznacznikowa i znaczniki głębokości umożliwiające monitorowanie położenia sondy.
20 szt. 20
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
26
|
| Zalacznik nazwa |
Część 26. Materace p/odleżynowe zmiennociśnieniowe
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Materac przeciwodleżynowy (pneumatyczny), rurowy o zwiększonej wytrzymałości do 135 kg oraz ultra cichej pompie. Stosowany bezpośrednio na typowy materac znajdujący się na łóżku chorego, przykrywany prześcieradłem. Dwie niezależne sekcje materaca napełniane są naprzemiennie przez specjalną pompę. Ciśnienie powietrza w materacu dostosowywane jest
(zwiększane lub zmniejszane) w zależności od wagi pacjenta. Zalecany dla pacjentów obłożenie chorych w celu zapobiegania odleżynom oraz leczeniu odleżyn już istniejących.
Wymiary po napompowaniu 200x90x7 cm (plus dwie specjalne wypustki służące do podłożenia pod materac znajdujący się na łóżku). Specjalny hak do zawieszenia pompy na łóżku.
Zestaw składa się z materaca + pompy z płynną regulacją ciśnienia.
200x90x7 cm szt. 50
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
27
|
| Zalacznik nazwa |
Część 27. Osłona na sondę USG
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Sterylna, bezlateksowa, jednorazowa osłona na sondę do USG śródoperacyjne. Wymiary 12 (+/-1) cm na 244 cm. W komplecie z elementami mocującymi, polem sterylnym i żelem sterylnym a 20 ml. Pakowane po 20 szt. ----------- szt 400
2 Sterylna, bezlateksowa, jednorazowa osłona na sondę do USG śródoperacyjne. Wymiary 12 (+/- 1)cm na 61 cm. W komplecie z elementami mocującymi, polem sterylnym i żelem sterylnym a 20 ml. Pakowane po 20 szt. ---------- Szt. 350
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
28
|
| Zalacznik nazwa |
Część 28. Mata zapobiegająca zmęczeniu i podest dla potrzeb GBO
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Mata zapobiegająca zmęczeniu dla potrzeb GBO: wielorazowego użytku, niejałowa, materiał- guma winylowa/nitrylowa. Mata ograniczająca napięcie i nadwyrężanie stawów, pleców i kręgosłupa spowodawanych długim staniem w tej samej pozycji przy zabiegu operacyjnym. Cieczo i plamoodporne. 33x43 cm szt 15
2 Podesty ergonomiczne dla potrzeb GBO: niejałowe. Materiał - tworzywo, górna powierzchnia podestu pokryta gumą. Uchwyty boczne - stal nierdzewna. Antypoślizgowe nózki. Waga podestu ok. 3,2 kg. Udźwig podestu do 220 kg. Wielokrotnego użytku. Wysokość 12,7cm Długość 45,7 cm Szerokość 35,6 cm szt 5
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
29
|
| Zalacznik nazwa |
Część 29. Miski nerkowate plastikowe
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Miski nerkowate z tworzywa sztucznego z możliwością mycia ich powszechnie dostępnymi środkami czyszczącymi oraz sterylizację w myjniach, dezynfektorach w temperaturze do 130 °C do 30 minut.
Produkt wykonany z wysokiej jakości plastiku, lekki i przyjemny w kontakcie z ciałem.
