Dostawa zestawów ochrony biologicznej niezbędnych do przeciwdziałania pandemii koronawirusa COVID-19. Kod CPV: 18114000-1.
Zestaw ochrony biologicznej – 1335 kompletów:
- rozmiar L – 635 kompletów zestawów ochrony biologicznej,
- rozmiar XL – 700 kompletów zestawów ochrony biologicznej.
Zamawiający dopuszcza możliwość zwiększenia ilości o 200 kompletów (rozmiar XL) bez możliwości zwiększenia kwoty przeznaczonej na realizacje zamówienia w przypadku gdy wykonawca zaproponuje cenę niższą jak cena jednostkowa za komplet, która była podstawą do oszacowania ilości kompletów w niniejszym postępowaniu.
W skład jednego zestawu ochrony biologicznej wchodzić będą:
- kombinezon ochronny bez ochraniaczy na buty lub kombinezon ochronny połączony z ochraniaczami na buty – tzw. jednolity, pełny – 1 szt.,
- ochraniacze na buty długie przykrywające łydkę - 1 szt.,
- półmaski filtrujące typu FFP3 – 1 szt.,
- gogle ochronne – 1 szt.,
- rękawice nitrylowe jednorazowe bezpudrowe - 2 szt. (rozmiar XL).
Parametry techniczne kombinezonów ochronnych jednorazowych:
- materiał: tkanina polipropylenowa typu SMS lub TYVEC lub inna równoważna,
- gramatura min. 40 g/m2
- zapinany na zamek błyskawiczny,
- kaptur wykończony gumką,
- brzegi rękawów i nogawek wykończone gumką,
- rozmiar S-XXL (rozmiary zgodnie z zamówieniem indywidualnych szpitala w tabeli poniżej),
- zgodność z normami:
- PN-EN 14126:2005 - Odzież ochronna – Wymagania i metody badań dla odzieży chroniącej przed czynnikami infekcyjnymi (lub odpowiednio EN 14126:2003 EN 14126:2003/AC:2004),
- deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami rozporządzenia UE 2016/425,
- odporność na przenikanie skażonej cieczy pod wpływem ciśnienia hydrostatycznego - klasa 4 lub wyższa
- minimalna wytrzymałość na rozdzieranie i na przekłucie wg EN 14325:2018 (klasa 1)
- co najmniej typ 4 wg klasyfikacji zgodnie z EN 14605: 2005+A1:2009 lub typ 6 wg EN 13034:2005+A1:2009
- oznakowanie CE.
Dopuszcza się, aby odzież ochronna spełniała wymagania jednego z następujących dokumentów:
ISO 22609:2004 (norma międzynarodowa), JIS T 8122:2015 (Japonia), ANSI/AAMI PB70:2012 (USA), ASTM F2407 - 06(2013)e1 (USA), NFPA 1999 (2018) (USA), GB 19082-2009 (Chiny).
Półmaski filtrujące typu FFP3 powinny spełniać następujące wymagania:
- zgodność z normami:
a) PN-EN 140:2001/Ap1:2003 - Sprzęt ochrony układu oddechowego – Półmaski i ćwierćmaski – Wymagania, badanie, znakowanie ( lub odpowiednio EN 140:1998 EN 140:1998/AC:1999);
b) PN-EN 149+A1:2010 - Sprzęt ochrony układu oddechowego – Półmaski filtrujące do ochrony przed cząstkami – Wymagania, badanie, znakowanie ( lub odpowiednio EN 149:2001+A1:2009)
- deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami rozporządzenia UE 2016/425
- oznakowanie znakiem CE
Półmaski mogą spełniać wymagania normy NIOSH-42C FR84 (USA) lub GB2626-2006 (Chiny) lub AS/NZ 1716:2012 (Australia) lub JMHLW – Notification 2014-2018 (Japonia).
Półmaska filtrująca powinna osłaniać usta, nos i brodę użytkownika. Powinna być wykonana z układu włóknin filtracyjnych i osłonowych trudnopalnych.