Odporny na działanie preparatów dezynfekujących zawierających aldehydy, związki chloru i czwartorzędowe zasady amonowe 28 cm (700ml) szt 100
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
30
|
| Zalacznik nazwa |
Część 30. Ręcznik do mycia włosów i ciała pacjenta
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Ręcznik jednorazowy do włosów i ciała 5-warstwowy, biały, wykonany z celulozy, szer. 30/70 cm. Opakowanie karton = 250 sztuk szer. 30/70 cm. szt. 2 000
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
31
|
| Zalacznik nazwa |
Część 31. Papier termiczny do uroflawmetru dla potrzeb poradni urologicznej
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Papier, termiczny, do uroflawmetru typu W- SEIKO, 1 op=5 rolek op 48
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
32
|
| Zalacznik nazwa |
Część 32. Żel do aparatów USG, EKG i defibrylacji
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Przeznaczony do badań USG oraz zabiegów fizykoterapii, na bazie wody, bez zawartości soli, naturalny odczyn pH dla skóry, przeznaczony do stosowania bezpośrednio na skórę lub sondę, preparat gotowy do użycia, opakowanie - plastikowa butelka z dozownikiem, pojemność 500g. pojemność 500g szt. 3 800
2 Żel do EKG i defibrylacji, przewodzący prąd elektryczny, przeznaczony do rejestracji krzywej EKG, a także przeznaczony do wykonywania innych zabiegów użyciem prądu. Odpowiednia lepkość i odporność na wysychanie. Preparat gotowy do użycia, opakowanie - plastikowa butelka z dozownikiem, pojemność 500g. pojemność 500g szt. 20
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
33
|
| Zalacznik nazwa |
Część 33. Koc ogrzewający jednorazowego użytku
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Koc ogrzewający, jednorazowego użytku:
- Wykonany z włókniny z poliestrowym wypełnieniem
- Zgodny z normą EN 13795:2011
- Z efektem izolacji ciepła
- Delikatny dla skóry
- Łatwy do stosowania
- Może zostać podgrzany w urządzeniu podgrzewającym
- Szyty ultradźwiękowo
Bezlateksowy, nie uczulający ------ szt. 500
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
34
|
| Zalacznik nazwa |
Część 34. Pasy magnetyczne do unieruchomiania pacjenta
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Pasy magnetyczne do unieruchomienia pacjenta typu salvafix na nadgarstki z zapięciem na rzepy + klucz magnetyczny rozm. S, M, L zestaw 20
2 Pasy magnetyczne do unieruchomienia pacjenta typu salvafix na kostki z zapięciem na rzepy + klucz magnetyczny rozm. S, M, L zestaw 20
3 Pasy magnetyczne do unieruchomienia pacjenta typu salvafix na uda z zapięciem na rzepy + klucz magnetyczny ------- zestaw 20
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
35
|
| Zalacznik nazwa |
Część 35. Maseczki pediatryczne
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
Jednorazowe maseczki pediatryczne z drenem do podawania tlenu XS, S, M Szt. 500
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
36
|
| Zalacznik nazwa |
Część 36. Pojemniki do dobowej zbiórki moczu typu „Tulipan”
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Pojemniki do dobowej zbiórki moczu typu „Tulipan” ------ szt. 100
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
37
|
| Zalacznik nazwa |
Część 37. Sonda rektalna
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Sonda rektalna służy do drenowania światła odbytnicy i końcowego odcinka jelita grubego. Sonda rektalna jest zbudowana z jednokanałowej rurki wykonanej z PVC. Materiał dobrany jest w taki sposób, aby zapewnić pełną atraumatyczność sondy. 16F x 30 cm Szt. 150
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
38
|
| Zalacznik nazwa |
Część 38. Kasetki histopatologiczne
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Kasetki histopatologiczne w kolorze różowym stosowane w procesie przygotowywania bardzo drobnych preparatów biopsyjnych, wewnętrzna komora oddzielona od pozostałej części, z zespolonym wieczkiem, bez zawiasów: - 1 opakowanie = 500 szt.- posiadają certyfikat CE.
------- szt. 6 000
2 Kasetki biopsyjne - zielone stosowane w procesie przygotowywania bardzo drobnych preparatów biopsyjnych wewnętrzna komora oddzielona od pozostałej części z zespolonym wieczkiem, bez zawiasów: - 1 opakowanie = 500 szt.- posiadają certyfikat CE.
szt. 6 000
3 Kasetki do zatapiania białe, z plastikową przykrywką, bez zawiasów, z zespolonym wieczkiem, kwadratowe otwory o wym. 2x2mm w obu częściach kasetki, 1 opakowanie = 500 szt.
szt. 6 000
4 Kasetki do zatapiania zielone, z plastikową przykrywką, bez zawiasów, z zespolonym wieczkiem, kwadratowe otwory o wym. 2x2mm w obu częściach kasetki, 1 opakowanie = 500 szt.
szt. 6 000
5 Kasetki do zatapiania różowe, z plastikową przykrywką, bez zawiasów, z zespolonym wieczkiem, kwadratowe otwory o wym. 2x2mm w obu częściach kasetki, 1 opakowanie = 500 szt.