Podstawowe elementy półmaski filtrującej:
- zacisk nosowy, lub odpowiednio wyprofilowana część nosowa czaszy półmaski,
- zawór wydechowy – (opcjonalnie),
- taśmy nagłowia wykonane z gumy pasmanteryjnej lub lateksowej lub innego materiału tekstylnego,
- zapinki taśm nagłowia – (opcjonalnie).
Wyrób o cechach ochronnych, chroniący przed aerozolami w tym bioaerozolami, powinien zapewniać zgodność z wymaganiami zasadniczymi Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 dot. środków ochrony indywidualnej, w tym co najmniej jednej z wymienionych norm lub regulacji: EN 149:2001+A1:2009 (UE) lub normy NIOSH-42 CFR 84 (USA) lub GB2626-2006 (Chiny) lub AS/NZ 1716:2012 (Australia) lub JMHLW – 2000 (Japonia) lub NOM-116-2009 (Meksyk) lub ABNT/NBR 13698:2011 (Brazylia) w zakresie:
- skuteczności filtracji wobec aerozoli stałych i/lub ciekłych nie mniej niż 94 % ,
- oporu oddychania – nie więcej niż 300 Pa,
- zawartości CO2 w powietrzu wdychanym – jeżeli dotyczy – mniejsza niż 1% obj.
Półmaska filtrująca powinna być oznakowana zgodnie z wymaganiami normy stanowiącej podstawę wykazania jej właściwości ochronnych (np. w EN numer normy, nazwa półmaski, klasa ochrony, dane producenta).
Parametry techniczne gogli ochronnych:
a) Wyrób o cechach ochronnych zapewniający ochronę oczu i ich najbliższego otoczenia przed czynnikami zewnętrznymi powinien spełniać wymagania zasadnicze Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2016/425 dot. środków ochrony indywidualnej, w tym co najmniej jednej z wymienionych norm: EN 166: 2001 (UE) lub ANSI/ISEA Z87.1: 2015 (USA) lub CSA Z94.3-2015 (Kanada) lub AS/NZS 13371.1: 2010 (Australia) lub GB/T14866: 2006 (Chiny) lub JSA-JIS T 8147: 2016 (Japonia) w zakresie:
- wymiarów minimalnego pokrycia chronionego obszaru ocznego,
- współczynnika przepuszczania światła – nie mniej niż 74,4 %.
b) Gogle ochronne powinny przylegać bezpośrednio do twarzy użytkownika, osłaniając oczy wraz z ich najbliższym otoczeniem.
c) Gogle ochronne powinny być wykonana z materiałów niepalnych.
Gogle ochronne powinny spełniać następujące wymagania:
- deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami rozporządzenia UE 2016/425,
- oznakowanie znakiem CE.
Rękawice powinny spełniać następujące wymagania:
1) zgodność z normami:
a) PN-EN 455-1:2004 - Rękawice medyczne do jednorazowego użytku - Część 1: Wymagania i badania na nieobecność dziur (lub odpowiednio EN 455 – 1 : 2000);
b) PN-EN 455-2+A2:2013-06 - Rękawice medyczne jednorazowego użytku - Część 2: Wymagania i badania dotyczące właściwości fizycznych (lub odpowiednio EN 455-2:2009+A2:2013);
c) PN-EN 455-3:2007 - Rękawice medyczne jednorazowego użytku - Część 3: Wymagania i badania w ocenie biologicznej (lub odpowiednio EN 455-3:2006);
d) PN-EN 455-4:2010 - Rękawice medyczne do jednorazowego użytku - Część 4: Wymagania i badania dotyczące wyznaczania okresu trwałości (lub odpowiednio EN 455-4:2009)
2) deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG, albo deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745,
3) oznakowanie znakiem CE.
Dla rękawic konieczne jest spełnienie normy PN-EN ISO 374-2:2020-03 Rękawice chroniące przed niebezpiecznymi substancjami chemicznymi i mikroorganizmami – Część 2: Wyznaczanie odporności na przesiąkanie albo PN-EN ISO 374-1:2017-01, która jest zharmonizowana z rozporządzeniem 2016/425. Wymagana jest także deklaracja zgodności na spełnienie wymagań zasadniczych rozporządzenia UE 2016/425. |
| GuidZP400 |
59d3dd05-0507-44d0-8679-ff90bdcaea33
|
| Biuletyn |
607150-N-2020
|
| Zamawiajacy nazwa |
Areszt Śledczy w Warszawie-Grochów
|
| Regon |
32124700000000
|
| Zamawiajacy adres ulica |
ul. Chłopickiego
|
| Zamawiajacy miejscowosc |
Warszawa
|
| Zamawiajacy kod pocztowy |
04-275
|
| Zamawiajacy panstwo |
Polska
|
| Zamawiajacy wojewodztwo |
mazowieckie
|
| Zamawiajacy telefon |
226 105 541
|
| Zamawiajacy fax |
226 734 501
|
| Zamawiajacy email |
as_warszawa_grochow@sw.gov.pl
|
| Adres strony url |
www.zp.sw.gov.pl
|
| Adres strony internetowej narzedzia |
www.zp.sw.gov.pl
|
| Zamieszczanie obowiazkowe |
1
|
| Ogloszenie dotyczy |
1
|
| Czy finansowane z unii |
2
|
| Czy ubiegac zaklady pracy |
2
|
| Minimalny procent zatrudnienia |
0%
|
| Rodzaj zamawiajacego |
8
|
| Rodzaj zamawiajacego inny |
jednostka organizacyjna Służby Więziennej
|
| Zamieszczona bedzie specyfikacja |
www.zp.sw.gov.pl
|
| Czy wymagane przeslanie ofert |
1
|
| Wymagane przeslanie ofert inny |
Ofertę należy przesłać przy użyciu operatora pocztowego, gońca lub doręczyć osobiście.
|
| Dopuszczone wymagane przeslanie ofert adres |
Areszt Śledczy w Warszawie-Grochów, ul. Chłopickiego 71 A, 04-275 Warszawa - sekretariat
|
| Nazwa nadana zamowieniu |
Dostawa zestawów ochrony biologicznej niezbędnych do przeciwdziałania pandemii koronawirusa COVID-19
|
| Numer referencyjny |
2232/5P/2020
|
| Rodzaj zamowienia |
1
|
| Okreslenie przedmiotu |
Dostawa zestawów ochrony biologicznej niezbędnych do przeciwdziałania pandemii koronawirusa COVID-19. Kod CPV: 18114000-1.
Zestaw ochrony biologicznej – 1335 kompletów:
- rozmiar L – 635 kompletów zestawów ochrony biologicznej,
- rozmiar XL – 700 kompletów zestawów ochrony biologicznej.
Zamawiający dopuszcza możliwość zwiększenia ilości o 200 kompletów (rozmiar XL) bez możliwości zwiększenia kwoty przeznaczonej na realizacje zamówienia w przypadku gdy wykonawca zaproponuje cenę niższą jak cena jednostkowa za komplet, która była podstawą do oszacowania ilości kompletów w niniejszym postępowaniu.
W skład jednego zestawu ochrony biologicznej wchodzić będą:
- kombinezon ochronny bez ochraniaczy na buty lub kombinezon ochronny połączony z ochraniaczami na buty – tzw. jednolity, pełny – 1 szt.,
- ochraniacze na buty długie przykrywające łydkę - 1 szt.,
- półmaski filtrujące typu FFP3 – 1 szt.,
- gogle ochronne – 1 szt.,
- rękawice nitrylowe jednorazowe bezpudrowe - 2 szt. (rozmiar XL).