szt. 6 000
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
39
|
| Zalacznik nazwa |
Część 39. Strzykawki do insuliny i TBC
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Strzykawka przeznaczona do podawania insuliny o pojemności 1 ml, rozmiar 0,40x13mm, dostępna w wersji U-100j w komplecie z niezintegrowaną igłą, (dopuszcza się igłę pakowaną oddzielnie). Cylinder i tłok wykonane z polipropyleniu, natłuszczone olejem silikonowym. Wyraźna czytelna skala, trwała, niezmywalna, oznaczona wg skali co 1 ml = 100j.m. Rondo tłoka ściśle przylegające do strzykawki o płynnym przesuwie z uszczelką niezawierającą lateksu. Pakowana jałowo z igłą, z widoczną datą ważności na pojedynczych opakowaniach. Pakowana pojedynczo (blister pack). Sterylizowana EO.
0,40 x 13mm U-100j
szt. 18 000
2 Strzykawka przeznaczona do podawania insuliny o pojemności 1 ml, rozmiar 0,30x13mm, dostępna w wersji U-40j w komplecie z zamontowaną igłą . Cylinder i tłok wykonane z polipropyleniu, natłuszczone olejem silikonowym. Wyraźna czytelna skala, trwała, niezmywalna, oznaczona wg skali co 1 ml = 100j.m. Rondo tłoka ściśle przylegające do strzykawki o płynnym przesuwie z uszczelką niezawierającą lateksu. Pakowana jałowo z igłą, z widoczną datą ważności na pojedynczych opakowaniach. Pakowana pojedynczo (blister pack). Sterylizowana EO.
0,30x13mm U-40j
szt. 18 000
3 Strzykawka jałowa do TBC o pojemności 1 ml 26G (tuberkulinówka) z zamontowaną igłą. Kolor nasadki zależny od rozmiaru, ostrze śródskórne lub standard skalowana co 0,01ml. Tłok i cylinder wykonane z polipropylenu, przezroczysty, dokładnie pokazujący zawartość, natłuszczone olejem silikonowym. Wyraźna czytelna skala, trwała, niezmywalna. Rondo tłoka ściśle przylegające do ścian strzykawki o płynnym przesuwanie z uszczelką niezawierającą lateksu. Sterylizowana EO.
26G 3/8 - 0,45x10mm
szt. 4 000
4 Strzykawka jałowa do TBC o pojemności 1 ml 25G (tuberkulinówka) z zamontowaną igłą. Kolor nasadki zależny od rozmiaru, ostrze śródskórne lub standard skalowana co 0,01ml. Tłok i cylinder wykonane z polipropylenu, przezroczysty, dokładnie pokazujący zawartość, natłuszczone olejem silikonowym. Wyraźna czytelna skala, trwała, niezmywalna. Rondo tłoka ściśle przylegające do ścian strzykawki o płynnym przesuwanie z uszczelką niezawierającą lateksu. Sterylizowana EO.
25G 5/8 - 0,5x16mm
szt. 4 000
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
40
|
| Zalacznik nazwa |
Część 40. Cewnik do hemodializ czasowy
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Cewnik do hemodializ czasowy
Zestaw czasowy wyposażony w:
- cewnik 2-światłowy o długości: 15-16cm; 20-24cm; 28-32cm- igła punkcyjna
- prowadnica cewnik 2-światłowy o długości: 15-16cm; 20-24cm; 28-32cm
szt. 100
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
41
|
| Zalacznik nazwa |
Część 41. Papier do badań USG
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Papier do badań USG Videoprinter Sony UPP-110HD (110x20) UPP 110HD 110mm x 20m szt. 600
|
| | |
| Zalacznik czesc nr |
42
|
| Zalacznik nazwa |
Część 42. Elektrody igłowe koncentryczne do wykonania badań EMG na potrzeby Oddziału Neurologii
|
| Zalacznik cpv glowny przedmiot |
33140000-3
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia zal |
0,00
|
| Zalacznik okres w miesiacach |
24
|
| Zalacznik krotki opis |
1 Jednorazowe koncentryczne elektrody igłowe Myoline.- oznaczenia kolorystyczne według rozmiarów elektrod, - pozłacane złącza elektrod, zapewniające niski poziom szumu podczas połączenia, - optymalny stosunek sygnału do szumu.1 op = 25sztuk 50x0,45 szt. 300
2 Kabel ekranowy do elektrod igłowych Myoline -------- szt. 2
|
| | |