Parametry techniczne kombinezonów ochronnych jednorazowych:
- materiał: tkanina polipropylenowa typu SMS lub TYVEC lub inna równoważna,
- gramatura min. 40 g/m2
- zapinany na zamek błyskawiczny,
- kaptur wykończony gumką,
- brzegi rękawów i nogawek wykończone gumką,
- rozmiar S-XXL (rozmiary zgodnie z zamówieniem indywidualnych szpitala w tabeli poniżej),
- zgodność z normami:
- PN-EN 14126:2005 - Odzież ochronna – Wymagania i metody badań dla odzieży chroniącej przed czynnikami infekcyjnymi (lub odpowiednio EN 14126:2003 EN 14126:2003/AC:2004),
- deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami rozporządzenia UE 2016/425,
- odporność na przenikanie skażonej cieczy pod wpływem ciśnienia hydrostatycznego - klasa 4 lub wyższa
- minimalna wytrzymałość na rozdzieranie i na przekłucie wg EN 14325:2018 (klasa 1)
- co najmniej typ 4 wg klasyfikacji zgodnie z EN 14605: 2005+A1:2009 lub typ 6 wg EN 13034:2005+A1:2009
- oznakowanie CE.
Dopuszcza się, aby odzież ochronna spełniała wymagania jednego z następujących dokumentów:
ISO 22609:2004 (norma międzynarodowa), JIS T 8122:2015 (Japonia), ANSI/AAMI PB70:2012 (USA), ASTM F2407 - 06(2013)e1 (USA), NFPA 1999 (2018) (USA), GB 19082-2009 (Chiny).
Półmaski filtrujące typu FFP3 powinny spełniać następujące wymagania:
- zgodność z normami:
a) PN-EN 140:2001/Ap1:2003 - Sprzęt ochrony układu oddechowego – Półmaski i ćwierćmaski – Wymagania, badanie, znakowanie ( lub odpowiednio EN 140:1998 EN 140:1998/AC:1999);
b) PN-EN 149+A1:2010 - Sprzęt ochrony układu oddechowego – Półmaski filtrujące do ochrony przed cząstkami – Wymagania, badanie, znakowanie ( lub odpowiednio EN 149:2001+A1:2009)
- deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami rozporządzenia UE 2016/425
- oznakowanie znakiem CE
Półmaski mogą spełniać wymagania normy NIOSH-42C FR84 (USA) lub GB2626-2006 (Chiny) lub AS/NZ 1716:2012 (Australia) lub JMHLW – Notification 2014-2018 (Japonia).
Półmaska filtrująca powinna osłaniać usta, nos i brodę użytkownika. Powinna być wykonana z układu włóknin filtracyjnych i osłonowych trudnopalnych.
Podstawowe elementy półmaski filtrującej:
- zacisk nosowy, lub odpowiednio wyprofilowana część nosowa czaszy półmaski,
- zawór wydechowy – (opcjonalnie),
- taśmy nagłowia wykonane z gumy pasmanteryjnej lub lateksowej lub innego materiału tekstylnego,
- zapinki taśm nagłowia – (opcjonalnie).
Wyrób o cechach ochronnych, chroniący przed aerozolami w tym bioaerozolami, powinien zapewniać zgodność z wymaganiami zasadniczymi Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 dot. środków ochrony indywidualnej, w tym co najmniej jednej z wymienionych norm lub regulacji: EN 149:2001+A1:2009 (UE) lub normy NIOSH-42 CFR 84 (USA) lub GB2626-2006 (Chiny) lub AS/NZ 1716:2012 (Australia) lub JMHLW – 2000 (Japonia) lub NOM-116-2009 (Meksyk) lub ABNT/NBR 13698:2011 (Brazylia) w zakresie:
- skuteczności filtracji wobec aerozoli stałych i/lub ciekłych nie mniej niż 94 % ,
- oporu oddychania – nie więcej niż 300 Pa,
- zawartości CO2 w powietrzu wdychanym – jeżeli dotyczy – mniejsza niż 1% obj.
Półmaska filtrująca powinna być oznakowana zgodnie z wymaganiami normy stanowiącej podstawę wykazania jej właściwości ochronnych (np. w EN numer normy, nazwa półmaski, klasa ochrony, dane producenta).
Parametry techniczne gogli ochronnych:
a) Wyrób o cechach ochronnych zapewniający ochronę oczu i ich najbliższego otoczenia przed czynnikami zewnętrznymi powinien spełniać wymagania zasadnicze Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2016/425 dot. środków ochrony indywidualnej, w tym co najmniej jednej z wymienionych norm: EN 166: 2001 (UE) lub ANSI/ISEA Z87.1: 2015 (USA) lub CSA Z94.3-2015 (Kanada) lub AS/NZS 13371.1: 2010 (Australia) lub GB/T14866: 2006 (Chiny) lub JSA-JIS T 8147: 2016 (Japonia) w zakresie:
- wymiarów minimalnego pokrycia chronionego obszaru ocznego,
- współczynnika przepuszczania światła – nie mniej niż 74,4 %.
b) Gogle ochronne powinny przylegać bezpośrednio do twarzy użytkownika, osłaniając oczy wraz z ich najbliższym otoczeniem.
c) Gogle ochronne powinny być wykonana z materiałów niepalnych.
Gogle ochronne powinny spełniać następujące wymagania:
- deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami rozporządzenia UE 2016/425,
- oznakowanie znakiem CE.
Rękawice powinny spełniać następujące wymagania:
1) zgodność z normami:
a) PN-EN 455-1:2004 - Rękawice medyczne do jednorazowego użytku - Część 1: Wymagania i badania na nieobecność dziur (lub odpowiednio EN 455 – 1 : 2000);
b) PN-EN 455-2+A2:2013-06 - Rękawice medyczne jednorazowego użytku - Część 2: Wymagania i badania dotyczące właściwości fizycznych (lub odpowiednio EN 455-2:2009+A2:2013);
c) PN-EN 455-3:2007 - Rękawice medyczne jednorazowego użytku - Część 3: Wymagania i badania w ocenie biologicznej (lub odpowiednio EN 455-3:2006);
d) PN-EN 455-4:2010 - Rękawice medyczne do jednorazowego użytku - Część 4: Wymagania i badania dotyczące wyznaczania okresu trwałości (lub odpowiednio EN 455-4:2009)
2) deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo deklaracja zgodności z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG, albo deklaracja zgodności z wymaganiami rozporządzenia (UE) 2017/745,
3) oznakowanie znakiem CE.
Dla rękawic konieczne jest spełnienie normy PN-EN ISO 374-2:2020-03 Rękawice chroniące przed niebezpiecznymi substancjami chemicznymi i mikroorganizmami – Część 2: Wyznaczanie odporności na przesiąkanie albo PN-EN ISO 374-1:2017-01, która jest zharmonizowana z rozporządzeniem 2016/425. Wymagana jest także deklaracja zgodności na spełnienie wymagań zasadniczych rozporządzenia UE 2016/425.
|
| Cpv glowny przedmiot |
18114000-1
|
| Szacunkowa wartosc zamowienia calosc |
95158,80
|
| Waluta calosc |
PLN
|
| Okres w dniach |
7
|
| Informacje na temat katalogow |
1. Zamawiający wymaga realizacji całości przedmiotu zamówienia w terminie do 7 dni od dnia zawarcia umowy.
Z uwagi na fakt, że jednym z kryteriów wyboru wykonawcy jest termin realizacji zamówienia dopuszczalne są jeszcze dwa terminy wykonania zamówienia, za co wykonawca może otrzymać dodatkowe punkty w kryterium termin realizacji zamówienia, tj.:
- w terminie 3 dni od dnia zawarcia umowy,
- w terminie 5 dni od dnia zawarcia umowy.
2. Miejsce wykonania zamówienia: Areszt Śledczy w Warszawie-Grochowie, ul. Chłopickiego 71A, 04-275 Warszawa.
|
| Czy zamawiajacy przewiduje wykluczenie |
1
|
| Art 24 ust 5 pkt 1 |
1
|
| Czy oswiadczenie niepodleganiu wykluczenia |
1
|
| Wykaz dokumentow zaswiadczen |
1) Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy.
|
| Inne dokumenty niewymienione |
1. Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:
1) Wypełniony formularz cenowy sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do umowy;
2) Oświadczenia i dokumenty wymienione w pkt XI.1. SIWZ.
2. Dokumenty i oświadczenia sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski.
3. Wykonawca w celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, powinien złożyć:
- jedną próbkę zestawu ochrony biologicznej (z wybranego dowolnie przez wykonawcę rozmiaru) – stanowiącą część oferty.
Próbka dostarczona do niniejszego postępowania musi być zgodna z przedmiotem zamówienia, dostarczonym w trakcie realizacji umowy.
a) Próbkę należy przesłać za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe (Dz. U. z 2017 r. poz. 1481 oraz z 2018 r. poz. 106, 138, 650 i 1118), osobiście lub za pośrednictwem posłańca, aby dotarły do siedziby zamawiającego w terminie do dnia otwarcia ofert tj. 12 listopada 2020 r., do godziny 1000 .
b) Próbka winna zostać zapakowana w sposób gwarantujący zachowanie w poufności jej zawartość oraz zabezpieczona, tak aby została zachowana jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert.
c) Opakowanie winno być oznakowane nazwą firmy oraz danymi adresowymi wykonawcy.
d) Opakowanie zawierające próbki winno być zaadresowane:
Areszt Śledczy w Warszawie-Grochowie, Dział Kwatermistrzowski, 04-275 Warszawa, ul. Chłopickiego 71A. „Próbka w przetargu nieograniczonym na dostawę zestawów ochrony biologicznej niezbędnych do przeciwdziałania pandemii koronawirusa COVID-19-nr sprawy: 2232/5P/2020).”
e) Wykonawca składający próbkę osobiście otrzyma potwierdzenie złożenia próbek z odnotowanym terminem ich złożenia (dzień, godzina) oraz numerem, jakim została oznakowana.
UWAGA:
Jeżeli Wykonawca nie dołączy do oferty powyżej wskazanych próbki jego oferta będzie podlegała odrzuceniu jako oferta, której treść nie odpowiada treści specyfikacji. Brak załączenia przez Wykonawcę choćby jednej próbki będzie również podstawą do odrzucenia oferty Wykonawcy jako oferty, której treść nie odpowiada treści specyfikacji.
4. Jeżeli zaoferowane przez wykonawcę produkty, nie posiadają na opakowaniach oznaczeń producenta, na podstawie których będzie można stwierdzić, że spełniają one parametry określone przez zamawiającego, wykonawca wraz z ofertą składa dla tych produktów wystawioną przez producenta specyfikację produktu - należy złożyć w oryginale lub kopii dokumentu poświadczonej za zgodność z oryginałem.
5. Jeżeli osoba (osoby) podpisująca ofertę (reprezentująca wykonawcę lub wykonawców występujących wspólnie) działa na podstawie pełnomocnictwa, pełnomocnictwo to w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza musi zostać dołączone do oferty.
|
| IV 4 4 data |
2020-11-12T00:00:00+01:00
|
| IV 4 4 godzina |
10:00
|
| IV 4 4 jezyki |
polski
|
| IV 4 5 okres |
30
|
| IV 6 6 |
1. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia w terminie do 7 dni od dnia zawarcia umowy. Z uwagi na fakt, że jednym z kryteriów wyboru wykonawcy jest termin realizacji zamówienia dopuszczalne są jeszcze dwa terminy wykonania zamówienia, za co wykonawca może otrzymać dodatkowe punkty w kryterium termin realizacji zamówienia, tj.:
- w terminie 3 dni od dnia zawarcia umowy,
- w terminie 5 dni od dnia zawarcia umowy.
Kryterium termin realizacji zamówienia (maksymalna ilość punktów do zdobycia wynosi: 40) - B:
Skrócenie maksymalnego terminu realizacji zamówienia do 3 dni od dnia zawarcia umowy – 40 pkt,
Skrócenie maksymalnego terminu realizacji zamówienia do 5 dni od dnia zawarcia umowy – 30 pkt,
Termin realizacji zamówienia maksymalny, do 7 dni od dnia zawarcia umowy – 20 pkt.
Wykonawca w złożonej ofercie zobowiązany jest wskazać termin realizacji zamówienia. W przypadku gdy nie wskaże terminu realizacji zamówienia zamawiający uzna jako termin realizacji zamówienia maksymalny termin realizacji zamówienia za co wykonawca otrzyma 20 punktów.
|
